官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化與有機(jī)反應(yīng)類型

官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化與有機(jī)反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型與官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化型大歸納烴的水解、酯化反應(yīng)、酯的水解、醇分子間脫水等也屬(分別舉例說(shuō)明)反應(yīng)(還原)：在催化劑的作用下，含有不飽和碳原子的含有不飽和碳原子的有機(jī)物很容易跟鹵素單質(zhì)發(fā)生加成劑作用下，可以跟水發(fā)生加成反應(yīng)。例如：烯烴水化生對(duì)于不對(duì)稱烯烴的加成反應(yīng)，加成劑中的氫加在烯烴(分別舉例說(shuō)明)(消去反應(yīng))：C—OH鍵及羥基所連碳原子相鄰碳上的 (分別舉例說(shuō)明)羧酸、酚等與活潑金屬的反應(yīng)，雖發(fā)生去氫反應(yīng)，仍是被還原)(1)醇被氧化：羥基的O—H鍵斷裂，與羥基相及含醛基的化合物與新制堿性Cu(OH)2或銀氨溶液的 酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等的催(分別舉例說(shuō)明)酸乙酯、硝酸乙酯、纖維素硝酸酯、醋酸纖維、硝化甘油等。規(guī)律：有機(jī)酸去羥基，醇去氫，即羥基中的(分別舉例說(shuō)明)縮聚反應(yīng)：指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時(shí)還生成小分子的反應(yīng)。該類反應(yīng)的單體一般具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)或活性氫。如制酚醛樹脂，氨基酸形成(分別舉例說(shuō)明)點(diǎn)高的長(zhǎng)鏈烴，斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的短鏈烴的反應(yīng)。裂化屬于化學(xué)過(guò)程。如CHCH11．顏色反應(yīng)(顯色反應(yīng))(1)苯酚溶液滴加氯化鐵溶液(分子中含苯環(huán)的)加濃硝酸——顯黃色【典型例析】基二氯的二甲基取代物，原硅酸可失水形成較穩(wěn)定的硅酸。下，已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等發(fā)生反應(yīng)的類型有①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③縮聚反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)都含有一個(gè)或一個(gè)以上的官能團(tuán)，通過(guò)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系可乙甲丙丁若丁的相對(duì)分子質(zhì)量總為甲的兩倍，乙的相對(duì)分子質(zhì)量分子質(zhì)量之差為____________(填一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)時(shí)，生成丁的化學(xué)方程式為。D濃硫酸CNBSE①NaOH溶液△FH2G△②H+催化劑①NaOH溶液△△①NaOH溶液△△2BCHOA①Ag(NH3)2OHIO2H582②H+催化劑CHR【當(dāng)堂反饋】取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)三種類型，下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是CH3CH2CHCH3CH2CH(CN)OHCHCOOCH＋HO3252()65265B．CH6526532D．CHCOOH＋C32D．CHCOOH＋CHOH3252．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為33有機(jī)反應(yīng)的正確組合是()①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化A．①②③⑤⑥B．②③④⑥⑧C．①②D．④⑤⑥⑦⑧[O]HCl②[O]HCl②CHCHCHAD2CB2①HBr/一定條件⑤③H+F⑥④F⑥④G(縮聚物)(3)反應(yīng)②③的目的是：AA(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：?！菊n后鞏固】CHOOOHNHCHCH22下列關(guān)于心3酮胺的描述，錯(cuò)誤的是()A．可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)B銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應(yīng)可能經(jīng)歷了中間體(Ⅰ)這一步。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：2DBDC22＋HO22OH()()說(shuō)法不正確的是則有關(guān)生成該物質(zhì)的敘述正確的是()互兩兩組成的有機(jī)物有()COOH)的四種有機(jī)物，將它們等質(zhì)量相混合后，溶于質(zhì)有()的是()C．M(B)<M(D)<M(C)D．M(D)<M(B)<M(C)2()A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．加聚反()A．