新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(21) 基因的表達(dá)含解析_第1頁
新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(21) 基因的表達(dá)含解析_第2頁
新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(21) 基因的表達(dá)含解析_第3頁
新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(21) 基因的表達(dá)含解析_第4頁
新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(21) 基因的表達(dá)含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(二十一)基因的表達(dá)一、單項(xiàng)選擇題1.(2022·桃城區(qū)校級三模)新型冠狀病毒是一種單鏈RNA病毒,其遺傳信息流動過程不存在RNA→DNA過程。下列相關(guān)敘述或推理較合理的是()A.新冠肺炎是一種由新型冠狀病毒感染引起的傳染性較高的遺傳病B.在該病毒的遺傳信息流動過程中不會出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過程C.該病毒在增殖時(shí),催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成D.該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核苷酸解析:選B新冠肺炎是一種由新型冠狀病毒感染引起的傳染性較高的傳染病,而不是遺傳病,A錯(cuò)誤;新型冠狀病毒是一種單鏈RNA病毒,且其遺傳信息流動過程不存在RNA→DNA過程,說明新型冠狀病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒,因此,在該病毒的遺傳信息流動過程中不會出現(xiàn)DNA→DNA或DNA→RNA過程,B正確;該病毒在增殖時(shí),催化其RNA合成的酶由病毒RNA的基因控制合成,C錯(cuò)誤;該病毒容易發(fā)生變異,主要原因是該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核酸,D錯(cuò)誤。2.(2022·黃州區(qū)校級三模)人體中高度分化的細(xì)胞往往不能進(jìn)行增殖,為了維持某些細(xì)胞的數(shù)量,這些細(xì)胞中一些特定基因會進(jìn)行表達(dá)(如基因ARC),從而合成凋亡抑制因子抑制其凋亡。結(jié)合下圖判斷下列選項(xiàng)中不合理的是()A.進(jìn)行①過程時(shí)有氫鍵形成B.②過程發(fā)生時(shí)有3類RNA參與其中C.基因ARC僅存在于這些高度分化的細(xì)胞中D.心肌細(xì)胞中ARC的表達(dá)有利于心臟功能的維持解析:選C①過程為轉(zhuǎn)錄,DNA雙鏈解開,游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)配對,在這個(gè)過程中兩者需要?dú)滏溄Y(jié)合,故在①過程有氫鍵形成,A正確;②過程為翻譯,發(fā)生時(shí)有3類RNA(rRNA、mRNA、tRNA)參與,其中rRNA參與合成核糖體,mRNA作為翻譯的模板、tRNA搬運(yùn)氨基酸到核糖體,B正確;所有體細(xì)胞都直接或者間接來源于受精卵的有絲分裂,有絲分裂形成的子細(xì)胞基因型和母細(xì)胞相同,基因ARC存在于所有體細(xì)胞內(nèi),C錯(cuò)誤;基因ARC表達(dá),細(xì)胞會合成凋亡抑制因子抑制其凋亡,故心肌細(xì)胞中ARC的表達(dá)有利于心臟功能的維持,D正確。3.(2022·安徽模擬)如圖表示某細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過程,其中X表示一種酶,核糖體a、b、c合成的多肽鏈甲的序列完全相同,核糖體d、e、f合成的多肽鏈乙的序列完全相同。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該細(xì)胞合成酶X時(shí)需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工B.核糖體a、b和c共同參與合成一條多肽鏈甲C.核糖體a和d在不同的位置結(jié)合到該mRNA上D.若①中的堿基發(fā)生改變,③中的氨基酸一定改變解析:選C酶X是RNA聚合酶,屬于胞內(nèi)酶,其加工與運(yùn)輸過程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,A錯(cuò)誤;據(jù)題圖分析可知,核糖體a、b和c各自獨(dú)立合成一條多肽鏈甲,B錯(cuò)誤;由題圖可知,a合成了多肽鏈甲,d合成了多肽鏈乙,故核糖體a和d在不同的位置結(jié)合到該mRNA上合成了不同的肽鏈,C正確;由于密碼子的簡并性,若①中的堿基發(fā)生改變,③中的氨基酸不一定改變,D錯(cuò)誤。4.(2022·河西區(qū)二模)肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)是一種神經(jīng)性疾病(即“漸凍癥”)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)是由于突變的基因?qū)е律窠?jīng)元合成了某種毒蛋白,從而阻礙了軸突內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的流動,導(dǎo)致運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受損,肌肉失去神經(jīng)支配逐漸萎縮,四肢像被凍住一樣。最新實(shí)驗(yàn)表明,利用誘導(dǎo)性多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)制作前驅(qū)細(xì)胞,然后移植給漸凍癥實(shí)驗(yàn)鼠,能延長其壽命。