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文檔簡介

噬菌體的裂解途徑和溶原化途徑的選擇和調控第1頁/共33頁第十七章噬菌體的裂解途徑和溶原化途徑的選擇和調控

第一節(jié)λ噬菌體的基因組及早、晚期轉錄一．裂解的級聯(lián)調節(jié)

λ噬菌體長48502nt

共61個基因，其中32個較為重要溶原化周期

(LYSOGENIC)

裂解周期(LYTIC)第2頁/共33頁第3頁/共33頁第4頁/共33頁第5頁/共33頁噬菌體的早，晚期轉錄第6頁/共33頁第7頁/共33頁第8頁/共33頁第9頁/共33頁第10頁/共33頁二．反終止作用第11頁/共33頁第12頁/共33頁第13頁/共33頁

第二節(jié)溶原化途徑的維持一、CI蛋白功能清晰的噬菌斑（Clearplaquea）

RM：repressormaintenance

二．CI蛋白的結構分子量為27KDa，具有兩個功能區(qū)

(1)N端功能區(qū)，1~92aa，操縱基因結合區(qū);(2)C端功能區(qū),132～236aa，負責形成二聚體。第14頁/共33頁CⅠ

蛋白

的

結構第15頁/共33頁

UV可激活

Rec蛋白，

活化的Rec

蛋白可剪

切CⅠ蛋白

第16頁/共33頁CⅠ蛋白

的N端含有5個螺旋,第2和第3個螺旋形成HTH(螺旋轉角螺旋)

第17頁/共33頁CⅠ蛋白二聚體N端的HTH和DNA結合，螺旋3位于DNA的大溝第18頁/共33頁CⅠ蛋白與DNA結合的信號第19頁/共33頁螺旋2上具有正調控

區(qū)，此區(qū)靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位點第20頁/共33頁CⅠ蛋白

的合成是

通過CⅡ

蛋白激活和RNA

聚合酶在PRE上的

轉錄第21頁/共33頁第22頁/共33頁第23頁/共33頁第24頁/共33頁第25頁/共33頁第26頁/共33頁第27頁/共33頁第28頁/共33頁三.阻遏物與DNA的結合及調機制螺旋轉角螺旋(helix-turn-helix,HTH)

識別螺旋（recognitionhelix）四.反義RNA調控1.PAQ抑制Q基因表達

2.PRE

抑制cro基因表達五.反向調節(jié)第29頁/共33頁第30頁/共33頁游離λ噬菌體PL啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生

sib位點？游離λ噬菌體PI啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生

sib位點？原噬菌體λ的PL啟動子轉錄的RNA是否會產(chǎn)生

sib位點？

第31頁/共33頁第四節(jié)Cro蛋白的功能小分子二聚體（每個亞基為9KDa）具有兩種效能:(1)阻止啟動子P

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