2023版高三一輪總復(fù)習(xí)生物浙科版 單元綜合檢測9

單元綜合檢測(九)一、選擇題(本大題共25小題，每小題2分，共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1．用發(fā)酵工程生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白，可用來制作“人造肉”供人食用，這種蛋白是()A．微生物菌體 B．微生物代謝產(chǎn)物C．微生物合成物質(zhì) D．發(fā)酵液A[微生物含有豐富的蛋白質(zhì)，如細(xì)菌的蛋白質(zhì)含量占細(xì)胞干重的60%～80%，而且微生物的生長、繁殖速度很快，通過發(fā)酵能獲得大量的微生物菌體，即單細(xì)胞蛋白，A正確。]2．發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品如果是菌體，則進(jìn)行分離提純可采用的方法是()A．蒸餾、過濾 B．過濾、沉淀C．萃取、離子交換 D．沉淀、萃取B[發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類：一類是代謝產(chǎn)物，另一類是菌體本身。產(chǎn)品不同，分離提純的方法一般不同，前者可采用適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品，后者可采用過濾、沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來，故選B。]3．下列關(guān)于無菌操作的敘述，正確的是()A．外植體用次氯酸鈉消毒后接種到培養(yǎng)基中B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都需無菌操作C．在超凈臺(tái)操作時(shí)需打開紫外燈和過濾風(fēng)D．制作果酒和果醋時(shí)必須進(jìn)行無菌操作B[外植體用次氯酸鈉消毒后需要再用無菌水沖洗3～5次才能接種到培養(yǎng)基中，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都需要無菌操作，防止雜菌污染，B正確；在超凈臺(tái)操作時(shí)需關(guān)閉紫外燈，避免對(duì)外植體造成影響，同時(shí)也避免對(duì)操作者造成傷害，但需要打開過濾風(fēng)，C錯(cuò)誤；在制作果酒和果醋時(shí)為了防止菌種受到傷害，不能進(jìn)行無菌操作，D錯(cuò)誤。]4．下列能使煙草、大豆的原生質(zhì)體發(fā)生融合的是()A．甘露醇 B．亞硝酸鹽C．振蕩 D．紫外線C[亞硝酸鹽、甘露醇、紫外線不能夠使煙草、大豆的原生質(zhì)體發(fā)生融合，振蕩可以使原生質(zhì)體發(fā)生融合，故選C。]5．菊花種植多年后易積累病毒而導(dǎo)致品種退化。目前生產(chǎn)上采用莖尖分生組織離體培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質(zhì)。這種通過分生組織離體培養(yǎng)獲得種苗的過程不涉及細(xì)胞的()A．有絲分裂 B．分化C．減數(shù)分裂 D．全能性C[菊花種植多年后由于細(xì)胞中病毒的積累而使品種退化。莖尖細(xì)胞的有絲分裂速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于病毒的增殖速度，因此常選用菊花的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，以達(dá)到脫毒目的，其原理是細(xì)胞的全能性。在組織培養(yǎng)過程中，離體組織通過脫分化才能成為愈傷組織，經(jīng)過再分化、細(xì)胞有絲分裂，成為具有根、莖、葉的植物體。減數(shù)分裂過程中有基因重組，形成的配子只有體細(xì)胞一半的基因，組織培養(yǎng)中不涉及減數(shù)分裂。]6．大熊貓主食竹子，但自身不能產(chǎn)生分解纖維素的酶，主要依靠腸道菌群消化纖維素。下列說法不正確的是()A．用以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株B．可用稀釋涂布平板法對(duì)腸道內(nèi)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)C．大熊貓腸道內(nèi)多種纖維素分解菌與大熊貓之間是寄生關(guān)系D．大熊貓與其腸道內(nèi)微生物間的關(guān)系是共同進(jìn)化的結(jié)果C[用以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株；可用稀釋涂布平板法對(duì)腸道內(nèi)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)；大熊貓依賴腸道中的菌群消化纖維素，細(xì)菌則吸收腸道內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)，因此兩者的種間關(guān)系為互利共生；大熊貓與其腸道內(nèi)微生物在相互選擇中共同進(jìn)化。]7．下列關(guān)于基因工程的說法，正確的是()A．將目的基因與載體結(jié)合時(shí)，應(yīng)該將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間B．不同的限制性內(nèi)切核酸酶切割形成的黏性末端一定不相同C．相同黏性末端連接形成的DNA片段，一定會(huì)被原限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別D．限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA和RNA內(nèi)部的磷酸二酯鍵A[啟動(dòng)子位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，故只有將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間，目的基因才能表達(dá)，A正確；不同限制酶切割后可能形成相同的黏性末端，如限制酶甲識(shí)別GAATTC堿基序列，并在G與A之間切割，限制酶乙識(shí)別CAATTG堿基序列，在C與A之間切割，形成的黏性末端是相同的，B錯(cuò)誤；結(jié)合B選項(xiàng)，酶具有專一性，限制酶甲與限制酶乙切割形成的黏性末端連接后，形成的堿基序列為CAATTC，另一條鏈為GAATTG，不能被限制酶甲和乙識(shí)別，C錯(cuò)誤；限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，不能切割RNA，D錯(cuò)誤。]