遺傳學(xué)試題庫及答案(12套)

遺傳學(xué)試題庫及答案(12套)遺傳學(xué)試題庫（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、

外顯子

2、復(fù)等位基因

3、F因子

4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢(shì)

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為

。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是

。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第______代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為_______，到第________代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植_________株。4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期Ⅰ可觀察到

個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有

條染色單體，到中期Ⅱ每一細(xì)胞可觀察到

條染色單體。5、人類的性別決定屬于

型，雞的性別決定屬于

型，蝗蟲的性別決定屬于

型。6、有一雜交：CCDD×ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為

。7、遺傳力是指_____________________________；廣義遺傳力是_________方差占________方差的比值。遺傳力越_____，說明性狀傳遞給子代的能力就越_____，選擇效果越________。8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為９條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為______條，可育的雜種是________倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即

染色體，

染色體，

染色體，

染色體。他們的比例為

。10、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：

(1)________________________________(2)_______________________________

(3)________________________________(4)_____________________________。在順反子中，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為

式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于

順反子中；若沒有互補(bǔ)，表明它們位于

順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫

，是由

首先提出的。

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為（

）A、3/8

B、

5/8

C、

7/8

D、

9/16

2、親代傳給子代的是（

）

A、基因型

B、表現(xiàn)型

C、基因

D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（

）。

A、雙親都是白化癥患者

B、雙親之一是攜攜帶者

C、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA'，BB'，在生長(zhǎng)期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（

）A.AA'BB

B.AABB'

C.AA'BB'

D.AABB5、白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（

）A、互補(bǔ)作用

B、顯性上位作用

C、抑制作用

D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為Ｏ血型，其子女的血型可能是：

（

）A、O型;

B、AB型;

C、A型或B型;

D、A型;

E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（

）

A、Klinfelter

B、Turner綜合征

C、Down綜合征

D、XXX個(gè)體

E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（

）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期Ⅱ發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XCXC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XCXC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：AaBbCc121個(gè)，AabbCc119個(gè)，aaBbcc121個(gè)，aabbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（

）A.

A

B

C

A

C

B

A

b

C

A

c

BD.

C.

B.

a

b

c

a

c

b

a

B

c

a

C

b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000；h+r-3000；h-r+3000；h-r-2000，這些資料說明兩位點(diǎn)間的重組率是（

）

A、20%

B、40%

C、50%

D、75%

E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（

）

A、都能產(chǎn)生新基因

B、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異

D、在顯微鏡下均可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為（

）

A、3綠色：1條紋或白化

B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋

D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（

）A、5-溴尿嘧啶

B、亞硝酸

C、原黃素

D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（

）

A、cadb

B、abcd

C、acbd

D、cabd15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（

）。

a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（

）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（

）

3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（

）4、在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26,39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（

）5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（

）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（

）7、8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。（

）

五、問答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對(duì)雙親的基因型如何？（10分）2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下：

表現(xiàn)型

ABC

AbC

aBc

Abc

abC

abc

aBC

ABc

雌

1000

雄

30

441

430

1

27

39

0

32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？

B、

C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aC×ac/ac雜（20分）

遺傳學(xué)題庫（一）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。

4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY型，ZW型，XO型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9，4。9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNA分子，重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、A

2、C

3、D

4、C

5、B

6、C

7、E

8、A、B、C、D

9、B

10、B

11、C

12、A

13、A

14、A

15、D

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-

2、-

3、-

4、+

5、-

6、+

7、-

8、-

五、問答與計(jì)算：1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。

（2）血友病的遺傳類型是性連鎖。

（3）X+Xh

X+Y2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng)，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、解：（1）這些基因位于果蠅的x染色體上；（2）雜交親本的基因型為AbC/AbC，aBc/aBc；（3）a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%

b-c之間的交換值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%

a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%

所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12.8%+2×1/1000=13%，即13cM；并發(fā)系數(shù)=2×1/1000/7%×6%=0.476

遺傳學(xué)試題庫（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子

2、隔裂基因

3、細(xì)胞質(zhì)遺傳

4、同源染色體

5、轉(zhuǎn)座因子

6、基因工程

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（Ａ）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ幔轱@性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是__________。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是

。3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中，

①每一親本能產(chǎn)生

種配子

②后代的基因型種類有

種。

③后代的表型種類有

種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)。

④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占

。

⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占

。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，______期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；______期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；______期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到

