高考生物考點(diǎn)通關(guān) DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制基因的本質(zhì)練習(xí)

閃墮市安歇陽(yáng)光實(shí)驗(yàn)學(xué)?？键c(diǎn)20DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制、基因的本質(zhì)一、基礎(chǔ)小題下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）雙鏈DNA分子中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)DNA的一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過(guò)氫鍵連接卩票吟堿基與卩密噪堿基的結(jié)合保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定DNA分子兩條鏈反向平行答案B解析DNA的一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過(guò)“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接。從分子水平上對(duì)生物體具有多樣性或特異性的分析，錯(cuò)誤的是（）堿基的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子中基因的多樣性堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)基因的特異性一個(gè)含2000個(gè)堿基的DNA分子，其堿基可能的排列方式就有4iooo種人體內(nèi)控制B珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基可能的排列方式有41700種答案D解析B珠蛋白基因堿基的排列順序具有特異性?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)DNA也有酶催化活性，他們根據(jù)共有序列設(shè)計(jì)并合成了由47個(gè)核昔酸組成的單鏈DNAE47,它可以催化兩個(gè)DNA片段之間的連接。下列有關(guān)敘述正確的是（）在DNAE47中，卩票吟堿基數(shù)一定等于卩密噪堿基數(shù)在DNAE47中，堿基數(shù)=脫氧核昔酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)DNAE47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的在DNAE47中，每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)含N堿基答案B解析單鏈DNA中卩票吟堿基數(shù)不一定等于卩密噪堿基數(shù)，A錯(cuò)誤；DNAE47催化DNA片段間的連接，DNA聚合酶則催化單個(gè)脫氧核昔酸和DNA片段的連接，C錯(cuò)誤；在脫氧核昔酸鏈中的脫氧核糖可連有兩個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基，D錯(cuò)誤;無(wú)論是單鏈DNA分子還是雙鏈DNA分子，其基本單位都是脫氧核昔酸，每個(gè)脫氧核昔酸分子由一個(gè)堿基、一個(gè)脫氧核糖和一分子磷酸組成，因此在DNAE47中，堿基數(shù)=脫氧核昔酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，B正確。在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m,腺卩票吟堿基數(shù)為n,G與C之間形成3個(gè)氫鍵，A與T之間形成2個(gè)氫鍵。則下列有關(guān)敘述正確的是（）①脫氧核昔酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)②堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m—2n）/2③一條鏈中A+T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m—nA.①②③④B.②③④C.③④D.①②③答案D解析每個(gè)脫氧核昔酸中含一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基，①正確；因G與C之間形成3個(gè)氫鍵，A與T之間形成2個(gè)氫鍵，故氫鍵數(shù)為2n+3X[(m-2n)/2]=(3m-2n)/2,②正確；因兩條鏈中A+T的總量為2n,故一條鏈中A+T的數(shù)量應(yīng)為n,③正確；④中計(jì)算G的數(shù)量有誤，應(yīng)為(m-2n)/2=(m/2)-n,④錯(cuò)誤。如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中&、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()I、II發(fā)生的堿基對(duì)替換屬于基因突變基因&、b在轉(zhuǎn)錄時(shí)都以①鏈為模板合成mRNAc中堿基對(duì)若發(fā)生變化，個(gè)體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變b、c互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合答案C解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，而基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，根據(jù)題意，圖中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列，即I、II區(qū)段均不是基因，因此I、II發(fā)生的堿基對(duì)替換不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；不同的基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈不一定相同，因此基因&、b在轉(zhuǎn)錄時(shí)不一定都以①鏈為模板合成mRNA,B錯(cuò)誤；c中堿基對(duì)若發(fā)生變化，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性的特點(diǎn)，個(gè)體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變，C正確;b、c位于同一個(gè)DNA分子上，互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)連鎖遺傳，D錯(cuò)誤。