復(fù)合材料不飽和聚酯詳解演示文稿

復(fù)合材料不飽和聚酯詳解演示文稿3/19/20231當(dāng)前1頁(yè)，總共38頁(yè)。優(yōu)選復(fù)合材料不飽和聚酯3/19/20232當(dāng)前2頁(yè)，總共38頁(yè)。

酸值是表征樹(shù)脂中含有的末反應(yīng)的羧基量大小的性能指標(biāo)，常用每克樹(shù)脂所消耗的KOH毫克數(shù)來(lái)表示，它反映縮聚反應(yīng)程度的大小，且與粘度有關(guān)。酸值小，反應(yīng)程度高，粘度高。隨反應(yīng)進(jìn)行，分子鏈不斷增長(zhǎng)，終端羧基量減少，酸值下降。除了滴定酸值以外，還需測(cè)定樹(shù)脂的羥基數(shù)即羥值。在采用等摩爾比的酸和醇時(shí)，理論上終端的羧基和羥基應(yīng)相等，酸值和羥基數(shù)也相等，但實(shí)際加入的醇是過(guò)量的，且反應(yīng)過(guò)程中有損失(醇揮發(fā)，苯酐可能升華等)，使兩者不等。有時(shí)為嚴(yán)格檢查反應(yīng)進(jìn)行程度，就需再進(jìn)行羥基數(shù)的測(cè)定。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/20233當(dāng)前3頁(yè)，總共38頁(yè)。不飽和聚酯樹(shù)脂的相對(duì)密度在1.11-1.20左右，固化時(shí)體積收縮率較大，固化樹(shù)脂的一些物理性質(zhì)如下。①耐熱性。絕大多數(shù)不飽和聚酯樹(shù)脂的熱變形溫度都在50-60℃，一些耐熱性好的樹(shù)脂則可達(dá)120℃。②力學(xué)性能。不飽和聚酯樹(shù)脂具有較高的拉伸、彎曲、壓縮等強(qiáng)度，見(jiàn)表2-1。性能數(shù)值拉伸強(qiáng)度/MPa拉伸彈性模量／MPa伸長(zhǎng)率／％壓縮強(qiáng)度/MPa彎曲強(qiáng)度/MPa42-71(2.1-4.5)×1031.392-19060-120表２-１通用剛性不飽和樹(shù)脂的力學(xué)性能1．物理性質(zhì)化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/20234當(dāng)前4頁(yè)，總共38頁(yè)。

③耐化學(xué)腐蝕性能。耐水、稀酸、稀堿的性能較好，耐有機(jī)溶劑的性能差，同時(shí)，樹(shù)脂的耐化學(xué)腐蝕性能隨其化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何形狀的不同，可以有很大的差異。④介電性能。介電性能良好，見(jiàn)表2-2。性能數(shù)據(jù)體積電阻/Ω.cm擊穿電壓/Kv.mm-1介電常數(shù)／60Hz功率因數(shù)／60Hz耐電弧性/s101415-203.0-4.40.003125表2-2通用剛性不飽和樹(shù)脂的電學(xué)性能第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/20235當(dāng)前5頁(yè)，總共38頁(yè)。不飽和聚酯是具有多功能團(tuán)的線型高分子化合物，在其骨架主鏈上具有聚酯鏈鍵和不飽和雙鍵，而在大分子鏈兩端各帶有羧基和羥基。

⑴主鏈上的雙鍵可以和乙烯基單體發(fā)生共聚交聯(lián)反應(yīng)，使不飽和聚酯樹(shù)脂從可溶、可熔狀態(tài)轉(zhuǎn)變成不溶、不熔狀態(tài)。

⑵主鏈上的酯鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)，酸或堿可以加速該反應(yīng)。若與苯乙烯共聚交聯(lián)后，則可以大大地降低水解反應(yīng)的發(fā)生。

⑶在酸性介質(zhì)中，水解是可逆的，不完全的，所以，聚酯能耐酸性介質(zhì)的侵蝕；在堿性介質(zhì)中，由于形成了共振穩(wěn)定的羧酸根陰離子，水解成為不可逆的，所以聚酯耐堿性較差。2．化學(xué)性質(zhì)化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/20236當(dāng)前6頁(yè)，總共38頁(yè)。

