執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題及復(fù)習(xí)資料

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（）物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（）A、現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力C、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（）商品名稱為普朗尼克F68本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）A?表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)表面活性劑的HLB值具有加和性陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（CMC），才有增溶作用表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（）A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）制成倍散多次過(guò)篩等量遞加法研磨共熔關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是（）微孔濾膜適合各種注射液的精濾微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò)微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）無(wú)菌無(wú)微粒PH值在4?9范圍內(nèi)無(wú)熱原與血漿滲透壓相等或接近處方：鹽酸普魯卡因5.0g氯化鈉8.0g0.1N的鹽酸適量注射用水加至1000ml下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（）A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)PhC、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌D、本品可采用115°C30min熱壓滅菌E、產(chǎn)品需作熱原檢查肝臟的首過(guò)作用是指（）某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過(guò)程B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（）表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的表觀分布容積不具有生理學(xué)意義表觀分布容積的單位用ug/ml或mg/L表示根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）混懸微粒的半徑B.混懸微粒的粒度混懸微粒半徑的平方混懸微粒的粉碎度混懸微粒的直徑下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）PEG甘油明膠泊洛沙姆羊毛脂吐溫一61影響胃空速率的因素不包括哪一條（）食物的組成和性質(zhì)藥物因素身體所處的姿勢(shì)空腹與飽腹E-胃內(nèi)分泌蛋白關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A?制劑的生物利用度取決于藥物的濃度脂溶性非解離型藥物吸收好藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大D-胃空速率快，藥物的吸收加快固體制劑的吸收慢于液體制劑氣霧劑的組成不包括（）拋射劑藥物與附加劑透皮吸收促進(jìn)劑耐壓系統(tǒng)閥們系統(tǒng)栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過(guò)作用全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速不受胃腸道pH值和酶的影響E-加入表面活性劑有助于藥物的吸收下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21.關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（）藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，常用膠束聚合法制備制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料不作為片劑崩解劑使用的材料是（）交聯(lián)羧甲基纖維素鈉交聯(lián)聚維酮羥丙基淀粉羥丙甲纖維素淀粉滴眼劑的附加劑不包括（）pH調(diào)節(jié)劑滲透壓調(diào)節(jié)劑抑菌劑D.黏度調(diào)節(jié)劑稀釋劑下面哪種方法不能除去熱原（）反滲透法B.電滲析法超濾裝置過(guò)濾法離子交換法多效蒸餾法在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）苯甲醇三氯叔丁醇尼泊金乙酯亞硫酸氫鈉EDTA關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法片劑最常用的方法是濕法制粒壓片脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法微球的制備常采用單凝聚法制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不包括（）消化液中難溶的藥物與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C.前體藥物劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物久貯后溶解度降低的藥物28.不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MCB.此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無(wú)粗糙感不需加防腐劑和保濕劑下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（）脂質(zhì)體微球納米囊D.免疫脂質(zhì)體栓塞復(fù)乳經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）藥物的劑量不受限制B.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31.栓劑置換價(jià)的正確表述是（）A、同體積不同主藥的重量之比值B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58,1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12）（）TOC\o"1-5"\h\z3.45g3.97g4.5g0.79g0.69g關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主無(wú)首過(guò)效應(yīng)藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快藥物吸濕性大，妨礙吸收吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2?10rm用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5,欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）TOC\o"1-5"\h\z120g150g160g240g250g下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（）水溶性耐熱性濾過(guò)性揮發(fā)性被活性炭吸附不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）PEG400乙醇甘油二甲基亞砜丙二醇下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí)控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí)D?