第三章《烴的衍生物》測試題-高二下學期人教版（2019）化學選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題（共13題）1．烯烴A在一定條件下可以按如圖所示關系轉(zhuǎn)化，圖中屬于加成反應的個數(shù)是（

）A．3 B．4 C．5 D．62．下列指定反應的離子方程式正確的是A．工業(yè)制漂白粉：B．向溶液中滴加硝酸：C．向苯酚鈉溶液中通入少量：D．向懸濁液中滴入氨水：3．鈀(Pd)類催化劑在有機合成中的應用非常廣泛。LnPd催化劑可以催化鹵代烴和炔烴的偶聯(lián)反應，機理如圖所示：下列說法錯誤的是A．若原料用苯乙炔和CH2=CHBr，則產(chǎn)物是B．R1X變?yōu)闀r發(fā)生了還原反應C．該反應用了兩種催化劑：LnPd和CuXD．適量添加Na2CO3有利于提高產(chǎn)率4．中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關綠原酸說法正確的是A．最多有7個碳原子共面 B．1mol綠原酸可消耗5molNaOHC．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生酯化、加成、氧化反應5．2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對這兩種化合物的描述正確的是A．氯喹的化學式為C18H25N3Cl，羥基氯喹的化學式為C18H25N3OClB．氯喹和羥基氯喹均可發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應C．加入NaOH溶液并加熱，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子D．為增大溶解度易于被人體吸收，經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸等制成鹽類6．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關于下列萜類化合物的說法正確的是abcdA．a(chǎn)和b互為同系物 B．b和c均能發(fā)生加聚反應C．c和d互為同分異構(gòu)體 D．a(chǎn)和c均能使酸性KMnO4溶液褪色7．有如下合成路線，甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯誤的是A．物質(zhì)丙能與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應B．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C．反應（1）需用鐵作催化劑，反應（2）屬于取代反應D．步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲8．一定條件下，肉桂醛可轉(zhuǎn)化為苯甲醛：下列說法錯誤的是A．肉桂醛能發(fā)生取代、加成、聚合等反應B．肉桂醛與苯甲醛都能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯甲醛分子的所有原子可能共平面D．肉桂醛與苯甲醛互為同系物9．下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A．2-乙基-1-丁烯B．1，4-二甲基丁烷C．2-二氯丙烷D．2-甲基-3-丙醇10．用下列實驗裝置進行相應實驗，設計正確且能達到實驗目的的是A．用甲裝置檢驗溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的乙烯B．用乙裝置驗證硫酸、碳酸苯酚酸性強弱C．用丙裝置制備并收集乙酸乙酯D．丁裝置常用于分離互相溶解且沸點相差較大的液態(tài)混合物11．一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是A．化合物1分子中含有的官能團為羥基B．化合物2的分子為C．化合物1與二甲醚互為同分異構(gòu)體D．1mol化合物2充分燃燒消耗12．下列有關物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是A．油脂在堿性條件下水解，可用于制硬化油B．FeCl3溶液呈酸性，可用于腐蝕電路板上的CuC．石墨具有導電性，可用于制鉛筆芯D．氫氧化鋁可以和酸反應，可用治療胃酸過多13．利用ClO2與H2O2在堿性條件下制備少量NaClO2的實驗裝置如圖所示。下列說法正確的是A．為配制分液漏斗中的混合液，應將甲醇溶液倒入濃硫酸中攪拌B．若裝置甲燒瓶內(nèi)氧化產(chǎn)物為HCOOH，則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4：1C．實驗中通入CO2氣體的速率應盡可能慢D．裝置乙中應使用熱水浴，以加快反應速率二、非選擇題（共10題）14．由苯酚合成的合成路線如圖，請回答下列問題：(1)F中含有的官能團名稱為_______。(2)判斷反應類型：①由B到C：_______反應；②由G到H：_______反應。(3)寫出下列轉(zhuǎn)化關系的方程式：(請注明反應條件)①由D到E：_______。②由E到F：_______。(4)寫出檢驗苯酚存在的試劑及現(xiàn)象：_______。(5)物質(zhì)B經(jīng)過催化氧化(Cu作催化劑)反應的方程式為_______。15．寫出下列化學反應方程式：(1)用電石制備乙炔：_______。(2)苯酚與濃溴水：_______。(3)將灼熱的銅絲浸入少量乙醇液體中：_______。(4)甲苯與濃硝酸和濃硫酸混合液共熱生成三硝基甲苯：_______。(5)1，3-二溴-2，3-二甲基丁烷與NaOH的醇溶液共熱：_______。16．完成下列各小題。Ⅰ.按要求書寫下列化學方程式(1)2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生1,4-加成的反應：_______。(2)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱反應：______。(3)CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：____。(4)乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：_____。Ⅱ.有一種有機物X的鍵線式如圖所示。(5)X的分子式為________。(6)有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是____。(7)Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是___。(8)X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。17．某有機物A的相對分子質(zhì)量為62。為進一步測定A的化學式，取3.1gA完全燃燒，得到二氧化碳和水蒸氣。將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重2.7g和4.4g（假設每步反應完全）。（1）該有機物的實驗式是__________________；分子式是________________。（2）紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O—H”鍵的振動吸收，若核磁共振氫譜只有2個吸收峰且峰面積之比為1∶2，推斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。（3）該有機物與金屬鈉反應的化學方程式是____________________。18．由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，它對H2的相對密度是13.2，將1L的混合氣體和4LO2在容積固定的密閉容器中完全燃燒并保持原來的溫度（120℃），測得密閉容器內(nèi)壓強比反應前增加了4%，試確定混合氣體的成分及體積比。19．苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鉀水溶液中歧化制得，反應原理為：2+KOH→+。相關信息如表所示：物質(zhì)分子量熔點沸點溶解性其他性質(zhì)苯甲醛106-26℃179℃微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等和NaHSO3反應，產(chǎn)物難溶于有機溶劑易溶于水。苯甲醇108-15℃206℃微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等加熱時易分子間脫水成醚苯甲酸122122℃249℃水中：0.34g(25℃)、2.2g(75℃)，易溶于乙醇Ka=6.5×10-5氯化鉀74.57701420水中：35g(25℃)、55g(90℃)略實驗步驟：步驟1：在250mL的錐形瓶中加入18gKOH溶于18mL水，在略低于常溫的水浴中，攪拌并逐滴滴入新蒸餾過的苯甲醛21g，反應6小時，得到白色糊狀物。步驟2：將上述所得白色糊狀物全部溶解于60mL水中，再加入乙醚萃取分液，每次用20mL乙醚分3次進行，合并萃取液。取上層溶液，依次加入飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。然后用無水K2CO3干燥、過濾，將干燥、過濾后的乙醚溶液蒸餾，收集得到純凈苯甲醇。(1)步驟2中先將白色糊狀物溶解于60mL水中，其目的是___________。(2)步驟2中萃取和分液的操作應在___________(填儀器名稱)中進行。加入飽和NaHSO3溶液目的是___________。蒸餾時采取減壓蒸餾而不是常壓蒸餾的原因是___________。(3)向步驟2萃取液的下層溶液中加入濃鹽酸，苯甲酸完全析出并過濾得粗產(chǎn)品。①將苯甲酸晶體轉(zhuǎn)入漏斗中過濾時，杯壁上往往粘有少量晶體，最好選用___________(填序號)將杯壁上的晶體沖洗下來后轉(zhuǎn)入漏斗中。A．無水乙醇