如圖表示大腸桿菌的DNA復(fù)制示意圖。如果是單起點(diǎn)單向復(fù)制，按正常的子鏈延伸速度，此DNA分子（不含】氓）復(fù)制約需30s,而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約16so據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）甲一乙的場(chǎng)所與真核生物的DNA復(fù)制場(chǎng)所不同實(shí)際復(fù)制的時(shí)間之所以減少將近一半，是由于該DNA分子是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行復(fù)制的把甲放在含isN的培養(yǎng)液中復(fù)制三次，子代中含isN的DNA分子占100%如果甲中堿基A占20%,那么其子代DNA分子中堿基G的比例為30%答案B解析原核生物DNA的復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行，真核生物DNA的復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，在線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA的復(fù)制，A正確；將不含呱的親代DNA分子放在含1訓(xùn)的培養(yǎng)液中復(fù)制，無(wú)論復(fù)制多少代，形成的所有子代DNA分子中都含呱，C正確；如果甲中堿基A占20%,那么堿基G則占30%,子代DNA分子中的堿基比例與殺代的相同，D正確；從圖示分析可知，該DNA分子的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的，這樣就比單起點(diǎn)單向復(fù)制的速度快約一倍，所需的時(shí)間也就比原來(lái)減少將近一半，如果是雙起點(diǎn)單向復(fù)制，則題圖中大環(huán)內(nèi)應(yīng)有兩個(gè)小環(huán)，B錯(cuò)誤。如圖為DNA分子片段結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的正確描述是（）②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架圖中①、②和③構(gòu)成了一分子胞卩密噪脫氧核昔酸每個(gè)脫氧核糖分子均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接答案D解析圖中①磷酸和②脫氧核糖相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤；圖中的①（磷酸）與②③不屬于同一個(gè)脫氧核昔酸，B錯(cuò)誤；每條脫氧核昔酸鏈的:T端都有一個(gè)脫氧核糖只與一個(gè)磷酸基團(tuán)相連，C錯(cuò)誤。8.5Z和:T代表DNA單鏈的兩個(gè)方向，若DNA自我復(fù)制時(shí)以卍—ATGC—3z為模板鏈，則其新合成的互補(bǔ)子鏈為（）A.5’一TACG—3’B.5’一GCAT—3’C.5’一UACG—3’D.5’一GCAU—3’答案B解析DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，一條是5，—3，方向，另一條是3’-5Z方向。若DNA自我復(fù)制時(shí)以夕—ATGC—3z為模板鏈，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和方向相反的原則，其新合成的互補(bǔ)子鏈為:T—TACG—5,,即5’—GCAT—3zo下圖為DNA片段1經(jīng)過(guò)誘變處理后獲得DNA片段2,而后DNA片段2經(jīng)過(guò)復(fù)制得到DNA片段3的示意圖（除圖中變異位點(diǎn)外不考慮其他位點(diǎn)的變異）o下列敘述正確的是（）在DNA片段3中同一條鏈上相鄰堿基A與T通過(guò)兩個(gè)氫鍵連接理論上DNA片段3的結(jié)構(gòu)比DNA片段1的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定DNA片段2至少需要經(jīng)過(guò)3次復(fù)制才能獲得DNA片段3DNA片段2復(fù)制n次后，可獲得2葉】個(gè)DNA片段1答案D解析DNA中同一條脫氧核昔酸鏈上相鄰堿基A與T通過(guò)“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”進(jìn)行連接，A錯(cuò)誤；理論上DNA片段3中氫鍵數(shù)目比DNA片段1少，故其結(jié)構(gòu)不如DNA片段1穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；DNA片段2經(jīng)過(guò)2次復(fù)制即可獲得DNA片段3,C錯(cuò)誤；DNA片段2復(fù)制n次后，獲得的DNA片段1所占的比例為1/2,即2葉1個(gè)，D正確。20世紀(jì)50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)（A+T）/（C+G）的比值如表。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，你認(rèn)為能得出的結(jié)論是（）DNA來(lái)源大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾(A+T)/(C+G)1.011.211.211.431.431.43豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同小麥DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠DNA中(C+G)數(shù)量的1.21倍同一生物不同組織的DNA堿基組成相同答案D解析大腸桿菌DNA中(A+T)/(C+G)的比值小于豬的，說(shuō)明大腸桿菌DNA所含C-G堿基對(duì)的比例較高，而C-G堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵，因此大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高于豬的，A錯(cuò)誤；雖然小麥和鼠的DNA中(A+T)/(C+G)比值相同,但不能代表二者的堿基序列與數(shù)目相同，二者遺傳信息不同，B錯(cuò)誤；此題無(wú)法比較小麥DNA中(A+T)的數(shù)量與鼠DNA中(C+G)數(shù)量關(guān)系，C錯(cuò)誤；同一生物的不同組織細(xì)胞是由受精卵經(jīng)過(guò)有絲分裂和分化形成的，所以不同組織中DNA堿基組成也相同，D正確。