⑷聚酯鏈末端上的羧基可以和堿土金屬氧化物或氫氧化物[例如MgO，CaO，Ca(OH)2等]反應(yīng)，使不飽和聚酯分子鏈擴(kuò)展，最終使樹(shù)脂很快稠化，形成凝膠狀物，因此將這些物質(zhì)稱為增粘劑。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/20237當(dāng)前7頁(yè)，總共38頁(yè)。不飽和聚酯是由飽和的和不飽和的二元羧酸或酸酐與多元醇經(jīng)縮聚反應(yīng)合成的，具有聚酯鏈鍵和不飽和雙鍵的線型高分子化合物，它的合成過(guò)程完全遵循線型縮聚反應(yīng)的歷程。

1.不飽和聚酯的合成原理

二元酸與二元醇進(jìn)行縮聚反應(yīng)：n化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論二、不飽和聚酯樹(shù)脂的合成3/19/20238當(dāng)前8頁(yè)，總共38頁(yè)。酸酐與二元醇進(jìn)行縮聚反應(yīng)：首先進(jìn)行酸酐的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，形成羥基酸：第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/20239當(dāng)前9頁(yè)，總共38頁(yè)。或羥基酸與二元醇進(jìn)行縮聚反應(yīng)：羥基酸可進(jìn)一步進(jìn)行縮聚反應(yīng)，例如羥基酸分子間進(jìn)行縮聚：化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202310當(dāng)前10頁(yè)，總共38頁(yè)。

⑴二元酸

在工業(yè)上，合成不飽和聚酯均采用不飽和二元酸和飽和二元酸的混合酸組分。①不飽和二元酸:生產(chǎn)中最常用的是順丁烯二酸酐(簡(jiǎn)稱順酐)和反丁烯二酸(簡(jiǎn)稱反酸)。2.原料酸和醇對(duì)性能的影響第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂順丁烯二酸酐反丁烯二酸3/19/202311當(dāng)前11頁(yè)，總共38頁(yè)。2.原料酸和醇對(duì)性能的影響

最常用的飽和二元酸是鄰苯二甲酸酐(簡(jiǎn)稱苯酐)和間苯二甲酸，此外也可用對(duì)苯二甲酸、己二酸、癸二酸、四氫苯二甲酸酐、四溴苯二甲酸酐、六氯內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸(HET酸)等。用間苯二甲酸可制得較高分子量的聚酯，固化后的聚酯較鄰苯二甲酸型有更好的力學(xué)性能、更優(yōu)良的耐熱性能、水解穩(wěn)定性和耐化學(xué)藥品性能。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂②飽和二元酸:合成不飽和聚酯時(shí)，都加入飽和二元酸用來(lái)調(diào)節(jié)雙鍵的密度，增加樹(shù)脂的韌性和柔順性，并可改善它在乙烯基單體中的相容性。鄰苯二甲酸酐3/19/202312當(dāng)前12頁(yè)，總共38頁(yè)。

用其它的芳族二元酸可制得具有特殊性能的聚酯。（a）用內(nèi)次甲基四氫鄰苯二甲酸酐可制得耐熱聚酯。（b）由四氫鄰苯二甲酸酐可制得固化后表面發(fā)粘情況有所改善的化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論內(nèi)次甲基四氫鄰苯二甲酸酐四氫鄰苯二甲酸酐3/19/202313當(dāng)前13頁(yè)，總共38頁(yè)。（c）由四溴苯二甲酸酐和六氯內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸(HET酸或氯菌酸)等可制得自熄性聚酯。其中六氯內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸聚酯，還具有特殊的耐腐蝕性能。脂肪族二元酸，例如己二酸、癸二酸等，由于有較長(zhǎng)的脂肪鏈，可用于制備柔性聚酯，但由此制得的聚酯有部分結(jié)晶，并使分子鏈中不飽和雙鍵間的距離增大，導(dǎo)致固化樹(shù)脂的強(qiáng)度有所降低?；瘜W(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論六氯內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸3/19/202314當(dāng)前14頁(yè)，總共38頁(yè)。

