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第三節(jié)動(dòng)物細(xì)胞工程選修3第二章細(xì)胞工程當(dāng)前1頁(yè),總共33頁(yè)。主要內(nèi)容動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)
動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)
動(dòng)物細(xì)胞融合單克隆抗體制備
4123動(dòng)物細(xì)胞工程常用技術(shù)手段包括當(dāng)前2頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)學(xué)習(xí)目標(biāo):1、簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程、條件及應(yīng)用2、對(duì)比說(shuō)出動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)原理、條件、結(jié)果、培養(yǎng)目的請(qǐng)自主完成導(dǎo)學(xué)案課前預(yù)習(xí)部分當(dāng)前3頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)1.概念:(1)材料:取自動(dòng)物
或
動(dòng)物的器官或組織。(2)場(chǎng)所:在
模擬動(dòng)物
。(3)目的:使動(dòng)物細(xì)胞或組織繼續(xù)
、
并維持原有的
和
。當(dāng)前4頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)2.過(guò)程:(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):
取動(dòng)物組織塊剪碎,用
處理,形成分散的
,此稱細(xì)胞懸液,然后接種到
中培養(yǎng),待細(xì)胞分裂形成一層細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到新培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。(2)動(dòng)物組織培養(yǎng):
剪取動(dòng)物組織塊,用
沖洗,將組織塊移入
,使組織塊
在培養(yǎng)瓶的瓶壁上,稱貼壁培養(yǎng)。當(dāng)前5頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)3.培養(yǎng)的條件:(1)環(huán)境條件:包括
、
、
和
等。①溫度:哺乳動(dòng)物多以
℃為宜;②PH值:多數(shù)細(xì)胞生存的最適pH為
;
③氣體:細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有
和
,
是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的
;
④營(yíng)養(yǎng)成分:有
等。當(dāng)前6頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)(2)培養(yǎng)基:
①天然培養(yǎng)基:取自
、
和
等;其特點(diǎn)是
、
。
②合成培養(yǎng)基:人工配制,仍需加入
;其特點(diǎn)是成分
、便于實(shí)驗(yàn)條件的控制。當(dāng)前7頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)4.培養(yǎng)類型:(1)原代培養(yǎng):
①概念:從機(jī)體取出組織或細(xì)胞的
,一般培養(yǎng)10代左右;
②特點(diǎn):細(xì)胞的
未發(fā)生很大改變;
③應(yīng)用:藥物測(cè)試、
等試驗(yàn)。(2)傳代培養(yǎng):由于
的限制和
的消耗,導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖減緩,需要將原代細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞
,轉(zhuǎn)移到
中繼續(xù)培養(yǎng),一般可繼續(xù)培養(yǎng)
代左右。當(dāng)前8頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)5.技術(shù)的應(yīng)用:用于
、
和
等領(lǐng)域。補(bǔ)充概念:細(xì)胞株:原代細(xì)胞一般傳至10代左右細(xì)胞生長(zhǎng)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡,少數(shù)細(xì)胞存活到40~50代,這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞株。細(xì)胞系:細(xì)胞株傳代至50代后又出現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)停滯狀態(tài),只有部分細(xì)胞由于遺傳物質(zhì)的改變,使其在培養(yǎng)條件下可以無(wú)限制傳代,這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞系。細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別:細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)改變,具有癌細(xì)胞的特點(diǎn),失去接觸抑制,容易傳代培養(yǎng)。當(dāng)前9頁(yè),總共33頁(yè)。動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官(取材)細(xì)胞懸液10代細(xì)胞50代細(xì)胞傳代培養(yǎng)無(wú)限傳代單個(gè)細(xì)胞加培養(yǎng)液(分解細(xì)胞間的蛋白)原代培養(yǎng)胰蛋白酶或膠原蛋白酶剪碎過(guò)程:細(xì)胞株細(xì)胞系動(dòng)物組織細(xì)胞間隙中含有一定量蛋白質(zhì)遺傳物質(zhì)未改變遺傳物質(zhì)已改變當(dāng)前10頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)補(bǔ)充概念:細(xì)胞貼壁:在培養(yǎng)瓶中,懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。接觸抑制:當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象叫做接觸抑制。當(dāng)前11頁(yè),總共33頁(yè)。細(xì)胞貼壁過(guò)程那么什么是接觸抑制?當(dāng)前12頁(yè),總共33頁(yè)。接觸抑制:細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)過(guò)程中,隨著細(xì)胞分裂,數(shù)量不斷增加,最后形成一個(gè)單層,此時(shí)細(xì)胞間相互接觸,細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)停止,數(shù)量不再增加。50代以后失去接觸抑制接觸抑制部分細(xì)胞突變,獲得不死性,向癌細(xì)胞方向發(fā)展,糖蛋白減少。當(dāng)前13頁(yè),總共33頁(yè)。一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)探究》》1、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,為什么選擇胚胎期或幼齡動(dòng)物的器官和組織?