8．下列關(guān)于動(dòng)物克隆與植物克隆的表述，正確的是()A．動(dòng)物克隆實(shí)驗(yàn)中重組卵細(xì)胞首次分裂時(shí)基因開始轉(zhuǎn)錄與復(fù)制B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)可用滋養(yǎng)細(xì)胞支持細(xì)胞生長C．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的目的一致，都是為了獲得某種優(yōu)良個(gè)體D．植物組織培養(yǎng)過程中通常用MS培養(yǎng)基，其除蔗糖外不含其他有機(jī)成分B[克隆時(shí)重組卵細(xì)胞最初分裂時(shí)雖然復(fù)制了DNA，但基因的轉(zhuǎn)錄并未開始，A錯(cuò)誤；細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)需要滋養(yǎng)細(xì)胞提供營養(yǎng)支持生長，B正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是獲得細(xì)胞或者組織器官，植物組織培養(yǎng)的目的通常是獲得某種個(gè)體，C錯(cuò)誤；植物組織培養(yǎng)過程中通常用MS培養(yǎng)基，其除蔗糖外，還可能含有有機(jī)氮源等，D錯(cuò)誤。]9．在三個(gè)培養(yǎng)皿中各加入等量但不同種的大腸桿菌培養(yǎng)基，在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)36小時(shí)后，統(tǒng)計(jì)大腸桿菌的菌落數(shù)(如表)。下列表述錯(cuò)誤的是()培養(yǎng)皿培養(yǎng)基成分菌落數(shù)/個(gè)Ⅰ瓊脂、糖類35Ⅱ瓊脂、糖類和維生素250Ⅲ瓊脂和維生素0A．對(duì)照培養(yǎng)皿Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，表明瓊脂是培養(yǎng)基中必需的營養(yǎng)成分B．對(duì)照培養(yǎng)皿Ⅰ和Ⅱ，說明維生素是大腸桿菌需要的生長因子C．對(duì)照培養(yǎng)皿Ⅱ和Ⅲ，說明糖類是大腸桿菌生長所需要的碳源D．本實(shí)驗(yàn)使用的是固體培養(yǎng)基A[培養(yǎng)基的基本營養(yǎng)成分包括水、無機(jī)鹽、碳源、氮源等，瓊脂不是培養(yǎng)基中必需的營養(yǎng)成分，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ?qū)φ?，說明維生素是大腸桿菌需要的生長因子，B項(xiàng)正確；Ⅱ和Ⅲ對(duì)照，說明大腸桿菌的生長需要糖類，C項(xiàng)正確；由于三個(gè)培養(yǎng)皿中都加入了凝固劑——瓊脂，因此都是固體培養(yǎng)基，D項(xiàng)正確。]10．采用涂布法從土壤中分離得到農(nóng)桿菌，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．將土樣加到經(jīng)G6玻璃砂漏斗過濾的蒸餾水中制成土壤樣液B．倍數(shù)稀釋土壤樣液時(shí)，可使用移液管并盡量只取懸液C．制備平面培養(yǎng)基時(shí)先高壓蒸汽滅菌，后倒入培養(yǎng)皿形成平面D．保存菌種的做法是將單菌落接種在空白斜面后立刻置于4℃D[采用稀釋涂布平板法從土壤中分離得到農(nóng)桿菌，培養(yǎng)過程中應(yīng)盡量避免雜菌污染，避免雜菌污染的手段包括培養(yǎng)基滅菌、接種環(huán)或涂布器灼燒、在酒精燈火焰旁接種等。細(xì)菌不能通過G6玻璃砂漏斗，據(jù)此可得到無菌溶液，將土樣加到經(jīng)G6玻璃砂漏斗過濾的蒸餾水中制成土壤樣液，不會(huì)受到雜菌污染，A正確；倍數(shù)稀釋土壤樣液時(shí)，可使用移液管并盡量只取懸液，避免土壤顆粒的影響，B正確；制備平面培養(yǎng)基時(shí)先高壓蒸汽滅菌，避免雜菌污染，后倒入培養(yǎng)皿，冷卻后形成平面，C正確；保存菌種的做法是將單菌落接種在空白斜面后，37℃培養(yǎng)24h后，再置于411．如圖所示為分離某種以尿素為氮源的細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．從有哺乳動(dòng)物排泄物的地方取土樣，獲得目的菌種的幾率更高B．取不同稀釋倍數(shù)的土壤稀釋液各0.1mL，分別涂布于全營養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基、尿素固體培養(yǎng)基上C．將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組37℃恒溫培養(yǎng)24～48h時(shí)，D．在尿素固體培養(yǎng)基上生長的細(xì)菌都是以尿素為氮源的細(xì)菌D[在含哺乳動(dòng)物排泄物的土壤中有較多含脲酶的細(xì)菌，因此從有哺乳動(dòng)物排泄物的地方取土樣，獲得目的菌種幾率更高，A正確；取不同稀釋倍數(shù)的土壤稀釋液各0.1mL，分別涂布于全營養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基、尿素固體培養(yǎng)基上，其中全營養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基是對(duì)照，B正確；將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組37℃12．如圖中的A、B為兩種二倍體植物，通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)形成C植株，③過程的原理及C含有的染色體組數(shù)分別是()A．細(xì)胞膜的流動(dòng)性；2B．細(xì)胞的全能性；4C．細(xì)胞增殖；4D．