注射泵市場分析

注射泵市場分析全球體外診斷儀器市場規(guī)模2016年全球體外診斷儀器市場規(guī)模為130．9億美元，在2016-2020年期間以5．2%的年復合增速穩(wěn)定增長，到2020年達到160．6億美元。預計全球體外診斷儀器市場在體外診斷需求的刺激下加速增長，到2025年達到327．5億美元，對應2020-2025年復合增速為15．3%。預計2025-2030年全球體外診斷儀器市場增速為11．6%。在體外診斷技術創(chuàng)新和全球體外診斷需求增長的驅(qū)動下，到2030年全球體外診斷儀器市場規(guī)模將增長至566．6億美元。2016年至2020年，中國體外診斷儀器市場從101．2億人民幣增長到2020年的223．2億人民幣，年復合增長率為21．9%。在國家利好政策和體外診斷需求的刺激下，預計2025年中國體外診斷儀器市場規(guī)模將達到609．9億人民幣，到2030年將達到1，146．2億人民幣，2020-2025年和2025-2030年期間的年復合增速分別為22．3%和13．4%。微流體零部件行業(yè)競爭格局在國際市場上，由于體外診斷行業(yè)發(fā)展較早，相關零部件行業(yè)發(fā)展也相對成熟，各部件生產(chǎn)廠家經(jīng)過多年發(fā)展，在相關細分領域已經(jīng)占據(jù)了較大的市場份額。其中，美國IDEX主要提供用于全自動生化分析儀、全自動化學發(fā)光免疫分析儀等體外診斷儀器的柱塞泵，日本IWAKI主要提供用于全自動化學發(fā)光免疫分析儀的無閥柱塞泵，德國寶帝和日本SMC主要提供用于全自動生化分析儀、全自動化學發(fā)光免疫分析儀、五分類血液分析儀的電磁閥，日本伊藤制作所、日本高砂制作所和瑞士UNIMED等主要提供用于高端全自動生化分析儀和全自動化學發(fā)光免疫分析儀的加樣針等。與國際市場不同，國內(nèi)體外診斷儀器行業(yè)起步較晚，在2001年以后國內(nèi)才開始逐步進行專業(yè)化分工，少數(shù)專門以診斷儀器定制化研發(fā)和生產(chǎn)為主業(yè)的中小型企業(yè)才開始出現(xiàn)。早期定制化研發(fā)儀器類型有限，多數(shù)僅聚焦單一應用領域，對相關零部件的需求較低，因此進入零部件領域的以個人為主，規(guī)模普遍不大，研發(fā)能力較弱，產(chǎn)品質(zhì)量不高，工藝穩(wěn)定性不佳。經(jīng)過近二十年的發(fā)展，部分國內(nèi)體外診斷儀器制造商逐漸發(fā)展壯大，國產(chǎn)品牌的進口替代率逐漸提高，相關零部件企業(yè)也隨之成長起來。具體而言，恒永達和深圳墾拓在柱塞泵和電磁閥領域已經(jīng)實現(xiàn)了部分進口替代，其產(chǎn)品廣泛用于國內(nèi)知名的體外診斷，包括亞輝龍、安圖生物、邁克生物、三諾生物、華大智造等。恒永達、深圳萬臣科技和深圳中科康森瑞特科技發(fā)展在加樣針領域具有較大的研發(fā)力度，其產(chǎn)品目前已經(jīng)在部分體外診斷儀器中得到應用。未來，隨著國內(nèi)體外診斷儀器制造廠商研發(fā)和創(chuàng)新能力的不斷提升，國產(chǎn)品牌的進口替代率逐漸提高，市場份額逐漸提升，相關的零部件企業(yè)必將迎來更大的發(fā)展機會。國內(nèi)市場潛力巨大得益于治療手段的創(chuàng)新、創(chuàng)新標志物的發(fā)現(xiàn)，以及人口老齡化加速、疾病早篩等需求的持續(xù)增長，全球IVD行業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。