下列相關(guān)描述正確的是()A.iPS細(xì)胞能分裂形成多種細(xì)胞,緣于其DNA和體細(xì)胞不同B.臨床上,給漸凍癥患者植入iPS細(xì)胞就能治愈該種疾病C.該治療過程體現(xiàn)了iPS細(xì)胞的全能性D.漸凍癥體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀解析:選D細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此iPS細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中DNA相同,A錯(cuò)誤;臨床上,給漸凍癥患者植入iPS細(xì)胞,能恢復(fù)受損的運(yùn)動功能,在一定程度上也許會使“漸凍癥”病情改善,但不能治愈該種疾病,B錯(cuò)誤;該過程沒有形成完整個(gè)體,因此并沒有體現(xiàn)iPS細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;漸凍癥體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀,D正確。5.(2022·天津等級考)完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。如圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過程示意圖,相關(guān)敘述正確的是()A.如圖所示過程可發(fā)生在有絲分裂中期B.細(xì)胞的遺傳信息主要儲存于rDNA中C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場所D.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核孔運(yùn)出解析:選D有絲分裂中期無核膜和核仁,A錯(cuò)誤;細(xì)胞的遺傳信息儲存于DNA分子中,而不是主要儲存于核仁中的rDNA中,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,核仁是合成rRNA的場所,但核糖體蛋白的合成是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上,C錯(cuò)誤;據(jù)圖分析可知,核糖體亞基的組裝部位是細(xì)胞核,核孔是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間大分子物質(zhì)交換的通道,核糖體亞基裝配完成后由核孔運(yùn)出,D正確。6.(2022·青島三模)新型冠狀病毒(2022-nCoV)為有包膜病毒,其遺傳物質(zhì)是一種單股正鏈RNA,以ss(+)RNA表示。ss(+)RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì),下圖是病毒的增殖過程示意圖。有關(guān)該病毒說法正確的是()A.該病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解只得到四種核糖核苷酸B.(+)RNA的嘧啶堿基數(shù)與(-)RNA的嘧啶堿基數(shù)相等C.RNA復(fù)制酶在宿主細(xì)胞內(nèi)可催化磷酸二酯鍵的形成D.由于沒有核糖體,所以病毒包膜上不存在蛋白質(zhì)解析:選C該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其徹底水解會得到磷酸、核糖、四種含氮堿基(A、C、G、U),A錯(cuò)誤;(+)RNA與(-)RNA互補(bǔ)配對,因此兩者的嘧啶堿基數(shù)不一定相等,B錯(cuò)誤;RNA復(fù)制酶在宿主細(xì)胞內(nèi)可催化磷酸二酯鍵的形成,C正確;病毒包膜來自宿主細(xì)胞,其上存在蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。7.(2022·泰安三模)5-氟尿嘧啶能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性,從而抑制DNA的合成,其結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,也能干擾基因的表達(dá);環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成,而且大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細(xì)胞活性和相關(guān)抗體的形成。據(jù)此判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.5-氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺都能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖B.5-氟尿嘧啶可能使mRNA的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達(dá)C.環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細(xì)胞后,可以把腫瘤細(xì)胞的分裂阻斷在前期D.注射大劑量環(huán)磷酰胺可導(dǎo)致人體被病原體感染的概率增大解析:選C據(jù)題意分析可知,5-氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺都能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,A正確;5-氟尿嘧啶其結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,可以在轉(zhuǎn)錄過程使mRNA的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達(dá),B正確;間期進(jìn)行DNA的復(fù)制,環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細(xì)胞后,可以把腫瘤細(xì)胞的分裂阻斷在間期,C錯(cuò)誤;大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細(xì)胞活性和相關(guān)抗體的形成,使機(jī)體免疫功能下降,導(dǎo)致人體被病原體感染的概率增大,D正確。