核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)_第1頁(yè)
核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)_第2頁(yè)
核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)_第3頁(yè)
核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)_第4頁(yè)
核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)_第5頁(yè)
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關(guān)于核酸的結(jié)構(gòu)與功能分子生物學(xué)第1頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第3章核酸的結(jié)構(gòu)與功能

3.1

細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)

3.2

核酸的化學(xué)組成與共價(jià)結(jié)構(gòu)

3.3DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)(雙螺旋模型)

3.4DNA分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)

3.5

真核生物的染色體及其組裝

3.6RNA的結(jié)構(gòu)與功能

3.7

核酸的變性、復(fù)性與分子雜交第2頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.1細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)3.1.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1869年,瑞士的內(nèi)科醫(yī)生FriedrichMiescher從外科醫(yī)院包扎傷口的繃帶上的膿細(xì)胞核中提取到一種富含磷元素的酸性化合物,將其稱為核質(zhì)(nuclein);后來(lái)他又從鯖魚精子中分離出類似的物質(zhì),并指出它是由一種堿性蛋白質(zhì)與一種酸性物質(zhì)組成的,此酸性物質(zhì)即是現(xiàn)在所知的核酸(nucleicacid)。第3頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四1885—1900年間,Kossel、Johnew、Levene證實(shí)核酸由不同的堿基組成。其最簡(jiǎn)單的單體結(jié)構(gòu)是堿基-核糖-磷酸構(gòu)成的核苷酸。1929年又確定了核酸有兩種,一種是脫氧核糖核酸(DNA),另一種是核糖核酸(RNA)。第4頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四1928年英國(guó)科學(xué)家Griffith進(jìn)行了著名的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。但轉(zhuǎn)化源(transformingprinciple)的化學(xué)本質(zhì)仍是一個(gè)謎。分離出活的S型細(xì)菌第5頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四16年之后首先用實(shí)驗(yàn)證明基因就是DNA分子的是美國(guó)著名的微生物學(xué)家Avery(1944)。第6頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四9年之后1952年D.Hershery和M.Chase

再次用T2噬菌體標(biāo)記實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。第7頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四20世紀(jì)50年代Watson和Crick發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu),最終確立DNA是遺傳信息的載體。作為遺傳物質(zhì)的DNA具有以下特性:

儲(chǔ)存并表達(dá)遺傳信息;②

能把遺傳信息傳遞給子代;③

物理和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;④

有遺傳變異的能力。第8頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.1.2RNA也是遺傳物質(zhì)

1956年美國(guó)的兩位科學(xué)家A.Gierer和G.Schraman發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒(tobaccomosaicvirus,TMV),其遺傳物質(zhì)是RNA。

1957年美國(guó)的HeinzFraenkel-Conrat和B.Singre用重建實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一結(jié)論。第9頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第10頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

一些病毒采用RNA作為遺傳物質(zhì)。

類病毒只由RNA組成。類病毒,無(wú)殼病毒:一種病毒樣感染顆粒,含單鏈、共價(jià)閉環(huán)RNA,無(wú)蛋白質(zhì)外殼。類病毒結(jié)構(gòu)上與一些內(nèi)含子近似,可能代表逃逸的內(nèi)含子。第11頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.2核酸的化學(xué)組成與共價(jià)結(jié)構(gòu)

3.2.1核酸的化學(xué)組成

核酸(nucleicacid,多核苷酸)

核苷酸(nucleotide,單核苷酸)┌─────┴─────┐

磷酸(phosphate)

核苷(nucleoside)

┌─────┴─────┐

戊糖(amylsugar

)含氮堿基(base)第12頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四1.堿基(base)第13頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四2.核苷(nucleosides)

