2023高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3課時(shí)烴的含氧衍生物復(fù)習(xí)練案新人教版選修5

PAGEPAGE2烴的含氧衍生物一、選擇題1．(2022·河南信陽(yáng)高中月考)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471514)(D)A．凡能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物一定是醛B．在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和H2O的物質(zhì)一定是烴C．苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D．在酯化反響中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯[解析]可以發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)含有醛基，但含有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸和甲酸酯；再如葡萄糖是多羥基醛，也含有—CHO，可發(fā)生銀鏡反響，但這些物質(zhì)在分類上都不是醛，A說(shuō)法不正確。烴燃燒只生成CO2和H2O，烴的含氧衍生物完全燃燒也只生成CO2和H2O，如C2H5OH、CH3CHO等，B說(shuō)法不正確。苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的羥基有微弱的電離而顯酸性，而羧酸是由于羧基的電離而顯酸性，因此不能認(rèn)為顯酸性的有機(jī)物都是羧酸，C說(shuō)法不正確。R—COOH與R′—OH發(fā)生酯化反響的機(jī)理正確，D說(shuō)法正確。2．(2022·南昌一模)分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，有機(jī)物X是按此規(guī)律排布的第19項(xiàng)，有關(guān)X的組成和性質(zhì)的說(shuō)法中肯定錯(cuò)誤的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471516)(A)12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易變質(zhì)；⑤一定能與鈉反響A．②⑤ B．①③④C．③④ D．②③⑤[解析]注意規(guī)律變化：第1項(xiàng)是從一個(gè)碳原子開(kāi)始的，每4種物質(zhì)一循環(huán)，即第20項(xiàng)為C5H12O，那么第19項(xiàng)為C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤錯(cuò)誤。3．(2022·陜西省西安市鐵一中一模)酚酞是中學(xué)階段常用的酸堿指示劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：以下關(guān)于酚酞的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471517)(C)A．酚酞與水可以形成氫鍵B．酚酞的分子式為C20H14O4C．酚酞結(jié)構(gòu)中含有羥基(－OH)，故酚酞屬于醇D．酚酞在一定條件下能夠發(fā)生加成反響[解析]A．含—OH，可與水形成氫鍵，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知3個(gè)苯環(huán)中有2個(gè)苯環(huán)各有5個(gè)H，另一個(gè)苯環(huán)有4個(gè)H，其他原子上沒(méi)有H，共14個(gè)H,3個(gè)苯環(huán)另外還有2個(gè)C，共20個(gè)C，還有4個(gè)O原子，故分子式為C20H14O4，故B正確；C.—OH與苯環(huán)直接相連，屬于酚，不屬于醇，故C錯(cuò)誤；D.含苯環(huán)可發(fā)生加成反響，故D正確；應(yīng)選C。4．(2022·河南許昌四校期末聯(lián)考)山萘酚結(jié)構(gòu)如下圖，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長(zhǎng)及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。有關(guān)山萘酚的表達(dá)正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471518)(C)A．結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反響、水解反響和加成反響C．可與NaOH反響，不能與NaHCO3反響D．1mol山萘酚與溴水反響最多可消耗4molBr2[解析]結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、碳碳雙鍵，不含羧基，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)不含酯基或其他可水解的基團(tuán)，不能發(fā)生水解反響，B錯(cuò)誤；酚羥基有酸性，可與NaOH反響，苯酚的酸性比碳酸的酸性弱，所以不能與NaHCO3反響，C正確；1mol山萘酚與溴水反響最多可消耗5molBr2，D錯(cuò)誤。5．(2022·福建養(yǎng)正中學(xué)、安溪一中、惠安一中聯(lián)考)關(guān)于丙烯醛(CH2=CH—CHO)的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471519)(C)A．在丙烯醛分子中，僅含有一種官能團(tuán)B．丙烯醛能使溴水褪色，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．丙烯醛能發(fā)生加聚反響，生成高聚物D．等物質(zhì)的量的丙烯醛和丙醛完全燃燒，消耗等物質(zhì)的量的O2[解析]該有機(jī)物分子中含有醛基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反響、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，醛基能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以丙烯醛能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；丙烯醛分子含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物，生成高聚物，故C正確；1mol丙烯醛(分子式為C3H4O)完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1mol×(3＋eq\f(4,4)－eq\f(1,2))＝3.5mol。