基因工程基本原理及操作程序

基因工程基本原理及操作程序當(dāng)前1頁，總共40頁?；蚬こ痰母拍?/p>

基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向的改造生物的遺傳性狀。當(dāng)前2頁，總共40頁。蘇云金桿菌毒蛋白基因毒蛋白殺死害蟲棉花細胞抗蟲棉的培育當(dāng)前3頁，總共40頁?；蚬こ痰母拍?/p>

基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向的改造生物的遺傳性狀。當(dāng)前4頁，總共40頁。DNA片段的連接工具（“分子縫合針”）

——DNA連接酶基因轉(zhuǎn)移工具（“分子運輸車”）

——運載體一、DNA重組技術(shù)的基本工具準確切割DNA的工具（“分子手術(shù)刀”）

——限制酶當(dāng)前5頁，總共40頁。

特點：一種限制酶只能識別DNA的一種核苷酸序列，并在特定的位點切割DNA.1、限制酶當(dāng)前6頁，總共40頁。限制性內(nèi)切酶限制酶當(dāng)前7頁，總共40頁。限制酶切割的是么？DNA分子

切割DNA分子兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。當(dāng)前8頁，總共40頁。切割DNA分子后形成什么？黏性末端（在中軸線兩側(cè)切割DNA）平末端（在中軸線處切割DNA）當(dāng)前9頁，總共40頁。

會產(chǎn)生互補的黏性末端，然后讓兩者的黏性末端黏合起來，就似乎可以合成重組的DNA分子了。

如果把兩種來源不同的DNA用同一種限制酶來切割，會怎樣呢？當(dāng)前10頁，總共40頁。當(dāng)前11頁，總共40頁。

將雙鏈DNA分子片段“縫合”起來，恢復(fù)兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。DNA連接酶連接的是什么？2、DNA連接酶當(dāng)前12頁，總共40頁。AATTGCCTTAAG磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵當(dāng)前13頁，總共40頁。基因的針線：DNA連接酶

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G剪刀：用同種限制酶切割當(dāng)前14頁，總共40頁。DNA連接酶的種類T4

DNA連接酶：連接黏性末端和平末端E·coliDNA連接酶：黏性末端當(dāng)前15頁，總共40頁。3、運載體

常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等標記基因，便于進行檢測。

質(zhì)粒存在于許多細菌和酵母菌等生物中,是擬核或細胞核外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子.

當(dāng)前16頁，總共40頁。特點：

1.結(jié)構(gòu)簡單，能夠在宿主細胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存。

2.具多種限制酶的單一切點，以便與外源基因連接。

3.具有某些標記基因，便于進行篩選。

4.對宿主細胞沒有傷害。作用：將目的基因?qū)胧荏w細胞常用運載體：質(zhì)粒

動植物病毒噬菌體當(dāng)前17頁，總共40頁?；蚬こ袒静僮鞯乃膫€步驟1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構(gòu)建3、將表達載體導(dǎo)入受體細胞4、目的基因的檢測與鑒定當(dāng)前18頁，總共40頁。一、目的基因的獲取1、目的基因主要是編碼蛋白質(zhì)的基因2、獲取目的基因的常用方法?①從基因文庫中獲取②利用PCR技術(shù)擴增③人工合成當(dāng)前19頁，總共40頁。①從基因文庫中獲取目的基因基因文庫

將含有某種生物不同基因的許多DNA片斷，導(dǎo)入到受體菌的群體中，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫?；蚪M文庫部分基因文庫（如:cDNA文庫）當(dāng)前20頁，總共40頁?；蚪M文庫

