廣東省紅城中學(xué)高三化學(xué)復(fù)習(xí)教案第31講烷烴烯烴炔烴新人教版

第31講烷烴烯烴炔烴（建議2課時(shí)達(dá)成）[考試目標(biāo)]1、認(rèn)識(shí)甲烷、乙烯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。2、認(rèn)識(shí)乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。3、烷烴、烯烴、炔烴的代表物為例掌握其組成、構(gòu)造和性質(zhì)的差別。（選考內(nèi)容）4、能依占有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。（選考內(nèi)容）[重點(diǎn)精析]一、烷烴、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名（選考內(nèi)容）1、烷烴的系統(tǒng)命名法：⑴選主鏈，稱(chēng)某烷；⑵編號(hào)位，定支鏈；⑶代替基，寫(xiě)在前；注地點(diǎn)，短線連；⑷不一樣基，簡(jiǎn)到繁，同樣基，歸并算；如：①選出主鏈：選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，依據(jù)主鏈碳原子數(shù)量命名為“某烷”當(dāng)含有碳原子數(shù)量同樣碳鏈有兩條以上時(shí)（最長(zhǎng)碳鏈）應(yīng)選含簡(jiǎn)單支鏈最多的一條為主鏈。如：主鏈含6個(gè)碳原子支鏈為主鏈含6個(gè)碳原子，支鏈為—CH3—CH2—CG3明顯按（2）選主鏈而使支鏈簡(jiǎn)單且最多，∴應(yīng)按（2）的方向定主鏈命名為2—甲基—3—乙基已烷（把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)）②確立支鏈：分子里較短的碳鏈為支鏈③對(duì)主鏈編號(hào)：使支鏈定位。把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)。使支鏈獲取最小的編號(hào)。有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈地點(diǎn)號(hào)數(shù)之和的數(shù)量最小，如：從左端編號(hào)：支鏈地點(diǎn)號(hào)數(shù)之和3+3+4+5=15①?gòu)挠叶司幪?hào)：支鏈地點(diǎn)號(hào)數(shù)之和3+4+5+5=17②明顯依照命名原則應(yīng)按①狀況進(jìn)行命名為3,3,4,5——甲基庚烷④寫(xiě)有名稱(chēng)：支鏈名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)前面，在支鏈名稱(chēng)前用1，2，3注明在主鏈的地點(diǎn)，假如有同樣支鏈，可歸并起來(lái)，用一、二、三等數(shù)字表示；幾種不一樣支鏈應(yīng)簡(jiǎn)在前，繁在后：即名稱(chēng)構(gòu)成注意：表示同樣代替基的支鏈地點(diǎn)的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”號(hào)分開(kāi)。阿拉伯?dāng)?shù)號(hào)碼與漢字之間要用“—”分開(kāi)。如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烴和炔烴的命名：原則上與烷烴的命名相像，所不一樣的是一定選含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并且雙鍵或叁鍵上的碳原子應(yīng)獲最小序號(hào)；支鏈的定位應(yīng)聽(tīng)從所含雙鍵或叁鍵的碳原子的定位。如：(CH3)2CHCH=CHCH2CH3，正確命名為2-甲基-3-己烯⑴烯烴命名名稱(chēng)構(gòu)成如:炔烴的命名名稱(chēng)構(gòu)成支鏈地點(diǎn)——支鏈個(gè)數(shù)——支鏈名稱(chēng)——叁鍵地點(diǎn)——主鏈名稱(chēng)二、烷烴、烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)（選考內(nèi)容）1．烷烴的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)：烷烴的同分異構(gòu)體為碳鏈異構(gòu)。烷烴的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般步驟可概括。⑴主碳鏈由長(zhǎng)到短（主鏈上的碳原子個(gè)數(shù)逐個(gè)減少）⑵支鏈地點(diǎn)由心到邊①第一對(duì)折鏈后的主鏈確立好對(duì)稱(chēng)軸②從主鏈上折下來(lái)的碳原子當(dāng)成支鏈，挨次連在折鍵后的主鏈由對(duì)稱(chēng)軸中心到鏈端的地點(diǎn)上。③應(yīng)注意分清折鏈后的主鏈上的地點(diǎn)同樣的碳原子（又稱(chēng)等碳原子）地點(diǎn)同樣的碳原子只做一次支鏈的連結(jié)。如書(shū)寫(xiě)戊烷異構(gòu)體CH3—CH2—CH2—CH2—CH3

戊烷

主鏈變成

4個(gè)碳原子第2號(hào)碳原子與

3號(hào)碳原子為等碳原子

∴折下來(lái)的甲基（－

CH3）可連在

2號(hào)碳原子上或連在

3號(hào)碳原子上（二者只取一次）即

2—甲基丁烷⑶支鏈由整到散：如拆下來(lái)2個(gè)碳原子時(shí)，先按一個(gè)乙基做支鏈連在折鏈后的主鏈上，再分為兩個(gè)甲基做兩個(gè)支鏈，連在折鏈后的主鏈上，如折下來(lái)3個(gè)碳原子，先按一個(gè)丙基做支鏈，再按一個(gè)甲基一個(gè)乙基做兩個(gè)支鏈、再按三個(gè)甲基做三個(gè)支鏈，分別連在折鏈后的主鏈上。⑷在烷烴范圍內(nèi)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)注意。折下來(lái)一個(gè)碳原子做—CH3時(shí)不可以連在折鏈后主鏈上第一碳原子。折下來(lái)兩個(gè)碳原子做—CH2—CH3（乙基）不可以連在折鏈后主鏈上第二個(gè)碳原子上。折下來(lái)三個(gè)碳原子做—CH2—CH2—CH3（丙基）不可以連在折鏈后的主鏈上第三個(gè)碳原子上依此類(lèi)推。⑸書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體后可進(jìn)行命名，若名稱(chēng)同樣，使說(shuō)明同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)是重復(fù)的。⒉烯烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)⑴碳鏈異構(gòu):在分子中因?yàn)橹фI的地點(diǎn)不一樣而產(chǎn)生的異構(gòu)。如:⑵地點(diǎn)異構(gòu):在分子中因?yàn)椴伙柡玩I如CH2=CH－CH2－CH3

