脊髓和椎管內(nèi)疾病影像學(xué)診斷演示_第1頁(yè)
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(優(yōu)選)脊髓和椎管內(nèi)疾病影像學(xué)診斷課件當(dāng)前1頁(yè),總共50頁(yè)。第十三節(jié)脊髓和椎管內(nèi)疾病當(dāng)前2頁(yè),總共50頁(yè)。學(xué)習(xí)要點(diǎn)本節(jié)應(yīng)了解、熟悉和掌握的知識(shí)點(diǎn):熟悉椎管內(nèi)解剖和椎管造影、CT和MRI的檢查技術(shù)及正常表現(xiàn)掌握椎管內(nèi)病變的定位、定量及定性原則掌握椎管內(nèi)常見(jiàn)類型腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)熟悉脊髓外傷的影像學(xué)表現(xiàn)熟悉椎管內(nèi)血管畸形的影像學(xué)表現(xiàn)當(dāng)前3頁(yè),總共50頁(yè)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)本節(jié)學(xué)習(xí)中的難點(diǎn):椎管內(nèi)病變的定位、定量及定性原則椎管內(nèi)常見(jiàn)類型腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)脊髓外傷、椎管內(nèi)血管畸形的影像學(xué)表現(xiàn)當(dāng)前4頁(yè),總共50頁(yè)。影像檢查方法X線平片脊髓造影CTMRI當(dāng)前5頁(yè),總共50頁(yè)。正常X線表現(xiàn)(脊柱平片)正位側(cè)位斜位當(dāng)前6頁(yè),總共50頁(yè)。異常X線表現(xiàn)(脊椎)曲度變化破壞邊緣增生硬化良性病變,脊柱結(jié)核邊緣無(wú)硬化惡性病變,轉(zhuǎn)移瘤骨質(zhì)增生形態(tài)變化:側(cè)彎或后突畸形、骨性強(qiáng)直、椎管和椎間孔擴(kuò)大、椎體楔變椎間隙變化:增寬、狹窄當(dāng)前7頁(yè),總共50頁(yè)。異常X線表現(xiàn)(脊髓造影)對(duì)比劑梗阻梗阻面形態(tài)脊髓變化蛛網(wǎng)膜下腔椎管大小當(dāng)前8頁(yè),總共50頁(yè)。正常CT表現(xiàn)(脊椎)椎弓根層面各段椎管前后徑不同,平均為16~17mm,下限11.5mm;橫徑20~24mm,下限16mm椎間孔層面椎間孔、硬膜囊、脊髓神經(jīng)根鞘位于側(cè)隱窩內(nèi),其前后徑不小于5mm椎間盤層面椎間盤黃韌帶2~4mm,超過(guò)5mm為肥厚椎小關(guān)節(jié)當(dāng)前9頁(yè),總共50頁(yè)。正常脊柱CT(圖)當(dāng)前10頁(yè),總共50頁(yè)。異常CT表現(xiàn)(脊椎)椎體及附件:骨破壞、骨折、脫位椎管擴(kuò)大:占位狹窄:骨性、纖維性椎間盤:膨出、脫出、髓核游離脊髓當(dāng)前11頁(yè),總共50頁(yè)。脊椎正常MRI(圖)當(dāng)前12頁(yè),總共50頁(yè)。脊椎正常MRI(圖)當(dāng)前13頁(yè),總共50頁(yè)。脊椎正常MRI(圖)當(dāng)前14頁(yè),總共50頁(yè)。異常MRI