2、為什么要用胰蛋白酶對(duì)取出的動(dòng)物組織進(jìn)行處理?胃蛋白酶不行嗎?3、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物細(xì)胞培養(yǎng)相同嗎?動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)能否像綠色植物組織培養(yǎng)那樣最終培養(yǎng)成新個(gè)體?當(dāng)前14頁(yè),總共33頁(yè)。植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的比較比較項(xiàng)目植物組織培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基狀態(tài)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基特有成分蔗糖植物激素葡萄糖動(dòng)物血清培養(yǎng)結(jié)果植物體細(xì)胞株、細(xì)胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無(wú)病毒植株獲得細(xì)胞或細(xì)胞分泌蛋白當(dāng)前15頁(yè),總共33頁(yè)。二、細(xì)胞核移植與動(dòng)物體細(xì)胞克隆1.克?。褐高z傳上完全相同的
、
或來(lái)自同一祖先的生物個(gè)體的
。2.動(dòng)物體細(xì)胞克隆:將供體體細(xì)胞的
與受體去核卵細(xì)胞的
進(jìn)行人工組合,借助于卵細(xì)胞的發(fā)育能力,經(jīng)過(guò)培養(yǎng)發(fā)育成
進(jìn)而形成新個(gè)體的技術(shù),其關(guān)鍵是
技術(shù),利用的是動(dòng)物細(xì)胞核的
性。3.細(xì)胞核移植:利用
技術(shù)等將某種動(dòng)物細(xì)胞的
移入同種或者異種動(dòng)物的
的技術(shù)。當(dāng)前16頁(yè),總共33頁(yè)。二、細(xì)胞核移植與動(dòng)物體細(xì)胞克隆4.大致過(guò)程如下:(動(dòng)物克?。┊?dāng)前17頁(yè),總共33頁(yè)。二、細(xì)胞核移植與動(dòng)物體細(xì)胞克隆卵細(xì)胞A母綿羊B母綿羊乳腺細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞核移植早期胚胎卵裂C母綿羊子宮胚胎移植融合后的卵細(xì)胞當(dāng)前18頁(yè),總共33頁(yè)。二、細(xì)胞核移植與動(dòng)物體細(xì)胞克隆5.克隆技術(shù)應(yīng)用:
在克服動(dòng)物
雜交繁殖障礙、創(chuàng)造
等方面具有重要意義和潛在經(jīng)濟(jì)價(jià)值;在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域,人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)分化形成相應(yīng)的組織、器官,可用于組織器官的
(治療性克?。?;此外,還能利用克隆技術(shù)保護(hù)和挽救
。
但是目前克隆技術(shù)并不成熟,仍存在某些問(wèn)題,有待進(jìn)一步完善。當(dāng)前19頁(yè),總共33頁(yè)。二、細(xì)胞核移植與動(dòng)物體細(xì)胞克隆討論》》1、動(dòng)物核移植技術(shù)選擇的受體細(xì)胞為什么是卵細(xì)胞?2、你認(rèn)為用體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物,是對(duì)體細(xì)胞供體動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制嗎?為什么?3、閱讀課本56頁(yè)積極思維,從社會(huì)倫理道德方面思考生殖性克隆會(huì)引發(fā)哪些社會(huì)問(wèn)題?4、分析圖2-12的技術(shù)路線,找出生殖性克隆與治療性克隆的區(qū)別,以及應(yīng)該阻斷哪一步來(lái)阻止生殖性克???5、討論克隆技術(shù)的應(yīng)用和前景。當(dāng)前20頁(yè),總共33頁(yè)。當(dāng)前21頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體(一)動(dòng)物細(xì)胞融合1.概念:是指
