解析【全國(guó)市級(jí)聯(lián)考】廣東省廣州市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題(原卷版)

第I卷選擇題（共50分）一、單項(xiàng)選擇題（此題包含25小題，毎小題2分，共50分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)切合題意)。以下物質(zhì)中，不屬于有機(jī)合成資料的是A.塑料B.合成纖維C.光導(dǎo)纖維D.合成橡膠以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是石油的催化裂化可獲取許多的輕質(zhì)油“西氣東輸”中輸送的氣體主假如乙烯煤間接液化的主要目的是獲取各樣芬芳烴石油經(jīng)過(guò)常壓分餾能夠獲取白臘等相對(duì)分子質(zhì)量較大的烷烴3.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的選項(xiàng)是A.乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2CH2B.丙烷的實(shí)驗(yàn)式為C3H8C.乙醛的構(gòu)造式為D.羥基的電子式為北魏賈思勰《齊民要術(shù)·作酢法》這樣描繪：“烏梅去核，一升許肉，以五升苦酒漬多日，曝干，擣（同“搗”）作屑.欲食，輒投水中，即成醋爾.”以下有關(guān)醋的主要成分乙酸的說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是A.是一元酸乙酸溶液的pH=lC.與乙醇反響時(shí)O-H鍵斷裂D.含有雙鍵，可使溴的四氯化碳溶液退色以下烴的系統(tǒng)命名正確的選項(xiàng)是A.2-乙基丁烷B.2-乙基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁炔D.1，2-二甲苯某油脂的構(gòu)造以下圖，R1、R2、R3分別代表高級(jí)脂肪酸的烴基，且互不同樣，對(duì)于該物質(zhì)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是屬于混甘油酯1在人體內(nèi)最后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸急囟苁逛宓乃穆然既芤和松c氫氧化鈉溶液混淆加熱能獲取肥皂的主要成分在3支試管中分別裝有：①lmL苯和3mL水：②lmLCCl4和3mL水；③lmL乙醇和3mL水。圖中三支試管從左到右的擺列次序?yàn)?..............A.①②③B.①③②C.③②①D.②③①在1.01×l05Pa下，測(cè)得某些烷烴的沸點(diǎn)以下表所示。據(jù)表剖析，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是物質(zhì)名稱沸點(diǎn)(℃)正丁烷-0.5正戊烷36.1異戊烷27.8新戊烷9.5正己烷69.0C5HI2的沸點(diǎn)隨支鏈的增添而降低烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增添而降低標(biāo)準(zhǔn)情況下，lmol新戊烷的體積為22.4LD.其余條件同樣時(shí)，降低溫度，以上5種烷烴中正丁烷最初液化以下各對(duì)物質(zhì)屬于同系物的是A.與B.與C.石墨與足球稀D.CH3OH與CH3CH(OH)CH3以下對(duì)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是2反響①為代替反響，有機(jī)產(chǎn)物與水混淆浮在上層反響②為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰光亮并有大批黑煙反響③為代替反響，控制反響溫度在50～60℃的方法是用酒精燈直接加熱反響④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反響，原由是苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響的是A.CH3OHB.CH2BrC(CH3)3C.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3CH2C(CH3)2CH2Br以下有機(jī)物能使酸性MnO4溶液退色的是①CH3CH2CH3②③CH3CH2CH2Br④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH2CHO⑥HCOOCH2CH3A.①③⑤B.②④⑥C.②③④D.④⑤⑥以下對(duì)于有機(jī)高分子化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是聚乙烯是熱塑性塑料縮聚反響的單體起碼有兩種物質(zhì)C.人造羊毛的單體是高級(jí)脂肪酸甘油酯相對(duì)分子質(zhì)量很大，屬于高分子化合物以下對(duì)于炔烴的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是實(shí)驗(yàn)室可用電石與飽和食鹽水反響制取乙炔分子中全部的碳原子都在一條直線上碳原子數(shù)同樣的炔烴和烯烴是同分異構(gòu)體既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性MnO4溶液退色15.某小組用圖1圖2所示裝置進(jìn)行溴乙烷性質(zhì)的研究。在圖1試管中加入5mL溴乙烷和10mL6mol/LNaOH水溶液，振蕩，水浴加熱。將溴乙烷與NaOH乙醇溶液反響產(chǎn)生的氣休通入圖2裝置。