基因的選擇性表達(dá)；3B[圖中③過程是由1個(gè)細(xì)胞長成1個(gè)個(gè)體，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性；另外此過程中涉及兩種生物的體細(xì)胞進(jìn)行融合，每個(gè)體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，融合后形成的雜種細(xì)胞應(yīng)含有4個(gè)染色體組，為四倍體生物。]13．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程和相關(guān)技術(shù)的敘述正確的是()A．動(dòng)物細(xì)胞必須培養(yǎng)在有抗生素的培養(yǎng)液中B．低壓交流電場可擊穿質(zhì)膜的脂雙層從而促進(jìn)細(xì)胞雜交C．胚胎干細(xì)胞核移植前需對(duì)受體細(xì)胞進(jìn)行營養(yǎng)限制性培養(yǎng)D．按一定標(biāo)準(zhǔn)從細(xì)胞系中篩選獲得的細(xì)胞都具有相同的遺傳信息B[動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素以保證無菌環(huán)境，若已在無菌環(huán)境中也可以不加入，A錯(cuò)誤。電融合技術(shù)可在低壓交流電場中擊穿質(zhì)膜脂雙層導(dǎo)致胞質(zhì)融通，因而可高效促進(jìn)細(xì)胞融合，B正確。核移植操作前需對(duì)供體細(xì)胞進(jìn)行營養(yǎng)限制性培養(yǎng)，以利于細(xì)胞核的一系列變化和基因表達(dá)分子的開關(guān)的啟動(dòng)，C錯(cuò)誤。按一定標(biāo)準(zhǔn)從細(xì)胞系中篩選獲得的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生可遺傳變異，遺傳信息不一定相同，D錯(cuò)誤。]14．從紅豆杉屬植物中提取分離出的紫杉醇是一種有效的抗癌藥物，自然狀態(tài)下紅豆杉生長慢，紫杉醇含量低，通過植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)可獲得大量紫杉醇。植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)是指將游離的單細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)按照一定的細(xì)胞密度懸浮在液體培養(yǎng)基中，用搖床或轉(zhuǎn)床進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)的方法。通過不斷地繼代培養(yǎng)篩選出疏松性均勻一致、分散性良好、大小大致相同的細(xì)胞和細(xì)胞團(tuán)，建立懸浮培養(yǎng)細(xì)胞系。據(jù)圖敘述正確的是()A．離體的紅豆杉組織細(xì)胞通過胰蛋白酶分散處理后直接進(jìn)行懸浮培養(yǎng)B．懸浮培養(yǎng)液中大多數(shù)細(xì)胞在形態(tài)上呈等徑形，核質(zhì)比率大，胞質(zhì)濃厚，液泡化程度高C．植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)液中一般細(xì)胞分裂素與生長素含量比值小于1D．植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)中沒有接觸抑制現(xiàn)象，因此只要空間足夠大，就可以擴(kuò)大培養(yǎng)B[離體的紅豆杉組織細(xì)胞通過纖維素酶和果膠酶分散處理后直接進(jìn)行懸浮培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；懸浮培養(yǎng)液中細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，大多數(shù)細(xì)胞在形態(tài)上大小相差不大，細(xì)胞的核質(zhì)比率大，胞質(zhì)濃厚，液泡化程度高，B正確；脫分化過程一般細(xì)胞分裂素與生長素含量比值小于1，C錯(cuò)誤；植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)中植物細(xì)胞生長沒有發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，但是不可能無限擴(kuò)大培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。]15．CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是()A．多次進(jìn)行步驟①的目的是獲得更多分泌CD47抗體的漿細(xì)胞B．步驟②中可以利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導(dǎo)完成細(xì)胞融合C．經(jīng)篩選可得到既能產(chǎn)生CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞D．對(duì)照組應(yīng)在巨噬細(xì)胞＋正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入單克隆抗體D[多次進(jìn)行步驟①的目的是加強(qiáng)免疫，獲得更多分泌CD47抗體的漿細(xì)胞，A正確；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合可以利用聚乙二醇或滅活的病毒，B正確；經(jīng)兩次篩選可得到既能產(chǎn)生CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞，C正確；對(duì)照組在巨噬細(xì)胞＋腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系中應(yīng)不加入單克隆抗體，D錯(cuò)誤。]16．利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程②需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B．過程②利用PCR擴(kuò)增CarE基因需使用解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶C．