或
結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。2.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法:
物理法:
、
常見(jiàn)的誘導(dǎo)因素有化學(xué)法:
、
生物法:
等。3.應(yīng)用:制造
。當(dāng)前22頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體(二)單克隆抗體1.制備過(guò)程:(1)能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是:
;
能夠無(wú)線增殖的細(xì)胞:
;(2)利用
融合,檢驗(yàn)和篩選雜交細(xì)胞。(3)
該雜交細(xì)胞,并篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是:。(4)在
或者
中培養(yǎng)雜交細(xì)胞,獲取單克隆抗體。單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):
________、_________、_________。當(dāng)前23頁(yè),總共33頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體2.單克隆抗體的應(yīng)用:
單克隆抗體具有_______、_______、_______、_______和
優(yōu)點(diǎn),主要用于治療疾病和運(yùn)載藥物,如治療_______、________等。當(dāng)前25頁(yè),總共33頁(yè)。準(zhǔn)確、高效、簡(jiǎn)易、快速單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng),靈敏度高,并能大量制備。診斷試劑——最廣泛應(yīng)用當(dāng)前26頁(yè),總共33頁(yè)?!吧飳?dǎo)彈”=單克隆抗體+藥物單抗導(dǎo)向,藥物為彈頭治療疾病和運(yùn)載藥物主要用于治療癌癥治療,單克隆抗體作為載體,運(yùn)載抗癌藥物,形成“生物導(dǎo)彈”,準(zhǔn)確殺傷癌變細(xì)胞。當(dāng)前27頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體探究》》1、比較植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合(完成表格)細(xì)胞融合的原理細(xì)胞融合的方法誘導(dǎo)手段用途植物體細(xì)胞雜交
、
去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合離心、電刺激、振動(dòng)、聚乙二醇克服遠(yuǎn)源雜交不親和,獲得
。動(dòng)物細(xì)胞融合用
使細(xì)胞分散后誘導(dǎo)細(xì)胞融合除應(yīng)用植物細(xì)胞雜交手段外,還有
。獲得
細(xì)胞、制備
。當(dāng)前28頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體2、制備單克隆抗體時(shí),為什么要選用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞?在融合的過(guò)程中你可以找出幾種類型的細(xì)胞?3、制備單克隆抗體的過(guò)程有兩次篩選,兩次篩選的目的是什么?當(dāng)前29頁(yè),總共33頁(yè)。BB
、B瘤、瘤瘤(B、瘤)(一選)選擇性培養(yǎng)基:只有雜交瘤細(xì)胞才能存活獲得產(chǎn)生相應(yīng)抗體的B細(xì)胞(二選):選能產(chǎn)生所需專一抗體的雜交瘤細(xì)胞√體外培養(yǎng)小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞特點(diǎn):既能產(chǎn)生特異性抗體,又能大量增殖。當(dāng)前30頁(yè),總共33頁(yè)。三、動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體小結(jié)以下內(nèi)容(制備單克隆抗體原理)利用______產(chǎn)生特異性抗
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