戊糖與嘧啶或嘌呤堿以糖苷鍵連接就稱為核苷。第14頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四1’2’3’4’5’(OH)1’2’3’4’5’(OH)嘧啶的1位N原子、嘌呤的9位N原子與戊糖C-1所連的羥基形成糖苷鍵。第15頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.核苷酸(nucleotideacid)脫氧核糖堿基磷酸AGCT第16頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.2.2核酸的共價(jià)結(jié)構(gòu)1.DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能

DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指DNA分子中核苷酸的排列順序,簡(jiǎn)稱為DNA順序(或序列)。由于核苷酸之間的差異僅僅是堿基的不同,故可稱為堿基順序。第17頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的表示法5′3′結(jié)構(gòu)式5′3′

p

p

p

pOH3′ACTG1′線條式5′ACTGCATAGCTCGA3′字母式第18頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四2.RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能

RNA分子中核苷酸的排列順序叫做RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)。OHOHOH5′3′

RNA與DNA的差異

DNARNA糖脫氧核糖核糖堿基AGCTAGCU不含稀有堿基含稀有堿基第19頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.3DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)(雙螺旋模型)Watson&Crick建立雙螺旋模型主要是受到4個(gè)方面的影響:1、DNA的X射線衍射分析結(jié)果;2、蛋白質(zhì)的α螺旋模型;3、氫鍵理論;4、1950[英]Chargaff

規(guī)則(當(dāng)量定律)。第20頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.3.1雙螺旋模型(doublehelixmodel)特征

(1)

DNA分子由兩條反向平行的多核苷酸鏈組成,形成右手雙螺旋。

(2)兩條鏈反向平行,即兩條鏈的方向相反。5′3′5′3′磷酸核糖堿基第21頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(3)糖一磷酸鍵是在雙螺旋的外側(cè),堿基對(duì)與軸線垂直。

(4)糖與附著在糖上的堿基近于垂直。

(5)

堿基配對(duì)時(shí),必須一個(gè)是嘌呤,另一個(gè)是嘧啶。

(6)DNA雙螺旋有大溝(majororwidegroove)和小溝(minorornarrowgroove)的存在。T-A堿基對(duì)C-G堿基對(duì)第22頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(1)堿基對(duì)之間的氫鍵(2)堿基堆集力它包括:①疏水作用②范德華力(3)磷酸基的負(fù)電荷斥力3.3.2維持DNA雙螺旋的作用力第23頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.3.3DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的其他形式(雙螺旋結(jié)構(gòu)的多態(tài)性)

在雙螺旋的總體特征之下,能產(chǎn)生各種二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化,這稱為DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的多樣性或多態(tài)性(polymorphism)。

DNA結(jié)構(gòu)產(chǎn)生多態(tài)性的原因在于核苷酸鏈的骨架含許多可轉(zhuǎn)動(dòng)的單鍵,從而使糖環(huán)可采取不同的折疊形式和苷鍵采取不同構(gòu)象。

DNA的構(gòu)象現(xiàn)已知有A,B,C,D,E,T,Z7種。第24頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(1)B-DNA的構(gòu)象

Watson和Crick提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。相對(duì)濕度92%的DNA鈉鹽。是大多數(shù)DNA在細(xì)胞中的構(gòu)象。右手雙螺旋。第25頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(2)A-DNA的結(jié)構(gòu)右手螺旋。相對(duì)濕度為75%的DNA鈉鹽。螺旋體短粗,大溝變得窄而深,小溝變得寬而淺。結(jié)晶的A型-DNA纖維在吸收了水分后能夠變長(zhǎng),并轉(zhuǎn)變?yōu)锽型-DNA。

A-DNA比較常見(jiàn)在RNA分子的雙股發(fā)夾螺旋區(qū)域、RNA-DNA雜交雙鏈中。第26頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(3)Z-DNA的結(jié)構(gòu)1972年

Pohl

etal發(fā)現(xiàn)poly(dG-dC)在高鹽下旋光性發(fā)生改變;1979年

WangA.H-J(王惠君),A.Rich對(duì)d(CGCGCG)單晶作X衍射分析提出Z-DNA模型。第27頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

