2020-2021高中生物1專題練：專題綜合評估 專題5DN和蛋白質(zhì)技術(shù)含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年高中生物人教版選修1專題練：專題綜合評估專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)含解析專題綜合評估(五)本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。滿分100分，考試時間60分鐘。第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題(本大題共25個小題,每小題2分，共50分）1．在分離蛋白質(zhì)過程中，使用緩沖液的作用是(B）A．維持溶液濃度不變B．維持溶液酸堿度不變C．催化蛋白質(zhì)分離過程順利完成D．無實際意義解析：分離蛋白質(zhì)要用緩沖液，原因是緩沖液在一定范圍內(nèi)能抵制外界酸堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變。2．洗滌紅細胞時,離心所采用的方法是(B）A．低速長時間離心B．低速短時間離心C．高速長時間離心D．高速短時間離心解析：高速或長時間離心，會導(dǎo)致白細胞和淋巴細胞一同沉淀,得不到純凈的紅細胞，既而影響后面血紅蛋白的提取純度。3．在裝填凝膠柱時，不得有氣泡存在的原因是（A）A．氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果B．氣泡阻礙蛋白質(zhì)的運動C．氣泡能與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D．氣泡會在裝填凝膠的時候,使凝膠不緊密解析：在裝填凝膠柱時,不得有氣泡存在的原因是氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。4．下列各項中,不是電泳使樣品中各種分子分離的原因的是(D）A．帶電性質(zhì)差異 B．分子的大小C．分子的形狀 D．分子的變性溫度解析：電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。帶電性質(zhì)不同、分子的大小和形狀不同都會影響帶電粒子在電場中的遷移速度，而遷移速度與分子變性溫度無關(guān)。5．在SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳過程中,不同蛋白質(zhì)的遷移率完全取決于（B)A．電荷的多少B．分子的大小C．肽鏈的多少D．分子形狀的差異解析：SDS能與蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物，SDS所帶負電荷的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別,使電泳遷移率完全取決于分子的大小.6．關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說法中,正確的是（A）A．以DNA為模板，使DNA子鏈從5′端延伸到3′端的一種酶B．TaqDNA聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加C．DNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個DNA的全部序列D．TaqDNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的解析：在PCR擴增DNA分子的過程中,各種組分要一次性加入；DNA聚合酶只能特異性地催化DNA特異片段的復(fù)制；TaqDNA聚合酶是從美國黃石國家公園的一個熱泉中發(fā)現(xiàn)的。7．PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈做模板時將（D)A．仍與引物Ⅰ結(jié)合進行DNA子鏈的延伸B．無需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈C．同時與引物Ⅰ和引物Ⅱ結(jié)合進行子鏈延伸D．與引物Ⅱ結(jié)合進行DNA子鏈的延伸解析：PCR擴增中，從第二輪循環(huán)開始由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈做模板時將與引物Ⅱ結(jié)合進行DNA子鏈的延伸;由引物Ⅱ延伸而成的DNA單鏈做模板時將與引物Ⅰ結(jié)合進行DNA子鏈的延伸.8．在DNA粗提取與鑒定實驗中，有兩次DNA的沉淀析出：①DNA在0。14mol/L氯化鈉溶液中的溶解度最低;②DNA在冷卻的體積分數(shù)為95％的酒精中能沉淀析出。其依據(jù)的原理是（C)A．兩次都是①B．兩次都是②C．第一次是①，第二次是②D．第一次是②，第二次是①解析：第一次沉淀析出，利用的是原理①，因為在這種濃度的NaCl溶液中，DNA的溶解度最低，而蛋白質(zhì)的溶解度增加，所以通過過濾能將DNA分離開，以除去蛋白質(zhì)。后一次沉淀析出，利用的是原理②，即DNA不溶于冷酒精，而蛋白質(zhì)能溶于冷酒精。9．PCR反應(yīng)的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。防止污染的辦法不包括(C）A．將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行B．吸樣槍吸樣要慢,吸樣時盡量一次性完成,槍頭小套、小離心管應(yīng)一次性使用，以免交叉污染C．所有的PCR試劑都應(yīng)放置于大瓶分裝，以減少重復(fù)加樣次數(shù)，避免污染機會D．PCR試劑、PCR反應(yīng)液應(yīng)與樣品及PCR產(chǎn)物分開保存，不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱解析：所有的PCR試劑都應(yīng)放置于小瓶分裝，一次性用完，避免因多次使用造成污染。10．DNA的粗提取和鑒定實驗中，提取雞血細胞的核物質(zhì)和析出含DNA的黏稠物這兩步中都用到了蒸餾水，其作用分別是(C)A．防止雞血細胞失水皺縮和稀釋NaCl溶液至0.14mol/LB．防止雞血細胞失水皺縮和溶解DNAC．使雞血細胞吸水漲破和稀釋NaCl溶液至0.14mol/LD．使雞血細胞吸水漲破和溶解DNA解析：雞血細胞在清水中會吸水漲破,從而釋放出核物質(zhì)。DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl溶液濃度的變化而改變的，在NaCl溶液濃度為0。