【整合】化學(xué)人教版選修5高二年級第五章代第一節(jié)合成高分子化合物基本方法.第一課時試題1(含解析)

第五章進入合成有機高分子化合物的時代第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法.第一課時試題1一、選擇題聚合物要能導(dǎo)電，其內(nèi)部的碳原子之間一定交替的以單鍵和雙鍵聯(lián)合，同時還一定混雜辦理才能成為真實的導(dǎo)電聚合物．以下高分子資料可能擁有導(dǎo)電性的是()A．B．C．D．2.以下對于乙烯和聚乙烯的表達中正確的選項是()A．兩者都能使溴水退色，性質(zhì)相像B．兩者互為同系物C．兩者最簡式同樣D．兩者構(gòu)造同樣3.以下有機物或有機物組合，不可以發(fā)生聚合反響的是()4.以下對于有機高分子化合物的說法中不正確的選項是()A．有機高分子化合物被稱為聚合物或高聚物，因為它們大多數(shù)是由低分子化合物經(jīng)過聚合反響制得的B．有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大，因此其構(gòu)造復(fù)雜C．對于一種高分子資料，n是整數(shù)，但它的相對分子質(zhì)量不確立D．有機高分子化合物都是混淆物5.以下描繪正確的選項是()A．除掉乙烷中的乙烯：利用發(fā)生氧化反響將混淆氣經(jīng)過酸性高錳酸鉀溶液B．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生代替反響，最多可生成四種產(chǎn)物C．乙醇與乙酸混淆加熱即能發(fā)生酯化反響生成有香味的酯D．過程中反響①、②分別是代替反響、加成反響以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC－COOH）的過程中，要挨次經(jīng)過以下步驟中的：①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在狀況下與氯氣加成⑤在Cu或Ag存在的狀況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱，合成次序（）A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D(zhuǎn)．②④①⑥⑤有機物X能實現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變，以下判斷必定錯誤的選項是（）有機物XCH2OH(CHOH)4CHO有機物YCH3CHOA．X能夠是淀粉或纖維素B．有機物Y在濃H2SO4、加熱條件下必定發(fā)生消去反響C．Y→乙醛的反響屬于氧化反響D．有機物X可能有醛基依靠孕烯是一種激素類藥物，構(gòu)造以下圖。以下相關(guān)依靠孕烯的說法正確的選項是A．依靠孕烯的分子式為C21H28O2OHB．依靠孕烯能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響

CCHH2CC．lmol依靠孕烯最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反響OD．依靠孕烯能發(fā)生氧化、復(fù)原、消去、水解等反響9.以下表達中，正確的選項是（）將乙烯通入溴水中，溴水退色，是因為發(fā)生了加成反響B(tài).除掉苯中少許乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，經(jīng)過發(fā)生酯化反響而除掉乙醇C.變質(zhì)的油脂有特別難聞的氣味，是因為油脂發(fā)生了水解反響D.高分子資料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混淆物，而C5H12必定是純凈物某高分子化合物的部分構(gòu)造以下：以下說法中正確的選項是（）A.聚合物的分子式為C3H3Cl3B.聚合物的鏈節(jié)為C.合成該聚合物的單體是D.若n表示聚合度，則其相對分子質(zhì)量為97n11.聚丙烯酸酯的構(gòu)造簡式為，以下相關(guān)它的說法中不正確的選項是（）A.它可由經(jīng)加成聚合反響獲得B.聚丙烯酸酯資料是一種混淆物C.在必定條件下能發(fā)生水解反響D.在必定條件下能發(fā)生加成反響12.以下有機物水解時，鍵的斷裂處標(biāo)示不正確的選項是()13.以下單體中，在必定條件下能發(fā)生加聚反響生成的是()A．B．C．CH3CH===CH2和CH2===CH2D．CH3CH===CH214.以下高聚物的單體同樣的是()A．①③B．③④C．①②D．②④二、非選擇題醫(yī)藥化學(xué)雜志報導(dǎo)，用聚乙交酯纖維資料C制作的縫合線比天然高分子資料的腸衣線的性能好。它的合成過程以下：(1)寫出A的構(gòu)造簡式；(2)寫出A制取B的化學(xué)方程式；(3)能夠由A直接制備C，則由A直接制備C的化學(xué)方程式為；其反響種類為。某種ABS工程樹脂，由丙烯腈(CH2===CHCN，符號為A)、1,3丁二烯(CH2===CHCH===CH2，符號為B)和苯乙烯(，符號為S)按必定配比共聚而得。(1)A、B和S三種單體中，碳氫比值(C、H原子個數(shù)之比)最小的單體是：(2)經(jīng)元素剖析可知該ABS樣品的構(gòu)成為CaHbNc(a、b、c為正整數(shù))，則原猜中A和B的物質(zhì)的量之比是(用a、b、c表示)。17.