嘌呤和嘧啶交替排列,高鹽。左手螺旋。細(xì)長(zhǎng),只有一條窄而深的小溝,大溝消失。

天然DNA的局部可出現(xiàn)Z-DNA。

CpG二核苷酸序列中胞嘧啶的甲基化形成5-甲基胞嘧啶,可導(dǎo)致B-DNA向Z-DNA轉(zhuǎn)化。第28頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

Z-DNA構(gòu)象有轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)活性。Z-DNA構(gòu)象在轉(zhuǎn)錄區(qū)上游離轉(zhuǎn)錄區(qū)近時(shí),抑制轉(zhuǎn)錄;若離轉(zhuǎn)錄區(qū)遠(yuǎn)時(shí),可以增加轉(zhuǎn)錄區(qū)的負(fù)超螺旋程度而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。第29頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4DNA分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)(其他DNA螺旋結(jié)構(gòu))3.4.1單鏈核酸形成的二級(jí)結(jié)構(gòu)單鏈核酸也可由于部分序列之間的堿基配對(duì)而形成分子內(nèi)或分子間的雙螺旋區(qū)域。反向重復(fù)序列間間隔較短或無(wú)間隔反向重復(fù)序列間間隔較長(zhǎng)第30頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4.2短片段的重復(fù)序列短片段的重復(fù)順序可分為三種類型:(1)正向重復(fù)(directrepeats)又叫順向重復(fù);(2)反向重復(fù)(invertedrepeats)

;(3)回文順序

(Palindromicsequence)5′-GTGAGCTCAC-3′3′-CACTCGAGTG-5′

第31頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四上海自來(lái)水來(lái)自海上農(nóng)學(xué)人才多多才人學(xué)農(nóng)畫上荷花和尚畫書臨漢字翰林書順?lè)聪嗤?2頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

能在DNA或RNA中形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。通常是作為一種特別信號(hào)。如:限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn);一些調(diào)控蛋白的識(shí)別位點(diǎn)。限制性內(nèi)切酶EcoRⅠ的識(shí)別位點(diǎn)第33頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4.3三股螺旋的DNA

1957年,F(xiàn)elsenfeld等發(fā)現(xiàn)一股為嘌呤,另一股為嘧啶的核苷酸雙鏈能夠形成三鏈。如:polyA/polyU;polydA/polydT;

polyd(AG)/polyd(CT)。

1987年,Mirkin.S.M證明plasmidDNA在pH=4.3的溶液中,有T.SDNA的存在。第34頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四DNA分子內(nèi)的三鏈結(jié)構(gòu)

多聚嘌呤多聚嘧啶DNA分子間的三鏈結(jié)構(gòu)三股螺旋DNA的生物學(xué)意義:◆參與基因表達(dá)調(diào)控?!鬜NA分子參與表觀遺傳調(diào)節(jié)?!艋蛑委熁蚨ㄏ蛘T變。第35頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4.4DNA的四鏈結(jié)構(gòu)

2002年,一組英國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體端粒DNA可以形成四鏈結(jié)構(gòu),并測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)。GGGG5‘3‘TTTGGGGGGGGGGGGGGGGTTTTTT第36頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四功能

(1)穩(wěn)定真核生物染色體結(jié)構(gòu)

(2)保證DNA末端準(zhǔn)確復(fù)制

(3)與DNA分子的組裝有關(guān)

(4)與染色體的meiosis&mitosis有關(guān)

第37頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4.5DNA的結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)性與精細(xì)結(jié)構(gòu)1.DNA結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)性:不同DNA結(jié)構(gòu)形式相互轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象。在活細(xì)胞中,下面幾種因素能使DNA雙螺旋構(gòu)象發(fā)生相互轉(zhuǎn)變:(1)核苷酸順序(堿基組成);(2)鹽的種類和濃度;(3)相對(duì)濕度。