(脊椎)部位脊椎椎管內(nèi)病變椎間盤病變病變性質(zhì)炎癥腫瘤外傷退變血管性病變當(dāng)前15頁(yè),總共50頁(yè)。一、椎管內(nèi)腫瘤脊髓內(nèi)腫瘤(15%)室管膜瘤星形細(xì)胞瘤脊髓外硬膜下腫瘤(60~75%)神經(jīng)源性腫瘤脊膜瘤硬膜外腫瘤(15%)淋巴瘤轉(zhuǎn)移瘤當(dāng)前16頁(yè),總共50頁(yè)。椎管內(nèi)腫瘤定位當(dāng)前17頁(yè),總共50頁(yè)。室管膜瘤(ependymoma)臨床與病理約占髓內(nèi)腫瘤的60%,起源于中央管室管膜細(xì)胞或終絲的室管膜殘留好發(fā)于腰骶段、脊髓圓錐、終絲易囊變、常繼發(fā)空洞30~70歲,男略多于女,腫瘤大當(dāng)前18頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)CT:脊髓膨大,密度減低,囊變區(qū)密度更低;椎管擴(kuò)大;腫瘤實(shí)性部分輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化;CTM蛛網(wǎng)膜下腔變窄,閉塞MRI:脊髓呈梭形腫大,T1WI呈較均勻的等或低信號(hào),T2WI為稍高信號(hào),伴有囊變、壞死、出血時(shí)信號(hào)常不均;腫瘤實(shí)體部分明顯不均一強(qiáng)化當(dāng)前19頁(yè),總共50頁(yè)。間變性室管膜細(xì)胞瘤(III級(jí))當(dāng)前20頁(yè),總共50頁(yè)。星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)臨床與病理占髓內(nèi)腫瘤40%,76%為Ⅰ~Ⅱ級(jí),24%為Ⅲ~Ⅳ級(jí)頸胸段脊髓最多見(jiàn),兒童可累及脊髓全長(zhǎng)38%囊變,可合并脊髓空洞兒童多見(jiàn),無(wú)性別差異,腫瘤小當(dāng)前21頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)CT:脊髓增粗,呈等、低或稍高密度;囊變呈更低密度;輕度強(qiáng)化;CTM脊髓增粗,蛛網(wǎng)膜下腔變窄MRI:脊髓增粗;腫瘤T1信號(hào)低于脊髓,T2信號(hào)高于脊髓;囊變、出血、空洞使信號(hào)不均;腫瘤實(shí)體部分明顯強(qiáng)化,均一或不均當(dāng)前22頁(yè),總共50頁(yè)。頸髓星形細(xì)胞瘤當(dāng)前23頁(yè),總共50頁(yè)。星形細(xì)胞瘤當(dāng)前24頁(yè),總共50頁(yè)。鑒別診斷星形細(xì)胞瘤發(fā)病年齡輕頸胸段多見(jiàn),馬尾和終絲少見(jiàn)范圍廣泛,空洞少見(jiàn)室管膜瘤范圍相對(duì)局限,常合并廣泛空洞當(dāng)前25頁(yè),總共50頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤(schwannoma)臨床與病理占椎管內(nèi)腫瘤29%,起自施萬(wàn)氏細(xì)胞完整包膜,常與脊神經(jīng)相連,易囊變,少出血、鈣化多位于髓外硬脊膜下,亦可位于硬膜外、硬膜內(nèi)外,沿?cái)U(kuò)大的椎間孔向椎管外生長(zhǎng)而呈“啞鈴形”20~40歲好發(fā),無(wú)性別差異當(dāng)前26頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)CT:椎弓根骨質(zhì)吸收、破壞;椎間孔擴(kuò)大;密度略高于脊髓;啞鈴狀;中度強(qiáng)化;CTM患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬,對(duì)側(cè)變窄,脊髓受壓移位MRI:T1等或略高信號(hào),T2高信號(hào);明顯強(qiáng)化,均一或不均;患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔增寬,對(duì)側(cè)變窄,脊髓受壓移位當(dāng)前27頁(yè),總共50頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤(圖)當(dāng)前28頁(yè),總共50頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤(圖)當(dāng)前29頁(yè),總共50頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤(圖)當(dāng)前30頁(yè),總共50頁(yè)。脊膜瘤(spinalmeningioma)臨床與病理占椎管內(nèi)腫瘤25%好發(fā)于胸段(70%),其次為頸段(20%)腫瘤為實(shí)性,表面光滑,包膜完整,有時(shí)有鈣化,廣基與硬脊膜相連半數(shù)位于髓外硬脊膜內(nèi)、可位于硬脊膜外或硬脊膜內(nèi)外30~50歲好發(fā),女性略多當(dāng)前31頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)CT:最常見(jiàn)于胸段蛛網(wǎng)膜下腔背側(cè);圓形或卵圓形略高密度腫塊;鄰近可有骨質(zhì)增生;中度強(qiáng)化;CTM髓外硬膜下占位MRI:T1等或略低信號(hào),T2等或略高信號(hào);明顯均一強(qiáng)化,可有硬膜尾征;髓外硬膜下占位表現(xiàn)當(dāng)前32頁(yè),總共50頁(yè)。脊膜瘤(圖)當(dāng)前33頁(yè),總共50頁(yè)。二、脊髓外傷