1mol丙醛(分子式為C3H6O)完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1mol×(3＋eq\f(6,4)－eq\f(1,2))＝4mol，那么等物質(zhì)的量的丙烯醛和丙醛完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量不等，故D錯(cuò)誤。6．(2022·福建晉江期末)乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471520)(A)①屬于芳香族化合物；②不能發(fā)生銀鏡反響；③分子式為C12H20O2；④不能使溴水褪色；⑤1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH。A．②③⑤ B．②③④C．①②③ D．①④⑤[解析]①分子中不含苯環(huán)，那么不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；②不含—CHO，那么不能發(fā)生銀鏡反響，正確；③由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C12H20O2，正確；④含碳碳雙鍵，可使溴水褪色，錯(cuò)誤；⑤含1個(gè)—COO—，1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH，正確。7．(2022·河南八市重點(diǎn)高中第二次質(zhì)量檢測(cè))某有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于有機(jī)物M的表達(dá)正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471521)(C)A．有機(jī)物M的分子式為C11H14O3B．1molNa2CO3最多能消耗1mol有機(jī)物MC．有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、復(fù)原和加聚反響D．有機(jī)物M能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反響，生成磚紅色沉淀[解析]有機(jī)物M的分子式為C11H12O3，故A錯(cuò)誤。1molNa2CO3最多能消耗2mol有機(jī)物M，故B錯(cuò)誤。有機(jī)物M含有羥基、羧基、苯環(huán)，能發(fā)生取代反響；含有碳碳雙鍵、羥基，能發(fā)生氧化反響；碳碳雙鍵、苯環(huán)能與氫氣加成，發(fā)生復(fù)原反響；碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反響，故C正確。有機(jī)物M不含醛基，M不能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反響，生成磚紅色沉淀，故D錯(cuò)誤。8．(2022·湖北七校聯(lián)考)芳香族化合物C8H8O2屬于酯和羧酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471522)(D)A．4和5 B．5和4C．4和6 D．6和4[解析]芳香族化合物C8H8O2屬于酯時(shí)，分子中含有苯環(huán)和酯基，可能含有1個(gè)側(cè)鏈：—COOCH3或—OOCCH3或—CH2OOCH，有3種同分異構(gòu)體；假設(shè)含有2個(gè)側(cè)鏈：—CH3和—OOCH，有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，因此共有6種同分異構(gòu)體。假設(shè)為羧酸，那么含有苯環(huán)和羧基，可能含有1個(gè)側(cè)鏈：—CH2COOH，也可能含有2個(gè)側(cè)鏈：—CH3和—COOH，有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，因此共有4種同分異構(gòu)體。9．(2022·陜西省西安市鐵一中一模)有機(jī)物甲分子式為C11H14O2，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大20，甲的結(jié)構(gòu)有eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471523)(A)A．6種 B．4種C．3種 D．8種[解析]C11H14O2的不飽和eq\f(2×11＋2－14,2)＝5，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明丙分子中含有酚羥基，那么甲含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯基，且為羧酸與酚形成的酯，設(shè)乙的相對(duì)分子質(zhì)量是x，那么x＋x＋20＝178＋18，解得x＝88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚(包括鄰、間、對(duì))，丁酸有2種，故符合條件的有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)有2×3＝6種，應(yīng)選A。10．(2022·吉林大學(xué)附屬中學(xué)月考)某有機(jī)物的分子式為C4H8O2，以下有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471524)(C)A．屬于酯類的有4種B．屬于羧酸類的有2種C．既含有羥基又含有醛基的有3種D．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體[解析]C4H8O2屬于酯類時(shí)，為飽和一元酯，假設(shè)為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結(jié)構(gòu)，丙醇有2種結(jié)構(gòu)，形成的酯有2種；假設(shè)為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種結(jié)構(gòu)，乙醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的酯有1種；假設(shè)為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結(jié)構(gòu)，甲醇只有1種結(jié)構(gòu)，形成的酯有1種，所以C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種，A正確；C4H8O2屬于羧酸時(shí)，可以是丁酸或2-甲基丙酸，共有2種同分異構(gòu)體，B正確；C4H8O2屬于羥基醛時(shí)，可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛，共5種同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體，如：，D正確。11．(2022·陜西省西安市鐵一中一模)工業(yè)甲醛(HCHO)含量測(cè)定的一種方法是：在甲醛的水溶液中參加過(guò)氧化氫，將甲醛氧化為甲酸，然后用濃度的氫氧化鈉溶液滴定，(H2O2也能氧化甲酸HCOOH)①HCHO＋H2O2→HCOOH＋H2OΔH＜0②NaOH＋HCOOH→HCOONa＋H2OΔH＜0以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471515)(D)A．