有機化學(xué)(推斷、合成)2014屆高三化學(xué)試題解析分項匯編山東word版含解析

2727如M屆高考備考系列名校聯(lián)考選題分類匯羯（第三期山東專弦）填空題:專題二十一有機化學(xué)（推斷，合成）1．（2013煙臺一模）（8分）（化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)）X是一種制備隱性眼鏡的高分子材料，設(shè)計下列流程制取。經(jīng)檢測化合物A中只含有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子?；卮鹣铝袉栴}：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為,B-C的反應(yīng)類型為（2）寫出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①不含支鏈的直鏈結(jié)構(gòu)②屬于酯類③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）寫出E-X反應(yīng)的化學(xué)方程式：。EtCH,"C-COOH【答案】（8分）（1） ；消去反應(yīng)（2分）o=c-Lch3H8OCH=CHCH3，HCOOCH2CH=CH2(2分)(3) ?3 ㈡分)泮g=gcooch2鈍Off一定票件下-yir(4)E 也3 >doOCf^Cl^OH㈡分)【解析】試題分析：A先和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)再和酸反應(yīng)生成B根據(jù)A和E的分子式;知，A中的漠原子被羥基取代生成BH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成C根據(jù)B和C的化學(xué)式知，B發(fā)生消去反應(yīng)生成了CnB在濃硫酸作用下，2分子B脫去1分子水生成D,即2分子B發(fā)生了酎化反應(yīng)生成D.這說明分子B中含有酸基和醇羥基，則A中含有度基，優(yōu)合物A中只含有兩種化學(xué)BtICHl€—COOHI環(huán)境不同的氫原子，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為： 。A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取OHICH3—C-COOHI代反應(yīng)然后再酸化生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為： oB發(fā)生消去反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,B發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為：辭O=C-C-CH^口噢-1=0「工oC和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)C和E的分子式知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CCOOC/i2叫OH一二三3 -一oE分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,則F理r煙，宏的結(jié)構(gòu)簡式為： C"二之二七三（1）通過以上分析知，A（1）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為發(fā)生消去反應(yīng)生成CCHCH2=C(CHj)CCM3Hd（2）C的同分異構(gòu)體中①不含支麋的直屣結(jié)構(gòu)，說明是直鏈結(jié)構(gòu)；②屬于酯類，說明含有酯基;③能發(fā)生銀覆反應(yīng)，說明含有醛基.根據(jù)以上條件知，該有機物中是甲酸某酎，所以符合條件的有機物結(jié)構(gòu)閽式為HOOOCH=CHCH第HCO0CH2cH=CH"是一種醫(yī)藥中間體常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1是一種醫(yī)藥中間體常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，1molG最多能與CH?=CCOOCH2C域OH f儂-C左（4）E 二三3 在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成F 9=匚三二;三三產(chǎn)3一定一定條件件下三匚三一定條件下…年；；「反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n -二3 > 匚"'二二二匚二二.-二考點：考查有機物推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的偏大以及方程式的書寫等2.（2013文登市高三3月模擬）（8分）（化學(xué)一一有機化學(xué)基礎(chǔ)） _molH2在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)。⑵檢驗C中含有Cl元素時，可選取的試劑是（填編號，按選取先后順序排列）

