分析方法的確證實驗

分析方法的確證實驗第一頁，共二十七頁，2022年，8月28日分析方法的確證試驗

（Q2A）Ⅰ簡介：Ⅱ需要確證的分析方法類型：附件A:術(shù)語第二頁，共二十七頁，2022年，8月28日簡介內(nèi)容分析方法確證的參數(shù)術(shù)語和定義分析方法確證的目的證明該方法適合預期目的第三頁，共二十七頁，2022年，8月28日需要確證的分析方法類型鑒別試驗雜質(zhì)定量試驗雜質(zhì)限度試驗原料或制劑中活性成分以及制劑中選定組分的定量測試第四頁，共二十七頁，2022年，8月28日典型的確證參數(shù)(Characteristics)準確性(Accuracy)精密度(Precision)重復性(Repeatablity)中間精密度(IntermediatePrecision)專屬性(Specificity)檢測限度(Detectionlimit)定量限度(Quantitationlimit)線性(Linearity)范圍(Range)耐用性(Robustness)第五頁，共二十七頁，2022年，8月28日表：分析方法的類型定性鑒別雜質(zhì)檢查含量分析；溶出度(含量測定)；項目定量限度檢測含量／效價準確度-+-+

精密度重復性-+-+

中間精密度-+①-+①

專屬性②++++

檢測限度--③+-

定量限度-+--

線性-+-+

范圍-+-+

注意：-表示通常不需確證的項目；

+表示通常需確證的項目；①假如測定了重現(xiàn)性（見術(shù)語表），中間精密度可不測定；②缺乏專屬性的分析方法，應由其他分析方法來作補充；③有些情況下需要。第六頁，共二十七頁，2022年，8月28日下列情況需重新確證原料藥合成方法的改變制劑組分的改變分析方法的改變術(shù)語表

1．分析方法（Ana1ytica1procedure）分析方法指的是進行分析的方式，應詳細描述進行每個分析試驗所必需的步驟。它包括（但不局限于）：樣品、參比物、試劑的制備，儀器的使用，校準曲線的繪制，計算公式的運用等。第七頁，共二十七頁，2022年，8月28日2．專屬性（Specificity）專屬性是指在一些可能存在的組分如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、基質(zhì)等的存在下，對被分析物質(zhì)的準確可靠的測定。一種分析方法缺乏專屬性時，應由其他分析方法作補充。專屬性有以下含義：定性鑒別：確保被分析物質(zhì)符合其特性。純度檢查：確保采用的分析方法可檢測出雜質(zhì)，如有關物質(zhì)、重金屬、溶劑殘留量等。含量測定（含量或效價）：可提供樣品中被分析物的含量或效價的準確結(jié)果。第八頁，共二十七頁，2022年，8月28日3.準確性(Accuracy)準確性指的是真實值或認可的參考值與測量值之間相近程度。準確性有時也稱真實度。4.精密度(Precision)

精密度指的是規(guī)定條件下對同一勻質(zhì)樣品多次取樣進行一系列檢測結(jié)果的一致程度（離散程度）。精密度可以從三方面考慮：重復性、中間精密度、重現(xiàn)性。精密度檢查應使用同一勻質(zhì)的、可信的樣品。如果得不到，可用人工制得的樣品或樣品溶液進行研究。分析方法的精密度通常以測量法的變異性、標準偏差或變異系數(shù)來表達。第九頁，共二十七頁，2022年，8月28日4.1重復性(Repeatability)

重復性是指在同樣的操作條件下較短時間間隔的精密度：也稱為日內(nèi)差(Intra-assayprecision)。4.2中間精密度(IntermediatePrecision)

中間精密度指的是試驗室內(nèi)部條件改變（如：不同天、不同分析測試者、不同儀器等）情況下的精密度。4.3重現(xiàn)性（Reproducibility）指不同試驗室之間的精密度，常用于合作試驗研究(collaborativestudies)中的方法學的標準化研究。5．檢測限度（Detectionlimit）檢測限度指的是樣品中的被分析物質(zhì)能夠被檢測到的最低量，通常無需定量。第十頁，共二十七頁，2022年，8月28日6．定量限度（Quantitationlimit）某種分析方法的定量限度是指具有合適準確性和精密度的條件下，能夠定量測定分析組分的最低限量。它是樣品中含量低的化合物定量分析的參數(shù)，特別適用于雜質(zhì)和（或）降解產(chǎn)物的測定。

7．線性（Linearity）分析方法的線性是指所得檢測結(jié)果與樣品中被分析物的濃度（含量）成比例關系的性能。8．范圍（Range）分析方法的范圍是指在樣品中被分析物的較高濃度(量)和較低濃度(量)之間的區(qū)間、已證實區(qū)間內(nèi)具有合適的準確性、精密度、線性。9．耐用性（Robustness）分析方法的耐用性是指試驗參數(shù)適當?shù)匕l(fā)生細小改變時，測量能力保持不受影響，可用于說明正常使用時的可靠性。第十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日分析方法的確證：方法學