過程②利用PCR擴(kuò)增CarE基因的前提是要有一段已知的CarE基因核苷酸序列D．通過①過程獲得的基因中含有啟動(dòng)子、終止子、內(nèi)含子等序列C[根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中過程①表示通過逆轉(zhuǎn)錄法合成相應(yīng)的DNA，過程②表示利用PCR技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，過程③表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，過程④表示通過篩選獲得工程菌。過程②中解旋是通過高溫解鏈實(shí)現(xiàn)的，不需要解旋酶，也不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，A、B錯(cuò)誤；利用PCR擴(kuò)增CarE基因的前提是要有一段已知的CarE基因的核苷酸序列，C正確；通過①過程獲得的基因中只含有編輯對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的信息，沒有控制該基因表達(dá)的啟動(dòng)子、終止子，也沒有內(nèi)含子，D錯(cuò)誤。]17．雜交瘤細(xì)胞可用于生產(chǎn)單克隆抗體。下列有關(guān)雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)過程中不需要考慮細(xì)菌污染問題B．一定的激素刺激、添加滋養(yǎng)細(xì)胞可提高細(xì)胞克隆的形成率C．以單個(gè)雜交瘤細(xì)胞為起點(diǎn)克隆培養(yǎng)形成的細(xì)胞群體可稱為單抗細(xì)胞株D．培養(yǎng)過程中雜交瘤細(xì)胞失去產(chǎn)生抗體的能力可能是發(fā)生了突變或染色體片段丟失A[雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)所需要的培養(yǎng)基中富含各種有機(jī)物，可以滋生細(xì)菌，因此，雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)過程中需要考慮細(xì)菌污染問題，A錯(cuò)誤；在一定的激素刺激下、添加滋養(yǎng)細(xì)胞可提高細(xì)胞克隆的形成率，因?yàn)樽甜B(yǎng)細(xì)胞可作為細(xì)胞分裂、增殖的營養(yǎng)細(xì)胞，B正確；單克隆的含義即單個(gè)細(xì)胞克隆化培養(yǎng)的含義，因此，以單個(gè)雜交瘤細(xì)胞為起點(diǎn)克隆培養(yǎng)形成的細(xì)胞群體可稱為單抗細(xì)胞株，C正確；在雜交瘤細(xì)胞增殖過程中，可能會(huì)發(fā)生突變或染色體片段丟失的現(xiàn)象，從而使雜交瘤細(xì)胞失去產(chǎn)生抗體的能力，D正確。]18．下列有關(guān)利用生物技術(shù)培育作物新品種的操作的敘述中，正確的是()A．利用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上接種離體植物組織B．用DNA連接酶識(shí)別目的基因并與載體連接C．植物組織培養(yǎng)基需先配制母液后稀釋使用D．用抗原-抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否成功導(dǎo)入C[離體的植物組織經(jīng)過消毒后，通過無菌操作將外植體平鋪于培養(yǎng)基表面或者插入培養(yǎng)基中，A錯(cuò)誤；DNA連接酶不能識(shí)別目的基因，但是可以連接目的基因與載體，B錯(cuò)誤；配制植物組織培養(yǎng)基時(shí)，為了降低稱量誤差，可以先配制母液，用時(shí)稀釋，C正確；用抗原-抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。]19．“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段，下列敘述正確的是()A．基因工程中通過標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞一定都含有重組質(zhì)粒B．在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較多的有利變異C．植物體細(xì)胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細(xì)胞需進(jìn)行篩選D．單克隆抗體制備過程中對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行一次抗體檢驗(yàn)即可大量獲得陽性細(xì)胞克隆C[標(biāo)記基因位于載體上，因此基因工程中通過標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞不一定都含有重組質(zhì)粒，也可能含有普通質(zhì)粒，A錯(cuò)誤；誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性和多害少利性，因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利的變異，B錯(cuò)誤；植物體細(xì)胞雜交過程中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后，可獲得多種融合細(xì)胞，因此需要對(duì)獲得的細(xì)胞進(jìn)行篩選，C正確；單克隆抗體制備過程中，需要對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行抗體檢驗(yàn)并克隆培養(yǎng)才能獲得大量陽性細(xì)胞克隆，D錯(cuò)誤。]20．科研人員運(yùn)用基因工程技術(shù)讓奶牛的乳腺合成并分泌人的血清白蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是()A．該技術(shù)導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因奶牛發(fā)生了定向變異B．該過程所需要的目的基因一定是通過逆轉(zhuǎn)錄的方法獲得的C．