a.氫氧化鈉的水溶液 b.稀鹽酸c.硝酸銀 d.稀硝酸⑶寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式。H是E的同分異構(gòu)體，H中苯環(huán)上有只有兩個取代基，且位于苯環(huán)的對位，H可以使氯化鐵溶液顯紫色，可以和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，則H的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?分，第1小題每空1分，其余各空均為2分）（1）CH3CHO；4（2）adc（順序錯不得分）r（^[^，+0黃崢+5??+1?）（4）OHo飆80H【解析】試題分析：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀演生成，其氧化為CHsOOOH則A為CHsCHdD分子中含有竣基，能和甲醇發(fā)生酎化反應(yīng)生成E,貝UE的結(jié)構(gòu)簡式是CC?叫,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)荷式可知，分子中含有1個萃環(huán)和1個碳碳雙程，酎基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以3MG最多能與4口。田：在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)口（2）C中含有氯原子，但C是非電解質(zhì)，不能電離口需要在堿性條件下水解生成氯離子，然后通過檢驗氯離子來檢垃氯元素口由于水解在瞄性條件下完成的，而檢魄氯離子需要在酸性條件下完成，所以需要的試劑是氫氧化鈉的水溶液、硝酸銀、稀硝酸，答案選aod.⑶F中含有3個酚羥基，且水解后又生成1個酚羥基，所以ImolF需要3ml氫氧化鈉，則H可以使氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚羥基。H還可以和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，說明考點：考查有機物結(jié)構(gòu)簡式、加成反應(yīng)、有機物官能團檢驗、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等3.(2013濰坊二模)(8分)(化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ))龍葵醛是一種常用香精，其結(jié)構(gòu)簡式為已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。請根據(jù)上述路線，回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為。(2)有機化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是(填寫序號)。a.水解反應(yīng) b.加聚反應(yīng) c.取代反應(yīng) d.消去反應(yīng)(3)檢驗龍葵醛中官能團的化學(xué)反應(yīng)方程式為： 。(4)龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

【解析】【解析】試題分析；［1）笨的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時，若在光照條件下，側(cè)酢燒基上的氫原子被鹵素原子取代，所以根據(jù)反應(yīng)②的條件可知，該反應(yīng)是蓄環(huán)側(cè)航上的氫原子被取代，因此A的結(jié)構(gòu)J簡式;⑵A發(fā)生消去反應(yīng)生成⑵A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,則E的結(jié)相面式是n根據(jù)已知信息可知，E中含有碳碳雙犍，能和HBi在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)，則根據(jù)最終生成物的結(jié)構(gòu)茴式可知,O^H—CH*rC的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是 。C水解生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡式是（^―CH-CH,OH CHO「,■ ,D中含有羥基，發(fā)生催化氧化即生成、‘（舊： 。d中含有羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)或消去反應(yīng)，答案選cd。（3）龍葵醛中含有醛基，所以檢驗龍葵醛中官能團的化學(xué)試劑是新制的銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為0r7TH。c啊上8i0°犯+2Ag；+3NH3+H2O或考點：考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的判斷、性質(zhì)推斷、有機物官能團的檢驗以及同分異構(gòu)體的判斷等4.（2013屆威海市上學(xué)期期末化學(xué)）苯乙酸甲酯是一種常見的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下：請根據(jù)上述信息回答：（1）寫出X的結(jié)構(gòu)簡式；反應(yīng)②的類型是。（2）D中含氧官能團的名稱是；用一種試劑即可鑒別A、X、D,則該試劑是。（3）F與E互為同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一個取代基，在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，寫出F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。源0H【答案】（10分）除標定分值外，其余每空2分（1）kJ ；取代反應(yīng)（1分）（2）羧基（1分）；新制Cu（OH）2懸濁液