第38頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的呼吸作用:

DNA雙鏈中氫鍵的迅速斷裂和再生過(guò)程。在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中,配對(duì)堿基之間的氫鍵處于連續(xù)不斷的斷裂和再生的動(dòng)態(tài)平衡之中,局部開鏈的泡狀結(jié)構(gòu)對(duì)于DNA結(jié)合蛋白識(shí)別DNA內(nèi)部所含信息以及與DNA結(jié)合都有重要作用。第39頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四2.DNA分子的精細(xì)結(jié)構(gòu)(局部構(gòu)象)DNA雙螺旋的許多結(jié)構(gòu)參數(shù)不是完全均勻的,是隨著堿基序列的不同而在一定范圍內(nèi)變化的,稱為DNA雙螺旋的局部構(gòu)象。在DNA雙螺旋中,依賴于序列的構(gòu)象變化的主要形式有:(1)螺旋扭轉(zhuǎn)角:兩個(gè)相鄰堿基對(duì)之間繞螺旋軸旋轉(zhuǎn)的夾角在28°-42°變動(dòng)。(2)螺旋槳效應(yīng)。第40頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.4.6DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)與拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)1.DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)(DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu))

螺旋超螺旋第41頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

超螺旋(superhelix)是雙螺旋DNA進(jìn)一步扭曲盤繞形成的三級(jí)結(jié)構(gòu)。超螺旋是DNA三級(jí)結(jié)構(gòu)的一種普遍形式,雙螺旋DNA的松開導(dǎo)致負(fù)超螺旋(negativesuperhelix),而擰緊則導(dǎo)致正超螺旋(positivesuperhelix)。天然的DNA都呈負(fù)超螺旋,但體外可得到正超螺旋。第42頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四超螺旋可能有兩方面的生物學(xué)意義:(1)超螺旋DNA比松弛型DNA更緊密,使DNA分子體積變得更小,得以包裝在細(xì)胞內(nèi);(2)超螺旋能影響雙螺旋的解鏈程度,因而影響DNA分子與其他分子,如酶、蛋白質(zhì)分子的相互作用。第43頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四2.DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)

拓?fù)洌菏侵肝矬w或圖像作彈性移位而又保持物體不變的性質(zhì)。(1)連環(huán)數(shù)(linkingnumber,L):連環(huán)數(shù)指雙螺旋DNA中兩條鏈互相纏繞交叉的總次數(shù),L為整數(shù)。一個(gè)閉合環(huán)狀DNA分子,只要其主鏈的共價(jià)鍵不斷裂,連環(huán)數(shù)值就不會(huì)改變。(2)盤繞數(shù)(twistingnumber,T):盤繞數(shù)是DNA分子中雙螺旋的周數(shù),表示DNA分子一條鏈繞另一條鏈的扭轉(zhuǎn)數(shù)。對(duì)于松弛態(tài)的環(huán)狀DNA,以每周10.5個(gè)堿基對(duì)計(jì)算,T=堿基對(duì)總數(shù)/10.5。即DNA分子中Watson-Crick螺旋數(shù),是雙螺旋自身的性質(zhì)。第44頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四(3)超螺旋周數(shù)(writhingnumber,W):超螺旋周數(shù)指雙螺旋結(jié)構(gòu)在一定的盤繞數(shù)(T)下,DNA分子的超螺旋纏繞數(shù),即整個(gè)DNA分子在雙螺旋基礎(chǔ)上,一條雙螺旋鏈繞另一雙螺旋鏈纏繞轉(zhuǎn)動(dòng)的周數(shù),它表示DNA超螺旋的程度,負(fù)超螺旋的W為負(fù)值,正超螺旋的W為正值。

White方程:L=T+W(T與W的值可以是小數(shù),但L的值必須是整數(shù))(4)連環(huán)數(shù)比差(λ)