B．飽和NaCl溶液

C．70%乙醇水溶液

D．濾液②將粗產(chǎn)品進一步提純的方法如下圖：加入100mL蒸餾水時，控制溫度和操作方法最佳的是___________(填序號)。A．低溫(5℃)，將KCl溶解，苯甲酸幾乎不溶解B．常溫，將KCl溶解，苯甲酸溶解極少量溶解C．95℃，將苯甲酸與KCl混合物的粗品全部溶于熱的蒸餾水中，再多加5mL蒸餾水，但不冷卻D．95℃，將苯甲酸與KCl混合物的粗品全部溶于熱的蒸餾水中，然后冷卻到常溫、結(jié)晶(4)測定苯甲酸精品含量稱量苯甲酸精品0.3050g放入250mL的錐形瓶中，加入20mL蒸餾水，適當微熱，再加入指示劑，用0.1000mol·L-1標準NaOH溶液滴定。重復實驗3次，平均消耗NaOH溶液24.80mL。滴定選用的指示劑是___________，苯甲酸的含量為___________%。20．某同學設計實驗探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質(zhì)，實驗裝置如圖所示(已知烴類都不與堿反應)。請回答下列問題：(1)工業(yè)制乙烯的實驗原理是烷烴在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的汽油(主要成分：辛烷)發(fā)生反應：辛烷丁烷＋甲丁烷乙＋丙(丙的相對分子質(zhì)量比乙大2)則甲的分子式為______，乙的結(jié)構(gòu)簡式為______。(2)B裝置中的實驗現(xiàn)象是_______，反應的化學方程式為_________，反應類型是_______，通過測定裝置B中溶液在反應前后的酸堿性來證明該反應類型，簡述其理由_________。(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是__________。(4)該同學查閱資料可知，乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應產(chǎn)生二氧化碳，你認為能根據(jù)上面的實驗裝置中________(填字母)的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實。(5)該同學通過上述實驗探究，驗證了___(填字母，下同)可以檢驗甲烷和乙烯；能通過___除去甲烷中乙烯。A．氣體通入水中

