復(fù)旦內(nèi)科新理論新技術(shù)消化性潰瘍

復(fù)旦內(nèi)科新理論新技術(shù)消化性潰瘍演示文稿當(dāng)前1頁，總共45頁。復(fù)旦內(nèi)科新理論新技術(shù)消化性潰瘍當(dāng)前2頁，總共45頁。消化性潰瘍臨床研究已有幾百年歷史，對(duì)其病因和發(fā)病機(jī)制均有了新的認(rèn)識(shí)。病因與發(fā)病機(jī)制的研究消化性潰瘍的診斷方法消化性潰瘍的藥物治療當(dāng)前3頁，總共45頁。一、病因和發(fā)病機(jī)制的研究當(dāng)前4頁，總共45頁。病因損害性因素：胃酸分泌過多、幽門螺桿菌感染、藥物、胃排空延緩、膽汁返流保護(hù)性因素減弱其他：遺傳因素、環(huán)境因素、精神因素當(dāng)前5頁，總共45頁。胃酸分泌過多鹽酸是胃液的主要成分由壁細(xì)胞分泌，受神經(jīng)、體液調(diào)節(jié)壁細(xì)胞膜上有3種受體：組胺受體，膽堿能受體和胃泌素受體H+由壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵（H+-K+ATP酶）分泌當(dāng)前6頁，總共45頁。胃酸分泌增多的相關(guān)因素壁細(xì)胞數(shù)量增多：正常人平均有10億個(gè)壁細(xì)胞，而DU患者平均有19億，可能是由于遺傳和（或）高胃泌素血癥（HP感染）長(zhǎng)期刺激有關(guān)壁細(xì)胞對(duì)刺激物的敏感性增強(qiáng)：壁細(xì)胞胃泌素受體的親和力增加或?qū)ξ该谒卮碳の杆岱置谟幸种谱饔玫奈镔|(zhì)如生長(zhǎng)抑素（HP感染）減少有關(guān)當(dāng)前7頁，總共45頁。胃酸分泌增多的相關(guān)因素胃酸分泌的正常反饋抑制機(jī)制發(fā)生缺陷：G細(xì)胞分泌胃泌素，當(dāng)胃竇部pH<2.5時(shí)其分泌功能受到明顯抑制迷走神經(jīng)張力增高：釋放乙酰膽堿，直接刺激壁細(xì)胞分泌酸和刺激G細(xì)胞分泌胃泌素當(dāng)前8頁，總共45頁。幽門螺桿菌感染1983年Marshall和Warren從人胃黏膜標(biāo)本中分離成功傳染源：人傳播途徑：口-口途徑、糞-口途徑、胃-口途徑、經(jīng)醫(yī)療器具傳播正常人十二指腸液對(duì)Hp有很強(qiáng)的殺菌作用。Hp存活與大量飲水、腸蠕動(dòng)過快、藥物的使用有關(guān)當(dāng)前9頁，總共45頁。幽門螺桿菌感染消化性潰瘍Hp感染情況：十二指腸患者Hp的檢出率為95%~100%胃潰瘍患者Hp的檢出率為70%~85%當(dāng)前10頁，總共45頁。幽門螺桿菌感染消化性潰瘍的復(fù)發(fā)情況經(jīng)制酸藥治療愈合的潰瘍，停藥后年復(fù)發(fā)率為50%~90%，胃潰瘍的復(fù)發(fā)率稍低于十二指腸潰瘍根除Hp治療可降低消化性潰瘍的復(fù)發(fā)率，并減少潰瘍并發(fā)癥的發(fā)生，年復(fù)發(fā)率可降至10%以下當(dāng)前11頁，總共45頁。Hp的致病機(jī)制Hp是一種微需氧革蘭陰性菌，呈螺旋狀，有鞭毛人胃粘膜是它的自然定植部位尿素酶；VacA、CagA蛋白；酯酶和磷脂酶A產(chǎn)生IL-8、IL-6、IL-1、TNF-等細(xì)胞因子和NO等細(xì)胞毒性介質(zhì)，導(dǎo)致一氧化氮合酶和COX-2的表達(dá)與上調(diào)，參與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌、MALT的形成當(dāng)前12頁，總共45頁。Hp與胃酸分泌的關(guān)系有關(guān)Hp感染的動(dòng)物模型的研究提示：Hp感染后H+-K+ATP酶mRNA基因表達(dá)下調(diào)，H+-K+ATP酶合成減少，酸分泌下降清除Hp后H+-K+ATP酶mRNA基因表達(dá)恢復(fù)，胃酸分泌恢復(fù)，進(jìn)一步證實(shí)Hp有抑制胃酸分泌作用當(dāng)前13頁，總共45頁。Hp與胃酸分泌的關(guān)系Hp感染的胃竇炎患者在清除Hp治療后，胃壁細(xì)胞H+-K+ATP酶mRNA基因表達(dá)較清除Hp前明顯增高對(duì)返流性食管炎患者，則認(rèn)為Hp感染對(duì)之有好處，清除Hp后GERD的發(fā)生率會(huì)明顯增加，這都與Hp能抑制胃酸分泌有關(guān)當(dāng)前14頁，總共45頁。Hp與消化性潰瘍的關(guān)系Hp導(dǎo)致消化性潰瘍的確切機(jī)制尚未闡明。幽門螺桿菌、宿主和環(huán)境3個(gè)因素在DU發(fā)病中的作用統(tǒng)一。HP感染/吸煙、應(yīng)激和遺傳導(dǎo)致十二指腸球部酸負(fù)荷增加（酸沉淀結(jié)合膽酸，HP存活），十二指腸球部代償胃上皮化生（HP定植），引起十二指腸炎癥，削弱粘膜的防御和修復(fù)功能，在胃酸/胃蛋白酶的侵蝕下最終DU發(fā)生。當(dāng)前15頁，總共45頁。Hp與消化性潰瘍的關(guān)系對(duì)HP引起胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制研究較少HP感染引起胃粘膜炎癥，削弱胃粘膜的屏障功能胃潰瘍好發(fā)于非泌酸區(qū)與泌酸區(qū)交界處的非泌酸區(qū)側(cè)當(dāng)前16頁，總共45頁。藥物NSAID，阿司匹林規(guī)律性服用阿司匹林較不用者胃潰瘍的患病率高出3倍腸外途徑給藥也可引起胃潰瘍機(jī)制：直接局部作用破壞胃粘膜屏障；抑制環(huán)氧合酶（COX）減少前列腺素的合成當(dāng)前17頁，總共45頁。胃粘膜保護(hù)作用黏液/碳酸氫鹽屏障胃粘膜屏障的完整性豐富的粘膜血流上皮細(xì)胞的再生前列腺素表皮生長(zhǎng)因子當(dāng)前18頁，總共45頁。