③不飽和酸與飽和酸的比例不飽和聚酯樹(shù)脂的力學(xué)性能與分子結(jié)構(gòu)中雙鍵的含量關(guān)系十分密切。在不飽和酸／飽和酸＝1／1（mol)時(shí)為一個(gè)極限值，在此比值以下，樹(shù)脂固化后材料的變形為塑性變形，而在這一比值大于1時(shí)，則其變形為彈性極限范圍的可逆變形。因此，通用不飽和聚酯樹(shù)脂是順酐與苯酐等摩爾投料的。對(duì)于合成特殊性能要求的聚酯，可以適當(dāng)增加順酐的投料量。順酐／苯酐＝1／1(mol)投料的不飽和聚酸樹(shù)脂，稱之為“低活性”不飽和聚酯樹(shù)脂；順酐／苯酐＝2／1或3／1(mol)投料的，則分別稱之為“中活性”和“高活性”不飽和聚酯樹(shù)脂。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202315當(dāng)前15頁(yè)，總共38頁(yè)。

⑵二元醇

合成不飽和聚酯主要用二元醇，一元醇用作分子鏈長(zhǎng)控制劑，多元醇得到的聚酯有支鏈結(jié)構(gòu)，且軟化點(diǎn)高。最常用的二元醇是1,2—丙二醇（簡(jiǎn)稱丙二醇），它具有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)，可降低聚酯的結(jié)晶性，與苯乙烯有良好的相容性。樹(shù)脂固化后具有良好的物理與化學(xué)性能。

乙二醇有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，由乙二醇得到的不飽和聚酯有強(qiáng)烈的結(jié)晶傾向，與苯乙烯的相容性較差。為此，要對(duì)聚酯的羥端基進(jìn)行?；螋榷嘶M(jìn)行聚酯化，以降低結(jié)晶傾向，改善與苯乙烯的相容性．并可改善固化物的耐水性。

化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202316當(dāng)前16頁(yè)，總共38頁(yè)。分子鏈中帶醚鍵的一縮二乙二醇或一縮二丙二醇，可得到基本上無(wú)結(jié)晶的聚酯，并提高聚酯的柔性。但分子鏈中的醚鍵增加了對(duì)水的敏感性，從而降低固化樹(shù)脂的耐水性和電性能。用2,2-二甲基-1,3-丙二醇(新戊二醇)制得的不飽和聚酯具有較高的耐熱性、耐堿性和水解穩(wěn)定性以及表面硬度。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂2,2-二甲基-1,3-丙二醇3/19/202317當(dāng)前17頁(yè)，總共38頁(yè)。由二酚基丙烷二丙二醇醚：可制得有良好的耐腐蝕性，特別是具有優(yōu)良的耐堿性的不飽和聚酯。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202318當(dāng)前18頁(yè)，總共38頁(yè)。

⑶交聯(lián)單體對(duì)聚酯性能的影響

①苯乙烯：苯乙烯與不飽和聚酯相容性良好，固化時(shí)與聚酯分子鏈中的不飽和雙鍵能很好共聚，固化樹(shù)脂的物理性能較好，故常用。②甲基丙烯酸甲酯：甲基丙烯酸甲酯本身與不飽和聚酯分子鏈中的不飽和雙鍵的共聚傾向較小，所以常和苯乙烯并用。甲基丙烯酸甲酯與苯乙烯并用作為交聯(lián)單體主要用來(lái)改進(jìn)不飽和聚酯樹(shù)脂固化后的耐氣候性，以及使固化樹(shù)脂與玻璃纖維有相近的折射率。③乙烯基甲苯：工業(yè)上常用的乙烯基甲苯是間位與對(duì)位的混合物，乙烯基甲苯比苯乙烯有較短的固化時(shí)間與較高的固化放熱降溫度，固化樹(shù)脂的吸水性較苯乙烯固化的樹(shù)脂低?；瘜W(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202319當(dāng)前19頁(yè)，總共38頁(yè)。不飽和與飽和二元酸（酐）二元醇縮聚反應(yīng)（1）縮聚反應(yīng)（2）N2或CO2160℃～170℃酸值至200脫水至酸值50左右160℃～170℃降溫至＜130℃摻合70～95℃活性稀釋劑（苯乙烯）過(guò)濾出產(chǎn)品加阻聚劑圖2-1不飽和聚酯樹(shù)脂的生產(chǎn)工藝流程不飽和聚酯樹(shù)脂的合成過(guò)程常包括不飽和聚酯的合成和利用苯乙烯稀釋聚酯兩部分。圖2-1為目前工廠生產(chǎn)不飽和聚酯樹(shù)脂的工藝流程。1、不飽和聚酯樹(shù)脂的生產(chǎn)工藝流程三、不飽和聚酯樹(shù)脂的生產(chǎn)第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202320當(dāng)前20頁(yè)，總共38頁(yè)。圖2-2實(shí)驗(yàn)室合成裝置示意圖合成裝置1.反應(yīng)鍋

