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本文格式為Word版,下載可任意編輯——潘妥拉唑聯(lián)合克拉霉素根除幽門螺桿菌的療效觀察幽門霉素消除螺桿
目的查看潘妥拉唑聯(lián)用抗生素治療幽門螺桿菌(Hp)陽性十二指腸潰瘍的臨床療效。方法將62例患者隨機分為治療組(潘妥拉唑組)32例和(奧美拉唑組)30例,并同時加用克拉霉素和甲硝唑舉行治療,停藥后4周復查胃鏡及Hp檢測。方法治療4周后,治療組和對照組Hp消除率分別為90?6%(29/32)和90?0%(27/30)(P>0?05);治療組和對照組潰瘍愈合率分別為93?8%(30/32)和93?3%(28/30)(P>0?05)。治療組腹痛緩解率96?9%(31/32)明顯高于對照組83?3%(25/30),兩組差異有顯著性(P0?05)。1?2治療方法治療組賦予潘妥拉唑40mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,2次/d,連續(xù)7d。對照組給奧美拉唑20mg+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg共7d。此后兩組分別持續(xù)服用潘妥拉唑和奧美拉唑至4周,記錄病癥變化及藥物副回響,治療4周后復查胃鏡和14C?尿素呼吸試驗,了解潰瘍愈合率和Hp消除處境。1?3Hp檢測方法治療前胃鏡下胃竇黏膜活檢2?3塊,快速尿素試驗及組織學Giemsa染色檢測Hp,兩者均為陽性定為Hp感染。治療4周后舉行14C?尿素呼吸試驗檢測Hp。1?4療效評定標準①臨床病癥:治療前后記錄為上腹痛、反酸、噯氣、惡心等病癥,并記錄腹痛消散時間。②胃鏡表現(xiàn):愈合:潰瘍消散,或進入疤痕期,形成橋形皺襞者;好轉:潰瘍灶縮小50%以上;無效:潰瘍無變化,或潰瘍灶縮小50%以下者。總有效率=(愈合+好轉例數(shù))/總例數(shù)。③不良回響:治療前后檢查血、尿常規(guī)及肝、腎功能;并記錄治療期間與用藥有關的病癥。1?5統(tǒng)計學方法全體統(tǒng)計數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS10?0軟件處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,檢驗水準α=0?05。2結果
治療4周后,治療組Hp消除率為90?6%(29/32),對照組Hp消除率為90?0%(27/30),兩組Hp消除率差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。治療組潰瘍愈合率為93?8%(30/32),對照組為93?3%(28/30),兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。治療組腹痛緩解率96?9%(31/32)明顯高于對照組83?3%(25/30),兩組差異有統(tǒng)計學意義(P0?05)。3議論
消化性潰瘍是常見病、多發(fā)病,嚴重危害人類的健康,胃酸分泌增高,HP感染等是產(chǎn)生潰瘍的主要因素,有報道認為HP感染幾乎是全體十二指腸潰瘍和絕大多數(shù)胃潰瘍發(fā)生的先決條件。因此消化性潰瘍的治療主要是抗HP治療和抑制胃酸分泌。
消除Hp的方法眾多,隨著抗生素的長期廣泛應用,Hp耐藥菌株的產(chǎn)生亦越來越多,需要更為合理有效的消除Hp方案。胃內pH值的大小直接影響抗生素對Hp殺滅作用,潘妥拉唑作為新一代的質子泵抑制劑(PPIs),有其獨特的藥代動力學特點,在人體內吸收快,因而在第1天即可達成最大抑酸效果,使胃內pH快速而耐久地維持在較高水平,有效地保證了抗生素療效的穩(wěn)定;而奧美拉唑在人體吸收后第4天才達成最大抑酸效果。潘妥拉唑引起質子泵(H+?K+?ATP酶)不成逆性抑制,在中性到微酸性條件下,潘妥拉唑的化學性質比奧美拉唑和蘭索拉唑更穩(wěn)定。PPI與抗菌藥物合用具有良好的協(xié)同作用,PPI亦具有抗Hp的作用,但不能除掉Hp。它可能通過抑制Hp的尿素酶活性,從而抑制Hp的生長。大量抗生素的活性在酸性環(huán)境中受到抑制,甚至消散。當pH值從5?5升到7?0時,克拉霉素的抗菌活性增加1O倍,胃內pH值越高,Hp的除掉率越高。
本研究察覺,兩組Hp消除率差異無顯著性,兩組的潰瘍愈合率相近,但潘妥拉唑組病癥緩解時間短于奧美拉唑組,這與其快速抑酸的作用是一致的。潘妥拉唑對H+?K+?ATP酶有很強的抑制作用,對胃酸分泌的抑制作用比其他PPI快。且在人體吸收快、起效快、持續(xù)時間長,更加是在胃組織及黏液中保持極高的濃度,使Hp生存的微環(huán)境發(fā)生變更,抑制細菌的尿素酶毒性,制止了Hp對抗生素的耐藥性,降低了抗生素的降解,并對Hp的殺滅有協(xié)同作用,使?jié)冇细彼佟V匾氖荘PI抑制胃酸分泌從而增加了所用抗生素的活性,減輕了長期使用抗生素的副作用,因而患者依從性好,易被患者采納,故目前認為該方案為消除Hp較為夢想的方案。
參考文獻[1]StedmanCA,Barc1ayML?Reviewarticle:comparisonofthepharmacokinetics,acidsuppressionandefficacyofprotonpumpinhibitors:A1imentPharmacolTher,2000,14:963?978.[2]魯素彩,田自力,程勇?國產(chǎn)潘妥拉唑三聯(lián)療法治療老年幽門螺桿菌相關性消化性潰瘍臨床研究?河北職工醫(yī)學院學報,2022,22(1):15?16.[3]竇志興?潘妥拉唑聯(lián)合克拉霉素消
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