(2019-日照模擬)如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(呱標(biāo)記)的結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列說(shuō)法正確的是()DNA解旋酶只作用于①部位該基因一定存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體DNA上C.該基因的一條核昔酸鏈中(C+G)/(A+T)=3:2D.將該基因置于跡培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含呱的DNA分子占1/8答案C解析圖中①部位是磷酸二酯鍵，是限制酶的作用部位，A錯(cuò)誤；該基因不一定存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體DNA上，也可能在線粒體或葉綠體DNA上，B錯(cuò)誤；已知該基因全部堿基中A占20%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T=20%,則C=G=30%,所以該基因的每一條核昔酸鏈中及整個(gè)雙鏈中(C+G)/(A+T)的比例均為3：2,C正確；DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，將細(xì)胞置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含呱的DNA分子占1/4,D錯(cuò)誤。下列關(guān)于基因的敘述正確的是()海蠻的綠色熒光蛋白基因不能在小鼠體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)人體肝臟細(xì)胞的細(xì)胞核與線粒體中均有基因分布染色體DNA分子中堿基序列發(fā)生改變即可引起基因突變正常情況下女性紅綠色盲攜帶者的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中有一個(gè)紅綠色盲基因答案B解析海蠻的綠色熒光蛋白基因可在小鼠體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)，A錯(cuò)誤；人體肝臟細(xì)胞的細(xì)胞核與線粒體中均有基因分布，B正確；染色體DNA分子中只有基因中堿基序列發(fā)生改變才可引起基因突變，C錯(cuò)誤；正常情況下女性紅綠色盲攜帶者的一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)或沒(méi)有紅綠色盲基因，D錯(cuò)誤。二、模擬小題（2019?武漢模擬）下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，正確的是（）遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)染色體是DNA的主要載體，每一條染色體上都只有一個(gè)DNA分子答案C解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳信息是指基因中堿基的排列順序，A錯(cuò)誤；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，B錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，C正確；染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。（2019?黑龍江哈爾濱三中月考）一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺卩票吟占20%,將其置于只含沖的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3X104個(gè)B.復(fù)制過(guò)程需要2.4X104個(gè)游離的胞卩密噪脫氧核昔酸C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1：7D.子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為1：3答案B解析該DNA分子中A-T堿基對(duì)的數(shù)目為5000X2X20%=2000個(gè)，G—C堿基對(duì)的數(shù)目為5000-2000=3000個(gè)，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2000X2+3000X3=1.3X104（^）,A正確；該復(fù)制過(guò)程需要的胞卩密噪脫氧核昔酸數(shù)為⑵一1）X3000=2.IX2（個(gè)），B錯(cuò)誤；子代中含32P的單鏈與含沖的單鏈之比為2：（23X2-2）=1:7,C正確；子代中含32P與只含沖的DNA分子數(shù)之比為2:（23-2）=1:3,D正確。15.（2019?