進化生物學沈銀柱復習大綱620文檔良心出品

《進化生物學》課程復習大綱(注：文中標出的頁碼是沈銀柱《進化生物學》第一版的，僅供參考)第一章緒論一、名詞解釋生物進化：是生物與其生存環(huán)境相互作用過程中，其遺傳系統(tǒng)隨時間而發(fā)生一系列不可逆的改變，并導致相應的表型改變。進化生物學:研究生物進化的歷史過程．進化的原因、機制、速率、趨向及物種的形成和絕滅、系統(tǒng)發(fā)生以及適應的起源等方面的學科。趨同進化（convergentevolution）:不同的生物，甚至在進化上相距甚遠的生物，如果生活在條件相同的環(huán)境中，在同樣選擇壓的作用下，有可能產生功能相同或十分相似的形態(tài)結構，以適應相同的條件。此種現(xiàn)象稱為趨同進化。鯨、海豚等和魚類的親緣關系很遠，前者是哺乳類，后者是魚類，但形都和相似。趨異進化（divergentevolution）:有些生物雖然同出一源，但在進化過程中在不同的環(huán)境條件的作用下變得很不相同，這種現(xiàn)象稱為趨異進化。用進廢退：經常使用的器官就發(fā)達，不使用的就退化。獲得性狀遺傳：用進廢退的器官變化是可遺傳的。二、問答題試述達爾文進化認的主要思想和形成過程提示：達爾文進化論的主要思想：遺傳、自發(fā)變異、繁殖過剩、生存斗爭、自然選擇、適者生存、共祖。其主要論點是自然選擇下的物種起源與漸進進化。新達爾文主義、綜合進化論的代表人物和主要觀點提示：新達爾文主義學說約翰森的“純系說”（purelinetheory）：純系：從一個基因型純合的個體自交所得到的后代，其后代群體的基因型也是純一的。生物的變異可分為遺傳的變異（基因型）和不遺傳的變異（表現(xiàn)型）。在基因型混雜的群體中選擇是有效的，但是在純系中，不同個體所表現(xiàn)的差異是表現(xiàn)型的，是不遺傳的，所以在純系內繼續(xù)選擇無效果。摩爾根的“基因論”生物的基因重組是按照一定頻率必然發(fā)生的，它的發(fā)生與外界環(huán)境沒有必然聯(lián)系。認為這種變異一經發(fā)生就以新的狀態(tài)穩(wěn)定下來，因此獲得性狀是不遺傳的。新達爾文主義通過對基因研究揭示遺傳變異機制，克服了達爾文學說的主要缺陷。同時又通過遺傳學手段從事進化論研究，為進化論進入科學行列奠定了基礎。評價：新達爾文主義是在個體水平上研究生物進化的，而進化是群體范疇，因此在解釋生物進化時總體上具有局限性，同時也漠視自然選擇在進化中的重要地位，因此不可能正確解釋進化的過程。綜合進化論學說，代表人物是杜布贊斯基。主要論點為：首先認為群體是生物進化的基本單位，進化機制研究屬于群體遺傳學范圍。其次，突變、選擇、隔離是物種形成的和生物進化的機制。評價：該理論重申了達爾文自然選擇學說在生物進化中的主導地位，并用選擇的新概念解釋達爾文中的許多難點，否定了獲得性狀遺傳是進化普遍法則等流行很久的假說，使生物進化論進入現(xiàn)代科學行列。但是，該學說的實驗工作僅局限于小進化，對大進化基本上未超出類推范圍。拉馬克的進化學說：一切物種，包括人類在內，都是其它的種傳衍的，生物的變異和進化是一個連續(xù)而緩慢的過程。化石記錄越久，生物類型越古老；反之，則與現(xiàn)存的生物相近。環(huán)境的改變使生物發(fā)生適應性進化，環(huán)境的改變能夠引起生物的變異，環(huán)境的多樣性是生物多樣性的主要原因。外界環(huán)境對植物和無神經系統(tǒng)的低等動物具有最直接的影響，使它們發(fā)生直接變異。這種變化過程可表示為：環(huán)境→功能→形態(tài)構造對于有神經系統(tǒng)和習性的復雜動物，環(huán)境對它們的影響是間接的，其變化過程可表示為：環(huán)境→需要→習性→機能→形態(tài)構造對于有神經系統(tǒng)和習性復雜的動物產生變異（適應）的原因，除環(huán)境變化和雜交外，更重要的是通過用進廢退和獲得性狀遺傳。