2.豎式分餾柱

3.豎式冷凝器

4.臥式冷凝器5縮水灌6稀釋釜化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202321當(dāng)前21頁(yè)，總共38頁(yè)。（1）合成不飽和聚酯的反應(yīng)釜裝有攪拌裝置、回流冷凝分離器與夾套加熱或冷卻裝量。稀釋釜是在縮聚反應(yīng)完成后將不飽和聚酯用乙烯基單體(例如苯乙烯)稀釋溶解用的，其容積大于反應(yīng)釜，裝有攪拌裝置、回流冷凝器與夾套保溫裝置。（2）根據(jù)縮聚反應(yīng)的實(shí)施方法，生產(chǎn)不飽和聚酯的工藝有：熔融縮聚法和溶劑共沸脫水法等。2、不飽和聚酯樹(shù)脂的生產(chǎn)化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202322當(dāng)前22頁(yè)，總共38頁(yè)。

A．熔融縮聚法：以酸和醇直接熔融縮聚，除加入原料外，不需加入其他組分。利用醇、水沸程差和惰性氣體的通過(guò)，使反應(yīng)生成的水由分餾柱分離出米。優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備比較簡(jiǎn)單，生嚴(yán)周期短，目前大部分工廠采用此法生產(chǎn)。

B．溶劑共沸脫水法：在縮聚反應(yīng)物中加入溶劑如甲苯或二甲苯。利用溶劑與水的共沸特性，將產(chǎn)生的水快速帶出，促進(jìn)縮聚反應(yīng)的進(jìn)行。所用溶劑不同，其共沸點(diǎn)不一樣，這要根據(jù)縮聚反應(yīng)溫度的高低來(lái)確定，若縮聚溫度要高，可采用二甲苯，反之采用低沸點(diǎn)溶劑。優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)比較平穩(wěn)、易于控制，產(chǎn)品顏色比較好，缺點(diǎn)：要有分水裝置，且要防爆。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202323當(dāng)前23頁(yè)，總共38頁(yè)。分類(lèi)原料分子量摩爾比質(zhì)量通用型丙二醇順酐苯酐苯乙烯76.198.1148.1104.12.201.001.002.00167.498.1148.1208.3鄰苯型對(duì)苯二甲酸二甲酯二縮三乙二醇順酐乙酸鋅對(duì)苯二酚19415098142.71946002651-1.50.087對(duì)苯型一縮二乙二醇二縮二乙二醇順酐苯酐對(duì)苯二酚106150981481.055.03.52.01127503432960.4環(huán)氧改性E-51環(huán)氧樹(shù)脂丙烯酸氫醌芐基二甲胺39272.1110.1135.21.12.04311440.22（3）典型配方3/19/202324當(dāng)前24頁(yè)，總共38頁(yè)。以熔融法為例子介紹生產(chǎn)過(guò)程。

①先加入各種醇，需要時(shí)加入稀釋溶劑(加入量為反應(yīng)物總重的10％左右)；

②將液體組分加熱到100℃左右；③開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，通人惰性氣體(至液面下)；④依次加入固體反應(yīng)料(酸酐等)，在加入固體反應(yīng)料時(shí)，有時(shí)要加入0.01％的阻聚劑或穩(wěn)定劑，以防止反應(yīng)物料變色或過(guò)早凝膠。⑤繼續(xù)攪拌并升溫。此時(shí)反應(yīng)激烈進(jìn)行，產(chǎn)生水的速度很快。（4）生產(chǎn)過(guò)程?；瘜W(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202325當(dāng)前25頁(yè)，總共38頁(yè)。一步法投料是把所有醇酸料按配比一次全部投入；二步法投料是先將苯酐和二元醇投入聚合釜中反應(yīng)，待反應(yīng)到一定程度后，再投入順酐。實(shí)驗(yàn)表明，兩步法生產(chǎn)的樹(shù)脂的性能有所改善(因得到的聚酯結(jié)構(gòu)排列比較規(guī)整)。