注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1=W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）一組分一級(jí)乳二組分一級(jí)乳二組分二級(jí)乳三組分一級(jí)乳三組分二級(jí)乳關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是（）A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）二氧化碳氮?dú)獗橐宦燃淄榉韧闊N類下列關(guān)于多劑量給藥的說(shuō)法不正確的是（）A、靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)YB、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C8是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔t內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù)C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0-t）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的t比值（其與t的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—t間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0—t等于單劑量給藥的AUC0-8（通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔t來(lái)獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變某藥物的半衰期為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（）0.05h-10.78h-10.14h-10.99h-10.42h-1下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）舌下片、植入片可避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑泡騰片既可供外用也可內(nèi)服分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A、主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤(rùn)滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是（）A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)單、工序減少，對(duì)輔料無(wú)特殊要求E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）減小可溶性藥物的粒徑B-加入助溶劑使用混合溶劑制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E-加入增溶劑48.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)8、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使Z電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不正確（）中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成中國(guó)藥典每五年修訂一次制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（）密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要具有靶向作用常見(jiàn)片劑的敘述中不正確的是（）腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過(guò)消除，吸收迅速泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長(zhǎng)期使用的藥物微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤(rùn)滑、助流、崩解（20%）作用CMS崩解劑MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑PEG水溶性潤(rùn)滑劑EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑有關(guān)粉碎的不正確表述是（）A?粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程B?粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定提高物料的溫度可以加快干燥速率改善物料的分散程度可以加快干燥速率有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）人.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解應(yīng)采用5%的淀粉漿作為粘合劑應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是（）用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200?500個(gè)粒子沉降法適用于100um以下粒子的測(cè)定篩分法常用于45um以上粒子的測(cè)定中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示有關(guān)栓劑的不正確表述是（）栓劑在常溫下為固體最常用的是肛門栓和陰道栓直腸吸收比口服吸收的干擾因素多栓劑給藥不如口服方便甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是（）融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37°C±1°C進(jìn)行栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存一般的栓劑應(yīng)存于10C以下油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2C?-2C）保存下列制劑不得添加抑菌劑的是（）用于全身治療的栓劑用于局部治療的軟膏劑用于創(chuàng)傷的眼膏劑用于全身治療的軟膏劑用于局部治療的凝膠劑有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備常用基質(zhì)中不含羊毛脂成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌有關(guān)涂膜劑的不正確表述是（）是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑使用方便處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（）靜脈注射B?