生物具有按等級向上發(fā)展的趨向，生物進化的方向是由低級向高級逐步推移的，這種推移是按不同等級而上升的。分為直線上升和分枝式發(fā)展二種情況?，F(xiàn)在看到的種類繁多的生物類型是生物按等級發(fā)展的傾向和各種環(huán)境影響之間長期作用的結果。最原始的生物源于自然發(fā)生，例如纖毛蟲、水螅、蠕蟲等都可在短期內由非生物產生出來。拉馬克認為生物不是起源于共同祖先，動物和植物、動物中的各大類型各有不同的起源。這是生物進化多源論的觀點。拉馬克認為生物對環(huán)境的適應是一定變異的結果，環(huán)境變了，生物會發(fā)生相應的變異，以適應新的環(huán)境。因此拉馬克的變異與適應是等同的。環(huán)境變化直接導致變異發(fā)生，這稱之為直接適應論。3、論述進化生物學與生態(tài)學、分子生物學、遺傳學、生理學、植物學之間的關系？提示：生物學家邁爾（Mayr,1983）將科學按其回答問題的世質而分為兩大類：第一類科學回答什么和怎樣？例如：“什么是機器？它們怎樣工作？”第二類科學回答“為什么”，追究事物或過程的因果關系。4、生物進化研究的主要內容進化的過程（將進化作為一個歷史過程來研究），包括進化的事實和證據(jù)、生物界的連續(xù)性（系統(tǒng)發(fā)生）和不連續(xù)性（物種形成和絕滅）、進化的速度和方向（趨勢）等。例如古生物學等。進化的機制和原因（將進化作為進行中的過程來研究），遺傳、變異以及進化因素（內因與外因）。例如進化生物學，系統(tǒng)生物學等。5、談談你對學習進化生物學意義的認識進化生物學為我們認識生命現(xiàn)象，研究生物科學提供了一種本性的、全面的（不同水平）、系統(tǒng)的（不同層面）、注重時空尺度變化的理論和方法。第二章生命及其在地球上的起源問答題一、生命的基本特征1、化學成分的同一性：從元素成分來看，在已經發(fā)現(xiàn)的一百一十余種化學元素中，各類生物體所必需的元素差不多都是特定的一二十種，其中C、H、O、N、P、S、Ca、Mg、K占了絕對多數(shù)。嚴整有序的結構：生物體的各種化學成分在體內不是隨機堆砌在一起的，而是嚴整有序的。新陳代謝：生物體是開放系統(tǒng)，生物體和周圍環(huán)境不斷進行著物質的交換和能量的流動。應激性：生物能接受外界刺激而發(fā)生合目的的反應。包括感受刺激和反應兩個過程。反應的結果是使生物“趨利避害”。穩(wěn)態(tài)：盡管外界環(huán)境波動很大，生物總有某些機制使其體內環(huán)境維持不變。生長發(fā)育：生物都能通過代謝而生長發(fā)育。遺傳變異和進化：任何一個生物個體都不能長期存在，他們通過生殖產生子代使生命得以延續(xù)。子代與親代之間在形態(tài)構造、生理機能上的相似便是遺傳的結果。而親子之間的差異現(xiàn)象由變異導致。而生物從約38億年前至今，由簡單到復雜，由低級到高級的演變過程便是進化的結果。適應：每一種生物都有自己特有的生活環(huán)境，其結構和功能總是適合于在這種環(huán)境條件下的生存和延續(xù)。二、簡述生命活動的十大特征，以及對個人對特征的生物學認識（參考相關學術期刊）提示：1、整體性；2、層次性；3、系統(tǒng)性；4、依賴性；5、自組織；6、可塑性；7、進化性；8、全息性；9、固著性（植物）；10、構件性（植物）第三章細胞的起源與進化一、名詞解釋：真細菌包括幾乎所有的細菌和藍藻、放線菌、螺旋體、衣原體及支原體等，換言之，真細菌實際上包括我們所知的絕大部分原核生物。古細菌是一些生長在地球上特殊環(huán)境中的細菌，包括甲烷細菌、鹽細菌、熱原質體及硫氧化菌等。它與其他原核生物相差十分遙遠。它們生存在極度特殊的、非一般生物能生存的高溫、高壓或高鹽、或極為低溫干旱環(huán)境中，超出常規(guī)生命的范圍。二、問答題原始細胞起源有哪些假說？