( )

碳碳雙鍵地點(diǎn)不一樣而產(chǎn)生的異構(gòu)。CH3－CH=CH－CH3分子式皆為

C4H81－丁烯

2－丁烯⑶異類(lèi)異構(gòu):分子式同樣因?yàn)槭遣灰粯宇?lèi)有機(jī)化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如CH3－CH=CH2丙烯分子式環(huán)丙烷分子式C3H6

C3H6小結(jié):碳原子數(shù)同樣的環(huán)烷烴與單稀烴間互為同分異構(gòu)體(分子構(gòu)成通式同樣皆為CnH2n)。⒊炔烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)⑴碳鏈異構(gòu)：在分子中因?yàn)橹ф湹牡攸c(diǎn)不一樣而產(chǎn)生的異構(gòu)3—甲基—1—戊炔4—甲基—1—戊炔分子式CH分子式C6H61010⑵地點(diǎn)異構(gòu)：在分子中因?yàn)椴伙柡玩I（—C≡C—）碳碳叁鍵地點(diǎn)不一樣而產(chǎn)生的異構(gòu)：如：CH≡C—CH2—CH3CH3—C≡C—CH31—丁炔2—丁炔分子式CH分子式CH4646⑶異類(lèi)異構(gòu)：分子式同樣因?yàn)槭遣灰粯宇?lèi)有機(jī)物而產(chǎn)生的異構(gòu)如：碳原子同樣的二烯烴與炔烴間互為同分異構(gòu)體（因?yàn)榉肿訕?gòu)成通式同樣皆為CH）n2n－2CH≡C—CH—CH1—丁炔分子式CH2346CH2≡CH—CH=CH21,3—丁二烯分子式C4H6三、烴的基礎(chǔ)知識(shí)概括與總結(jié)（選考內(nèi)容）烴：烴是一類(lèi)僅由碳、氫兩種元素構(gòu)成的有機(jī)化合物。分類(lèi)飽和鏈烴不飽和鏈烴飽和環(huán)烴烷烴烯烴二烯烴炔烴環(huán)烷烴構(gòu)造特色碳碳單鍵呈鏈狀碳碳雙鍵呈鏈有二個(gè)碳碳雙鍵呈鏈碳碳叁鍵呈鏈狀碳碳單鍵呈環(huán)狀狀—C≡C—狀分子式組CnH2n+2CnH2nCnH2n－2CnH2n－2CnH2n成通式n≥1n≥2n≥3n≥2n≥3代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C4H6（1,3—丁二烯）C2H2（乙炔）C3H6環(huán)丙烷C6H12環(huán)己烷H—C≡C—H環(huán)丙烷正四周體型平面構(gòu)造線型構(gòu)造構(gòu)造式鍵角10928鍵角約為120鍵角180環(huán)己烷分類(lèi)

飽和鏈烴烷烴

烯烴CH2=CH2

不飽和鏈烴二烯烴CH2=CH—CH=CH2

炔烴CHCH

飽和環(huán)烴環(huán)烷烴環(huán)丙烷構(gòu)造簡(jiǎn)式

CH4

注意雙鍵不可以省略

環(huán)己烷(CH2CH2書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤)甲烷在光照條件代替反響下與鹵素單質(zhì)————————（氣態(tài)）反響生成鹵代烴與H2、X2(鹵素單與H2、X2(鹵素單質(zhì))發(fā)與H2、X2(鹵素單加成反響——質(zhì))H2O、HX（鹵生加成反響質(zhì))H2O、HX（鹵——化氫）發(fā)生加成（1、2加成）化氫）發(fā)生加成反響（1、4加成）反響化可可燃性可燃性可燃性可燃性可燃性燃火焰呈藍(lán)色火焰亮有煙火焰光亮有濃煙火焰光亮有濃煙性氧高錳不可以使能使能使能使不可以使學(xué)化酸鉀++++KMnO(H+)KMnO（H）KMnO（H）KMnO（H）KMnO（H）44444反溶液溶液退色溶液退色溶液退色溶液退色溶液退色應(yīng)（酸性）與O2性催化——*被氧化成醛——氧化

——

——加聚反響

發(fā)生加聚反響發(fā)生加聚反響生成高——生成高分子化分子化合物合物

——

——質(zhì)高溫下受熱分解熱穩(wěn)固性可得乙烯、乙炔、

——

——

——

穩(wěn)固氫氣3CHCH其余

——

——

——

——說(shuō)明：烯+O2醛四、有機(jī)物間的互相轉(zhuǎn)變及反響種類(lèi)（必考加選考內(nèi)容）五、有機(jī)物的鑒識(shí)和查驗(yàn)（必考加選考內(nèi)容）1．酸性高錳酸鉀溶液2．溴水七、有機(jī)物的分別和提純（必考加選考內(nèi)容）利用有機(jī)物的特征對(duì)有機(jī)物（或含有雜質(zhì)的物質(zhì)）經(jīng)過(guò)洗氣、蒸餾、分液、過(guò)濾等方法將有機(jī)物分別和提純。如：除掉混入飽隨和態(tài)烴中的