該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)A．該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)D①I2＋2NaOH＝NaI＋NaIO＋H2O②③③＋NaOH→＋CHI此反應(yīng)稱為碘仿反應(yīng)，根據(jù)上述方程式，推斷下列有機(jī)物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有()CC．CHCHCHCHDCHCHH3223323確的是 ()A．是丙三醇和乙酸發(fā)生了酯化反應(yīng)D反應(yīng)＋CHOH＋CHOH25CHCOCH＋HO3252化反應(yīng)(反應(yīng)A)，其逆反應(yīng)是水解反應(yīng)(反應(yīng)B)，反應(yīng)可能經(jīng)歷了生成中間體(Ⅰ)這一步。OCHOCHCOH3AABECEDFFCCOH3OCH25個(gè)反應(yīng)中(將字母代號(hào)填入下列空格中)，屬于___________；屬于加成反應(yīng)的是試簡(jiǎn)述你作此判斷的理由。。機(jī)合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，可能得到BB合適的含一個(gè)甲基還原劑H/NiF無(wú)酸性不能水解銀氨溶液C一定條件合適的氧化劑DE能使溴水褪色不發(fā)生銀鏡反應(yīng)2(1)寫出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(各任寫a．氧化反應(yīng)b．還原反應(yīng)c．加成反應(yīng)d．取代反應(yīng)(4)寫出化學(xué)方程式：(5)寫出E生成高聚物的化學(xué)方程式：______________________________________。寫出C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。是烴或烴的衍生物，在一定條件下有下是烴或烴的衍生物，在一定條件下有下圖的(1)請(qǐng)寫出A~F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1)各步反應(yīng)條件，________________________。是有關(guān)的八步反應(yīng)(其中所有的無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去)。－Cl——AB2—其中有三步屬于取代反應(yīng)，兩步屬于消去反應(yīng)，三步屬屬于取代反應(yīng)。化合物B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為____________________、___________________。。(1)由上述異氰酸酯和多元醇合成高聚物的反應(yīng)屬于_______________________________________________。《考試說(shuō)明》中要求的對(duì)于簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名。對(duì)于有機(jī)反應(yīng)類型的判斷一定要從定義出發(fā)抓反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，弄清包涵和并列的關(guān)系，如加聚反應(yīng)也屬于加成反應(yīng)，硝疑難辨析：不熟悉各種反應(yīng)類型的包涵和并列關(guān)系而導(dǎo)很顯然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二個(gè)羥基失中含有三個(gè)羥基，和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)可生成B33很顯然前者是HC=CH和(CN)2的加成產(chǎn)物，后者是熟悉常見官能力之間的相互轉(zhuǎn)化，根據(jù)反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、反應(yīng)物或生成物的性質(zhì)進(jìn)行逆向推測(cè)是求解此類疑難辨析：本題涉及了合成中常見的問題——碳鍵的增長(zhǎng)，常見的反應(yīng)有成酯反應(yīng)、成醚反應(yīng)。本題若對(duì)酯化反應(yīng)的拓展不熟練則很難求解解題過(guò)程：由于甲、乙、丙、丁四種均為烴的含氧衍生則由甲合成丁的過(guò)程中是碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)，中學(xué)階段中題中框圖可明確甲是醛，又已知乙的相對(duì)分子質(zhì)量總大羧基(2)14(3)HCHOHCOOH+CH3OH答案：(1)醛基或—CHO(2)OOOHC—CH2—CH2—CH2—COOH(3)CH3CH(OH)CH2CH2COOH濃硫酸CH3CH=CHCH2C△OOH＋H2OBrCH2BrCH2CH=CHCH2COOH△HOCH2CH=CHCH2COONa＋NaBr＋H2OCHCOOH22簡(jiǎn)式為OHC(CH2)3CHO，同時(shí)可得I為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH—CH2COOH，由此可以【當(dāng)堂反饋】22醇溶液(或KOH醇溶液)NaOH/水溶液(3)防止雙鍵被氧化(合理即給分)(4)CH2=CHCH2Br＋HBrCH2Br—CH2—CH2BrHOCHCHCHCHO22Cl或HCCHCHCHO2或HCCHCHCOOH2(合理即給分)新制OCHCHCHO2OCHCHCHO223On。O【課后