通過對受體菌群體的培養(yǎng)而儲存一種生物的全部基因。當(dāng)前21頁，總共40頁。cDNA文庫的構(gòu)建提取生物某發(fā)育時期mRNA單鏈DNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙鏈的cDNA(只含該生物的部分基因)與載體連接導(dǎo)入受體菌群儲存起來當(dāng)前22頁，總共40頁?；蚪M文庫和部分基因組文庫(cDNA文庫)比較當(dāng)前23頁，總共40頁。真核細胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)RNA聚合酶的結(jié)合位點內(nèi)含子外顯子能轉(zhuǎn)錄翻譯成蛋白質(zhì)不能轉(zhuǎn)錄翻譯成蛋白質(zhì)啟動子終止子內(nèi)含子：外顯子：當(dāng)前24頁，總共40頁?；蚪M文庫和cDNA文庫的比較當(dāng)前25頁，總共40頁。②利用PCR技術(shù)擴增目的基因③人工合成法：

基因較小，核苷酸序列已知，可以利用DNA合成儀人工合成。當(dāng)前26頁，總共40頁。目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。質(zhì)粒

目的基因

啟動子

終止子二、基因表達載體的構(gòu)建當(dāng)前27頁，總共40頁。啟動子：位于基因的首端的一段特殊的DNA片斷，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得蛋白質(zhì)終止子：位于基因的尾端的一段特殊的DNA片斷，能終止mRNA的轉(zhuǎn)錄標記基因：為了鑒別受體細胞中是否導(dǎo)入了目的基因，從而將有目的基因的細胞篩選出來當(dāng)前28頁，總共40頁。①用一定的_________切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個切口，露出____________。②用_____________切斷目的基因，使其產(chǎn)生____________③將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的________處，再加入適量_______________，形成了一個重組DNA分子（重組質(zhì)粒）。限制酶黏性末端同一種限制酶相同的黏性末端切口DNA連接酶

用同種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒，使之露出相同的粘性末端，再加入DNA連接酶。當(dāng)前29頁，總共40頁。三、將目的基因?qū)胧荏w細胞轉(zhuǎn)化

方法將目的基因?qū)胫参锛毎麑⒛康幕驅(qū)雱游锛毎麑⒛康幕驅(qū)胛⑸锛毎r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法——顯微注射法目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程?！狢a

處理細胞

2+當(dāng)前30頁，總共40頁。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌特點：易感染雙子葉植物和裸子植物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。原理：Ti質(zhì)粒上的T—DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。當(dāng)前31頁，總共40頁。基因槍法：單子葉植物花粉管通道法：抗蟲棉當(dāng)前32頁，總共40頁。

目的基因表達載體提純?nèi)÷眩ㄊ芫眩╋@微注射轉(zhuǎn)基因受精卵轉(zhuǎn)基因動物顯微注射法當(dāng)前33頁，總共40頁。顯微注射法當(dāng)前34頁，總共40頁。

用Ca2+處理細胞感受態(tài)細胞表達載體與感受態(tài)細胞混合感受態(tài)細胞吸收DNA分子將目的基因?qū)胛⑸锛毎?dāng)前35頁，總共40頁。四、目的基因的檢測與鑒定四環(huán)素抗性基因

青霉素抗性基因大腸桿菌當(dāng)前36頁，總共40頁。四、目的基因的檢測與鑒定分子水平檢測個體水平鑒定①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)方法——DNA分子雜交方法——抗原-抗體雜交抗蟲鑒定、抗病鑒定等方法——DNA分子雜交當(dāng)前37頁，總共40頁。

DNA分子雜交原理：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結(jié)合是特異的，即嚴格按照堿基互補配對進行。因此，當(dāng)用探針和轉(zhuǎn)基因生物的DNA雜交時候，如果出現(xiàn)雜交帶（用特殊的顯影裝置可以看見），則說明目的基因已插入受體細胞的染色體DNA中。

基因探針：是一小段單鏈的DNA或RNA，帶有放射性同位素標記，并能與目的基因的的一條鏈發(fā)生堿基互補配對。當(dāng)前38頁，總共40頁。當(dāng)前39頁，總共40頁。②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA方法——DNA與mRNA雜交③檢測目的基因是否翻譯出了蛋