（Q2B）第十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日1：簡介目的：對每一種分析方法中參數(shù)的確證提供指導和建議申報中建立數(shù)據(jù)的表示方式注意：整個方法學確證中，必須采用經(jīng)過完全確認的、純度已知的參比物質(zhì)來確證。參比物質(zhì)的純度要求與使用目的應一致第十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日2：專屬性鑒別通過與參比物（結(jié)構(gòu)相同）比較得到正結(jié)果或負結(jié)果通過與被測物結(jié)構(gòu)相似或相關物質(zhì)比較得不到正結(jié)果含量測定和雜質(zhì)檢查色譜方法色譜圖(標出每一成分)

分離度—專屬性的標準非專屬性方法用其他支持性的分析方法來輔助可得到雜質(zhì)用加入法得不到雜質(zhì)強力破壞后用不同方法比較測定峰的純度(二級管陣列、質(zhì)譜)第十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日3：線性原料藥（標準儲備液）至少5個混勻的制劑組方濃度系列采集信號測定統(tǒng)計（線性關系或函數(shù)關系）第十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日4：范圍在盡可能大的濃度范圍內(nèi)均能獲得良好的線性、精密度和準確性最小的規(guī)定范圍：對原料藥或制劑的含量測定80～120%對含量均勻度70～130%對溶出度規(guī)定值的±20%對雜質(zhì)檢查為報告的雜質(zhì)水平至所訂限度的120%對已知有異常功效或有毒雜質(zhì)與其“水平”相當同法測含量和雜質(zhì)(且用100%標準品)從雜質(zhì)量到120%第十六頁，共二十七頁，2022年，8月28日5：準確性含量測定原料藥用該方法去測已知純度的物質(zhì)將該法與另一成熟方法比較在精密度、線性和專屬性建立后得出制劑用該方法去測按處方量制成的混合物（加入已知量被測物）在制劑中加入已知量主藥或與另一成熟方法比較在精密度、線性和專屬性建立后得出第十七頁，共二十七頁，2022年，8月28日雜質(zhì)（定量）在樣品（原料/制劑）中加入已知量的雜質(zhì)無法得到雜質(zhì)/降解物的，與采用其他方法測得的結(jié)果比較，可以使用原料的響應值申報數(shù)據(jù)在規(guī)定的線性范圍，對3個濃度測9個數(shù)據(jù)來評價回收率或平均值與真值的差異及它們的置信區(qū)間來評價第十八頁，共二十七頁，2022年，8月28日6：精密度含量測定和雜質(zhì)的定量測定均應作精密度考察重復性在規(guī)定范圍內(nèi)測9次（3種濃度/每種重復3次）或在試驗濃度100%時測6次中間精密度確定隨機事件(日期、分析者、儀器等)對精密度的影響重現(xiàn)性試驗室之間申報數(shù)據(jù)均應報標準差、相對標準差和置信區(qū)間第十九頁，共二十七頁，2022年，8月28日7：檢測限度根據(jù)直觀評價（用于儀器或非儀器）根據(jù)信噪比（用于有基線噪音的方法）已知低濃度被測物的信號32

空白樣品的信號11根據(jù)響應值的標準偏差和斜率檢測限度（DL）=3.3σ/sσ：響應值的標準偏差（通過空白樣品測背景響應值或Y軸截距）

s：校正曲線的斜率（通過被測物的校正曲線求得）=或第二十頁，共二十七頁，2022年，8月28日申報數(shù)據(jù)檢測限度檢測限度的測定方法DL是由直觀評價或信噪比得來（報相關的色譜圖）DL是由計算或外推法得來的估計值，則應專門對一些已知接近或就在限度上的樣品進行分析σσACs=1σ=0.1DL=0.33

s=1/2σ=0.3DL=1.98

第二十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日8：定量限度直觀評價在準確度和精密度符合要求的前提下，能測得的最小量根據(jù)信噪比（用于有基線噪音的方法）已知低濃度被測物的信號10

空白樣品的信號1根據(jù)響應值和斜率的標準偏差定量限度（QL）=10σ/s=第二十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日

σ：響應值的標準差（通過一組空白樣品的分析或根據(jù)校正曲線）

s：校正曲線的斜率申報數(shù)據(jù)定量的限度定量限度的測定方法分析一些已知接近限度或限度上的樣品來證實第二十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日9：耐用性證實在某些參數(shù)由微小的變異后，分析方法仍可靠典型例子：供試液的穩(wěn)定性萃取時間在HPLC中流動相的pH值的變化流動相組分的變化柱子不同（不同批號和供應商）溫度不同流速不同第二十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日在GC中不