OOCCH2CH3+2NaOHOOCCH2CH3+2NaOH△ONa+CH3cHmcOONa【解析】試題分析：A是苯甲醛，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng).中臃E的結(jié)構(gòu)篇式可知，X是苯甲醇，其結(jié)構(gòu)茴式是U口X中含有羥基，能和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生威B.B和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成&C水解生成D.根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)⑤是D和甲醇的酹化反應(yīng).喘口H（1）X的結(jié)構(gòu)簡式U；反應(yīng)②的類型是取代反應(yīng).（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D中含氧官能團的名稱是陵基.根據(jù)結(jié)構(gòu)新式可知，&X、D中含有的官能團分別是醛基、羥基和籟基.所以如果用一種試劑即可鑒別限X、D,則該試劑是新制CugHL懸濁液，其中醛基被氧化生成紅色沉淀，陵基和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，溶液澄清,和羥基不反應(yīng).（3）F與E互為同分異構(gòu)體，其基環(huán)上只有一個取代基，在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCM容液發(fā)生顯色反應(yīng)，這說明該水解產(chǎn)物中含有酚輕基，因此F應(yīng)該是丙酸和蓬酚形成.GOfCitCtfe，所以F和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是的酯類，則，所以F和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是OOCCEtCJfe Oh"u 4強CHaCOOth考點：考查有機物推斷、官能團、有機反應(yīng)類型、有機物鑒別、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等5.（2013泰安二模）（8分）（化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)）有機物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56,B的相對分子質(zhì)量比A大69）。④國 ②MQH -曲「焰A ?B >C ■D - *-E500tH東超心Ha mMg小菠歸△【心!!此（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）③的反應(yīng)類型是反應(yīng)。（3）下列說法正確的是 （填序號）。a.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng) b.B與二氯甲烷互為同系物c.C不存在在羥酸類同分異構(gòu)體 d.D能發(fā)生縮聚反應(yīng)④ ⑤KMnO4/H+ ⑥>⑦酸化（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應(yīng)完成：C― >D。則⑥所需的無機試劑及反應(yīng)條件是；④的化學(xué)方程式是。【答案】（8分）⑴CH3cH=CHCH3（I分）⑵取代（或酹化）門分）⑶鼠（2分，選對1個得1分，有錯誤不得分）（4）N^OH防溶液、加熱（全對Z分，有錯誤不得分）一定條件下HOCH2-CH=CH-CH3OH+HC1 >HOGHqCH2cHeICHgH（2分）【解析】試題分析；根據(jù)反應(yīng)條件可知，反應(yīng)②是鹵代燒的水解反應(yīng)，即C是蔣類,由轉(zhuǎn)化關(guān)系中C的分子式仁氏傘可知，A分子中含有4個碳原子.又因為直熊性A的相對分子質(zhì)量是56,所以A中含有的氫原子數(shù)目為（56-4X12）。1=勖因此A的化學(xué)式是GR0由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為氯代是,B的相對分子質(zhì)量比A大的，因此E為二元氫代燒,故C為二元醇.由C與DCQH1a）的分子式可知，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能和甲醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酣優(yōu)反應(yīng)，所以D是二元藪酸.根據(jù)D的化學(xué)式可知，D的不飽和度為（4X2+2-4）+2=3,所以D中含有碳碳雙犍，因此D的結(jié)構(gòu)）藺式為HCOC-CH=CH-COOH,逆推可知，C為HOCH?—CH=CH—CHjOH,B為CICH3—CH=CH—CHK1,A為CH』CH=CHCHgD與CHgH在濃硫酸％加熱條件下發(fā)生酹化反應(yīng)生成E（q瑪Q）,故E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOC—CH=CH—COOCH和由上述分析可知，怪A的結(jié)構(gòu)簡式為CH占CH=CHCHh（2）反應(yīng)③是HOOC—CH=CH—COOH與CH30H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E（C6H804）,屬于取代反應(yīng)。a.反應(yīng)①是CH3cH=CHCH3與氯氣反應(yīng)生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl,屬于取代反應(yīng)，故a正確；b.B中含有碳碳雙鍵，與二氯甲烷不是同系物，故b錯誤；c.C存在羧酸類同分異構(gòu)體，如CH3CH2CH2C00H等，故c錯誤；d.D分子中含有2個一COOH,能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故d正確，答案選ad。④ ⑤KMnO4/H+⑥-⑦酸化C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應(yīng)完成：C―k j―*D,反應(yīng)④與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，保護碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀氧化，反應(yīng)方程式為：H0CH2—CH=CH－CH2OH＋HCl一定條件下 >HOCH2cH2cHClCH20H。反應(yīng)⑥在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，還原碳碳雙鍵。考點：考查有機物推斷；有機反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)以及方程式的書寫等6．（2013日照一模）（8分）（化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)）兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機化工原料A制得，其合成路線如下圖所示：BM,? CEH3?aq）afaCH0?◎-邕題可寫成請回答：（1）B中含氧官能團的名稱是。（2）上述合成路線中反應(yīng)①屬于，反應(yīng)②屬于（填寫反應(yīng)類型）。⑶寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有種。a.能使FeCl3溶液顯紫色；b.能發(fā)生加聚反應(yīng)；c.苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基【答案】（1）羥基、醛基（2分） （2）加成反應(yīng)（1分），消去反應(yīng)（1分）

