有機綜合題(含答案)

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！興達高復2015年暑期化學輔導講義【直擊高考】（15分）敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：．回答下列問題：（1）在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽厣?，其原因是?）C分子中有2個含氧官能團，分別為▲和▲?！罟倌軋F名稱）。（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：▲。①能與金屬鈉反應放出H；②是萘（2）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學環(huán)境的氧。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物（分子式為CHO），EE23183的結構簡式為▲。（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖例如下：（1）A被空氣中的O氧化2（2）羥基醚鍵第1頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義【解析】該題以“敵草胺的合成方法”為背景，從副產(chǎn)物的判斷、反應類型、同分異構體數(shù)目的確定、手性碳原子數(shù)確定、有機副產(chǎn)物的推斷、有機化合物結構簡式的書寫和簡單有機化合物的合成路線等多角度考查學生對有機化學基礎知識的掌握程度和應用能力。17.(15分化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的含氧官能團為(2)反應①→⑤中屬于取代反應的是和(填官能團的名稱)。(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式。I.分子含有兩個苯環(huán)；II.分子有7個不同化學環(huán)境的氫；III.不能與FeCl溶液發(fā)生顯3色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應。(4)實現(xiàn)D→E的轉化中，加入化合物XX的結構簡式。(5)已知：和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】(1)羥基(2)①③⑤醛基(3)(4)或(5)第2頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義17.(15分化合物A(分子式為CHO)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：66已知：①②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的結構簡式：。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：(3)某化合物是E簡式：(任寫一種)。和。(4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式：。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：的合成路線流程【參考答案】17.(15分)(1)(2)(酚)羥基酯基(3)或(4)(5)（2014江蘇）17.非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：第3頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義請回答下列問題：（1）非諾洛芬中的含氧官能團為和（填名稱）。（2）反應①中加入的試劑X的分子式為CHO，X的結構簡式為。882（3）在上述五步反應中，屬于取代反應的是（填序號）。（4）B的一種同分異構體滿足下列條件：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應。3Ⅱ．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構體的結構簡式：。（5圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：為原料制備的合成路線流程答案：（1）羧基醚鍵（2）（3）①③④（4）（5）（2015江蘇）17.(15分化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能團為_________和___________（填官能團的名稱）。第4頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義（2）化合物B的結構簡式為________；由C→D的反應類型是：_______。（3）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_________。Ⅰ.分子含有2個苯環(huán)（4）已知：Ⅱ.分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫，請寫出以為原料制備化合物線流程圖（無機試劑可任選）。合成路線流程圖示例如下：【鏈接考題】1．（15分）普魯本辛可用于胃和十二指腸潰瘍的輔助治療，可通過以下方法合成：請回答下列問題（1）普魯本辛中的含氧官能團為▲和▲（填名稱）。第5頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義（2）A→B的反應的化學方程式D→E的反應類型；▲▲。（3）化合物（CHNO）的結構簡式為?！?19（4）寫出滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式①分子中含有兩個苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應②分子中有3種不同化學環(huán)境的氫▲。（5）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以甲苯和乙醇為原料合成香料苯乙酸乙酯（）的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：（1）醚鍵、酯基（2）（4）；取代反應（3）（5）2.(15分羅氟司特是用于治療慢性阻塞性肺病的新型藥物，可通過以下方法合成：(1)化合物C中的含氧官能團為________和________(填名稱。(2)反應⑤中加入的試劑X的分子式為CHNCl，則X的結構簡式為________。5422(3)上述①～④反應中，不屬于取代反應的是________(填序號。(4)B的一種同分異構體滿足下列條件，寫出一種該同分異構體的結構簡式：________。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應，能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應；3Ⅱ.分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。3△(5)已知：RBrRNHCHCHOH232為原料制備示例如下：的合成路線流程圖無機試劑任用)溶液HBrHC==CHCHCHBrCHCHOH△223232第6頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義(1)醚鍵(1分)醛基(1分)3．(15分)有機物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如下路徑合成得到。OHBr/HO①COOCHBrH環(huán)醚BrH2222光照②25255HO③2HOABrBCOHOOOOOH/Pd-CHCHO/HCl⑤H/Pd-CO22MgO④MgO⑥HOEDFClOOOO試劑XDMF⑦GH⑴有機物A中的含氧官能團的名稱為▲。⑵由C轉化為D的反應類型為▲。⑶反應⑦除了得到有機物H外還得到HBr，試劑X的結構簡式為▲。⑷步驟⑤可得到副產(chǎn)品有機物JJ和有機物FJ的結構簡式：▲（任寫一種）。第7頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義⑸E的一種同分異構體滿足下列條件：Ⅰ．可以發(fā)生銀鏡反應，且能夠與NaHCO反應產(chǎn)生CO；32Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。寫出該同分異構體的結構簡式：▲。⑹已知：直接與苯環(huán)相連的鹵素原子難以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應。根據(jù)已有知識并結OHBr合相關信息，寫出以、HCHO為原料制備2合成路線流程圖無機試劑Br任用。合成路線流程圖示例如下：濃硫酸Br2CHCHOHHC＝CHHC―CH32170℃2222⑴（酚）羥基、酯基⑵取代反應⑶BrOHOCOOHOOCHO⑷⑹⑸或ClOHCOCOHOHOOHBrBr-②+ClHO2COHOHOHCHOOCH2△O△24（12分）．蒔蘿腦是一種抗肝病藥劑，其合成路線如下：（1）寫出化合物B中含氧官能團的名稱：▲和▲。X是一溴代烴，其結構簡式為；在上述七步反應中，屬于消去反（2）試劑▲第8頁共9頁興達高復2015年暑期化學輔導講義應的是（3）寫出反應⑤的化學方程式：（4）C的一種同分異構體滿足下列條件：（填序號）?！?。Ⅰ.有5種化學環(huán)境不同的氫原子且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；Ⅱ.既能發(fā)生銀鏡反應又能與NaHCO溶液反應放出CO。32寫出該同分異構體的一種結構簡式：?！鳲OH（5）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：為原料制備的合成路線流溶液CHCOOH3CHCHBrCHCHOHCHCOOCHCH3232323△△（15分）（1）醚鍵、醛基（每空1分，共2分）（2）CH=CHCH（2分）；⑥（2分）22OCH3OCH3CHOCHO33CHCH=CH2CH