2021-2022執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我提分評估(附答案)

2021-2022執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一自我提分評估(附答案)單選題（共80題）1、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D2、下列屬于量反應(yīng)的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A3、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30～35℃C.10～20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990～0.998【答案】D4、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】D5、下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B6、苯巴比妥與避孕藥物合用，導致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B7、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹脂吸附E.可濾性【答案】C8、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】D9、阿司匹林屬于A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A10、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B11、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D12、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A13、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C14、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C15、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D16、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A17、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D18、硫酸阿托品的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】B19、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用D.薄層色譜法E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】D20、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質(zhì)譜E.電位法【答案】C21、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A22、空白試驗為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B23、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B24、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.芳香第一胺B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】A25、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B26、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C27、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B28、用沉淀反應(yīng)進行鑒別的方法是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】A29、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】B30、以下有關(guān)"病因?qū)WC類藥品不良反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現(xiàn)B.潛伏期較長C.背景發(fā)生率高D.與用藥者體質(zhì)相關(guān)E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系【答案】D31、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應(yīng)有的療效【答案】A32、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】A33、藥品代謝的主要部位的是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D34、氨芐西林屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A35、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C36、半數(shù)致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A37、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C38、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】B39、特異性反應(yīng)是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】B40、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】B41、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】C42、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B43、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B44、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B45、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D46、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A47、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C48、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是A.藥物的不良反應(yīng)?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?【答案】D49、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B50、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】A51、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B52、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B53、藥物化學的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】A54、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D55、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B56、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C57、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B58、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】B59、1～2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D60、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C61、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法A.按結(jié)構(gòu)B.按性能C.按荷電性D.按組成E.按給藥途徑【答案】B62、有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A63、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D64、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A65、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D66、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A67、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A68、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】C69、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C70、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D71、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A72、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C73、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C74、在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A75、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B76、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B77、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】A78、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C79、辛伐他汀的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B80、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A多選題（共35題）1、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD2、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C3、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC4、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC5、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有硝基B.結(jié)構(gòu)中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD6、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB7、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC8、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD9、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD10、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論板數(shù)D.比旋度E.旋光度【答案】AD11、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD12、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD13、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD14、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB15、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC16、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD17、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD18、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD19、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD20、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB21、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD22、關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD23、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）A.丙烯酸樹脂ⅡB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖【答案】BCD24、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC25、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC26、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物