（2分）（4（2分）（4）8 （2分）【解析】（1）B中含氧官能團名稱為羥基、醛基.⑵反應(yīng)①屬于醛基的加成反應(yīng)，反應(yīng)②屬于消去反應(yīng).□（3）由D獲得兔耳草量是酹氧化為解的過程，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是□》■(^■004HCH20H+5'~~* CH?（4）能使FHR溶液顯紫色，說明含有酣羥基,能發(fā)生加聚反應(yīng)，說明含有碳碳雙腱口琴環(huán)上只有兩個互為對位的取代基，這說明其結(jié)構(gòu)中在蕃環(huán)的對位上有一個輕基和一個含碳碳雙璘的燒基，所以符合條件的同分異構(gòu)體的個被即是丁烯基（一口坨）的屬于施底基的個毅口一Q珥相當于是丁烯中的1個氫原子去掉后的基團，丁烯有3種，即CH廣CHCH3cH力CH3CH=CHCHj.CH2=C（CH^2,分子種等效氫原子的種類分別是4、2、2種，所以丁烯基就有g(shù)種，則相應(yīng)的同分異構(gòu)體共有8種.考點：考查有機物推斷；官能團、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等7.（2013青島二模理綜化學(xué)）（8分）（化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)）飲料果醋中含有蘋果酸（MLA）,其分子式為C4H6O5O0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2（標準狀況），蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸（PMLA）。（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B，D。（2）MLA的核磁共振氫譜有一組峰。與MLA具有相同官能團的同分異構(gòu)體有種。（3）寫出E-F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。（4）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒（填“能”或“不能”）說明理由:【答案】（1）HOCH3CH=CHCHaOH.OHCCH3CHBiCHO（各1分，共2分】（2）5（1.分）=2（1分】（30HOOOCH2CHBfCOOH+JNaOH--->NaOOCOT2CHOHCOON^+N5Br-P2H2O（2分）（4）不能CL分M若先期化則B中碳碳雙耀也被氧化CL分）【解析】試題分析：蘋果酸分子式為CjUsOs，0.1md蘋果酸與足量NaH8j溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48L8勺（標港狀況），即O.Tin&g,因此蘋果酸含amM—COOH.蘋果酸脫水能生成使浸水褪色的產(chǎn)物A結(jié)合蘋果酸的分子式如，羊果酸的結(jié)構(gòu)尚式為HOOOCHnCHCHCO0Hl.D被氧化生成E則E中含有浸原子，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成F,F酸化生成MLA,所以F的結(jié)構(gòu)簡式為NaOOCCH2cHQHCOONa,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CHBiCOOHbD能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則口中含有醛基，所以口的結(jié)構(gòu)筒式為OHOCHmCHBiCHO。根據(jù)L3—丁二燎及口的結(jié)構(gòu)簡式知，L3—丁二烯和溟發(fā)生1,4加成生成A,即A是1,4—二漠一2—丁烯，所以A的結(jié)構(gòu)置式是BiCH2CH=CHCH2BrnA和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡式是HOGH2CH=CHCH2OHbB被氧化生成G所以C的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH=CHCHO11c再和澳化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成d蘋果酸中含有皎基和羥基，經(jīng)縮聚反應(yīng)生成聚蘋果酸（PMLA\（1）根據(jù)以上分析知，B、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2cH=CHCH2OH、OHCCH2cHBrCHO。（2）蘋果酸的緒構(gòu)茴式為H8OCH3cHQHCOOEL因此根據(jù)有機物中氫原子種類的判斷依據(jù)，即首先同一個碳旗子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所生接的所有甲基上的氫扇子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鎮(zhèn)成像中物體和像的關(guān)系1可知，蘋果藪中含有5類氫原子，所因核蔽共振氫譜有5蛆峰口與MLA具有相同官能團的同分異構(gòu)缽有HOOCCCCHj）HOHCOOH^HOOCCH（CH2OH）COOH,所以共有2種口（3）E分子中含有窿基和澳原子，所以在加熱條件下，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E-F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為HOOCCH3cHBiCOOH十處IwOH——NaQOOCH3cHOHCOONa+NaBr+aH；!?？冢?）因為碳碳雙穗極易被氧化，所以若先氧化，則B中碳碳雙罐也被氧化，從而達不到實臉目的，因此嚙序不能顛倒口考點：考查有機物推斷；等效氫原子、同分異構(gòu)體判斷、反應(yīng)條件控制以及方程式的書寫