眾成數(shù)科數(shù)據(jù)顯示，全球IVD市場規(guī)模已從2015年的566．8億美元增長至2019年的688．1億美元，年復合增長率約為5%；預計到2030年，該市場規(guī)模將達到1302．9億美元，2019—2030年年復合增長率約為6%。目前，全球IVD市場區(qū)域發(fā)展不平衡，按照2019年全球IVD市場規(guī)模計算，歐、美、日、韓等發(fā)達國家和地區(qū)市場規(guī)模占比超60%，我國占比約為17．6%。由于發(fā)達國家和地區(qū)的醫(yī)療服務體系相對成熟，其市場規(guī)模整體增速趨緩，而以我國為代表的新興市場潛力巨大。2015年，我國IVD市場規(guī)模為427．5億元；2019年，該市場規(guī)模達805．7億元，年復合增長率為17．2%；預計到2030年，我國IVD市場規(guī)模將達到2881．5億元，在全球市場規(guī)模的占比將提升至33%，有望成為全球最大的IVD產(chǎn)品消費國。熱門賽道引領未來發(fā)展當前，在IVD領域，許多細分賽道展現(xiàn)出較強的競爭優(yōu)勢，有望迎來快速發(fā)展。我國化學發(fā)光產(chǎn)品市場發(fā)展迅速，目前其市場規(guī)模占免疫診斷市場整體規(guī)模的比重已提升至80%以上?？紤]到歐美等發(fā)達國家和地區(qū)這一比例已超過90%，預計未來國內(nèi)免疫診斷市場總體規(guī)模以及化學發(fā)光產(chǎn)品市場占比還將進一步提升。（一）即時檢測應用將更便捷高效我國即時檢測（POCT）行業(yè)目前尚處于發(fā)展初期，整體市場規(guī)模較小，終端滲透率較低，潛在市場空間巨大。POCT技術因具有檢測時間短、操作簡便、結(jié)果及時又準確等優(yōu)點，現(xiàn)已逐步廣泛應用于醫(yī)療機構(gòu)及患者家庭中。同時，POCT技術還在不斷升級，定量、小型、便捷化為其主要發(fā)展趨勢，應用范圍將更廣。（二）基因測序?qū)⑼苿泳珳梳t(yī)療發(fā)展在基因測序領域，第一代測序技術（如熒光定量PCR法）存在檢測通量較小、耗時較長等不足；第二代測序技術雖然在檢測通量方面得到改善，但成本較高、耗時較長等弊端依然存在；第三代測序技術目前已部分啟動商業(yè)化推廣，但尚未達到第二代測序技術的應用規(guī)模。相比第二代測序技術，第三代測序技術在臨床應用中不需要PCR擴增，可直接對單個分子進行測序；樣品制備更簡單，測序成本進一步降低；可直接讀取RNA序列和包括甲基化在內(nèi)的DNA修飾結(jié)構(gòu)等，更適用于針對目標性較強的個性化臨床應用。基于上述優(yōu)勢，基因測序領域有望成為分子診斷市場增長最快的子行業(yè)之一。（三）高端質(zhì)譜儀器臨床新應用在開拓由于受核心專利、制造工藝、研發(fā)成本等因素的影響，高端質(zhì)譜儀器的國產(chǎn)化率目前尚不足2%。質(zhì)譜分析作為高端定量檢測分析技術，相較于其他檢測技術具有快速、準確、靈敏度高、高通量等優(yōu)點，近年來在核酸的高級結(jié)構(gòu)鑒定、寡核苷酸與小分子相互作用、DNA損傷與修飾等領域有著廣泛應用。國內(nèi)臨床上，該類高端質(zhì)譜儀器目前主要應用于新生兒遺傳病篩查、維生素D檢測、微生物診斷、藥品檢測等領域，并有望服務于更多臨床應用場景。