，后期Ⅰ______染色體分開，而染色單體分離在________期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為

，母本基因型為

。6、全部的哺乳類動(dòng)物為

類型性決定；家禽幾乎為

類型性決定；蜜蜂的性別是由

決定的；果蠅的性別由

決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是____________。8、數(shù)量性狀的變異呈

狀態(tài)，界限

，不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分，要用

描述，質(zhì)量性狀的變異呈

狀態(tài)，界限

，可用

描述。9、正常果蠅的每條Ｘ染色體上，都有一個(gè)16區(qū)Ａ段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于__________效應(yīng)。10、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即

染色體，

染色體，

染色體，

染色體。12、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（

）。

A、Aa

AA

aa

Bb

BB

bb

B、

A

a

B

b

C、AB

Ab

aB

ab

D、

Aa

Ab

aB

Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是（

）。

A、1.00

B、0.75

C、0.50

D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（

）A、0

B、1/4

C、1/3

D、1/2

E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（

）A、0

B、1/8

C、1/3

D、1/32

E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條（10對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（

）

A、20，10

B、20，20

C、80，10

D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為（

）

A、9：7

B、9：3：3：1

C、12：3：1

D、9：6：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（

）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（

）A、常染色質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)

C、燈刷染色質(zhì)

D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別為（

）A、10%與90%

B、90%與10%

C、5%與95%

D、10%與10%10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（

）

A、cadb

B、abcd

C、acbd

D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（

）A、三倍體

B、二倍體

C、四倍體

D、六倍體12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（

）

A、遺傳方式是非孟德爾遺傳

B、F1代的正反交結(jié)果不同

C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響

D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位13、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（

）A、野生型和野生型

B、野生型和突變型C、突變型和野生型

D、突變型和突變型14、15、一個(gè)2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（

）

A、異源三倍體

B、三體

C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的

D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（

）2、3、馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（

）4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。（

）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（

）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（

）7、8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（

）

五、問答與計(jì)算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個(gè)女人的基因型怎樣？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是⑴伴性遺傳⑵細(xì)胞質(zhì)遺傳⑶母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：

黃身

440

黃身朱砂眼截翅

1710

黃身朱砂眼

50

朱砂眼

300

野生型

1780

黃身截翅

270

朱砂眼截翅

470

截翅

55

（1）寫出子代各類果蠅的基因型。

（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。

（3）寫出ctvy基因連鎖圖。

（4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20分）

遺傳學(xué)題庫（二）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子：把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F∕因子。2、隔裂基因

：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。

5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aaa。2、27/64。3、16，81，16，81/256，1/256。4、前期Ⅰ的偶線期，前期Ⅰ的粗線期，前期Ⅰ的雙線期，中期Ⅰ，同源染色體，后期Ⅱ。5、ZaZa，ZAW。6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。12、5/8苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C

2、D

3、C

4、E

5、C

6、B

7、C

8、E

9、C

10、A

11、C

12、C

13、B

14、A

15、C

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-

2、+

3、+

4、-

5、-

6、+

7、+

8、-

五、問答與計(jì)算：1、答：Bb2、答：1）如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2，F(xiàn)2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解：（1）++y

+vy

+++

ctv+

ctvy

+v+

ct+y

ct++（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。（3）ct-v間FR=13.3%,

ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%

（4）并發(fā)系數(shù)=（55+50）/5075

13.3%×20%

=0.7778

遺傳學(xué)試題庫（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因

2、轉(zhuǎn)導(dǎo)

3、假顯性

3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）

4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)

6、基因工程

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為

，胚乳基因型為

或

，胚基因型為

或

。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：

、

、

、

。3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_____條,莖______條，胚乳______條，胚_(dá)_____條，精子______條，花粉細(xì)胞______條，助細(xì)胞______條，管核______條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為

或

，胚的基因型為

或

。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親

，母親

。6、影響性別分化的因素有

，

，

，

。7、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1）三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳_________種，比例為___________________________。（2）其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳_________種，比例為________________。（3）三對(duì)基因都連鎖_______________種，比例___________________________。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為

Hfr與稱為

F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F-的

，以

為單位繪制連鎖圖，

因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的___________造成的。10、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、有一個(gè)雜交組合：AaBbCc×AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（

）。

A、1/64

B、3/64

C、27/64

D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（

）A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、12.5%3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子，第一個(gè)是AB型，第二為O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（

）A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子

B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子

D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬?、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為（

）A、全部無尾

B、3無尾：1正常

C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常

E、已知資料不能確定答案5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（

）。

A、不完全顯性遺傳

B、顯性遺傳

C、隱性遺傳

D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含（

）A、一個(gè)DNA分子

B、兩個(gè)DNA分子

C、四個(gè)DNA分子

D、八個(gè)DNA分子7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（

）

A.