利用顯微注射法將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞乳腺細(xì)胞中D．胚胎移植后要對(duì)受體奶牛注射免疫抑制劑以防止排異反應(yīng)A[基因工程技術(shù)能按照人們的意愿定向改造生物，因此該技術(shù)可以導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因奶牛發(fā)生定向變異，A正確；該過程所需要的目的基因可以通過逆轉(zhuǎn)錄的方法獲得，也可以從基因文庫中獲取或通過PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得，B錯(cuò)誤；利用顯微注射法將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞即受精卵中，C錯(cuò)誤；受體不會(huì)對(duì)外來的胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因此胚胎移植后不需要對(duì)受體奶牛注射免疫抑制劑，D錯(cuò)誤。]21．用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導(dǎo)入目的基因時(shí)，得到以下電泳圖譜，其中l(wèi)號(hào)為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣(Marker)，2～10號(hào)為PCR產(chǎn)物；其中2號(hào)的模板為野生型植株DNA,3～9號(hào)模板為轉(zhuǎn)基因植株的DNA,10號(hào)使用蒸餾水代替模板DNA。PCR時(shí)加入的模板DNA如圖注所示。據(jù)此做出的分析不合理的是()A．PCR產(chǎn)物的分子大小在250～500bpB．3號(hào)樣品植株導(dǎo)入的目的基因一定能成功表達(dá)C．9號(hào)樣品對(duì)應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D．10號(hào)的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有干擾B[PCR過程中，可以通過設(shè)計(jì)特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。3～9號(hào)是轉(zhuǎn)基因植株，理論上應(yīng)包含目的基因。9號(hào)PCR結(jié)果不包含250～500bp片段，所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株。PCR過程中，可以通過設(shè)計(jì)特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。3～9號(hào)是轉(zhuǎn)基因植株，理論上應(yīng)包含目的基因，結(jié)合2號(hào)野生型和10號(hào)蒸餾水組的結(jié)果，推測包含目的基因的片段大小應(yīng)為250～500bp，A正確。3號(hào)PCR結(jié)果包含250～500bp片段，包含目的基因，但導(dǎo)入的目的基因不一定能成功表達(dá)，B錯(cuò)誤。9號(hào)PCR結(jié)果不包含250～500bp片段，所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株，C正確。10號(hào)放入蒸餾水，可排除反應(yīng)體系等對(duì)結(jié)果的干擾，D正確。]22．蚯蚓富含金屬硫蛋白(MT)等重金屬結(jié)合蛋白，能選擇性吸收土壤中的鎘。利用基因工程技術(shù)將蚯蚓MT基因轉(zhuǎn)入煙草，流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．過程①需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B．過程③把重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的主要目的是對(duì)MT基因進(jìn)行擴(kuò)增C．過程④中攜帶目的基因的Ti質(zhì)粒進(jìn)入煙草愈傷組織細(xì)胞，并整合到植物細(xì)胞的染色體上D．通過設(shè)計(jì)相關(guān)引物，可借助PCR技術(shù)鑒定目的基因是否已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞C[過程①以mRNA為模板合成DNA，需使用逆轉(zhuǎn)錄酶，A正確；過程③把重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的主要目的是對(duì)MT基因進(jìn)行擴(kuò)增，B正確；過程④表示用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参镉鷤M織細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；通過設(shè)計(jì)相關(guān)引物，可借助PCR技術(shù)鑒定目的基因是否已成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，D正確。]23．下列關(guān)于克隆技術(shù)與胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在培養(yǎng)液中添加適量胰島素，可提高細(xì)胞克隆形成率B．利用胚胎干細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物的克隆，需要用到核移植技術(shù)C．內(nèi)細(xì)胞團(tuán)用胰蛋白酶處理分散后，經(jīng)胚胎移植產(chǎn)生多個(gè)性狀相同的后代D．