此外，微流控芯片、單細胞測序、循環(huán)腫瘤細胞檢測、微滴式數(shù)字PCR、單分子免疫陣列等多種IVD領域新興技術正在升級發(fā)展中。各類技術方法各具特色，應用場景仍在進一步開發(fā)中。微流體零部件行業(yè)發(fā)展概況：微流體零部件是指用于自動化分析儀器液路系統(tǒng)的關鍵零部件，包括微型泵、電磁閥、加樣針和連接件等。由微流體零部件構(gòu)成的液路系統(tǒng)能高精度地進行微量流體傳輸，為正確的分析結(jié)果奠定基礎，是全自動生化分析儀、全自動化學發(fā)光免疫分析儀等體外診斷儀器的關鍵組成部分。體外診斷行業(yè)的特殊性要求其診斷儀器需要采用高精度、長壽命、無污染、高可靠性的進樣系統(tǒng)來完成樣本預處理、試劑添加等過程。在樣品配量及試劑分配環(huán)節(jié)，需要將樣品及試劑高精度配量到分析室，這就要求使用具有較高流量精度的微流體處理系統(tǒng)。由各項精密微流體零部件構(gòu)成的微流體處理系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)緊湊、高性能、長壽命、免維護的特點，因此廣泛應用于臨床化學、血液分析、免疫學、分子診斷和微生物學等諸多領域，完成樣品輸送、廢液移除、管路和元器件清洗等重要功能，是體外診斷分析的重要組成部分。微流體零部件行業(yè)壁壘（一）微流體零部件行業(yè)技術壁壘微流體零部件行業(yè)屬于技術密集型行業(yè)，不同的體外診斷儀器對相應的微流體零部件有不同的要求，相關企業(yè)必須要具備較強的研發(fā)能力，并經(jīng)過多年行業(yè)實踐，建立起技術研發(fā)的持續(xù)創(chuàng)新機制，才能夠滿足客戶的定制化需求，從而在行業(yè)中立足并建立競爭優(yōu)勢。此外，微流體零部件行業(yè)開發(fā)技術含量高、資金投入大、開發(fā)周期長，生產(chǎn)工藝流程復雜、技術掌握和革新難度大、質(zhì)量控制要求高，從而進一步提高了行業(yè)技術壁壘。再次，國際體外診斷行業(yè)經(jīng)過幾十年的發(fā)展，少數(shù)國際巨頭已經(jīng)占據(jù)了相關零部件市場較大的市場份額，國內(nèi)微流體零部件生產(chǎn)企業(yè)要想取得與國外領先企業(yè)競爭的能力，必須要加強特定領域的研發(fā)能力，形成自身的技術優(yōu)勢。因此，微流體零部件行業(yè)的技術門檻較高，缺乏技術和科研開發(fā)能力的企業(yè)會面臨較高的技術壁壘。（二）微流體零部件行業(yè)品牌壁壘品牌知名度已經(jīng)成為客戶選擇微流體零部件的重要依據(jù)。一方面，國外品牌長期在市場上占據(jù)著較大的市場份額，國內(nèi)從事微流體零部件的企業(yè)較少，新進入的企業(yè)要想獲得客戶認可需要經(jīng)過長時間的質(zhì)量檢驗。另一方面，由于體外診斷儀器價值較大，定制化程度較高，因此其微流體零部件的專用性較強，微流體零部件生產(chǎn)廠商需要通過長期合作才能獲得客戶的信任，從而導致新進入者難以通過產(chǎn)品銷售業(yè)績和合作經(jīng)驗來證明產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性，面臨較高的品牌壁壘。（三）微流體零部件行業(yè)市場渠道壁壘對于微流體零部件生產(chǎn)廠商而言，擁有完善的市場渠道和營銷網(wǎng)絡是企業(yè)核心競爭能力之一，但建立覆蓋全國的營銷網(wǎng)絡和售后服務體系，不僅需要大量的前期資金投入，更需要長期對市場的深刻認識和前瞻把握，以及不斷為客戶創(chuàng)造價值所形成的品牌效應。