λ=ΔL/L0=(L-L0)/L0超螺旋密度第45頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第46頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第47頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.5真核生物的染色體及其組裝3.5.1真核生物的染色體

19世紀(jì)中葉,發(fā)現(xiàn)染色體。染色體只包含1個(gè)DNA分子,在細(xì)胞不同周期表現(xiàn)為不同形態(tài),間期表現(xiàn)為染色質(zhì)。其蛋白質(zhì)與DNA的質(zhì)量比約為2:1。常染色質(zhì)染色質(zhì)組成型異染色質(zhì)異染色質(zhì)兼性異染色質(zhì)洛陽(yáng)紅

首案紅第48頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.5.2染色體中的組蛋白

組蛋白(histones)是一種堿性蛋白質(zhì),等電點(diǎn)一般在pH10.0以上,其特點(diǎn)是富含二種堿性氨基酸(賴氨酸和精氨酸),根據(jù)這兩種氨基酸在蛋白質(zhì)分子中的相對(duì)比例,將組蛋白分為五種類型:H1、H2A、H2B、H3、H4。特點(diǎn):◆富含賴氨酸和精氨酸;◆進(jìn)化上的極端保守性;◆無(wú)組織特異性;◆氨基酸分布的不對(duì)稱性。第49頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.5.3核小體的形成

KlugA(英,獲得1982年諾貝爾獎(jiǎng))。核小體是由H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和由大約200bpDNA組成的。八聚體在中間,DNA分子盤繞在外,而H1則在核小體的外面。每個(gè)核小體只有一個(gè)H1。

若以每堿基對(duì)沿螺旋中軸上升距離為0.34nm計(jì),200bpDNA的伸展長(zhǎng)度為68nm,形成核小體后僅為11nm,長(zhǎng)度壓縮了6~7倍。①染色體DNA的一級(jí)包裝——核小體第50頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第51頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四

非組蛋白是染色體上與特異DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì),所以又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白,非組蛋白的特性是:①

含有較多的天門冬氨酸、谷氨酸,帶負(fù)電荷,屬酸性蛋白質(zhì);②

整個(gè)細(xì)胞周期都進(jìn)行合成,而組蛋白只在S期合成,并與DNA復(fù)制同步進(jìn)行;③

有明顯的組織特異性。非組蛋白的功能是:①

幫助DNA分子折疊;②

協(xié)助啟動(dòng)DNA復(fù)制;③

有調(diào)節(jié)基因表達(dá)的作用。第52頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.5.4染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)包裝——染色質(zhì)螺線管(chromatinsolenoid)

在H1組蛋白分子間的相互作用下,核小體鏈進(jìn)一步盤繞形成一種中空螺線管,其外徑為30nm,每圈含6個(gè)核小體。又壓縮了6倍。第53頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3三級(jí)包裝——染色質(zhì)纖維環(huán)(loopsofchromatinfiber)

螺線管纖維相隔一定間距的某些區(qū)段被“拉攏”固定在蛋白軸上,從而產(chǎn)生了許多從骨架上伸出的纖維環(huán)(loops)。DNA又壓縮約100倍。第54頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四真核生物染色體DNA組裝不同層次的結(jié)構(gòu)側(cè)環(huán)模型第55頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.6RNA的結(jié)構(gòu)與功能

RNA通常是單鏈線型分子(一級(jí)結(jié)構(gòu)),在分子內(nèi)可自身回折形成局部的雙螺旋(二級(jí)結(jié)構(gòu)),進(jìn)而折疊(三級(jí)結(jié)構(gòu))。除tRNA外,幾乎全部細(xì)胞中的RNA都與蛋白質(zhì)形成核蛋白復(fù)合物。第56頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.6.1RNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及與DNA的區(qū)別(1)堿基組成不同。(2)RNA分子中有許多稀有堿基或微量堿基、修飾堿基。(3)核糖不同。