PClCH3COOH-PClA>CHCCl-)

3BOOCCHCOOCH3①Na2COPClCH3COOH-PClA>CHCCl-)

3BOOCCHCOOCH3①Na2CO3,液體石蠟3 ②HClOH已知：E變成F相當于在E分子中去掉1個X分子。請回答下列問題：A-B的反應(yīng)類型是;E分子中有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質(zhì)，寫出該氣體分子的結(jié)構(gòu)式;(4)寫出D-E的化學(xué)方程式；(5)含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色，與C互為同分異構(gòu)體的有機物有種。0

0【解析】試題分析：（1）根據(jù)A和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應(yīng)是讀基中的羥基被氯原子代替，所以A生成E的反應(yīng)是取代反應(yīng).（2）根據(jù)有機物E的結(jié)構(gòu)冏式;可知，E中軍環(huán)上的？個取代基是不同的，則根據(jù)同一碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（關(guān)似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）可知，E分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.E變成F相當于在E分子中去掉1個翼分子，根據(jù)E和F的結(jié)構(gòu)藺式可知，E比F多1個碳原子、4個氫原子和1個氧原子，所以X的化學(xué)式是加。即X是甲隧口甲醒發(fā)生催化氧化生成甲醛，甲醛常溫下是一種氣體，所以甲醛的結(jié)構(gòu)式是H—1—（4）根據(jù)B和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，D和B生成E是D中酚羥基的氫原子被CH3cO一取代，所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式是二二二二+該反應(yīng)的化學(xué)方程式是二二二二+CH&1+HCI（5）根據(jù)X和D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和X發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，所以C的結(jié)構(gòu)簡式是J。1"。含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色，這說明分子中還含有酚羥基，因此另外一種取代基是一OOCH,所以與C互為同分異構(gòu)體的有機物有3種，即分別是 00cH（還有間位和對位）?？键c：考查有機物推斷；有機反應(yīng)類型、等效氫原子、同分異構(gòu)體的判斷以及方程式的書寫等9．（2013臨沂二模）（8分）（化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)）有機物F是一種醫(yī)藥中間體，可通過下列路線合成：（1）有機物A的化學(xué)名稱為。（2）由B生成C的反應(yīng)類型為。（3）檢驗D中含有羧基的化學(xué)試劑為（填寫試劑名稱）。（4）請寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①苯環(huán)上只有兩個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③遇FeCl3溶液顯紫色；④核磁共振氫譜表明分子中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。⑸寫出F與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮浚▍^(qū)分）（1）2—丁烯（1分）⑵取代反應(yīng)（1分）（3）碳酸氫鈉溶液（2分）⑷ （2分）| 3 -=-*[1 ] +嗎口COCH, 000Ht⑸O （2分）【解析】試題分析：（1）A的分子式是[氏，能被書寫高鎰酸鈿溶液氧化生成乙酸，則根據(jù)已知信息可知，A應(yīng)該是工一丁烯，結(jié)構(gòu)筒式是CH3cH=CHCH如（2）根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B生成C的反應(yīng)是羧基中的羥基被氯原子取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)D和甲醵反應(yīng)生成E,則根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知，D是鄰羥基忝甲酸，結(jié)構(gòu)簡式是0C?口分子中含有酚昆基和峻基。崩羥基和碳藪氫綱不反應(yīng)，而法基能和碳欲氫鈉反應(yīng)生成C6,所以檢驗D中含有茨基的化學(xué)試劑為碳酸氫鈉溶液.(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基-遇氏口」溶液顯紫色，說明含有酎羥基口椽遨共振氫譜表明分子中存在§種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且水環(huán)上有工個取代基，則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡HCOOCHar/"Y-OHHCOCH^-/^yOH式是 或 ，_， 0(5)F中含有2個酯基，且水解后又生成1個酚輕基，因此F與足量的NaQH溶液反應(yīng)的化學(xué)IJ ^-3NiOH-=-?[1J 4CH^COOMa+CHjOH+H^OGOGH) GOONb方程式為i 、考點：考查有機物名稱、有機反應(yīng)類型、官能團鑒別、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等10.(2013聊城一模)(8分)(化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ))已知：醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng)，這是使碳鏈增長的重要方式之一，例如：一定條件下R—CHO+CH3cHO >R—CH=CH—CHO+H2O有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備：⑴有機物D的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是：。(2)寫出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式。(3)E有多種同分異構(gòu)體，其中與E具有相同官能團，且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有一種。a．乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)b．乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)c．lmol乙基香草醛最多能與a．乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)b．乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)c．lmol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)d．（1分）.消去反應(yīng)（1分）+NaBr+H2O(2【解析】乙基香草醛和有機物A能用FeCl3溶液來鑒別試題分析:A反應(yīng)生成所根據(jù)A和B的分子式知，該反應(yīng)是A中的羥基和氫浸酸發(fā)生取代反應(yīng)生成國因此B生成國因此B的結(jié)構(gòu)簡式是 Bx■根據(jù)B反應(yīng)生成E的條件以短E的結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應(yīng)是漠原子的消去反應(yīng).根據(jù)已知信息可知，第甲蜃和乙醛發(fā)生縮合反應(yīng)生成D，則=CH-CHOD的結(jié)構(gòu)陶式為:oD中的醛基被氧化成陵基生成E.（1=CH-CHOD的結(jié)構(gòu)陶式為:oD中的醛基被氧化成陵基生成E.（1）通過以上分析知，D的結(jié)構(gòu)簡式為:二CH-CHO，根據(jù)B和E的結(jié)構(gòu)簡式知，B發(fā)生消去反應(yīng)生成E。和NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成-（和NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成-（2），因此該反應(yīng)的化:;1cHi0MH -CHCHjCOONa學(xué)方程式為： Br +2NaOH—-? +NaBr+h2o。（3）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含有的官能團有碳碳雙鍵和竣基，所以與E具有相同官能CHD^jLoCiHs（4）乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式為：0H ，含有醛基、酚羥基和醚基，所以具有醛、酚和醚的性質(zhì)。即a.乙基香草醛不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故a錯誤；b.乙基香草醛含有酚羥基，所以能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故b正確；c.能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、醛基，所以1mol乙基香草醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故c錯誤；d.乙基香草醛含有酚羥基而A不含酚羥基，所以能用FeCl3溶液來鑒別，故d正確，因此答案選ac?？键c：考查有機物推斷、有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等11.（2013濟寧4月聯(lián)考理綜化學(xué)）（8分）（化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)）液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元―-化合物W的合成線路如下:（1）化合物I的分子式為,1mol化合物I最多可與molNaOH溶液反應(yīng)。（2）CH/CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(3)化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。畝為(4)在一定條件下，化合物1||也可與m發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機物v°v的結(jié)構(gòu)簡式是 。【答案】㈠分）（匕Gas（1分M2（1.分）（2）CH2=CH-CH2Br十NaOH---<H2=CH-CH2OH4NaBi（2分）【解析】試題分析：(1)由化合物I結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物I中含有7個C、6個H、3個O,則分子式為C7H603?；衔颕含有1個酚羥基和1個羧基，都具有酸性，都能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1mol化合物I最多可與2molNaOH反應(yīng)。(2)氯代烴在堿性條件下水解生成一OH,所以CH2=CH=CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-CH2Br+NaOH———>CH2=CH-CH2OH+NaBr。(3)苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明苯環(huán)上只有兩種不同類型的氫原子，結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有一CHO,發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有一CHO,則可能的結(jié)構(gòu)有國）根據(jù)反應(yīng)③前后結(jié)構(gòu)簡式的變化可知，該反應(yīng)是化合物III中的氯原子被羥基中的氧原子取代，所以化合物與有機物取代，所以化合物與有機物III發(fā)生反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡式是考點；考查有機物化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式、性質(zhì)、同分異構(gòu)體的判斷以及方程式的書寫等12．（2013菏澤二模）（8分）（化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)）芐佐卡因是一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：CHNOFe/H+原COOCHCHNOFe/H+原(D)NH2請回答下列問題：（1）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：B（2（2）用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境。注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下:TOC\o"1-5"\h\z_ O O OO2N^C=/^CH2O_CCH3O2N-<^>O-CCH2CH3O2N-\Z/-CH2C-Och3(E) (F) (G)（3）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式。??O ……11 HO/OH h+I1H2N-\_VC-OCH2CH .H>|H+C2H50H（4）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：2T23化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式?！敬鸢浮浚?分）（1）B：CH3CH2OH（2分） （2）4（2分）