通常來講，體外診斷儀器制造商對零部件的質(zhì)量要求較高，這就要求相關微流體零部件廠商具有較強的研發(fā)能力以及多年良好的經(jīng)營業(yè)績和產(chǎn)品質(zhì)量，新進入者以及渠道資源薄弱的中小規(guī)模廠商難以在較短時間內(nèi)建立完善的市場渠道，從而難以在市場中形成核心競爭力。行業(yè)發(fā)展壁壘（一）技術壁壘微流體零部件行業(yè)屬于技術密集型行業(yè)，不同的體外診斷儀器對相應的微流體零部件有不同的要求，相關企業(yè)必須要具備較強的研發(fā)能力，并經(jīng)過多年行業(yè)實踐，建立起技術研發(fā)的持續(xù)創(chuàng)新機制，才能夠滿足客戶的定制化需求，從而在行業(yè)中立足并建立競爭優(yōu)勢。此外，微流體零部件行業(yè)開發(fā)技術含量高、資金投入大、開發(fā)周期長，生產(chǎn)工藝流程復雜、技術掌握和革新難度大、質(zhì)量控制要求高，從而進一步提高了行業(yè)技術壁壘。再次，國際體外診斷行業(yè)經(jīng)過幾十年的發(fā)展，少數(shù)國際巨頭已經(jīng)占據(jù)了相關零部件市場較大的市場份額，國內(nèi)微流體零部件生產(chǎn)企業(yè)要想取得與國外領先企業(yè)競爭的能力，必須要加強特定領域的研發(fā)能力，形成自身的技術優(yōu)勢。因此，微流體零部件行業(yè)的技術門檻較高，缺乏技術和科研開發(fā)能力的企業(yè)會面臨較高的技術壁壘。（二）品牌壁壘品牌知名度已經(jīng)成為客戶選擇微流體零部件的重要依據(jù)。一方面，國外品牌長期在市場上占據(jù)著較大的市場份額，國內(nèi)從事微流體零部件的企業(yè)較少，新進入的企業(yè)要想獲得客戶認可需要經(jīng)過長時間的質(zhì)量檢驗。另一方面，由于體外診斷儀器價值較大，定制化程度較高，因此其微流體零部件的專用性較強，微流體零部件生產(chǎn)廠商需要通過長期合作才能獲得客戶的信任，從而導致新進入者難以通過產(chǎn)品銷售業(yè)績和合作經(jīng)驗來證明產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性，面臨較高的品牌壁壘。（三）市場渠道壁壘對于微流體零部件生產(chǎn)廠商而言，擁有完善的市場渠道和營銷網(wǎng)絡是企業(yè)核心競爭能力之一，但建立覆蓋全國的營銷網(wǎng)絡和售后服務體系，不僅需要大量的前期資金投入，更需要長期對市場的深刻認識和前瞻把握，以及不斷為客戶創(chuàng)造價值所形成的品牌效應。通常來講，體外診斷儀器制造商對零部件的質(zhì)量要求較高，這就要求相關微流體零部件廠商具有較強的研發(fā)能力以及多年良好的經(jīng)營業(yè)績和產(chǎn)品質(zhì)量，新進入者以及渠道資源薄弱的中小規(guī)模廠商難以在較短時間內(nèi)建立完善的市場渠道，從而難以在市場中形成核心競爭力。行業(yè)發(fā)展趨勢（一）大型全自動化，小型便捷及時化，檢測外包獨立化據(jù)中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)統(tǒng)計，在體外診斷的檢測過程中，大約有50%~70%的檢驗結(jié)果誤差出現(xiàn)在人工處理階段；為提高診斷結(jié)果的準確性和檢測效率，體外診斷儀器和診斷試劑呈現(xiàn)出全自動化、一體化發(fā)展趨