(injuryofspinalcord)

脊髓損傷包括脊髓震蕩、脊髓挫裂傷、脊髓壓迫和橫斷、椎管內(nèi)血腫當(dāng)前34頁(yè),總共50頁(yè)。臨床與病理占全身?yè)p傷的0.2%~0.5%脊髓震蕩、脊髓挫裂傷、脊髓壓迫或橫斷、椎管內(nèi)血腫

當(dāng)前35頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)X線:椎體及附件骨折、脫位、椎管內(nèi)骨碎片CT:骨折;脊髓震蕩,無(wú)異常;脊髓挫裂傷,脊髓膨大,密度不均,點(diǎn)狀高密度MRI:脊髓震蕩無(wú)異常;脊髓挫裂傷為脊髓膨大,信號(hào)不均;顯示脊髓橫斷的部位、形態(tài)及移位當(dāng)前36頁(yè),總共50頁(yè)。脊髓損傷(圖)當(dāng)前37頁(yè),總共50頁(yè)。脊髓挫裂傷及脊髓橫斷(圖)當(dāng)前38頁(yè),總共50頁(yè)。三、椎管內(nèi)血管畸形臨床與病理分類:動(dòng)靜脈畸形、海綿狀血管瘤、靜脈畸形、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥脊髓壓迫及功能障礙當(dāng)前39頁(yè),總共50頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)X線:血管造影為診斷金標(biāo)準(zhǔn)CT:脊髓增粗;表面點(diǎn)狀鈣化;脊髓內(nèi)或表面異常強(qiáng)化血管(團(tuán))影MRI:脊髓內(nèi)或脊髓表面異常流空血管(團(tuán))影;增強(qiáng)后點(diǎn)線狀強(qiáng)化;脊髓內(nèi)可有缺血、出血改變當(dāng)前40頁(yè),總共50頁(yè)。椎管內(nèi)血管畸形(圖)當(dāng)前41頁(yè),總共50頁(yè)。椎管內(nèi)血管畸形(圖)當(dāng)前42頁(yè),總共50頁(yè)。椎管內(nèi)血管畸形(圖)當(dāng)前43頁(yè),總共50頁(yè)。椎管內(nèi)血管畸形(圖)當(dāng)前44頁(yè),總共50頁(yè)。

DanielARufenachtGenevauniversity(病例)當(dāng)前45頁(yè),總共50頁(yè)。DanielARufenachtGenevauniversity(病例)Macrocatheter

ExcelsiorSL1.7F

Boston當(dāng)前46頁(yè),總共50頁(yè)。DanielARufenachtGenevauniversity(病例)當(dāng)前47頁(yè),總共50頁(yè)。DanielARufenachtGenevauniversity(病例)當(dāng)前48頁(yè),總共50頁(yè)。四、脊髓空洞癥慢性進(jìn)行性脊髓退行性變,為先天性、退行性、外傷后和腫瘤性臨床癥狀為受損節(jié)段的分離性感覺(jué)障礙和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元障礙等。包括脊髓空洞和中央管積水??斩炊嘣陬i和上胸段當(dāng)前49頁(yè),總共50頁(yè)。

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