胃粘膜保護(hù)作用黏液和重碳酸鹽需結(jié)合才能形成有效的屏障黏液形成的非流動(dòng)層能阻礙氫離子的逆彌散重碳酸鹽產(chǎn)生跨粘膜層的H+梯度，胃內(nèi)pH為2的情況下，上皮表面黏液層內(nèi)pH為7當(dāng)前19頁，總共45頁。遺傳因素消化性潰瘍的家庭群集現(xiàn)象，HP感染的“家庭群集”（familialclustering)單卵雙生患同類型潰瘍病占50%，雙卵雙生14%當(dāng)前20頁，總共45頁。環(huán)境因素和精神因素顯著的地理環(huán)境的差異明顯的季節(jié)性，秋冬和冬春之交吸煙：增加胃酸、胃蛋白酶分泌；血管收縮；抑制胰腺分泌碳酸氫鹽；幽門括約肌張力減低；影響胃粘膜前列腺素合成食物：酒、濃茶、咖啡刺激胃酸分泌應(yīng)激和心理因素：可通過迷走神經(jīng)機(jī)制影響胃十二指腸分泌、運(yùn)動(dòng)和粘膜血流的調(diào)控當(dāng)前21頁，總共45頁。二、消化性潰瘍的診斷方法當(dāng)前22頁，總共45頁。診斷方法病史，慢性病程、周期性發(fā)作和節(jié)律性中上腹痛內(nèi)鏡檢查X線鋇餐檢查當(dāng)前23頁，總共45頁。內(nèi)鏡檢查活動(dòng)期：A1為白苔，常有小出血，周圍充血水腫明顯；A2黃或白苔，無出血，周圍充血水腫減輕愈合期：H1周圍腫脹消失，粘膜呈紅色，伴有新生血管；H2潰瘍變淺、變小，周圍粘膜發(fā)生皺摺疤痕期：S1為紅色疤痕期；S2為白色疤痕期當(dāng)前24頁，總共45頁。內(nèi)鏡檢查Forrest分級(jí)Ia噴泉樣出血Ib活動(dòng)性滲血IIa血管顯露IIb附著血凝塊IIc黑色基底III基底潔凈當(dāng)前25頁，總共45頁。X線鋇餐檢查龕影潰瘍項(xiàng)圈食管返流胃下垂皮革胃當(dāng)前26頁，總共45頁。Hp感染的檢測(cè)侵入性檢查：病理組織學(xué)檢查、快速尿素酶試驗(yàn)、Hp的培養(yǎng)非侵入性檢查：血清學(xué)檢查、尿素呼氣試驗(yàn)、糞便Hp抗原的檢測(cè)、尿素血液試驗(yàn)、PCR方法當(dāng)前27頁，總共45頁。幾種檢測(cè)方法的比較侵入性檢查患者痛苦較大，準(zhǔn)確性高，存在一定的假陰性血清學(xué)檢查快速簡(jiǎn)單，易于操作，重復(fù)性好，但Hp根除后，血清抗體仍持續(xù)存在6~8個(gè)月，可作為臨床診療的初篩試驗(yàn)，不作為根治率的考核依據(jù)呼氣試驗(yàn)?zāi)芊从橙窰p感染狀況，目前作為抗Hp藥物療效監(jiān)測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)，但價(jià)格較貴當(dāng)前28頁，總共45頁。幾種檢測(cè)方法的比較糞便抗原（HpSA）的檢測(cè)方法在價(jià)格上比較便宜，且易于操作，但假陽性較高，不作為殺菌治療后監(jiān)測(cè)療效的一線檢查方法尿素血液實(shí)驗(yàn)與尿素呼氣試驗(yàn)相似，主要用于年齡、精神因素影響呼氣樣本的收集PCR方法假陽性較高當(dāng)前29頁，總共45頁。三、消化性潰瘍的藥物治療當(dāng)前30頁，總共45頁。抑酸治療的要求pH值時(shí)間hours/24潰瘍愈合>318h愈合食管炎>418h根除H.pylori>518h血痂形成>620h當(dāng)前31頁，總共45頁。治療消化性潰瘍的目的緩解臨床癥狀促進(jìn)潰瘍愈合防止?jié)儚?fù)發(fā)減少并發(fā)癥當(dāng)前32頁，總共45頁。H2受體拮抗劑的應(yīng)用西米替丁雷尼替丁法莫替丁尼扎替丁羅沙替丁當(dāng)前33頁，總共45頁。質(zhì)子泵抑制劑的應(yīng)用核心部分的化學(xué)結(jié)構(gòu)均為苯并咪唑環(huán)，取代基的種類和部位不盡一致在酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)化為次磺酰胺，后者與質(zhì)子泵α亞基中的半胱氨酸巰基形成二硫鍵，不可逆地抑制質(zhì)子泵的活性當(dāng)前34頁，總共45頁。常用的質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑：第一個(gè)應(yīng)用于臨床（Losec）蘭索拉唑：有較強(qiáng)的親脂性，能迅速透過壁細(xì)胞膜潘妥拉唑：很少經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝，不良反應(yīng)輕微雷貝拉唑：很少經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝，不良反應(yīng)輕微埃索美拉唑左旋奧美拉唑，更好的生物利用度及代謝動(dòng)力學(xué)特征當(dāng)前35頁，總共45頁。質(zhì)子泵抑制劑的應(yīng)用抑制胃酸作用迅速、完全可抑制酸分泌的90%可迅速控制癥狀使?jié)冇蠈?duì)DU2周愈合率為70%，4周愈合率為90%，6~8周幾乎全部潰瘍愈合當(dāng)前36頁，總共45頁。長(zhǎng)期應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑的安全性療程最長(zhǎng)達(dá)5.2年高胃泌素血癥，刺激腸嗜鉻樣細(xì)胞（ECL）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示長(zhǎng)期喂飼質(zhì)子泵抑制劑，1~2年后可出現(xiàn)類癌臨床上未發(fā)現(xiàn)明顯ECL增生和類癌患者當(dāng)前37頁，總共45頁。長(zhǎng)期應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑的安全性低胃酸與細(xì)菌過度生長(zhǎng)，胃內(nèi)亞硝基化合物濃度