AaBb或

Aabb

B.

AAaBBb或AAabbb

C.

AaaBbb或Aaabbb

D.

AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（

）A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是?/p>

）的結(jié)果A、基因突變

B、受精與否

C、環(huán)境作用

D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下：

ABc21％

ABC4％

Abc21％

AbC4%

aBC21％

aBc4％

abC21％

abc4％下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（

）

A、Ac/aC.B/b

B、Ab/aB.C/c

C、A/a.Bc/bC

D、AbC/aBc11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（

）。

a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果A→a的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（

）。A、U〈V；

B、U〉V；

C、U=V；

D、U≠V。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（

）A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（

）A、ClB品系

B、Muller-5品系

C、平衡致死品系

D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（

）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（

）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（

）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（

）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（

）5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（

）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（

）7、1977年英國(guó)學(xué)者桑格（F.Sanger）對(duì)噬菌體φx174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（

）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（

）

五、問答與計(jì)算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒

84

無色非蠟質(zhì)飽滿

974無色蠟質(zhì)飽滿

2349

無色蠟質(zhì)皺粒

20有色蠟質(zhì)皺粒

951

有色蠟質(zhì)飽滿

99有色非蠟質(zhì)皺粒

2216

有色非蠟質(zhì)飽滿

15總數(shù)

6708(1)

確定這三個(gè)基因是否連鎖。(2)

假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。(3)

如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。(4)

是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？

遺傳學(xué)題庫（三）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。

2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3、假顯性：(pseudo-dominant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。

4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa。2、⑴完全由遺傳因素決定的；⑵由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；⑶遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由環(huán)境因素決定。3、14，14，21，14，7，7，7，7．4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S4。5、DdXBY，DdXBXb。6、營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。8、供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C

2、D

3、A

4、C

5、D

6、C

7、B

8、C

9、A

10、A

11、D

12、B

13、D

14、C

15、C

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、+

2、-

3、+

4、-

5、-

6、-

7、-

8、+

五、問答與計(jì)算：1、解：（1）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb（2）1/2（3）1/22、答：做正反交：（1）T♀×+♂（2）T♂×+♀如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。3、解：（1）這3個(gè)基因是連鎖的。（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。（3）雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖：（4）理論雙交換率為，大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)，干擾系數(shù)＝

遺傳學(xué)試題庫（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)

2、等顯性（并顯性，共顯性）

3、限性遺傳與從性遺傳

4、連鎖群

5、性導(dǎo)

6、遺傳工程

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是

。

2、在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉

條，根

條，胚乳

條，胚

條，卵細(xì)胞

條，反足細(xì)胞

條，花粉管核

條。3、染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：

一級(jí)結(jié)構(gòu)為

；二級(jí)結(jié)構(gòu)為

；三級(jí)結(jié)構(gòu)為

；四級(jí)結(jié)構(gòu)

。4、一個(gè)女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是

，女性基因型是

。

5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是

，

，

，

。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生

引起的。7、有角的公羊與無角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都無角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊與母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角:1/4有角，這一現(xiàn)象屬于

遺傳，是由

對(duì)基因控制的。8、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占

%和

%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為

。10、玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無色，C對(duì)c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了10%的有色種子，這是由于________________________________原因造成的。11、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：

、

、

、

。12、設(shè)有一雜交組合為AABBEE×aabbee，其F1的基因型為__________，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有______、______、_______、_______、______、_______、_______、____共8種。13、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（

）

A、1/8

B、1/4

C、37/64

D、7/82、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（

）A、1/16

B、1/8

C、3/16

D、1/4

E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（

）A、全部黑毛

B、黑毛：白毛=1：1

C、黑毛：白毛=3：1

D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素，否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體）進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（