蘇錫常鎮(zhèn)四市一模）研究發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)雙鏈DNA具有自我修復(fù)功能，雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷（堿基錯(cuò)配或堿基丟失）后，能以另一條鏈為模板并對(duì)損傷鏈進(jìn)行修復(fù)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）DNA分子的修復(fù)過(guò)程需要DNA聚合酶DNA復(fù)制過(guò)程中A與C的錯(cuò)配會(huì)導(dǎo)致DNA損傷DNA在自我修復(fù)前后，分子中的堿基比例保持不變?nèi)魮p傷的DNA不能被正常修復(fù)，則可能引發(fā)基因突變答案C解析DNA分子的修復(fù)過(guò)程是以一條鏈為模板，修復(fù)損傷鏈的過(guò)程，需要DNA聚合酶的催化，A正確；雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷指的是堿基錯(cuò)配或堿基丟失，因此DNA復(fù)制過(guò)程中A與C的錯(cuò)配會(huì)導(dǎo)致DNA損傷，B正確；若DNA損傷是由于堿基錯(cuò)配或堿基丟失導(dǎo)致的，則自我修復(fù)前后堿基比例會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，會(huì)導(dǎo)致堿基對(duì)改變或缺失發(fā)生在基因區(qū),則會(huì)引發(fā)基因突變，D正確。（2019?南通模擬）下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架科學(xué)家利用“假說(shuō)一演繹法”證實(shí)DNA是以半保留的方式復(fù)制的DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶可催化兩個(gè)游離的脫氧核昔酸連接起來(lái)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)答案C解析DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；科學(xué)家利用“假說(shuō)一演繹法”證實(shí)了DNA分子是以半保留的方式復(fù)制的，B正確；DNA聚合酶催化游離的脫氧核昔酸與DNA鏈上的脫氧核昔酸之間的連接，C錯(cuò)誤；DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定了基礎(chǔ)，D正確。（2019?蘇州模擬）動(dòng)物細(xì)胞的線粒體DNA分子上有兩個(gè)復(fù)制起始區(qū)0H和0L。該DNA復(fù)制時(shí)，0H首先被啟動(dòng)，以L鏈為模板合成山鏈，當(dāng)山鏈合成約2/3時(shí)，0L啟動(dòng)，以H鏈為模板合成『鏈，最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNAC.C.分泌蛋白的運(yùn)輸D.細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動(dòng)分子，該過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）該復(fù)制方式不符合半保留復(fù)制的特點(diǎn)L鏈全部合成時(shí)，『鏈只合成了2/3子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核昔酸數(shù)目相同若該線粒體DNA在含1訊的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，不含1訊的DNA只有兩個(gè)答案C解析分析題圖可知，線粒體雙環(huán)狀DNA復(fù)制時(shí)，首先是0H被啟動(dòng)，以L鏈為模板，合成屮鏈片段，新屮鏈一邊復(fù)制，一邊取代原來(lái)老的H鏈，當(dāng)L鏈合成約2/3時(shí)，0L啟動(dòng)，以被取代的H鏈為模板，合成新的『鏈，待全部復(fù)制完成后，新的山鏈和老的L鏈、新的『鏈和老的H鏈各自組合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子。綜上分析：該復(fù)制方式符合半保留復(fù)制的特點(diǎn)，A錯(cuò)誤；H，鏈全部合成時(shí)，『鏈只合成了1/3,B錯(cuò)誤；子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核昔酸數(shù)目相同，C正確；由于是半保留復(fù)制，所以該線粒體DNA在含呱的培養(yǎng)液中復(fù)制3次，所形成的子代DNA都含有呱，D錯(cuò)誤。三、高考小題18.（2019?天津高考）用3H標(biāo)記胸腺卩密噪后合成脫氧核昔酸，注入真核細(xì)胞，可用于研究（）A.DNA復(fù)制的場(chǎng)所B.mRNA與核糖體的結(jié)合答案A解析胸腺卩密噪是脫氧核昔酸特有的堿基，所以將含3H標(biāo)記的胸腺卩密噪脫氧核昔酸注入真核細(xì)胞后，可以用于研究與DNA復(fù)制有關(guān)的過(guò)程，如DNA的復(fù)制場(chǎng)所，A正確；mRNA與核糖體的結(jié)合、分泌蛋白的運(yùn)輸以及細(xì)胞膜脂質(zhì)的流動(dòng)，均與胸腺卩密噪無(wú)關(guān)，B、C、D錯(cuò)誤。19.（2019?浙江4月選考）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸昔摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（—條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無(wú)明亮熒光）o若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）1/2的染色體熒光被抑制1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光全部DNA分子被BrdU標(biāo)記3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記答案D解析DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，第一次分裂結(jié)束后所有染色體的DNA分子中一條鏈不含BrdU,另外一條鏈含有BrdU；第二次分裂結(jié)束后有1/2的染色體上的DNA分子兩條鏈均含有BrdU,1/2的染色體上的DNA分子中一條鏈不含BrdU,另外一條鏈含有BrdU；到第三次有絲分裂中期，全部DNA分子被BrdU標(biāo)記，所有染色體均含有姐妹染色單體，其中有1/2的染色體上的2個(gè)DNA分子的兩條鏈均含BrdU（熒光被抑制），有1/2的染色體上的2個(gè)DNA分子中的1個(gè)DNA分子的兩條鏈中的1條含BrdU>1條不含，另1個(gè)DNA分子的兩條鏈均含BrdU,所以有1/4的染色單體會(huì)發(fā)出明亮熒光，綜上所述，本題選D。