椎管注射肌肉注射皮下注射皮內(nèi)注射影響藥物溶解度的因素不包括（）藥物的極性溶劑溫度藥物的顏色藥物的晶型以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是（）A-加入抗氧劑BHA或BHT通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)庹{(diào)節(jié)pH至6.0?6.2采用100°C，流通蒸氣15min滅菌力口EDTA-2Na關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是（）操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法濾液的黏度越大，則濾過(guò)速度越慢濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響濾速與濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比混懸劑中藥物粒子的大小一般為（）＜0.1nm＜1nm＜10nm＜100nm500nm?1000nm吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椋ǎ┩聹?0＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（）pH值廣義酸堿催化光線D.溶劑離子強(qiáng)度下列關(guān)于B-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（）增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）阿拉伯膠一瓊脂西黃芪膠一阿拉伯膠阿拉伯膠一明膠西黃芪膠一果膠阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（）1個(gè)取樣點(diǎn)2個(gè)取樣點(diǎn)3個(gè)取樣點(diǎn)4個(gè)取樣點(diǎn)5個(gè)取樣點(diǎn)透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）增加塑性產(chǎn)生抑菌作用促進(jìn)主藥吸收增加主藥的穩(wěn)定性起分散作用小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（）肝臟脾臟肺淋巴系統(tǒng)E-骨髓關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）A?被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是（）pH值改變?nèi)軇┙M成改變離子作用直接反應(yīng)鹽析作用二、B型題（配伍選擇題）。每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組2?4個(gè)題，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)答案可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。[1-4]A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時(shí)的溫度B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象C、表面活性劑分子綈合形成膠束的最低濃度D、表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象E、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)水或油的綜合親合力.KrafftPoint（）增溶（）CMC（）起曇（）[5-8]PVAPVPPEG丙烯酸樹(shù)脂微晶纖維素腸溶性包衣材料（）.栓劑的基質(zhì)（）.片劑的粘合劑（）.片劑的干燥粘合劑（）[9-11]A、是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種C、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用量的藥劑￡、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)藥劑學(xué)（）劑型（）制劑（）[12-15]A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書(shū)面文件B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方C、藥典、部頒（國(guó)家）標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，具有法律的約束力D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義E、醫(yī)師為預(yù)防和治療需要而開(kāi)寫給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證處方（）法定處方（）醫(yī)師處方（）協(xié)定處方（）[16-17]A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化。、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中以及藥效學(xué)的相互作用可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整?日值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌配伍變化（）配伍禁忌（）[18-20]18.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)（）表觀分布容積（）半衰期（）[21-24]表示單室模型、單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）表示單室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）表示雙室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"Michaelis-Menten方程（）[25-28]\o"CurrentDocument"Noyes-Whitney方程（）Handerson-Hassebalch方程（）Fick’s第一定律（）\o"CurrentDocument"Arrhenius定律（）[29-32]被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散胞飲和吞噬膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（）[33-36]稀釋劑B.干燥黏合劑潤(rùn)濕劑潤(rùn)滑劑崩解劑乳糖（）34.微粉硅膠（）微晶纖維素（）羧甲基淀粉鈉（）[37-40]A、藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中，可用研磨法制備B、高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10?1000nm范圍內(nèi)C、可形成分子囊D、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的制劑E、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊微囊（）脂質(zhì)體（）包合物（）固體分散體（）[41-43]明膠聚乙二醇聚維酮二甲基亞砜白蛋白41.栓劑的基質(zhì)（）軟膏劑的基質(zhì)（）滲透促進(jìn)劑（）[44-47]A、用于含有熱不穩(wěn)定的物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、適用于表面滅菌、無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌C、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法D、使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和蓄積的方法E、除去空氣中懸浮的塵埃和細(xì)菌等以創(chuàng)造空氣潔凈的環(huán)境熱壓滅菌法（）濾過(guò)除菌法（）層流凈化法（）紫外線滅菌法（）[48-51]A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋虳、乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象分層（）絮凝（）轉(zhuǎn)相（）合并（）[52-55]調(diào)稠劑B.