8.(2022·威海二模)遺傳密碼的破譯是生物學(xué)發(fā)展史上一個(gè)偉大的里程碑。1961年,克里克用實(shí)驗(yàn)證明遺傳密碼中3個(gè)堿基編碼1個(gè)氨基酸;同年,尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù),用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作為翻譯模板,證明UUU為苯丙氨酸的密碼子。1966年,霍拉納以人工合成的ACACAC……[簡寫為(AC)n,以下同]作為體外翻譯模板,得到了蘇氨酸和組氨酸的多聚體(實(shí)驗(yàn)一);而以(CAA)n作為模板,則分別得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和蘇氨酸的多聚體(實(shí)驗(yàn)二),由此得出了蘇氨酸的密碼子。據(jù)此分析,下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.體外合成蛋白質(zhì)時(shí)不需要AUG作為起始密碼子B.由實(shí)驗(yàn)一可知蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CACC.實(shí)驗(yàn)二中的多聚體由3種氨基酸交替連接組成D.綜合實(shí)驗(yàn)一、二可以得出組氨酸的密碼子為CAC解析:選C體外合成蛋白質(zhì)時(shí)不需要AUG作為起始密碼子,A正確;根據(jù)mRNA上3個(gè)相鄰堿基編碼1個(gè)氨基酸,由實(shí)驗(yàn)一為(AC)n排列,可知蘇氨酸的密碼子可能為ACA或CAC,B正確;實(shí)驗(yàn)二中的多聚體由谷氨酰胺、天冬酰胺和蘇氨酸等三種氨基酸連接組成,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)一說明,組氨酸的密碼子可能為ACA或CAC,實(shí)驗(yàn)二說明,組氨酸的密碼子不是CAA、AAC或ACA,因此組氨酸的密碼子是CAC,D正確。二、不定項(xiàng)選擇題9.(2022·重慶模擬)如圖為不同種類的藥品影響大腸桿菌遺傳信息流動,從而抑制大腸桿菌生長繁殖的原理模式圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.二氯二乙胺能夠抑制DNA復(fù)制酶,則二氯二乙胺最可能是藥物AB.四環(huán)素能特異性地與大腸桿菌核糖體結(jié)合,則四環(huán)素可能是藥物CC.藥物A與藥物B的作用對象可能不同,但都可能使DNA不能解旋D.大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞,因此大腸桿菌細(xì)胞中只有核糖體RNA解析:選D藥物A影響DNA的復(fù)制,而DNA復(fù)制酶與DNA的復(fù)制有關(guān),所以二氯二乙胺最可能是藥物A,A正確;四環(huán)素與大腸桿菌核糖體結(jié)合從而影響翻譯過程,所以四環(huán)素可能是藥物C,B正確;在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都會發(fā)生DNA分子解旋的過程,所以藥物A(影響復(fù)制)與藥物B(影響轉(zhuǎn)錄)都可能使DNA不能解旋,C正確;大腸桿菌細(xì)胞中可以發(fā)生翻譯過程,所以細(xì)胞內(nèi)含有核糖體RNA,信使RNA和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,D錯(cuò)誤。10.(2022·濟(jì)寧一模)科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列,得到其編碼蛋白質(zhì)的一些信息,如圖所示。據(jù)此作出的分析,正確的是()A.終止密碼子位于基因的末端,使翻譯終止B.圖中結(jié)構(gòu)能使有限的堿基攜帶更多的遺傳信息C.一個(gè)堿基對替換可能引起兩種蛋白發(fā)生改變D.纈氨酸(Val)至少有三種密碼子,表明了密碼子的簡并性解析:選BCD終止密碼子位于mRNA上,使翻譯終止,A錯(cuò)誤;由圖中結(jié)構(gòu)可知,不同的基因共用了相同的序列,這樣就增大了遺傳信息儲存的容量,也能經(jīng)濟(jì)的利用DNA的遺傳信息量,B正確;由圖中結(jié)構(gòu)兩種基因共用相同的堿基序列,相同序列中一個(gè)堿基對替換可能引起兩種基因的改變,最終導(dǎo)致兩種蛋白發(fā)生改變,C正確;由圖可知,D基因的59號、151號和E基因的2號都編碼Val,并且堿基不同,所以Val至少有三種密碼子,表明了密碼子的簡并性,D正確。11.(2022·赤峰模擬)組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白。用聚丙烯酰胺凝膠電泳可以區(qū)分5種不同的組蛋白:H1、H2A、H2B、H3和H4。研究發(fā)現(xiàn),核心組蛋白的肽鏈末端受到多種化學(xué)修飾的調(diào)控,比如H4末端Lys8(Lys代表賴氨酸)和Lys16的雙乙?;軌蛘心嫁D(zhuǎn)錄相關(guān)蛋白,促進(jìn)基因表達(dá);而H3的N末端Lys9的甲基化會促進(jìn)DNA包裝蛋白的結(jié)合,壓縮染色質(zhì)結(jié)構(gòu),抑制基因表達(dá)。下列相關(guān)敘述中,正確的是()A.大腸桿菌中沒有染色體結(jié)構(gòu),其擬核中的DNA從不與任何蛋白質(zhì)結(jié)合B.RNA聚合酶能識別DNA上的起始密碼子并與之結(jié)合,啟動基因的轉(zhuǎn)錄C.豬的成熟紅細(xì)胞在衰老時(shí),控制其凋亡的基因開始表達(dá)產(chǎn)生相關(guān)蛋白D.