（2018?浙江高考）某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過(guò)程”的活動(dòng)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是滅HC1或isNHClo&、b、c表44示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是（）本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)&管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NHC1的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的4b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是収15NDNA實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的答案B解析由題意可知，本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù),A正確;分析圖示可知，&管中的DNA密度最大，表明該管中的大腸桿菌是在含isNHCl4的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，B錯(cuò)誤；b管中的DNA密度介于&、c管之間，表明該管中的大腸桿菌的DNA都是nNisNDNA,C正確；實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，D正確。一、基礎(chǔ)大題通常DNA分子復(fù)制從一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)開(kāi)始，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制，如下圖所示：放射性越高的狙胸腺卩密噪脫氧核糖核昔GH脫氧胸昔)，在放射自顯影技術(shù)的圖像上，感光還原的銀顆粒密度越高。請(qǐng)利用放射性自顯影技術(shù)、低放射性3H脫氧胸昔和高放射性3H脫氧胸昔，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定大腸桿菌DNA復(fù)制的方向，簡(jiǎn)要寫(xiě)出：(1)實(shí)驗(yàn)思路：預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和得出結(jié)論:答案（1）復(fù)制開(kāi)始時(shí)，首先用含低放射性狙脫氧胸昔培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性汨脫氧胸昔的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術(shù)觀察復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況（2）若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制解析（1）依題意可知：該實(shí)驗(yàn)的目的是確定大腸桿菌DNA復(fù)制的方向。實(shí)驗(yàn)原理是：①放射性越高的狙胸腺卩密噪脫氧核糖核昔GH脫氧胸昔），在放射自顯影技術(shù)的圖像上，感光還原的銀顆粒密度越高。②H脫氧胸昔是DNA復(fù)制的原料；依據(jù)DNA的半保留復(fù)制，利用3H標(biāo)記的低放射性和高放射性的脫氧胸昔使新形成的同一條DNA子鏈上出現(xiàn)低放射性區(qū)段和高放射性區(qū)段。③利用放射性自顯影技術(shù)，檢測(cè)子鏈上銀顆粒密度的高低及其分布來(lái)判斷DNA復(fù)制的方向。綜上分析可知該實(shí)驗(yàn)思路為：復(fù)制開(kāi)始時(shí)，首先用含低放射性汨脫氧胸昔培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性3H脫氧胸昔的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術(shù)觀察復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制起點(diǎn)兩側(cè)銀顆粒密度情況。(2)依據(jù)實(shí)驗(yàn)思路可知：若DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制，則復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，遠(yuǎn)離復(fù)制起點(diǎn)的一側(cè)銀顆粒密度高。若DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制，則復(fù)制起點(diǎn)處銀顆粒密度低，復(fù)制起點(diǎn)的兩側(cè)銀顆粒密度高。如圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記一條脫氧核昔酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG)(從上往下序列)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\z⑴據(jù)圖1推測(cè)，此DNA片段上的鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸的數(shù)量是個(gè)。(2)根據(jù)圖1脫氧核昔酸鏈堿基排序，圖2顯示的脫氧核昔酸鏈堿基序列為圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中的(A+G)/(T+C)總是為,由此證明DNA分子堿基數(shù)量關(guān)系是o圖1中的DNA片段與圖2中的DNA片段中A/G比分別為、,由此說(shuō)明了DNA分子的特異性。