輔助乳化劑防腐劑乳化劑保濕劑單硬脂酸甘油酯（）十二烷基硫酸鈉（）山梨醇（）液體石蠟（）[56-58]月桂氮卓酮膽固醇新潔而滅可可豆脂EudragitL包腸溶衣的材料（）制備脂質(zhì)體的材料（）栓劑的基質(zhì)（）[59-62]包衣材料中各組分的作用是提高衣層的柔韌性，增加抗擊能力包衣片的衣膜材料提高衣層的牢固性和防潮性增加衣層的厚度使片劑光亮美觀滑石粉（）川蠟（）蟲(chóng)膠（）丙二醇（）[63-66]稠度澄明度崩解度融變時(shí)限霧粒大小的測(cè)定栓劑（）氣霧劑（）65.軟膏劑（）注射劑（）[67-70]花斑裂片崩解超限粘沖片重差異超限黏合劑用量不足（）顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好（）混合不均勻或顆粒過(guò)硬（）潤(rùn)滑劑用量不足（）[71-74]CAPHPMCL—HPCPEG乙醇片劑的潤(rùn)濕劑（）.片劑的崩解劑（）.片劑的潤(rùn)滑劑（）片劑的粘合劑（）[75-78]成型材料增塑劑避光劑防腐劑增稠劑羥苯乙酯（）二氧化鈦（）甘油（）瓊脂（）[79-82]羊毛脂椰油脂肥皂：甘油：95%乙醇甘油明膠聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯加入10%可增加可可豆脂塑性（）80.具有乳化作用的基質(zhì)（）水性潤(rùn)滑劑（）陰道栓基質(zhì)（）[83-86]背襯層B.藥物儲(chǔ)庫(kù)控釋膜黏附層保護(hù)層乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔劑（）壓敏膠（）藥物和高分子基質(zhì)材料（）復(fù)合鋁箔膜（）[87-89]凡士林B.固體石蠟卡波普硅酮冷霜水凝膠基質(zhì)（）不適宜作眼膏劑基質(zhì)（）常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度（）[90-92]CO2壓縮氣體丙二醇C-聚山梨酯80膠態(tài)二氧化硅硅酮CMC-Na乳劑型氣霧劑乳化劑（）混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑（）溶液型氣霧劑潛溶劑（）[93-94]軟膏劑大輸液膠囊劑多劑量用滴眼劑透皮吸收制劑必須進(jìn)行熱原檢查（）必須加抑菌劑（）[95-96]A、用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)的制劑B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度D、在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用E、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體滴丸（）微丸（）[97-98]藥物劑型B.藥物制劑藥劑學(xué)調(diào)劑學(xué)E.方劑根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為（）為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為（）[99-100]滑石粉B.硬脂酸鎂C.氫化植物油聚乙二醇類微粉硅膠可用作粉末直接壓片的助流劑，但價(jià)格較貴的輔料是（）主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改善顆粒流動(dòng)性的輔料是（）[101-102]真空干燥對(duì)流干燥輻射干燥介電加熱干燥傳導(dǎo)干燥將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)化為熱能，將物料中的水份加熱氣化而達(dá)到干燥目的的方法是（）以熱氣體傳遞熱能，使物料中的水份氣化并被氣流帶走的干燥方法是（）[103-104]最粗粉粗粉細(xì)粉最細(xì)粉極細(xì)粉能全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)95%的粉末是（）能全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末是（）[105-106]片重差異檢查硬度檢查崩解度檢查含量檢查脆碎度檢查凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行（）凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行（）[107-109]微囊滴丸C.栓劑微丸軟膠囊107.藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為（）藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體稱為（）藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為（）[110-113]干燥滅菌法熱壓滅菌法紫外線滅菌法濾過(guò)除菌流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是氯霉素滴眼劑（）5%葡萄糖注射液（）安甑（）無(wú)菌室空氣（）[114-116]滲透壓調(diào)節(jié)劑抑菌劑抗氧劑金屬離子絡(luò)合劑pH調(diào)節(jié)劑在氯霉素滴眼劑處方中，下列物質(zhì)的作用是氯化鈉（）羥苯甲酯（）羥苯丙酯（）[117-120]A.極性溶劑B.非極性溶劑防腐劑矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為水（）丙二醇（）液體石蠟（）苯甲酸（）[121-124]降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定防止藥物水解防止藥物氧化降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定防止藥物聚合巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是（）硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（）青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（）維生素A制成微囊的目的是（）[125-126]明膠乙基纖維素聚乳酸B-CD枸櫞酸生物可降解性合成高分子囊材（）.水不溶性半合成高分子囊材（）[127-130]重結(jié)晶法熔融法。.注入法復(fù)凝聚法熱分析法.制備環(huán)糊精包合物的方法（）.驗(yàn)證是否形成包合物的方法（）.制備固體分散物的方法（）制備脂質(zhì)體的方法（）[131-133]醋酸纖維素乙醇聚氧化乙烯（PEO）氯化鈉1.5%CMC-Na溶液滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物（）滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑（）[134-136]A.靜脈注射皮下注射皮內(nèi)注射D?鞘內(nèi)注射E?腹腔注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物生物利用度（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)（）[137-139]單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量與維持劑量的關(guān)系式（）單室模型靜脈滴注和靜脈射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式（）[140-141]A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收改變尿液pH，有利于藥物代謝利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服（）阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用（）[142-144]A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑灌洗劑E.