）A、1/16

B、3/16

C、4/16

D、7/16

E、9/165、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期

B、偶線期

C、粗線期

D、雙線期

E、終變期6、在有性生殖過程中，雙親通過生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（

）。

A.各自的性狀現(xiàn)狀

B.全部染色體

C.細(xì)胞中的全部DNA

D.同源染色體的各一條染色體7、當(dāng)母親的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN時(shí)，問下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型不可能是該子女的父親，可以排除？A、ABRh+M

B、ARh+MN

C、BRh—MN

D、ORh—N

8、在家鼠中，花毛基因是X連鎖遺傳，而且對(duì)正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（

）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1：1D、由于無法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問題9、XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（

）A、♀:♂=2:1

B、♀:♂=1:2

C、♀:♂=1:1

D、全♀

10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（

）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率11、一對(duì)基因雜合體自交n代，則雜合體在群體中的比例為（

）。A：

B：1-

C：（）

D：1-（）12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（

）A、同義突變

B、無義突變C、點(diǎn)突變

D、移碼突變13、當(dāng)放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時(shí)間長(zhǎng)，后代的情況為（

）A、K/K+卡巴粒（放毒型）與k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k（敏感型）C、K/K（敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中，哪一條是不正確的（

）A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。15、ＺＷ型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（

）A：♀:♂=1:2

B：♀:♂=2:1

C：♀:♂=1:1

D：全♂

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、體細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱等位基因，而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。（

）2、具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（AaBaCc）自交，F(xiàn)2基因型為AaBBcc的頻率4/64，而表現(xiàn)型為A－B－cc的頻率是9/64。（

）3、后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性別的幼蟲，如果幼蟲落到海底，則發(fā)育成雌蟲，如果落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雄蟲。（

）4、某生物染色體2n=24，理論上有24個(gè)連鎖群。（

）5、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用平衡致死品系。（

）6、同源四倍體AAaa自交后，產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:1。（

）7、基因是帶有遺傳信息的DNA或RNA區(qū)段，根據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類，其中tRNA基因、rRNA基因及調(diào)節(jié)基因?qū)儆跊]有翻譯產(chǎn)物的基因。（

）8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次交換，減數(shù)分裂后期Ⅱ?qū)⑿纬梢粋€(gè)正常染色體，一個(gè)倒位染色體，一個(gè)無著絲粒的染色體，一個(gè)兼有缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體。(

)

五、問答與計(jì)算：（共39分）1、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（10分）2、一野生型的雄果蠅與一個(gè)對(duì)白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個(gè)結(jié)果是由于一個(gè)點(diǎn)突變引起的，還是由于缺失造成的？（9分）3、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？

遺傳學(xué)題庫（四）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在靠近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的著絲點(diǎn)區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處于濃縮狀態(tài)，

2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。

3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳(sex-limitedinheritance)：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influencedinheritance)：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。4、連鎖群：存在于一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后代，這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。

5、性導(dǎo)：利用F∕因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)(sex-duction)。

6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、2/3。

2、20，20，30，20，10，10，10。3、核小體，螺線體，超螺線體，染色體。4、IAi，IAIB。5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。6、缺失。7、營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。8、4、46%，4%。9、附加體。10、同源染色體交換。11、⑴完全由遺傳因素決定的；⑵由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；⑶遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由環(huán)境因素決定。12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。13、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C

2、C

3、B

4、B

5、C

6、D

7、B

8、C

9、D

10、A

11、C

12、C

13、D

14、D

15、D

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-

2、-

3、+

4、-

5、+

6、-

7、-

8、+

五、問答與計(jì)算：1、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng)，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。2、答：讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1：1，是由于點(diǎn)突變所致；若后代中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是由于缺失所致。3、解：對(duì)這三對(duì)基因雜合的個(gè)體產(chǎn)生8種類型配子，說明在兩個(gè)連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時(shí)也有雙交換出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率＜50％，于是，各型配子中，親本類型最多，++s和op+一組即是；而雙交換是兩個(gè)單交換同時(shí)發(fā)生，所以最少，+p+，o+s一組即是。在雙交換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因o在中間。于是：三基因的順序應(yīng)是pos。

而二純合親本的基因型是：

po+／po+和++s／++s

兩個(gè)間區(qū)的重組值是；因此，這三個(gè)基因的連鎖圖為：

P

21

o

14

s

+++

遺傳學(xué)試題庫（五）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、核型與核型分析

2、位置效應(yīng)

