各類有機化合物的命名詳解演示文稿

各類有機化合物的命名詳解演示文稿當前1頁，總共139頁。優(yōu)選各類有機化合物的命名當前2頁，總共139頁。當前3頁，總共139頁。上圖為十七世紀煉金術士表示的砷當前4頁，總共139頁。當前5頁，總共139頁。上圖為十七世紀煉金術士表示的銻有機物相對于無機物的命名更復雜。當前6頁，總共139頁。國際純化學和應用化學聯(lián)合會簡介

IUPACIUPAC全稱（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry），成立于1919年，是由世界各國化學會或科學院為會員單位組成的一個非贏利性質(zhì)的學術機構(gòu)。有機化合物的種類繁多，并且新的化合物不斷出現(xiàn)，根據(jù)1990年的統(tǒng)計，已知有機化合物的數(shù)量達2000萬種以上。1860年——Kekule倡議和組織了國際會議討論有機化合物命名。1892年——在日內(nèi)瓦召開的國際會議上制訂了一個命名原則。1911年——IUPAC前身“國際化學聯(lián)合會”提出了一系列建議。1919年——在羅馬正式成立了IUPAC。當前7頁，總共139頁。

一.有機化學系統(tǒng)命名（80年規(guī)則）我國在1932年根據(jù)漢字的特點在IUPAC命名原則的基礎上頒布了化學命名原則。

1960年頒布了《有機化學物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》。

1980年頒布了《有機化學命名原則》（簡稱80年規(guī)則）。當前8頁，總共139頁。二.有機化合物的分類當前9頁，總共139頁。當前10頁，總共139頁。當前11頁，總共139頁。當前12頁，總共139頁。當前13頁，總共139頁。當前14頁，總共139頁。③：構(gòu)造異構(gòu)——分子式相同，分子構(gòu)造不同

構(gòu)造：原子相互連接的次序和方式

烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體為碳架異構(gòu)體（碳鏈骨架不同）當前15頁，總共139頁。當前16頁，總共139頁。當前17頁，總共139頁。當前18頁，總共139頁。當前19頁，總共139頁。當前20頁，總共139頁。當前21頁，總共139頁。3.烷烴的習慣命名法(普通命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十個直鏈碳原子，多于十個直鏈碳原子時用十一烷、十二烷……來表示。為區(qū)分各類烷烴異構(gòu)體用正、異、叔、新表示側(cè)鏈。顯然本方法難以表達結(jié)構(gòu)復雜的分子。當前22頁，總共139頁。當前23頁，總共139頁。當前24頁，總共139頁。當前25頁，總共139頁。當前26頁，總共139頁。當前27頁，總共139頁。當前28頁，總共139頁。當前29頁，總共139頁。當前30頁，總共139頁。命名中的主要爭論：當前31頁，總共139頁。習題：1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(C2H5)2

CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2

2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷當前32頁，總共139頁。下列結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？當前33頁，總共139頁。當前34頁，總共139頁。當前35頁，總共139頁。當前36頁，總共139頁。習題：指出下列各組化合物屬于哪類（碳、官能團、官能團位置或順、反）異構(gòu)？（1）2-己烯與3-己烯

（2）順-4-辛烯與反-4-辛烯

（3）1，5-己二烯與3-己炔

(4)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯當前37頁，總共139頁。當前38頁，總共139頁。當前39頁，總共139頁。當前40頁，總共139頁。當前41頁，總共139頁。當前42頁，總共139頁。當前43頁，總共139頁。當前44頁，總共139頁。當前45頁，總共139頁。當前46頁，總共139頁。當前47頁，總共139頁。當前48頁，總共139頁。習題：下列化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并用順、反命名法或Z、E命名法命名。當前49頁，總共139頁。習題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）4-甲基-3-辛烯

（2）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（3）（E）-2-己烯

（4）（Z）-3-甲基-2-戊烯（5）順-3，4-二甲基-3-己烯

當前50頁，總共139頁。當前51頁，總共139頁。當前52頁，總共139頁。當前53頁，總共139頁。習題.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式:2，7-二甲基-3，5-辛二炔

當前54頁，總共139頁。當前55頁，總共139頁。當前56頁，總共139頁。當前57頁，總共139頁。當前58頁，總共139頁。當前59頁，總共139頁。當前60頁，總共139頁。當前61頁，總共139頁。當前62頁，總共139頁。習題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:（1）異丙基環(huán)戊烷（2）1，6-二甲基環(huán)己烯