反應(yīng)結(jié)束以后，聚酯產(chǎn)物要進(jìn)行適當(dāng)?shù)睦鋮s并用交聯(lián)劑稀釋。在稀釋過(guò)程中混合物溫度一般要控制在90℃左右。如溫度低于90℃

，則樹(shù)脂粘度太大，不利于和苯乙烯混溶；如溫度高于90℃，則樹(shù)脂易發(fā)生凝膠。在稀釋過(guò)程中，為防止溫度過(guò)高，造成凝膠，或溫度過(guò)低使溶解時(shí)間延長(zhǎng)，常采用加阻聚劑而盡可能提高混合溫度的辦法。阻聚劑常用對(duì)苯二酚，用量為樹(shù)脂量的0.02％。此外，還可用苯醌與叔丁基鄰苯二酚。許多樹(shù)脂還加入兩種或多種阻聚劑，以達(dá)到最適合的穩(wěn)定條件，又不影響交聯(lián)固化過(guò)程。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202326當(dāng)前26頁(yè)，總共38頁(yè)。粘流態(tài)樹(shù)脂體系發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而轉(zhuǎn)變成不溶、不熔的具有體型網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的固態(tài)樹(shù)脂的全過(guò)程稱為樹(shù)脂的固化。熱固性樹(shù)脂在固化過(guò)程中一般具有三個(gè)不同的階段，從起始粘流態(tài)的樹(shù)脂(或加熱時(shí)可流動(dòng)的固態(tài)樹(shù)脂)轉(zhuǎn)變?yōu)椴荒芰鲃?dòng)的凝膠、最后轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗?、不熔的?jiān)硬的固體。

不飽和聚酯樹(shù)脂一般可通過(guò)引發(fā)劑、光、高能輻射等方式引發(fā)不飽和聚酯中的雙鍵與可聚合的乙烯基類(lèi)單體(通常為苯乙烯)進(jìn)行自由基型共聚反應(yīng)，使線型的聚酯分子鏈交聯(lián)成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的體型分子，見(jiàn)示意圖2-4?；瘜W(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202327當(dāng)前27頁(yè)，總共38頁(yè)。