PH<3，20分鐘，胃液有效殺菌長(zhǎng)期抑酸治療與萎縮性胃炎發(fā)生的關(guān)系無證據(jù)

當(dāng)前38頁，總共45頁。Hp感染的治療應(yīng)用有殺菌作用的藥物清除指藥物治療結(jié)束時(shí)Hp消失根除指藥物治療結(jié)束后至少4周無Hp復(fù)發(fā)臨床上要求達(dá)到Hp根除，消化性潰瘍的復(fù)發(fā)率可大大降低當(dāng)前39頁，總共45頁。體外藥敏試驗(yàn)在中性條件下Hp對(duì)青霉素最為敏感對(duì)氨基糖甙類、四環(huán)素類、頭孢霉素類等高度敏感對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類、呋喃類、氯霉素等中度敏感對(duì)鉍劑中度敏感當(dāng)前40頁，總共45頁。Hp感染的治療單一藥物治療聯(lián)合治療可提高Hp根治率三聯(lián)療法：2周

1、

CBS240mg+阿莫西林500mgbid+甲硝唑400mgbid80%~90%2、質(zhì)子泵抑制劑bid+克拉霉素500mgbid+阿莫西林500mgbid3、枸櫞酸鉍雷尼替?。≧BC）含CBS240mg雷尼替丁300mg4周62%~77%亦可加阿莫西林或克拉霉素89%或83%當(dāng)前41頁，總共45頁。影響療效的因素胃內(nèi)環(huán)境的影響藥物的理化特性、脂溶性以及胃內(nèi)pH范圍的活性和穩(wěn)定性Hp對(duì)抗生素的耐藥性耐藥突變株呋喃唑酮被推薦替代甲硝唑、克拉霉素當(dāng)前42頁，總共45頁。治療失敗的原因患者有關(guān)的因素：依從性差；耐藥菌株治療有關(guān)