不同發(fā)育時(shí)期的胚胎，需用含有不同成分的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)C[胰島素能夠促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入組織細(xì)胞，所以在培養(yǎng)液中添加適宜濃度胰島素有利于葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，為細(xì)胞提供營養(yǎng)和能量，這樣能提高動(dòng)物細(xì)胞克隆的形成率，A正確；利用胚胎干細(xì)胞進(jìn)行的動(dòng)物克隆是將發(fā)育早期的動(dòng)物胚胎細(xì)胞，經(jīng)顯微操作技術(shù)移植到去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞之中，在適當(dāng)?shù)臈l件下，可以重新發(fā)育成正常胚胎，其中需要用到核移植技術(shù)，B正確；將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行分割處理后，經(jīng)胚胎移植可產(chǎn)生多個(gè)性狀相同的后代，但不可用胰蛋白酶處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，C錯(cuò)誤；在早期胚胎培養(yǎng)過程中，不同發(fā)育時(shí)期的胚胎需要不同的營養(yǎng)物質(zhì)，所以需要提供不同成分的培養(yǎng)液，D正確。]24．新冠疫情的快速控制，離不開政府的科學(xué)決策和我國對(duì)新冠病毒(RNA病毒)的快速檢測能力。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接受到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成(如圖)。Ct值(循環(huán)閾值)的含義為：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是()A．檢測新冠病毒時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNAB．PCR每個(gè)循環(huán)包括變性、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸3個(gè)步驟C．Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險(xiǎn)性越高D．若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結(jié)果可能為陰性C[據(jù)題干分析可知，熒光積累的越快，樣本中目標(biāo)DNA序列越多，達(dá)到設(shè)定閾值所需的循環(huán)數(shù)越少，即Ct值越小。檢測新冠病毒時(shí)，需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNA，才能被檢測到，A正確；PCR每個(gè)循環(huán)包括變性(解開雙鏈)、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸(TaqDNA聚合酶作用)3個(gè)步驟，B正確；Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越少，患者危險(xiǎn)性越低，C錯(cuò)誤；若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，則逆轉(zhuǎn)錄無法得到相應(yīng)DNA，檢測結(jié)果可能為陰性，D正確。]25．醫(yī)學(xué)上把能夠消除體細(xì)胞“記憶”，使其恢復(fù)到胚胎細(xì)胞狀態(tài)的過程稱為細(xì)胞的“重編程”，通過“重編程”制造胚胎干細(xì)胞，經(jīng)誘導(dǎo)分化后再移植回人體的技術(shù)稱作治療性克隆。下列說法錯(cuò)誤的是()A．胚胎干細(xì)胞可在飼養(yǎng)層細(xì)胞上分化為各種組織細(xì)胞B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是治療性克隆得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)C．移植胚胎干細(xì)胞可使壞死或退化的部位得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能D．“重編程”的過程中可能利用了體細(xì)胞核移植技術(shù)A[本題考查胚胎干細(xì)胞及其應(yīng)用。胚胎干細(xì)胞是在體外條件下研究細(xì)胞分化的理想材料，其在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中，能夠維持分裂而不分化的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是治療性克隆得以實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ)，B正確；移植胚胎干細(xì)胞可使壞死或退化的部位得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能，C正確；“重編程”的過程中可能利用了體細(xì)胞核移植技術(shù)，D正確。]二、非選擇題(本題共5小題，共50分)26．(10分)回答與基因工程有關(guān)的問題：(1)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)COVID-19的S蛋白能夠刺激人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。若S蛋白基因序列已知，可采用________合成相應(yīng)的DNA片段作為目的基因。為了能與酶切后的載體進(jìn)行連接，需在目的基因的兩側(cè)添加合適的____________________________________________________________________。(2)用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶處理目的基因和載體，形成________________。為了避免載體自連和目的基因接入方向錯(cuò)誤，常利用________處理目的基因和載體。將目的基因?qū)虢?jīng)________處理的大腸桿菌中，完成轉(zhuǎn)化過程。經(jīng)篩選及________后，誘導(dǎo)表達(dá)獲得大量的S蛋白。若要從分子水平檢測目的基因是否表達(dá)，常采用________方法。