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是3圖1圖2裝置中分別發(fā)生的是消去反響和代替反響圖1試管中物質(zhì)充分反響后，可察看到液體出現(xiàn)分層圖2中試管A的作用是除掉氣體中混有的溴乙烷圖2若無(wú)試管A，可將B中試劑改為溴的四氯化碳溶液有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠用“鍵線式”表示，此中線表示鍵，線的交點(diǎn)與短點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)志出。己知利用某寫(xiě)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)變可儲(chǔ)存太陽(yáng)能，如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽(yáng)光照耀轉(zhuǎn)變成四環(huán)烷(Q)的反響為：，以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.該反響為放熱反響B(tài).Q的氯代物只有3種C.NBD和Q互為同分異構(gòu)體D.NBD的同分異構(gòu)體可能是芬芳烴有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的互相影響會(huì)致使物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不一樣。以下事實(shí)不可以說(shuō)明上述看法的是乙烯能發(fā)生加成反響，乙烷不可以發(fā)生加成反響苯酚能跟NaOH溶液反響，乙醇不可以與NaOH溶液反響甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，乙烷不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色苯與硝酸加熱時(shí)發(fā)生代替反響，甲苯與硝酸常溫下就能發(fā)生代替反響設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.lmol苯乙烯中含有碳碳雙鍵數(shù)為4NaB.60g丙醇中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為11NaC.標(biāo)準(zhǔn)情況下，2.24LCHC13含有的分子數(shù)為0.1NAD.16g甲烷與足量Cl2在光照條件下反響，生成四氯甲烷的分子數(shù)為NA為了提純以下物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），除雜試劑和分別方法均正確的選項(xiàng)是選項(xiàng)待提純的物質(zhì)除雜試劑分別方法A乙醇(乙醇鈉)Na過(guò)濾4B溴苯(Br2)苯萃取C苯甲酸(NaCl)水重結(jié)晶D苯(苯酚)NaOH溶液蒸餾20.我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含貧抗瘧疾的物質(zhì)——青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？茖W(xué)家對(duì)青蒿素的構(gòu)造進(jìn)前進(jìn)一步改進(jìn)，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是利用黃花蒿葉研究青蒿素構(gòu)造的基本步驟為：分別、提純→元素剖析確立實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確立分子式→波譜剖析確立構(gòu)造式①、②的反響種類分別為復(fù)原反響、代替反響雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素可用質(zhì)譜法確立分子中含有何種官能團(tuán)的信息乙烯雌酚是一種激素類藥物，構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是分子式為C18H20O2，擁有弱酸性分子中只含有羥基一種官能閉該分子不存在順?lè)串悩?gòu)與濃溴水只發(fā)生加成反響，不可以發(fā)生代替反響以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在必定條件下都可發(fā)生水解反響加熱、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、乙醇等均可使蛋白質(zhì)變性酶擁有很強(qiáng)的催化作用，胃蛋白酶只好催化蛋白質(zhì)的水解，348時(shí)活性更強(qiáng)5為查驗(yàn)皂化反響進(jìn)行程度，取幾滴反響液，滴入裝存熱水的試管中，振蕩，如有油滴浮在液面上，說(shuō)明油脂已完整反響由1-溴丁烷和必需的無(wú)機(jī)試劑制取1-丁炔，其過(guò)程中先后發(fā)生的反響種類是①代替②加成③消去④加聚A.①③④B.③②①C.③②③D.①②③某有機(jī)物A的分子式為C6HI2O2,己知且C、E都不可以發(fā)生銀鏡反響，則A的構(gòu)造可能有A.1種B.2種C.3種D.4種25.某含C、H、O三種元素的未知物,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得的相對(duì)分子質(zhì)量為150。以下對(duì)于的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.實(shí)驗(yàn)式和分子式均為C9H10OB.不行能含有苯環(huán)C.1mol完整焚燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確立的分子式第II卷非選擇題（共50分）二、非選擇題（本大題包含4小題，共50分）某班在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行制取乙酸乙酯的分組實(shí)驗(yàn)，主要步驟以下：①按以下圖連結(jié)好裝置，并檢查裝置的氣密性。