+CH3CH280H（+CH3CH280H（2分）（4）＋nH2O（2分）【解析】COOH0⑴基環(huán)上的甲基能被酸性高鎰酸等氧化為度基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為?2.AfC結(jié)合產(chǎn)物D中含有乙陌形成的酉旨基，這說明A與乙防在濃硫讖作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，最后將殖基還原即等氨基，因此B為乙醒，結(jié)構(gòu)簡式口13cHC的結(jié)構(gòu)簡式為?02 ,COOCJL￡H?

0并結(jié)合等效氫原子的判斷依據(jù)，即同一個碳原子上的氫6根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合等效氫原子的判斷依據(jù)，即同一個碳原子上的氫庾子是相同的，其次同一個微原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面穩(wěn)成像中物體和像的關(guān)系），所以C分子中含有4種氫原子.（3）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基。因此根據(jù)E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式可知，O

IIOCCHCH能水解生成酚羥基的是F,反應(yīng)的化學(xué)方程式是O

IIOCCHCH能水解生成酚羥基的是F,反應(yīng)的化學(xué)方程式是NO2＋CH3CH2COOH＋H2O合物，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是COOH考點：考查有機物結(jié)構(gòu)簡式、核磁共振氫譜的判斷以及化學(xué)方程式的書寫等13．（2013菏澤5月模擬）（8分）［化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)］已知有機物A?I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖24所示：①A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體②加熱條件下新制Cu（OH）2懸濁液分別加入到有機物I、F中，I中無明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中變磚紅色③C的最簡式與乙炔相同，且相對分子質(zhì)量為104④B是一種同分異構(gòu)體與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)。根據(jù)以上信息，回答下列問題：（1）C中含有的官能團名稱為（2）H的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)反應(yīng)①?⑨中屬于取代反應(yīng)的是(4)寫出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式(5)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異【答案】(8分)(1【答案】(8分)(1)碳碳雙鍵(1分)'fi產(chǎn)（2）I爐’ （1分）（3）①⑥⑨(2分)（5）6種（2分）【解析】試題分析⑨(2分)（5）6種（2分）【解析】試題分析：C的最簡式與乙粒相同，且相對分子質(zhì)量為10孔根據(jù)乙液的化學(xué)式QH?可知，C的最簡式是CH，所以C分子中碳原子的個數(shù)是104=13=露即C的化學(xué)式是根據(jù)反應(yīng)①、③的條件可知，A應(yīng)該是鹵代屋，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成R即日是醇.A在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C,則C是烯口口B在濃硫陵的作用下也發(fā)生消去^yCH=CH2反應(yīng)生成烯煌仁根據(jù)C的化學(xué)式可知，C應(yīng)該是苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式是U-含有的官能團是碳假雙健.(2)C和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D是鹵代烴。D水解又生成E,E是醇和B互為同分異構(gòu)⑷yHLH。+go用上」cTLCOOHgo卜犯。（2分）結(jié)構(gòu)簡式是。所以E的結(jié)構(gòu)簡式是,D結(jié)構(gòu)簡式是。所以E的結(jié)構(gòu)簡式是,D的結(jié)構(gòu)簡式是%CHC1CH3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是，因此B的結(jié)構(gòu)簡式是體。E發(fā)生催化氧化生成F,F能和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，所以F是苯乙醛，CHOHCHj ^ryCOCH3U 。B發(fā)生催化氧化生成I,所以I的結(jié)構(gòu)簡式是Lj 。F繼續(xù)發(fā)生氧化^yCH—COQH反應(yīng)生成G,則G是苯乙酸，結(jié)構(gòu)簡式是上#」 。H水解生成B和G,所以根據(jù)B和G的結(jié)構(gòu)簡式可知，H的結(jié)構(gòu)簡式是4‘（3）根據(jù)以上分析可知，反應(yīng)①?⑨中屬于取代反應(yīng)的是①⑥⑨0（4）根據(jù)以上分析可知，F(xiàn)