（3）順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷當前63頁，總共139頁。當前64頁，總共139頁。當前65頁，總共139頁。當前66頁，總共139頁?！锂斍?7頁，總共139頁。當前68頁，總共139頁。當前69頁，總共139頁。當前70頁，總共139頁。當前71頁，總共139頁。當前72頁，總共139頁。當前73頁，總共139頁。當前74頁，總共139頁。當前75頁，總共139頁。

三.多環(huán)芳烴

1.聯(lián)苯型：4,4’-聯(lián)苯胺當前76頁，總共139頁。2.多苯基烷烴：三苯基甲烷1,2-二苯基乙烷當前77頁，總共139頁。

四.稠環(huán)芳烴選擇稠環(huán)為母體，其它原則同單環(huán)芳烴。注意書寫結(jié)構(gòu)時，雙鍵都是共軛的。當前78頁，總共139頁。

α-甲萘β-萘磺酸

蒽9,10-蒽醌-2-磺酸當前79頁，總共139頁。當前80頁，總共139頁。當前81頁，總共139頁。當前82頁，總共139頁。當前83頁，總共139頁。當前84頁，總共139頁。當前85頁，總共139頁。當前86頁，總共139頁。習題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）3，3-二甲基-1-環(huán)己醇（3）2，4-二甲基苯甲醇

（4）2-丁烯-1-醇

當前87頁，總共139頁。當前88頁，總共139頁。當前89頁，總共139頁。當前90頁，總共139頁。當前91頁，總共139頁。當前92頁，總共139頁。當前93頁，總共139頁。當前94頁，總共139頁。當前95頁，總共139頁。當前96頁，總共139頁。當前97頁，總共139頁。當前98頁，總共139頁。當前99頁，總共139頁。當前100頁，總共139頁。習題寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，立體異構(gòu)體應寫出構(gòu)型式：（1）苯乙酮（2）三氯乙醛（3）1，3-環(huán)己二酮（4）3-甲基-2-戊酮

（5）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮當前101頁，總共139頁。當前102頁，總共139頁。當前103頁，總共139頁。當前104頁，總共139頁。當前105頁，總共139頁。當前106頁，總共139頁。當前107頁，總共139頁。當前108頁，總共139頁。當前109頁，總共139頁。當前110頁，總共139頁。當前111頁，總共139頁。當前112頁，總共139頁。當前113頁，總共139頁。當前114頁，總共139頁。

乙酰氯苯甲酰氯乙酸酐乙丙酐當前115頁，總共139頁。

乙酸苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯當前116頁，總共139頁。乙二酸二乙酯鄰苯二甲酸單乙酯乙二醇二乙酸酯δ-戊內(nèi)酯β-甲基-δ-己內(nèi)酯γ-己內(nèi)酯

當前117頁，總共139頁。甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)鄰苯二甲酰亞胺δ-己內(nèi)酰胺(ω)ε-己內(nèi)酰胺

當前118頁，總共139頁。當前119頁，總共139頁。當前120頁，總共139頁。當前121頁，總共139頁。當前122頁，總共139頁。當前123頁，總共139頁。當前124頁，總共139頁。三.重氮和偶氮化合物的命名

基團-N=N-稱為重氮或偶氮基。若它的兩端都直接與碳原子相連，被稱為偶氮化合物；若一端或兩端與非碳原子相連，被稱為重氮化合物。

當前125頁，總共139頁。共振結(jié)構(gòu)：當前126頁，總共139頁。當前127頁，總共139頁。當前128頁，總共139頁。

偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯

氯化重氮苯苯重氮氨基苯當前129頁，總共139頁。當前130頁，總共139頁。當前131頁，總共139頁。當前132頁，總共139頁。當前133頁，總共139頁。當前134頁，總共139頁?？鼘幝揉矘鋲A阿托方（抗風濕）罌粟堿黃連素當前135頁，總共139頁?？鼘帲嚎汞懠菜?，十九世紀前為天然提取，已知原子組成，1856年，霍夫曼與珀金嘗試人工合成，導致人類首次大規(guī)模的有機合成—合成染料苯胺紫。1908年推出奎寧結(jié)構(gòu)