②在試管A中加入3mL乙醇，而后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，再加入沸石。而后用酒精燈遲緩加熱.③待試管B中采集到必定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管B，振蕩后靜置。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水中溶解性乙醇460.789-117.378.5以隨意比互溶乙酸601.05016.6117.9易溶6乙酸乙酯880.897-8477難溶回答以下問(wèn)題：(1)反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(2)兩組同學(xué)想要比較所制得的乙酸乙酯的產(chǎn)量，簡(jiǎn)易的方法是__________。(3)該反響為可逆反響，要提升乙酸乙酯的產(chǎn)率，該實(shí)驗(yàn)中采納的舉措有_________。(4)現(xiàn)對(duì)全班同學(xué)試管B中的液體集中辦理，獲取乙酸乙酯的粗產(chǎn)品并回收乙醇，需進(jìn)行的操作名稱是__________。(5)用以下圖所示裝置考證：乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)。裝置中所裝的藥品分別是：甲_________,乙________，丙____________。試管中察看到的現(xiàn)象是________。27.有機(jī)物A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，它可經(jīng)過(guò)不間化學(xué)反響分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。回答以下問(wèn)題：(1)A中含有官能團(tuán)的名稱是_____________。A生成B的反響種類為_(kāi)_____________。(2)在A?E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是(填標(biāo)號(hào))_____________。(3)對(duì)于B的性質(zhì)，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是________________(填標(biāo)號(hào)）a.1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反響b.能與新制Cu(OH)2反響生成紅色積淀c.在催化劑作用下，可被空氣中的氧氣氧化7d.該分子中全部的原子在同一平面上C能形成高聚物，該高聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(5)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)力程式（需注明反響條件)。①A生成C：_________________。②D與NaOH溶液共熱：__________________。苯粉和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反響和工藝流程表示圖以下：有關(guān)化合物的物理常數(shù)物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)最密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃異丙苯1200.8640153丙酮580.789856.5苯酚941.0722182回答以下問(wèn)題：(1)反響①的反響種類為_(kāi)__________。(2)苯酚的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是__________(寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式，任寫(xiě)一個(gè))。苯酚的用途之一是與甲醛反響合成酚醛樹(shù)脂，反響的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(3)丙酮有多種冋分異構(gòu)體，分別寫(xiě)出切合以下要求的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式。①能發(fā)生銀鏡反響：________________。8②分子中只存在單鍵，且能與鈉反響產(chǎn)生H2____________。(4)異丙苯的同分異構(gòu)體中，屬于芬芳烴的還有__________種，此中核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積之比為3：1的是______________(寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式)。(5)最適合的是______________(填標(biāo)號(hào)）。3c.NaHCO3d.CaO(6)蒸餾時(shí)先獲取的產(chǎn)品是，判斷的依照是___________。(7)用該方法合成笨酚和丙酮的長(zhǎng)處是_________________。29.異戊巴比妥是臨床常用的冷靜催眠藥物，它的一種同系物G的合成路線以下（部分反響條件和試劑略）：回答以下問(wèn)題：(1)化合物A的名稱是__________________。(2)化合物D中含有兩個(gè)羧基，寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式（需注明反響條件）。反響