14mol/L時,其溶解度最小，有利于DNA的析出。11．下列關(guān)于凝膠色譜法的說法正確的是（D）A．是根據(jù)蛋白質(zhì)對其他分子的親和力來分離蛋白質(zhì)的B．凝膠是一些微小的無孔的球體，小球體都是由多糖類化合物構(gòu)成的C．相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)的路程較長，但移動速度較快D．相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快解析：凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法。所用的凝膠實際上是一些微小的多孔球體,這些小球體大多數(shù)是由多糖類化合物構(gòu)成的，在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道，當相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長，移動速度較慢；而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠外部移動，路程較短，移動速度較快。相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。12．在血紅蛋白的整個提取過程中,不斷用磷酸緩沖液處理的目的是(D)A．防止血紅蛋白被O2氧化B．血紅蛋白是一種兩性物質(zhì)，需要酸中和C．磷酸緩沖液會加速血紅蛋白的提取過程D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能解析:利用磷酸緩沖液模擬細胞內(nèi)的pH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于分離觀察（紅色）和科學(xué)研究（活性）。13．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述,正確的是（B）A．每一輪回的模板DNA都來自反應(yīng)前加入的組分B．每一輪回的引物都來自反應(yīng)前加入的組分C．DNA聚合酶在反應(yīng)中不斷損耗，加入的組分中應(yīng)含有大量的DNA聚合酶D．反應(yīng)中需要一定量的DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶解析：在進行PCR時，作為模板的DNA只需加入少量，因為每一輪回的產(chǎn)物可作為下一輪回的模板，A錯誤；PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán)，引物的需要量較大,這些引物都是在反應(yīng)前加入的，B正確；PCR反應(yīng)中所用DNA聚合酶為耐高溫的DNA聚合酶，此酶可反復(fù)使用，故加入的組分中只需含一定量的DNA聚合酶即可，C錯誤；PCR反應(yīng)中不需要DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶，D錯誤。14．利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴增n代，則需要(A）A．測定DNA分子兩端的脫氧核苷酸序列，以便設(shè)計引物對B．2n對引物參與子代DNA分子的合成C．向反應(yīng)體系中加入解旋酶、DNA聚合酶等D．保持反應(yīng)體系溫度恒定，確保擴增的正常進行解析：利用PCR技術(shù)擴增DNA時需要引物的參與，因此需要測定DNA分子兩端的脫氧核苷酸序列，以便設(shè)計引物對，A正確;DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此2n－1對引物參與子代DNA分子的合成,B錯誤；PCR過程中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，且PCR擴增DNA分子是在較高溫度下進行的，因此需要耐高溫的DNA聚合酶，C錯誤;PCR擴增的過程為高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸,可見反應(yīng)體系溫度并不恒定，D錯誤。15．在PCR實驗操作過程中，下列說法不正確的是（A）A．在微量離心管中添加各種試劑時，只需一個槍頭B．離心管的蓋子一定要蓋嚴，防止液體外溢C．用手輕彈離心管側(cè)壁的目的是使反應(yīng)液充分混合D．離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管底部,提高反應(yīng)效果解析:在微量離心管中添加各種試劑時，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭必須更換，以確保實驗的準確性.16．對在凝膠柱上加入樣品和洗脫的操作不正確的是（C）A．加樣前要使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液下降到與凝膠面平齊B．讓吸管管口沿管壁環(huán)繞移動貼壁加樣至色譜柱頂端，不要破壞凝膠面C．打開下端出口，待樣品完全進入凝膠層后，直接連接緩沖液洗脫瓶開始洗脫D．待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時，每5mL收集一管,連續(xù)收集流出液解析：樣品完全進入凝膠層后，加入磷酸緩沖液到適當高度，再連接緩沖液洗脫瓶開始洗脫。17．凝膠色譜法洗脫時加入磷酸緩沖液，下列說法不正確的是（A）A．在一定范圍內(nèi)，能對抗外來大量強酸、強堿對pH的影響，維持pH基本不變B．選用磷酸緩沖液(pH＝7。0)可用Na2HPO4和NaH2PO4按相應(yīng)配比配制C．緩沖溶液通常是由1～2種化合物(緩沖劑）溶解于水中制得，調(diào)節(jié)緩沖劑的配比就可制得不同pH范圍的緩沖液D．緩沖溶液廣泛應(yīng)用于生化實驗、微生物培養(yǎng)、組織切片和細菌的染色等的研究解析：緩沖液的調(diào)節(jié)能力是有限的.18．下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗敘述，錯誤的是(C）A．酵母和菜花均可作為提取DNA的材料B．DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水C．向雞血細胞液中加蒸餾水攪拌，可見玻璃棒上有白色絮狀物D．DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍解析：本題考查DNA的粗提取和鑒定實驗,意在考查考生對實驗原理的理解和對實驗操作要求的掌握情況。原則上含DNA的生物材料都可用來提取DNA，只是選用DNA含量高的生物組織，成功的可能性更大；DNA在2mol/LNaCl溶液和蒸餾水中溶解度都較大;向雞血細胞液中加蒸餾水攪拌，雞血細胞會吸水破裂，但在蒸餾水中不會析出DNA；DNA溶液加入二苯胺試劑后需沸水浴加熱,待冷卻后溶液變藍。19．下列有關(guān)緩沖溶液的說法，不正確的是(A)A．緩沖溶液能夠抵制外界任何酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變B．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成C．調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)使用的緩沖溶液D．生物體內(nèi)進行的各種生物化學(xué)反應(yīng)都是在一定的pH下進行的解析：緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成.調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)使用的緩沖溶液.在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變，超過一定范圍,緩沖溶液就起不到這樣的作用了.20．下列敘述錯誤的是(C）A．在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對溶液pH的影響，維持pH基本不變B．電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程C．洗滌紅細胞時，用五倍體積的蒸餾水充分沖洗D．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成解析：明確緩沖液的作用是做該類題目的關(guān)鍵。洗滌紅細胞時，應(yīng)是加入五倍體積的生理鹽水，以維持紅細胞的正常形態(tài)和結(jié)構(gòu)。21．如凝膠色譜柱取長為40cm,內(nèi)徑為1。6cm的玻璃管.下列有關(guān)說法不正確的是(B）A．凝膠色譜柱直徑的大小不影響分離的效果，但直徑過大造成洗脫液體積增大，樣品的稀釋度過大B．凝膠色譜柱過高超過1m,不影響分離的效果，但耗用洗脫液過多,樣品的稀釋度過大C．凝膠色譜柱過短，則影響混合物的分離度D．以上說法有兩種正確解析：凝膠色譜柱直徑大小不影響分離的效果，但是直徑過大會造成洗脫液體積增大，樣品的稀釋度過大,因此應(yīng)選擇直徑不超過2cm的色譜柱。凝膠色譜柱的高度與分離度有關(guān)，一般不超過1m，過短也會影響混合物的分離。22．下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白的實驗敘述錯誤的是(A)A．該實驗的材料必須選用雞血B．通過透析法可以去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì),此為樣品的粗提取C．凝膠色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)D．電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小和形狀不同進行分離解析：該實驗的材料不能選用雞血，而應(yīng)用哺乳動物成熟的紅細胞，因為后者沒有細胞核和各種細胞器，有利于得到較純凈的血紅蛋白;透析袋可允許小分子自由進出,而大分子則保留在袋內(nèi)，因此通過透析法可以去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，此為樣品的粗提??；凝膠色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)；電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小和形狀不同進行分離的。23．關(guān)于電泳的說法不正確的是(C）A．電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程B．帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動C．蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶凈電荷的多少D．用SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳，蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于分子的大小解析：蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶凈電荷的多少以及分子的大小等因素。SDS能與各種蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物，SDS所帶負電荷的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差異,使電泳遷移率完全取決于分子的大小.24．關(guān)于DNA的粗提取與鑒定的實驗中，依據(jù)的原理不包括(C）A．DNA在NaCl溶液中的溶解度，隨NaCl濃度的不同而不同B．利用DNA不溶于酒精的性質(zhì),可除去細胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNAC．DNA是大分子有機物,不溶于水而溶于某些有機溶劑D．在沸水中，DNA遇二苯胺會出現(xiàn)藍色反應(yīng)解析：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點選擇適當?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解,而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達到分離目的；DNA不溶于酒精溶液，但是某些蛋白質(zhì)則可溶于其中；在沸水浴的條件下,DNA被二苯胺染成藍色。25．下列關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作不正確的是(C）A．是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分離開的一種方法B．