測(cè)定時(shí)可用氯水代替過(guò)氧化氫氧化甲醛B．足量H2O2氧化1molHCHO時(shí)放出的熱量一定是①的2倍C．上述方法測(cè)定甲醛含量時(shí)，如果H2O2過(guò)量，會(huì)導(dǎo)致甲醛含量的測(cè)定結(jié)果偏高D．H2O2氧化等物質(zhì)的量甲醛(反響①)和甲酸時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同[解析]A．如用氯水，氯氣被復(fù)原生成鹽酸，消耗氫氧化鈉的量增多，那么產(chǎn)生誤差，故A錯(cuò)誤；B.甲酸與過(guò)氧化氫反響生成二氧化碳和水，生成物不一樣，不能比擬放出的熱量的關(guān)系，故B錯(cuò)誤；C.H2O2過(guò)量，甲酸被進(jìn)一步氧化生成二氧化碳，二氧化碳揮發(fā)，可導(dǎo)致甲醛含量的測(cè)定結(jié)果偏低，故C錯(cuò)誤；D.甲醛和甲酸都含有醛基，都被氧化，分別發(fā)生HCHO＋H2O2→HCOOH＋H2O、HCOOH＋H2O2→CO2＋2H2O，消耗的H2O2相等，那么轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目也相同，故D正確。應(yīng)選D。二、非選擇題12．(2022·汕頭調(diào)研)化合物Ⅳ為一種重要化工中間體，其合成方法如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471525)(1)化合物I的分子式為_(kāi)_C6H9Br__；化合物Ⅳ除了含有—Br外，還含有的官能團(tuán)是__羥基和羧基__(填名稱)。(2)化合物Ⅱ具有鹵代烴的性質(zhì)，在一定條件下能得到碳碳雙鍵，該反響條件是__氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱__。(3)1mol化合物Ⅲ與足量NaOH反響消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_2__mol。(4)化合物Ⅳ能發(fā)生酯化反響生成六元環(huán)狀化合物V，寫出該反響的化學(xué)方程式：(5)根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件，請(qǐng)你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)發(fā)生類似①的反響，得到兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，它們物質(zhì)的量之比是__1∶2__。[解析](2)鹵代烴發(fā)生消去反響的條件為氫氧化鈉的醇溶液且加熱。(3)化合物Ⅲ含有一個(gè)羧基和一個(gè)溴原子，均能與NaOH反響。(4)化合物Ⅳ本身含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，發(fā)生分子內(nèi)酯化反響生成六元環(huán)狀化合物。(5)由反響①可得反響信息：碳碳雙鍵斷裂，含氫原子的雙鍵碳原子轉(zhuǎn)化成醛基，而不含氫原子的雙鍵碳原子那么轉(zhuǎn)化為羰基，故發(fā)生類似①的反響后可得。13．(2022·河北五校高三質(zhì)檢)圖1是以芳香烴A為原料合成有機(jī)高分子化合物甲和乙的路線圖。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471526)：①圖2是A通過(guò)檢測(cè)所得的質(zhì)譜圖；②A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，它們的個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶2∶3；③A的分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。請(qǐng)根據(jù)信息，答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的化學(xué)式為_(kāi)_C9H10__。(2)C中所含官能團(tuán)的名稱是__羥基__。(3)反響④的反響類型為_(kāi)_消去反響__。(4)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)寫出有關(guān)反響的化學(xué)方程式：③＋2H2O；⑥。(6)含有苯環(huán)、與F具有相同官能團(tuán)的F的同分異構(gòu)體有__4__種(不考慮立體異構(gòu)、不含F(xiàn))，其中核磁共振氫譜為5組峰，峰面枳比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。14．(2022·四川內(nèi)江三模)化合物E常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)如下圖路線合成。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)25471527)(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是__羥基和羧基__，檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑為銀氨溶液(或新制的氫氧化銅懸濁液)__。(2)B→C的反響類型為_(kāi)_酯化反響(或取代反響)__，1molE最多可與__4__molH2發(fā)生加成反響。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反響的化學(xué)方程式：＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足以下條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。A．能發(fā)生銀鏡反響B(tài)．核磁共振氫譜只有4組峰C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響D．1mol該同分異構(gòu)體與NaOH溶液反響時(shí)，最多可消耗3molNaOH(5)E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在以下某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是c(填序號(hào))。a．質(zhì)譜儀 b．紅外光譜c．元素分析儀 d．核磁共振儀[解析]由合成流程可知，A為CH3CHO，B為，C與CH3COCl發(fā)生取代反響生成D，D在一定條件下生成E。(1)B是，B中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基和羧基；A是CH3CHO，醛基常用的檢驗(yàn)試劑有兩種：銀氨溶液和新制的氫氧化銅懸濁液。(2)B中的羧基和甲醇發(fā)生酯化反響，那么B→C的反響類型為