3、平衡致死品系

4、雜種優(yōu)勢(shì)

6、假顯性

二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在玉米植株中，5個(gè)小孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生

個(gè)配子，5個(gè)大孢子母細(xì)胞可以產(chǎn)生

個(gè)配子，5個(gè)花粉細(xì)胞可以產(chǎn)生

個(gè)配子，5個(gè)胚囊可以產(chǎn)生

個(gè)配子。2、孟買型“O”型血是由于

基因發(fā)生突變，

基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成

。3、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫

，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為

，抑制作用的F2表型分離比為

，顯性上位F2的表型分離比為

，隱性上位F2的表型分離比為

。4、母雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配，預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為____________其比例為________________（無Ｚ染色體的卵不能孵化）。5、當(dāng)并發(fā)系數(shù)C=1時(shí)，表示

。當(dāng)C=0時(shí)，表示

，即

；當(dāng)1＞C＞0時(shí)，表示

。即第一次見換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的

。C＞1時(shí)，表示

，即第一次見換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的

。常在

中出現(xiàn)這種現(xiàn)象。6、7、根據(jù)化學(xué)誘變劑對(duì)DNA的作用方式，可將其分成3大類：

、

、

。8、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：

(1)________________________________(2)_______________________________

(3)________________________________(4)_____________________________。9、從病因?qū)W分析，遺傳病的發(fā)病階段大體分為：

、

、

、

。10、

三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、單倍體鏈孢霉一般是粉紅色，白色是它的突變型，如果把粉紅色鏈孢霉與白色鏈孢霉進(jìn)行雜交，其子代是粉紅色的概率是（

）

A、100%

B、3/4

C、1/2

D、1/4

E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系，故不能確定答案2、某植物中，花色是由一對(duì)呈中間顯性的基因控制的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。如果深藍(lán)色花與淺藍(lán)花進(jìn)行雜交，其子代的表型為（

）A、全部淺藍(lán)花

B、1/2淺藍(lán)花，1/2深藍(lán)花

C、全部深藍(lán)花D、深藍(lán)花：淺藍(lán)花：白花=2：1：1

E、以上答案均不正確3、有一豌豆的雜交試驗(yàn)，P：綠子葉黃子葉F1全部黃子葉F2：1綠子葉：3黃子葉。那么，F(xiàn)2代中能真實(shí)遺傳的（即純合子）黃子葉所占總體的比例是（

）A、3/4

B、2/3

C、1/4

D、1/3

E、1/84、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（

）A、0

B、1/4

C、1/3

D、1/2

E、1/85、同源染色體存在于（

）

A、精子

B、次級(jí)卵母細(xì)胞

C、極體

D、口腔上皮細(xì)胞6、兩個(gè)正常夫婦生下一個(gè)色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個(gè)傳來的？（

）A.父親

B.母親

C.父母各1/2

D.父或母任一方

7、一表型正常女人與一表型正常的男人婚配，生了一個(gè)克氏綜合癥并色盲的兒子，那么染色體不分離發(fā)生在（

）A、女方減數(shù)第一次分裂

B、女方減數(shù)第二次分裂

C、男方減數(shù)第一次分裂

D、男方減數(shù)第二次分裂8、在蛾子中，黑體（b）對(duì)正常體色（b+）為隱性，紫眼（）對(duì)正常眼（p+）為隱性，一個(gè)雙雜合體雌蛾與一紫眼黑體雄蛾雜交，其子代為91完全正常：9正常體色紫眼：11黑體正常眼：89黑體紫眼，從這個(gè)資料來看，這兩基因有無連鎖關(guān)系（

）A、連鎖

10個(gè)圖距

B、連鎖

20個(gè)圖距

C、連鎖

5個(gè)圖距D、連鎖

90個(gè)圖距

E、不連鎖9、雜種優(yōu)勢(shì)是指兩個(gè)遺傳組成不同的親本之間雜交產(chǎn)生的雜種F1在（

）方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。A、生長(zhǎng)勢(shì)和生活力

B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小

D、產(chǎn)量和品質(zhì)10、一個(gè)堿基的插入或缺失造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（

）

A、原黃素

B、亞硝酸

C、5-溴尿嘧啶

D、羥胺11、紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中，綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí)，雜種植株表現(xiàn)為（