不飽和聚酯樹(shù)脂與苯乙烯的固化體系固化三階段：凝膠；硬化；最終固化

圖2-4固化的不飽和聚酯樹(shù)脂的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖

注：圖中虛線為聚苯乙烯鏈(亦稱加聚鏈）；實(shí)線為聚酯鏈(亦稱縮聚鏈）；“o”表示已反應(yīng)的反式雙鍵；“=”表示剩余的未反應(yīng)雙鍵第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202328當(dāng)前28頁(yè)，總共38頁(yè)。鄰苯二甲酸型(簡(jiǎn)稱鄰苯型)間苯二甲酸型(簡(jiǎn)稱間苯型)雙酚A型乙烯基酯型鹵代不飽和聚酯樹(shù)脂等。五、不飽和聚酯樹(shù)脂結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202329當(dāng)前29頁(yè)，總共38頁(yè)。鄰苯二甲酸間苯二甲酸鄰苯型的不飽和聚酯分子間苯型的不飽和聚酯分子鄰苯二甲酸和間苯二甲酸互為異構(gòu)體：間苯型與鄰苯型相比具有如下特性：①用間苯二甲酸可以制得較高分子量的間苯二甲酸不飽和聚酯，使固化制品有較好的力學(xué)性能、堅(jiān)韌性、耐熱性和耐腐蝕性能；②間苯二甲酸聚酯的純度高，樹(shù)脂中不殘留有間苯二甲酸和低分子量間苯二甲酸酯雜質(zhì)。1、鄰苯型的不飽和聚酯分子和間苯型的不飽和聚酯分子第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202330當(dāng)前30頁(yè)，總共38頁(yè)。與鄰苯型和間苯相比具有如下特點(diǎn)：（1）分子中易被水解遭受破壞的酯基的間距增大，從而降低了酯鍵的密度。（2）大分子與苯乙烯交聯(lián)劑共聚固化后的空間效應(yīng)大，對(duì)酯基起屏蔽保護(hù)作用，阻礙了酯鍵的水解。（3）分子結(jié)構(gòu)中的新戊基，連接著兩個(gè)苯環(huán)，保持了化學(xué)反應(yīng)的穩(wěn)定性，所以樹(shù)脂有較好的耐酸、耐堿、耐水解性能。2、雙酚A型不飽和聚酯化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202331當(dāng)前31頁(yè)，總共38頁(yè)。環(huán)氧丙烯酸樹(shù)脂3、乙烯基樹(shù)脂特點(diǎn)；（1）由于不飽和雙鍵位于聚合物分子鏈的端部，雙鍵非?；顫?，固化時(shí)不受空間障礙的影響，可在有機(jī)過(guò)氧化物引發(fā)下，通過(guò)相鄰分子鏈間進(jìn)行交聯(lián)固化，也可與單體苯乙烯共聚固化。（2）樹(shù)脂鏈中的R基團(tuán)可以屏蔽酯鍵，提高酯鍵的耐化學(xué)性能和耐水解穩(wěn)定性。（3）乙烯基樹(shù)脂中，每單位相對(duì)分子質(zhì)量中的酯鍵比普通不飽和聚酯中少35％—50％左右，這樣提高了該樹(shù)脂在酸、堿溶液中的水解穩(wěn)定。（4）樹(shù)脂鏈上的仲羥基與玻璃纖維或其它纖維表面上的羥基相互作用，可以改善了GF或其它纖維的浸潤(rùn)性和粘結(jié)性，從而提高復(fù)合材料強(qiáng)度。（5）環(huán)氧樹(shù)脂主鏈．它可以賦于乙烯基樹(shù)脂韌性，分子主鏈中的醚健可使樹(shù)脂具有優(yōu)異的耐酸性。第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202332當(dāng)前32頁(yè)，總共38頁(yè)。原料：氯菌酸酐（HET酸酐）特點(diǎn)：（1）具有優(yōu)良的自熄性能（2）具有相當(dāng)好的耐腐蝕性能時(shí)間/月強(qiáng)度保持率/%圖2-5各種樹(shù)脂層壓板在熱濕環(huán)境中的彎曲強(qiáng)度保留率4、鹵代不飽和聚酯化學(xué)化工學(xué)院高分子材料科學(xué)與工程系復(fù)合材料概論3/19/202333當(dāng)前33頁(yè)，總共38頁(yè)。通用型樹(shù)脂主要是鄰苯型不飽和聚酯樹(shù)脂，亦包括部分間苯型不飽和聚酯樹(shù)脂，它們大多用于手糊玻璃纖維增強(qiáng)塑料制品。通用聚酯樹(shù)脂一般為鄰苯型，即采用鄰苯二甲酸酐、順丁烯二酸酐、丙二醇、乙二醇等常用的材料合成，然后溶解于交聯(lián)單體苯乙烯中。主要用于建筑構(gòu)件、汽車(chē)外殼、機(jī)器罩殼、衛(wèi)生器具以及各種容器、帽盔等常用制品。一般屬于常溫接觸成型，低溫固化。1、通用型樹(shù)脂六、商品樹(shù)脂第二章基體材料

第一節(jié)不飽和聚酯樹(shù)脂3/19/202334當(dāng)前34頁(yè)，總共38頁(yè)。名稱191306、307、314優(yōu)級(jí)品一級(jí)品優(yōu)級(jí)品一級(jí)品外觀粘度/min凝膠時(shí)間/min酸值/mgKOH/g貯存期淺黃色透明液體1-26-835-4320℃以下6個(gè)月30℃以下3個(gè)月淺黃色透明液體1-34.5-1035-4320℃以下6個(gè)月30℃以下3個(gè)月淺黃色透明液體1-24.5-1023-3120℃以下6個(gè)月30℃以下3個(gè)月淺黃色透明液體1-34.5-1023-3120℃以下6個(gè)月30℃以下3個(gè)月表2-4通用型不飽和聚酯樹(shù)脂的性能指標(biāo)(天津合成材料廠)化學(xué)化工學(xué)