特定的修飾狀態(tài)可以決定組蛋白的活性,從而決定基因的表達(dá)與沉默解析:選D大腸桿菌屬于原核生物,其細(xì)胞中不含染色體結(jié)構(gòu),但其DNA在復(fù)制時(shí)可與蛋白質(zhì)結(jié)合,如DNA聚合酶,A錯(cuò)誤;RNA聚合酶能識別DNA上的啟動子并與之結(jié)合,啟動基因的轉(zhuǎn)錄,B錯(cuò)誤;豬的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器,不含基因,因此其在衰老時(shí)不會發(fā)生基因表達(dá),C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息可知,特定的修飾狀態(tài)可以決定組蛋白的活性,從而決定基因的表達(dá)與沉默,D正確。三、非選擇題12.心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其細(xì)胞凋亡,以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀),HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223等,以達(dá)到清除它們的目的(如圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)會產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請回答:(1)過程①的原料是______________,催化該過程的酶是______________。過程②的場所是________。(2)若某HRCR中含有n個(gè)堿基。則其中有______個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少,特異性______,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是________。(3)缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223,會導(dǎo)致過程②因________的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)①是轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要的原料是核糖核苷酸,催化該過程的酶是RNA聚合酶。②是翻譯過程,其場所是核糖體。(2)HRCR為單鏈環(huán)狀RNA分子,其中所含磷酸二酯鍵數(shù)目與堿基數(shù)目相同,因此若某HRCR中含有n個(gè)堿基,則其中有n個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少,特異性弱,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因(堿基配對方式為A-T、C-G)相比,核酸雜交分子1(堿基配對方式為A-U、T-A、C-G)中特有的堿基對是A-U。(3)缺血、缺氧時(shí),某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223,miR-233與mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,導(dǎo)致過程②因模板的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對,導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡。答案:(1)核糖核苷酸RNA聚合酶核糖體(2)n弱A-U(3)模板(4)HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對,導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡13.(2022·贛榆區(qū)模擬)目前醫(yī)學(xué)上常使用抗生素治療由細(xì)菌引起的疾病。圖1中①~⑤分別表示不同抗生素抑制細(xì)菌的作用情況,字母a、b、c表示遺傳信息的傳遞過程,F(xiàn)、R表示不同的結(jié)構(gòu)。圖2表示該細(xì)菌細(xì)胞中某基因的表達(dá)過程。請據(jù)圖回答:(1)圖1中①表示________________________;④表示________________________。(2)細(xì)菌在正常狀態(tài)下,c過程中遺傳信息的傳遞也會有損失,其原因是________________________。(3)人類濫用抗生素往往導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,其實(shí)質(zhì)是________________________________________________________________________。(4)圖2中含有五碳糖的物質(zhì)有________________________(填標(biāo)號),a過程所需的酶是________,如果圖中信使RNA對應(yīng)的DNA片段連續(xù)復(fù)制2次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________個(gè)。(5)在基因工程構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),常用到圖1中的R,原因是含有多個(gè)限制酶切點(diǎn),在受體細(xì)胞中能自我復(fù)制,并且含有________。(6)將N個(gè)細(xì)菌的F用32P標(biāo)記后,放在31P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂m次,含31P標(biāo)記的細(xì)菌有________個(gè)。解析:(1)根據(jù)題意和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論