）抗VD佝僂病屬于：（

）

A、常染色體顯性遺傳病

B、常染色體隱性遺傳病

C、X連鎖顯性遺傳病

D、X連鎖隱性遺傳病下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（

）A、界限不明顯，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小D、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾遺傳完全不同.a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（

）A：野生型和野生型

B：野生型和突變型C：突變型和野生型

D：突變型和突變型ＺＷ型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的♀蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（

）A：♀:♂=1:2

B：♀:♂=2:1

C：♀:♂=1:1

D：全♂

四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、控制相對(duì)性狀的等位基因位于同源染色體的相對(duì)位置上。（

）2、在任何一個(gè)復(fù)等位基因系列中，不論它的基因成員有多少，在任何—個(gè)二倍體生物中只能是其中的兩個(gè)成員。

3、兩基因在同一條染色體上的連鎖越緊密，交換率則越大；連鎖的越松弛，交換率則越小。

（

）

一條染色體的一段搭到一條同源染色體上去的現(xiàn)象叫易位。（

）椎實(shí)螺的右旋對(duì)左旋是顯性，當(dāng)含有純合右旋和含有純合左旋基因型的椎實(shí)螺交配后，F(xiàn)1代為左旋，當(dāng)F1自交后，F(xiàn)2代出現(xiàn)右旋：左旋=3：1的分離。（

）五、問答與計(jì)算：（共39分）在鴿子中，有一伴性的復(fù)等位基因系列，包括BA（灰紅色），B：野生型（蘭色），b（巧克力色）。它們之間顯性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鴿是灰紅色的，可是有時(shí)在它們的某些羽毛上出現(xiàn)了巧克力的斑點(diǎn)。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象提出兩個(gè)說明，即從染色體方面與基因突變方面，如果在遺傳型BAb的雄鴿中有時(shí)也看到蘭色斑點(diǎn)，這個(gè)事實(shí)對(duì)哪一個(gè)解釋更有利?（9分）2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是：

（1）伴性遺傳

（2）細(xì)胞質(zhì)遺傳

（3）母性影響如果得到這樣一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、玉米的一條染色體上有三對(duì)聯(lián)鎖基因，植株顏色黃（y）對(duì)綠色（Y）是隱性，胚乳形狀皺（sh）對(duì)飽滿（Sh）是隱性，種子的顏色無色（c）對(duì)有色（C）是隱性。三種不同植株I、II、III對(duì)這三個(gè)基因都是雜合的，雖然雜合的方式不一定相同（即y

she/YshC，Y

Shc/yshC等），它們與純合的三隱性植株回交，產(chǎn)生的子代有下列表型頻率：雜合植株所產(chǎn)生的子代數(shù)目——————————————————————————

子代的表型

I

II

III

y

sh

c

95

368

22

Y

Sh

C

100

387

23

y

Sh

C

3

21

390

Y

sh

c

2

24

360

y

sh

C

20

4

96

Y

Sh

c

25

1

99

y

Sh

c

275

98

0

Y

sh

C

380

97

5

1000

1000

1000

A.根據(jù)任何一個(gè)雜合植株的子代數(shù)據(jù)，求出這三個(gè)基因的順序和它們之間的重組距離，并畫出連鎖圖。B.干涉值與并發(fā)系數(shù)各為多少？C．如果干涉增大，子代的表型頻率有何變化？D．分別寫出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的純合親本的基因型。E．如果Yc/yC×yc/yc雜交，子代基因型及表型如何，比為多少？（20分）

遺傳學(xué)題庫（五）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、核型與核型分析：通常把有絲分裂中期染色體的形態(tài)、大小和數(shù)目稱為核型，通過細(xì)胞學(xué)觀察，取得分散良好的細(xì)胞分裂照片，就可測(cè)定染色體數(shù)目、長(zhǎng)度、著絲粒位置、臂比、隨體有無等特征，對(duì)染色體進(jìn)行分類和編號(hào)，這種測(cè)定和分析稱為核型分析。

2、位置效應(yīng)：基因由于變換了在染色體上的位置而帶來的表型效應(yīng)改變的現(xiàn)象。

3、平衡致死品系：兩個(gè)連鎖的隱性致死基因，以相斥相的形式存在于一對(duì)同源染色體上，由于倒位抑制交換作用，永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下