(4)對(duì)整個(gè)RNA分子而言,沒(méi)有雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(5)RNA分子中的堿基不遵守Chargaff法則。

(6)RNA在堿性溶液中十分敏感。

(7)增色效應(yīng)沒(méi)有DNA明顯。

(8)DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存者和攜帶者。而RNA是遺傳信息的傳遞者和表達(dá)者。

(9)RNA分子攜帶和儲(chǔ)存遺傳信息。(10)某些RNA的特殊結(jié)構(gòu)具有催化功能,稱這些RNA為核酶。第57頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.6.2細(xì)胞中RNA的分布細(xì)胞質(zhì)中的RNA(占總RNA的90%)可分為4大類:

轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(transferRNA,tRNA);

②信使RNA(messengerRNA,mRNA);

核蛋白體RNA(ribosomeRNA,rRNA)。

④細(xì)胞質(zhì)中的小分子RNA叫scRNA。scRNA與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。比如轉(zhuǎn)運(yùn)-信使RNA(transfer-messengerRNA,tmRNA)。tmRNA兼具tRNA分子和mRNA分子的雙重功能。細(xì)胞核內(nèi)的RNA(占總RNA的10%)統(tǒng)稱為nRNA,由兩部分組成:

①一部分是核內(nèi)mRNA、tRNA和rRNA的初始轉(zhuǎn)錄混合物;

另一小部分是核內(nèi)小分子RNA(smallnuclearRNA,snRNA)。功能是參與hnRNA的加工。第58頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.6.3RNA分類概述1.mRNA的結(jié)構(gòu)(占細(xì)胞總RNA的3%-5%

)m7G5’ppp5’Nm(Nm)5’帽子(A)nAAOH3’polyAAAUAAAUGAUAAUAGAUG5’非編碼區(qū)3’非編碼區(qū)編碼區(qū)翻譯起始調(diào)節(jié)區(qū)定位信號(hào)

真核細(xì)胞mRNA的基本結(jié)構(gòu)第59頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四酵母tRNAAla

的二級(jí)結(jié)構(gòu)DHU環(huán)IGC反密碼子反密碼環(huán)氨基酸臂可變環(huán)TψC環(huán)CCAAla3′5′二級(jí)結(jié)構(gòu)特征:?jiǎn)捂溔~草葉形四臂四環(huán)2.tRNA的結(jié)構(gòu)(約占細(xì)胞總RNA的15%)第60頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu):

tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)是倒L形。在三葉草型二級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,突環(huán)上未配對(duì)的堿基由于整個(gè)分子的扭曲而配成對(duì),目前已知的tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)均為倒L型。所有tRNA有以下共同特點(diǎn):(1)含稀有堿基和稀有核苷較多,達(dá)核苷酸總量的5%~20%。(2)不同的tRNA盡管核苷酸組分和排列順序各異,但其3′端都含有CCA序列,是所有tRNA接受氨基?;奶囟ㄎ恢?。CCA序列由tRNA合成后酶促加工產(chǎn)生,而非tRNA基因編碼。(3)所有的tRNA分子都折疊成緊密的三葉草二級(jí)結(jié)構(gòu)和L形立體構(gòu)象,結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,半衰期均在24h以上。第61頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四5sRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)3.rRNA的結(jié)構(gòu)(占細(xì)胞總RNA的80%)

基本上都是由部分雙螺旋與部分突環(huán)相間排列而成。特征:?jiǎn)捂?,螺旋化程度較tRNA低

與蛋白質(zhì)組成核糖體后方能發(fā)揮其功能。核糖體由RNA和蛋白質(zhì)組成,真核細(xì)胞中兩者比例為1:1,原核細(xì)胞為2:1。第62頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四4.snRNA(smallnuclearRNA,snRNA)細(xì)胞核小分子RNA

核內(nèi)小RNA,snRNA是含70~300個(gè)核苷酸的小分子RNA,占細(xì)胞RNA總量的0.1%-1%。主要參與基因初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工。5.snoRNA