B．氣體通過盛溴水的洗氣瓶C．氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D．氣體通過氫氧化鈉溶液(6)分別燃燒乙烯和甲烷，甲烷火焰明亮而乙烯產(chǎn)生少量黑煙，原因是______。21．含有偶氮苯的樹狀大分子是一類新穎的光學材料。下圖列出了合成這類材料的一部分步驟，其中Et表示乙基(C2H5-)。請回答下列問題：(1)化合物2的結(jié)構(gòu)式是_____。(2)在化合物2轉(zhuǎn)化為化合物3時加入的試劑可能是。A．O2 B．Zn C．NaOH D．H2O(3)化合物5的結(jié)構(gòu)式是______，化合物4轉(zhuǎn)化為化合物5的反應類型是__________。(4)化合物6的結(jié)構(gòu)式為_________。(5)為了促進化合物5和6生成化合物7的反應，通常需要加入的試劑可能是。A．K B．HCl C．Na2CO3 D．CuO22．有X、Y、Z三種元素，X是有機化合物中必含有的元素，Y是地殼里含量最高的元素，Z是質(zhì)量最輕的元素，X與Y能結(jié)合成兩種化合物A和B，A可以燃燒，B不可燃燒也不能支持燃燒，X與Z結(jié)合的化合物C是最簡單的烴。由X、Y與Z三種元素組成的化合物D常用作實驗室加熱的燃料。(1)試判斷X、Y、Z各是什么元素（填名稱）。X______、Y________、Z________。(2)試判斷A、B、C、D各是什么物質(zhì)（填化學式）。A___________、B___________、C____________、D___________。(3)寫出化合物A與Fe2O3反應的化學方程式____________________。(4)已知常溫下8gC在O2中完全燃燒放出444.8kJ的熱量，試寫出化合物C完全燃燒的熱化學方程式：___________________________。(5)欲用化合物D與Na反應制取并收集1gH2，需要D的質(zhì)量_________g；并寫出化合物D與反應的化學方程式：___________________。23．在一定條件下進行下列化學反應，請根據(jù)以下的轉(zhuǎn)化關系回答下列問題。已知A、B、C中均含有同一種元素，D為非金屬單質(zhì)，能使帶有火星的木條復燃。（1）若A在常溫下為氣體，C是紅棕色氣體。①寫出A單質(zhì)的電子式__________。②C與水反應所得的溶液呈酸性，此反應中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為___。（2）若A為固體單質(zhì)，C為淡黃色固體，則C含有的化學鍵有_______________，A與水反應的離子方程式為______________________________________________。（3）若A為日常生活中最常見的烴的衍生物，則A與C反應生成一種有水果香味的物質(zhì)，其反應的化學方程式為___________________，反應類型為_______反應。參考答案：1．B2．D3．A4．D5．D6．D7．C8．D9．A10．B11．D12．D13．B14．

碳溴鍵、碳碳雙鍵

消去

取代

+2NaOH+2NaBr+2H2O

+Br2→

氯化鐵溶液、顯紫色

2+O22+2H2O15．

CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

+3Br2→+3HBr

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

+3HNO3+3H2O

+2NaOH+2NaBr+2H2O16．

+Br2→；

CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O

CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl

HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O

C8H8

n

217．

CH3O

C2H6O2

CH2OHCH2OH

CH2OHCH2OH+2NaCH2ONaCH2ONa+H218．CH4、C3H6；3:2