聚苯乙烯的構(gòu)造為，試回答以下問題：(1)聚苯乙烯的鏈節(jié)是，單體是；(2)實驗測得某聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量(均勻值)為

52000，則該高聚物的聚合度

n為____；溶于

(3)已知聚苯乙烯為線型構(gòu)造的高分子化合物，試推斷：聚苯乙烯CHCl3，擁有(填“熱塑”或“熱固”)性；

(填“能”或“不可以”

)(4)達成以下反響的化學(xué)方程式，并指出其反響種類。①由乙烯制取聚乙烯：，；②由丙烯制取聚丙烯：，；③由對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生反響生成高分子化合物：，。參照答案1.【分析】的構(gòu)造中存在單、雙鍵交替，能夠?qū)щ?，所以答案選C?？键c：考察高分子資料性能的判斷評論：該題是基礎(chǔ)性知識的考察，試題聯(lián)系現(xiàn)在新科技，有益于激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)踴躍性和學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣，該題難度不大?！敬鸢浮緾【答案】C【答案】D【分析】有機高分子化合物主假如經(jīng)過聚合反響制得的；對于高分子化合物來說，只管其相對分子質(zhì)量較大，但它們的構(gòu)造均由若干鏈節(jié)構(gòu)成，構(gòu)造不必定很復(fù)雜；因聚合度n為不確立值，所以一般高分子化合物沒有一個確立的相對分子質(zhì)量，有機高分子化合物是混合物?！敬鸢浮?/p>

B5.【分析】酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化生成

CO2，引入新的雜質(zhì)，應(yīng)當(dāng)用溴水。

A不正確；

B不正確，生成物應(yīng)當(dāng)有

5種；酯化反響需要濃硫酸做催化劑，

C不正確，所以正確的答案選

D?？键c：考察物質(zhì)的除雜、有機反響種類的判斷評論：此題屬于中等難度的試題，主假如考察學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握程度。該題學(xué)生有可能錯選B，主假如因為忽視了氯化氫的生成，所以答題時需要靈巧應(yīng)變，不可以照本宣科?！敬鸢浮緿6.【分析】氯乙烷→乙烯→1，2-二氯乙烯→乙二醇→乙二醛→已二酸。應(yīng)選C。考點：化學(xué)實驗有機反響有機合成評論：有機合成的考察，理清合成次序，官能團間的轉(zhuǎn)變，鹵代烴水解成醇，醇氧化成醛，醛氧化成酸?！敬鸢浮緾7.【分析】由題意可知，X可為雙糖或多糖，水解成為葡萄糖后，再分解為乙醇，再氧化為乙醛。乙醇在不一樣的溫度下可分子內(nèi)脫水，發(fā)生消去反響生成乙烯，也可分子間脫水發(fā)生取代反響生成乙醚；故B錯?！敬鸢浮緽8.【分析】A．依靠孕烯的不飽和度為9，故分子式為C21H26O2，清除B．依靠孕烯分子中無酚—OH，故不可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，清除C．碳氧雙鍵、碳碳雙鍵及叁鍵均可與氫氣加成，正確．依靠孕烯不可以發(fā)生水解反響，清除【答案】C【答案】A【分析】注意到碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，則可判斷上述聚合物重復(fù)的構(gòu)造單元（即鏈節(jié)）為，該聚合物的構(gòu)造簡式為，合成它的單體是，其分子式為C2H2Cl2）n，其相對分子質(zhì)量為97n?！敬鸢浮緾D11．【分析】聚丙烯酸酯是由經(jīng)過加聚反響制得的，因為n值不固定，應(yīng)屬于混淆物。該有機物分子中沒有不飽和碳碳鍵，不可以發(fā)生加成反響。含有酯基，在必定條件下，能夠發(fā)生水解反響。【答案】D12．【分析】代替反響過程中一般按照“哪處成鍵，哪處斷鍵”的原則，成肽反響中是羧基供給羥基，氨基供給氫原子，進而形成，故斷鍵時應(yīng)從虛線處斷裂。【答案】D13．【分析】先寫出鏈節(jié)構(gòu)造簡式，從一端開始，以兩個碳原子為一組，將單鍵變雙鍵可得單體為CH2===CH—CH3和CH2===CH2?！敬鸢浮緾14．【分析】①②中單體為CH2===CH2和CH2===CHCH3，③中單體為CH2===CH—CH===CHCH3和CH2===CH2；④中單體為CH2===CH—CH===CH2和CH2===CH—CH3?！敬鸢浮緾15．【答案】（1）2）（3）＋(n－1)H2O，縮聚反響16．【分析】第(1)問的答案明顯是1,3丁二烯。(2)三種單體中只有丙烯腈含有氮原子，可合理假定ABS的構(gòu)成中丙烯腈的物質(zhì)的量為c，因三種單體中，丙烯腈和苯乙烯中n(C)：n(H)＝1：1，只有1,3丁二烯中n(C)：n(H)＝2：3，則樣品中(b－a)的差額每多出2個氫原子就必定有1個丁二烯分子，則n(丙烯腈)：n(丁b－a二烯)＝c：2。【答案】（1）1,3丁二烯2）c：b－2a17．【分析】聚苯乙烯是苯乙烯(單體)經(jīng)過加聚反響制得的，鏈節(jié)是；其聚合度n＝均勻相對分子質(zhì)量＝52