洗劑清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑（）用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口、喉黏膜液體制劑（）144.清洗陰道、尿道的液體制劑（）X型題（多項(xiàng)選擇題）。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的正確答案。少選或多選均不得分。有關(guān)劑型重要性的敘述，哪些是正確的（）A、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D、某些劑型有靶向作用E、劑型不能直接影響藥效表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量（）A?表面活性劑的種類B?藥物的性質(zhì)表面活性劑的加入順序表面活性劑的用量溫度影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）溫度光線酸堿催化空氣中的氧濕度和水分金屬離子片劑中制顆粒的目的是（）減小物料與模孔間的摩擦力改善流動(dòng)性防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附增大物料的松密度避免物料吸濕關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（）A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過(guò)厚C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品可濾過(guò)除菌的濾過(guò)器為（）蘇州濾棒B-唐山濾棒6號(hào)垂熔玻璃濾器鈦濾器0.22um的微孔濾膜濾過(guò)器關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是（）鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富，藥物吸收后直接進(jìn)入大循環(huán)，可避免肝的首過(guò)作用以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主脂溶性、小分子藥物容易吸收鼻黏膜帶負(fù)電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過(guò)以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過(guò)黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進(jìn)入體循環(huán)關(guān)于糖漿劑的表述中正確的是（）A、糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、單糖漿的濃度為85%（g/ml）C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)D、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)E、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用滴眼劑的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是（）有一定pH值適當(dāng)?shù)臐B透壓無(wú)熱原澄明度符合要求安全性軟膏劑的油脂性基質(zhì)不包括哪幾種（）十八醇石蠟二甲基硅油單硬脂酸甘油酯凡士林關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是（）脂溶性藥物易通過(guò)鞏膜，水溶性藥物易通過(guò)角膜滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過(guò)角膜增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收D?藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜當(dāng)滲透壓和pH不適時(shí)，藥物易隨淚液排出哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的要求（）輸液劑混懸型注射劑眼用軟膏劑氣霧劑混懸型滴眼劑硬膠囊劑空囊殼的組成包括（）增塑劑填充劑防腐劑遮光劑增稠劑制備滲透泵片的材料有（）丙烯酸樹(shù)脂醋酸纖維素葡萄糖、甘露糖的混合物促滲劑聚氯乙烯1972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成包括（）蛋白質(zhì)與類脂質(zhì)（磷脂）呈聚集狀態(tài)，兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱膜）B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)C、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道氣霧劑的特點(diǎn)（）有刺激性清潔無(wú)菌穩(wěn)定性好具有速效作用D.使用劑量大可避免肝臟的首過(guò)作用關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（）A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道吸收的影響包括（）A?藥物的解離常數(shù)B?難溶性藥物的粒度藥物的晶型制劑的劑型制劑中的添加劑需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物（A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑常用的胃溶性薄膜衣材料有（）乙基纖維素CAPPEGHPCPVP21.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（）A、受試者為男性，例數(shù)為18?24人，最后一次服藥后經(jīng)過(guò)5?7個(gè)半衰期（年齡在8?40歲）B、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物7?10個(gè)半衰期C、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn)，即服藥前采樣1次，吸收相與平衡相各采樣2?3次，消除相采樣6?8次（一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng)）D、采樣時(shí)間持續(xù)3?5個(gè)半衰期或Cmax的1/10?1/20。E、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素是（）A.藥物的脂溶性B.基質(zhì)的類型C.透皮吸收促進(jìn)劑D?皮膚的水合作用角質(zhì)層的厚度關(guān)于隔室模型的表述正確的是（）A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等E、隔室的概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)的意義利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括（）增加黏度以減小擴(kuò)散速率包衣制成溶解度較小的鹽或酯控制粒子的大小將藥物包藏于溶蝕性骨架中藥物劑型可按下列那種方法分類（）按給藥