[解析](1)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)COVID-19的S蛋白能夠刺激人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。獲取目的基因的方法有多種，若已知基因中的核苷酸序列，則可以通過化學(xué)方法直接人工合成目的基因。為了能與酶切后的載體進(jìn)行連接，需在目的基因的兩側(cè)添加合適的限制酶的識(shí)別序列，便于限制酶進(jìn)行識(shí)別和剪切。(2)用限制酶和DNA連接酶處理目的基因和載體，形成了基因表達(dá)載體。常利用不同的限制酶處理目的基因和載體，使它們兩端的黏性末端不同，以防止自身環(huán)化和接入方向的錯(cuò)誤。經(jīng)過CaCl2(Ca2＋)處理的大腸桿菌更有利于基因表達(dá)載體的導(dǎo)入，完成轉(zhuǎn)化后，經(jīng)過篩選及鑒定，通過誘導(dǎo)表達(dá)出大量的S蛋白。常采用抗原-抗體雜交的方法從分子水平檢測目的基因是否表達(dá)，即檢查目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)。[答案](1)化學(xué)方法限制酶的識(shí)別序列(2)基因表達(dá)載體不同種類的限制酶CaCl2(Ca2＋)鑒定抗原-抗體雜交27．(10分)生物發(fā)酵是生物技術(shù)實(shí)踐活動(dòng)中的一項(xiàng)重要技術(shù)。某校同學(xué)利用生物發(fā)酵技術(shù)開展了以下活動(dòng)，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲組同學(xué)利用如圖裝置制作藍(lán)莓酒：發(fā)酵開始時(shí)，酵母菌的________會(huì)使發(fā)酵瓶內(nèi)出現(xiàn)負(fù)壓。當(dāng)發(fā)酵瓶中停止出現(xiàn)氣泡，表示發(fā)酵完畢。靜置一段時(shí)間后，上清液即為果酒，可用________法取出。(2)乙組同學(xué)使用甲組獲得的藍(lán)莓酒制作藍(lán)莓醋：發(fā)酵前用加入了________、酵母提取物和甘露醇的液體培養(yǎng)基對(duì)醋酸菌進(jìn)行________。若他們也想利用圖示裝置發(fā)酵產(chǎn)生果醋，需進(jìn)行的改變是_______________(說明A、B管變化)。(3)丙組同學(xué)用蘿卜制作泡菜：泡菜制作中起作用的微生物主要是________。[解析](1)發(fā)酵開始時(shí)，酵母菌的需氧呼吸過程中可能消耗了葡萄糖以外的底物，消耗的氧氣多于釋放的二氧化碳，從而會(huì)使發(fā)酵瓶內(nèi)出現(xiàn)負(fù)壓；當(dāng)發(fā)酵瓶中停止出現(xiàn)氣泡，表示發(fā)酵完畢，靜置一段時(shí)間后，上清液即為果酒，可用虹吸法將上清液取出，這樣可避免雜質(zhì)混入。(2)乙組同學(xué)使用甲組獲得的藍(lán)莓酒制作藍(lán)莓醋：發(fā)酵前用加入了蛋白胨、酵母提取物和甘露醇的液體培養(yǎng)基對(duì)醋酸菌進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，以便獲得更多的菌種。題圖裝置適合進(jìn)行無氧發(fā)酵，而醋酸發(fā)酵需在有氧條件下進(jìn)行，所以需將夾子打開，并向A管(通氣管)不斷通入無菌空氣，從而保證醋酸發(fā)酵過程中對(duì)氧氣的需求。(3)泡菜制作中起作用的微生物主要是乳酸菌(和明串珠菌)。[答案](1)需氧呼吸虹吸(2)蛋白胨培養(yǎng)繁殖(擴(kuò)大培養(yǎng))打開A、B管的夾子，并通過A管不斷通入無菌空氣(3)乳酸菌(和明串珠菌)28．(10分)科研人員研究利用玉米秸稈作為廉價(jià)的糖源轉(zhuǎn)化生產(chǎn)燃料酒精，不僅可以緩解能源危機(jī)、減少環(huán)境污染，而且是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的基本保障，具體的工藝流程如圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)由于木質(zhì)纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，生物降解時(shí)難以迅速進(jìn)行，常用酸或堿預(yù)處理，目的是打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵，降低聚合度，使其易被________________水解。(2)將預(yù)處理后的玉米秸稈進(jìn)行________滅菌，冷卻后接種一定濃度的里氏木霉菌懸液，24h就能產(chǎn)生大量的葡萄糖，葡萄糖與蒽酮試劑能產(chǎn)生顏色，且葡萄糖含量越多，顏色越深，為了檢測秸稈水解效果，可采用光電比色法測定糖液中的葡萄糖含量，并制作________________________(填寫坐標(biāo))的標(biāo)準(zhǔn)曲線，使用的比色杯若光面玻璃不干凈，將導(dǎo)致測量的數(shù)據(jù)________(填“偏小”“偏大”或“無影響”)。推測加入里氏木霉菌懸液的用途是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)發(fā)酵過程接種休哈塔假絲酵母，該微生物在________的發(fā)酵液中可以生長繁殖，而絕大多數(shù)其他微生物都因無法適應(yīng)該環(huán)境而受到抑制。(4)釀酒的殘?jiān)逊e會(huì)積累醋酸菌，可從中篩選優(yōu)良菌株。可采用________________________法將混合菌液接種到加有碳酸鈣粉末的固體培養(yǎng)基中，加入碳酸鈣可以篩選該菌株的實(shí)驗(yàn)原理是_________________________________________________________________________________________________。[解析](1)由于木質(zhì)纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，生物降解時(shí)難以迅速進(jìn)行，常用酸或堿預(yù)處理，目的是打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵，降低聚合度，從而使其易被纖維素酶水解。