核仁小分子RNA(smallnucleolarRNA,snoRNA)廣泛分布于從酵母到哺乳動(dòng)物細(xì)胞的核仁區(qū),大小一般在幾十到幾百個(gè)核苷酸,主要功能是參與rRNA前體的加工。6.非編碼的mRNA(ncRNA)非編碼mRNA與傳統(tǒng)的mRNA一樣可進(jìn)行剪接和3’端加尾修飾,但不具有典型的可讀框(ORF);它們參與許多生理過(guò)程,是一些調(diào)控RNA。第63頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四DNA的變性過(guò)程加熱部分雙螺旋解開無(wú)規(guī)則線團(tuán)鏈內(nèi)堿基配對(duì)3.7核酸的變性、復(fù)性與分子雜交3.7.1核酸的變性(denaturation)或解鏈(melting)

指DNA分子由穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)松解為無(wú)規(guī)則線性結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。確切地就是維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵和疏水鍵的斷裂。DNA變性不涉及到其一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。凡能破壞雙螺旋穩(wěn)定性的因素都可以成為變性的條件:1)加熱。2)極端的pH。3)有機(jī)試劑甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等。第64頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四DNA變性后物理性質(zhì)發(fā)生的變化:(1)流體力學(xué)的性質(zhì)發(fā)生改變:粘度下降,而沉降速度增加;(2)提高了對(duì)紫外線的吸收能力,此稱為增色效應(yīng)。第65頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四DNA的變性溫度:

通常將核酸加熱變性過(guò)程中,紫外光吸收值達(dá)到最大值50%時(shí)的溫度稱為DNA的變性溫度(融解溫度,Tm)。

Tm(meltingtemperature)是使DNA雙螺旋鏈解開一半時(shí)的溫度。DNATm一般在70—85℃之間。第66頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四影響DNATm值的因素:(1)DNA的均一性,均一性高,熔解過(guò)程會(huì)發(fā)生在一個(gè)很窄的范圍內(nèi)。(2)G+C的含量,含量越高,Tm值越高。經(jīng)驗(yàn)公式為:(G+C)%=(Tm-69.3)×2.44(馬默多蒂(Marmur-Doty)關(guān)系式)Tm值計(jì)算公式:Tm=69.3+0.41(G+C)%,<25bp的寡核苷酸的Tm計(jì)算:Tm=4(G+C)+2(A+T)。(3)

溶液中的離子強(qiáng)度:一般來(lái)說(shuō),離子強(qiáng)度低,熔解溫度低,熔解溫度范圍寬。第67頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四G-C含量越高,Tm的值越大,當(dāng)GC的含量上升1%,則Tm上升0.41℃。第68頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四第69頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四3.7.2核酸的復(fù)性與分子雜交1.核酸的復(fù)性(renaturation)及復(fù)性條件

指變性DNA在適當(dāng)條件下,二條互補(bǔ)鏈全部或部分恢復(fù)到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,它是變性的一種逆轉(zhuǎn)過(guò)程(又稱退火,annealing)

。DNA的復(fù)性有兩個(gè)必要條件:

(1)一定的離子強(qiáng)度,用于削弱兩條鏈中磷酸基團(tuán)之間的排斥力,通常使用0.15~0.50mol/LNaCl;

(2)較高的溫度,用以避免隨機(jī)形成的無(wú)規(guī)則氫鍵,但也不能太高,否則不能形成有效的氫鍵以維持穩(wěn)定的雙鏈。第70頁(yè),共80頁(yè),2023年,2月20日,星期四2.DNA的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線

成核作用(nucleation)、拉拉鏈作用(Zippering)復(fù)性過(guò)程基本上符合二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。雙鏈DNA的復(fù)性過(guò)程方程是:dsDNA2ssDNA

根據(jù)二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)公式:

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