在洗脫過程中，大分子不能進入凝膠內(nèi)部而最先流出，而小分子可以進入凝膠內(nèi)部而流速緩慢，以致最后流出C．凝膠內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其孔隙大小與被分離的物質(zhì)分子的大小無相應(yīng)關(guān)系D．一般情況下，凝膠對要分離的物質(zhì)沒有吸附作用，因此所有要分離的物質(zhì)都應(yīng)該被洗脫出來解析：凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量大小分離蛋白質(zhì)的有效方法，凝膠是由多糖類化合物構(gòu)成的，其內(nèi)部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，小分子蛋白質(zhì)可以進入凝膠內(nèi)部，路程較長，移動速度慢;而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部，路程較短,移動速度快，因此在洗脫過程中分離.選用不同種凝膠,其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，孔隙大小不同，可分離的分子大小不同,二者是相關(guān)的，故C項不正確。第Ⅱ卷(非選擇題,共50分)二、非選擇題(本大題共5個題，共50分)26．（10分)“DNA的粗提取和物理性狀觀察"實驗裝置如下圖，分析回答：（1）實驗材料選用雞血細胞液,而不用雞全血，主要原因是雞血細胞液中含有較高含量的DNA。（2)在圖A所示的實驗步驟中加蒸餾水的目的是加速細胞膜破裂，通過圖B所示的步驟取得濾液，再在濾液中加入2mol/LNaCl溶液的目的是使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液;圖中C所示實驗步驟中加蒸餾水的目的是使DNA析出。(3）為鑒定實驗所得絲狀物的主要成分是DNA，可滴加甲基綠溶液，結(jié)果絲狀物被染成綠色。解析：解答本題，主要區(qū)別兩次蒸餾水的作用：第一次使用是使雞血細胞吸水漲破,DNA從細胞中出來進入濾液；第二次使用是使溶解于2mol/L的NaCl溶液中的DNA析出與雜質(zhì)分離。本題還涉及DNA的鑒定，鑒定結(jié)果是絲狀物被染成綠色，則使用的指示劑為甲基綠,且無水浴加熱這一條件。27．(10分）有4瓶失去標簽的無色透明液體。已知各裝有：大腸桿菌超標的自來水，丙種球蛋白溶液（一種抗體)，溶解有DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。（1)請根據(jù)提供的鑒定方法的第一步,簡要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進行鑒定的其余步驟和結(jié)果。第一步：各取4種液體少許分別倒入4個試管中，緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌，則出現(xiàn)絲狀物的溶液，為溶解有DNA分子的2_mol/L的NaCl溶液。第二步：向其余3支試管中加入伊紅—美藍試劑，呈現(xiàn)深紫色的為大腸桿菌超標的自來水.第三步：將其余2種溶液各取少許分別倒入2支試管中，加入雙縮脲試劑，呈現(xiàn)紫色反應(yīng)的為丙種球蛋白溶液。最后一瓶為葡萄糖溶液。（2)除上述鑒定DNA的方法外，還可以用哪些方法進行鑒定?加入二苯胺試劑并在沸水浴的條件下變?yōu)樗{色或加入冷卻的酒精溶液,攪拌出現(xiàn)絲狀物。28．(10分）PCR技術(shù)成為分子生物學(xué)實驗的一種常規(guī)手段，在很短的時間內(nèi),可以將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍,使分子生物學(xué)實驗所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。（1)加熱至94°C的目的是使DNA樣品的氫鍵斷裂，這一過程在生物體細胞內(nèi)是通過解旋酶的作用來完成的。(2)新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是DNA分子中獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)和復(fù)制過程中嚴格遵循堿基互補配對原則。（3)若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒,你認為可以用PCR擴增血液中的D.A．白細胞DNA B．病毒蛋白質(zhì)C．血漿抗體 D．病毒核酸29．(10分）下圖表示以雞血為實驗材料進行DNA的粗提取與鑒定的操作程序,請分析回答問題。(1)步驟一中，向雞血細胞液中加入蒸餾水并攪拌,可使雞血細胞破裂。（2）步驟二:過濾后收集含有DNA的濾液。（3)步驟三、四的操作原理是DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，通過控制NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì),步驟四通過向溶液中加入蒸餾水調(diào)節(jié)NaCl溶液物質(zhì)的量濃度為0。14mol/L時，DNA將會析出，過濾去除溶液中的雜質(zhì)。(4）步驟七：向步驟六過濾后的濾液中，加入等體積的冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精,靜置2～3min，溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是粗提取的DNA。（5）步驟八：DNA遇二苯胺試劑，沸水浴5min,冷卻后，溶液呈藍色。解析：本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關(guān)知識.第一步加入蒸餾水的目的是使紅細胞漲破,釋放出核物質(zhì);第二步收集含有核物質(zhì)的濾液；由于DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，所以通過控制NaCl溶液的濃度可以分別溶解DNA和析出DNA，并且對DNA進行提純;第四步加入蒸餾水的目的是逐漸稀釋NaCl溶液，使其物質(zhì)的量濃度達到0.14mol/L,這時DNA在NaCl溶液中溶解度最低,可以析出DNA.DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)可以溶于酒精，這樣可以進一步提純DNA。鑒定DNA的方法是用二苯胺試劑，在沸水浴加熱條件下,如果變藍色，證明是DNA