(2)將預(yù)處理后的玉米秸稈進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，冷卻后接種一定濃度的里氏木霉菌懸液，24h就能產(chǎn)生大量的葡萄糖，葡萄糖與蒽酮試劑能產(chǎn)生顏色，且葡萄糖含量越多，顏色越深，為了檢測秸稈水解效果，可采用光電比色法測定糖液中的葡萄糖含量，并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果以坐標(biāo)曲線的形式展示出來，制作以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)、光密度值(OD值)為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，使用的比色杯若光面玻璃不干凈，則會(huì)引起光密度值偏大，進(jìn)而可能導(dǎo)致測量的數(shù)據(jù)偏大。該實(shí)驗(yàn)中加入里氏木霉菌懸液的用途是產(chǎn)生纖維素酶，把纖維素水解為葡萄糖。(3)發(fā)酵過程接種休哈塔假絲酵母，該微生物在無氧、酸性的發(fā)酵液中可以生長繁殖，而絕大多數(shù)其他微生物都因無法適應(yīng)該環(huán)境而受到抑制。(4)釀酒的殘?jiān)逊e會(huì)積累醋酸菌，可從中篩選優(yōu)良菌株?？刹捎闷桨鍎澗€法或稀釋涂布平板法將混合菌液接種以獲得單菌落，將混合菌接種到加有碳酸鈣粉末的固體培養(yǎng)基中的原理是醋酸菌產(chǎn)生的醋酸能與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)從而使醋酸菌菌落周圍出現(xiàn)透明圈，據(jù)此來鑒別醋酸菌。[答案](1)纖維素酶(2)高壓蒸汽以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)、光密度值(OD值)為縱坐標(biāo)偏大產(chǎn)生纖維素酶，把纖維素水解為葡萄糖(3)無氧、酸性(4)平板劃線法或稀釋涂布平板碳酸鈣使培養(yǎng)基不透明，而醋酸菌產(chǎn)生的醋酸能與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)，從而使醋酸菌菌落周圍出現(xiàn)透明圈29．(10分)人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的乳汁中獲得。流程如圖所示，請(qǐng)回答下列問題：(1)科學(xué)家用PCR的方法對(duì)htPA基因進(jìn)行體外擴(kuò)增，基本過程如圖所示：①PCR包括三個(gè)步驟：Ⅰ________，Ⅱ________，Ⅲ________。②加熱至94℃的目的是使DNA樣品的________鍵斷裂，這一過程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過________酶的作用來完成的。新合成的DNA分子中的(A＋T)/(C＋G)值與親代DNA分子的(A＋T)/(C＋G)值________(填“相同”或“不同”)③如果htPA基因的部分序列是5′—ATGGCT…………AGGAAC—3′3′—TACCGA…………TCCTTG—5′根據(jù)上述序列應(yīng)選擇引物________(填字母)進(jìn)行PCR。A．引物：5′—TACCGA—3′B．引物：5′—GTTCCT—3′C．引物：5′—AUGGCU—3′D．引物：5′—ATGGCT—3′(2)將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是________。通常用________等技術(shù)檢測htPA基因是否插入早期胚胎的染色體DNA上。利用________和胚胎移植技術(shù)可獲得同卵多胎的轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的________。(3)若在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中檢測到________，說明目的基因成功表達(dá)。[解析](1)①PCR擴(kuò)增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物；PCR技術(shù)中每輪循環(huán)依次包括Ⅰ變性、Ⅱ退火、Ⅲ延伸三個(gè)步驟；②加熱至94℃的目的是使DNA樣品的氫鍵斷裂，這一過程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過解旋酶的作用來完成的。新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同是因?yàn)镈NA復(fù)制的原理是半保留復(fù)制，新合成的DNA分子中的(A＋T)/(C＋G)的值與親代DNA分子的(A＋T)/(C＋G)值相同；由于PCR技術(shù)中，子鏈合成的方向是從5′到3′端，因此應(yīng)選擇引物5′—GTTCCT—3′和引物5′—ATGGCT—3′進(jìn)行PCR擴(kuò)增，故選BD。(2)將含有目的基因的重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵的方法是顯微注射法，檢測目的基因是否已插入受體細(xì)胞DNA，可采用核酸分子雜交(或核酸探針)技術(shù)，原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)同卵多胎的轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的全能性。(3)基因表達(dá)成功時(shí)可獲得目的基因的表達(dá)產(chǎn)物，即在轉(zhuǎn)htPA[答案](1)①變性退火(復(fù)性)延伸②氫解旋相同③BD(2)顯微注射法核酸分子雜交胚胎分割全能性(3)htPA(或人組織纖溶酶原激活物)30．(10分)育種工作者利用不同的方法進(jìn)行了如圖所示的四組實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)圖Ⅰ過程由番茄韌皮細(xì)胞形成幼苗A的過程要經(jīng)過________形成愈傷組織，再通過________形成幼苗，該過程依據(jù)的原理是________________。(2)植物組織培養(yǎng)除了需要提供一定的營養(yǎng)、________、溫