若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為o答案(1)5(2)CCAGTGCGCC1卩票吟數(shù)等于卩密噪數(shù)1十0解析(1)圖1中顯示的一條鏈上鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸的數(shù)量是4個(gè)，胞卩密噪脫氧核昔酸的數(shù)量是1個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，互補(bǔ)鏈上還有1個(gè)鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸，即總共有5個(gè)鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸?？辞宄髁兴镜膲A基種類(lèi)是讀懂脫氧核昔酸鏈堿基序列的關(guān)鍵。由圖1可知，第一列為堿基A,第二列為堿基C,第三列為堿基G,第四列為堿基T。在雙鏈DNA分子中，因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì)，卩票吟數(shù)等于卩密噪數(shù)；圖1中脫氧核昔酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG),可計(jì)算出此DNA片段中的;=占=圖2中的脫氧核昔酸的堿基排列順序?yàn)镃CAGTGCGCC,可計(jì)算出此DNA片段A1-L19A-LTAT中^=3+5=^可以知道：不同生物DNA分子中帀、&?是不同的，體現(xiàn)了DNA分子的特異性。若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，因?yàn)槭删w自身的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，子代噬菌體合成的蛋白質(zhì)全都是利用細(xì)菌內(nèi)的氨基酸作為原料，因此繁殖產(chǎn)生的子代噬菌體中不含有35S標(biāo)記。熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:DNA熒光探針的制備過(guò)程如圖1所示，DNA酶I隨機(jī)切開(kāi)了核昔酸之間的鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在DNA聚合酶I作用下，以熒光標(biāo)記的為原料，合成熒光標(biāo)記的DNA探針。圖2表示探針與待測(cè)基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過(guò)程中，探針的堿基按照原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有條熒光標(biāo)記的DNA片段。A、B、C分別代表不同來(lái)源的一個(gè)染色體組，已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交，則其F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到個(gè)熒光點(diǎn)；在減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中分別可觀察到個(gè)熒光點(diǎn)。答案(1)磷酸二酯脫氧核昔酸(2)氫堿基互補(bǔ)配對(duì)4(3)62和4解析(1)從圖中可以看出，DNA酶I可將DNA切割成若干片段，故其作用類(lèi)似于限制酶，即可以使脫氧核昔酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。DNA探針的本質(zhì)是熒光標(biāo)記的DNA片段，其基本單位是脫氧核昔酸。(2)由圖可知，高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈，DNA探針的單鏈與染色體中特定基因的DNA單鏈重新形成雜交的雙鏈DNA分子，此時(shí)互補(bǔ)的雙鏈的堿基間應(yīng)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，而一條染色體的兩條染色單體上共有兩個(gè)雙鏈DNA分子，氫鍵斷裂后可形成4條DNA單鏈，所以與探針雜交后最多有4個(gè)熒光點(diǎn)。(3)甲、乙雜交所得的F的染色體組為AABC,假設(shè)染色體組A、B中可被熒1光標(biāo)記的染色體均用a表示，則在有絲分裂中期細(xì)胞中有3個(gè)a,故可觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)；在減數(shù)第一次分裂后期，AA中的染色體可平均分配，但是B、C中的染色體因不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配，形成的兩個(gè)子細(xì)胞中分別含有1個(gè)&和2個(gè)a,所以可分別觀察到2個(gè)和4個(gè)熒光點(diǎn)。二、模擬大題24.(2019?蘇州調(diào)研)如圖是人體細(xì)胞中某DNA分子結(jié)構(gòu)及相關(guān)變化示意圖，①?⑤表示相關(guān)生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖中I的全稱是發(fā)生①②的主要場(chǎng)所是o由圖可知，①②是邊解旋邊雙向復(fù)制,其生物學(xué)意義是O人體皮膚長(zhǎng)時(shí)間接受紫外線照射，可能會(huì)導(dǎo)致③的發(fā)生，進(jìn)而引發(fā)皮膚癌。該變異通常(填“會(huì)”或“不會(huì)”)遺傳給子代。④⑤過(guò)程形成c鏈需要酶的參與。下列細(xì)胞中能發(fā)生④⑤過(guò)程的有oA.漿細(xì)胞B.神經(jīng)細(xì)胞C.成熟的紅細(xì)胞D.記憶細(xì)胞答案(1)鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸細(xì)胞核提高了DNA分子的復(fù)制效率不會(huì)RNA聚合ABD解析(1)圖中I位于&鏈(DNA鏈)上，含有堿基G,因此其全稱是鳥(niǎo)卩票吟脫氧核昔酸。過(guò)程①②表示DNA復(fù)制，發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。過(guò)程①②所示的DNA進(jìn)彳丁邊解旋邊雙向復(fù)制的生物學(xué)意義是：提高了DNA分子的復(fù)制效率。過(guò)程③表示基因突變，發(fā)生在皮膚細(xì)胞等體細(xì)胞中的基因突變通常不會(huì)遺傳給子代。過(guò)程④⑤表示轉(zhuǎn)錄，形成的c鏈為mRNA,需要RNA聚合酶參與催化。漿細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