(參考書中P52頁)超循環(huán)組織模式階梯式過渡模式真核細胞起源的意義為生物性分化和有性生殖打下基礎有絲分裂是真核生物和原核生物的主要區(qū)別之一，減數(shù)分裂與有絲分裂在機制上相似，前者是在后者的基礎上與雙倍性同時產生，即出現(xiàn)生殖細胞的融合（染色體的雙倍化）以及融合后的還原（減數(shù)分裂）。由兩性個體組成種群行有性生殖，個體不能一成不變地延續(xù)自己的基因型。在有性生殖方式下，個體具有兩套基因，使基因重組產生新的遺傳變異成為可能。這樣不但提高了物種的變異性，而且增大了變異量，從而大大推進了進化的速度。在生物進化的30多億年的歷史中，無性生物時代占去近2/3的時間。在這段時期，生命長期處在單細胞階段，進化極其緩慢。自從出現(xiàn)有性生殖后，生物進化速度才明顯加快。今天地球上已發(fā)現(xiàn)的約200多萬種生物中，行有性生殖種類占絕大多數(shù)，約98%以上，原始的無性生物只占極少數(shù)，說明有性生殖對于生物進化有極其重要的作用。推動生物向多細胞化方向發(fā)展盡管某些原核生物，如藍藻有多細胞化的傾向，但原核細胞的遺傳系統(tǒng)還不足以實現(xiàn)復雜的細胞間遺傳調控。因此，所有原核生物都沒有進化到組織、器官的結構形式，都還只停留在單個細胞或細胞集群的等級上。只有真核細胞才使多細胞化成為可能，最終發(fā)展出具有分化的組織和行使特殊功能的器官的復雜生物，進而導致了動、植物的分化，不但使生物的體型向高級方向發(fā)展，而且，地球上整個生態(tài)系統(tǒng)也由原來的二極變?yōu)槿龢O，變得更加復雜化了。從此，生物進化的水平進入了一個嶄新的階段。多細胞化是繼真核細胞起源之后的又一重大的進化事件，該事件發(fā)生于那個地質年代？簡述其生物學意義？提示：發(fā)生在元古宙晚期其生物學意義在于：生物個體體積的顯著增大，大的體積是組織分化和器官形成的必要條件；生物結構與功能的復雜化：生物個體在細胞組織分化的基礎上形成功能?；钠鞴傧到y(tǒng)，提高了生物適應能力并擴大了對環(huán)境適應的范圍；多細胞生物個體發(fā)育過程涉及的遺傳調控機制復雜化：單細胞生物只涉及細胞內調控，多細胞涉及細胞間的調控；生物個體內環(huán)境的相對穩(wěn)定；個體壽命延長。簡言之，多細胞化是生物組織化水平的又一次大提高，這一進化事件奠定了地球上一切高級生命產生和發(fā)展的基礎。5、簡述性起源的時期和促因，以及對生物進化進程的影響提示：性分化和有性生殖起源于元古宙，與多細胞化同時或相關地進化產生的。有性生殖由于產生雌雄配子，需要消耗大量能量，并且雌雄配子結合的風險性，所以性起源的產生必然有超越以上不利結果的因素。有性生殖的優(yōu)越性在于增加變異量、提高進化速率，利于物種的整體適應。性的產生對整個生物進化進程的影響是極其深遠的。由于有性生殖帶給個體基因型的不穩(wěn)定，因而生殖隔離的物種是有性生物的存在方式。物種形成可以看成是生物對性和有性生殖帶來的不利影響的對策。由于性分化，雌、雄個體在空間上分隔，自然選擇促使有性生殖的生物產生超量的配子以保證受精的機會，從而帶來達爾文稱之為“繁殖過?！爆F(xiàn)象。繁殖過剩導致競爭，導致選擇。性分化首先帶來了雄性過?，F(xiàn)象，因而有達爾文所謂的“性競爭”或“性選擇”。性分化帶來繁殖過程的復雜化以及相應的適應進化。雌、雄個體之間的通訊聯(lián)系、性激素、性誘素、求偶行為、性器官、性生活史（性周期）、性愛乃至圍繞著性的心理和行為都在進化中出現(xiàn)。第四章生物發(fā)展史一、名詞解釋新泛種論：某些學者推斷在地球早期演化過程中，星際有機分子可能通過慧星尾部對地球的“轟擊”而大量地進入地球，成為前生命化學進化的基本原料。這種說法也稱之為“新泛種論”。寒武爆發(fā)：寒武系底部（相當于大約5～5．3億年前的沉積）多門類的無脊椎動物化石（節(jié)肢動物、軟體動物、腕足動物和環(huán)節(jié)動物等）幾乎“同時”地、“突然”地出現(xiàn)，而在寒武系底界以下的更老的地層中長期以來卻找不到動物化石。這一現(xiàn)象被古生物學家稱為“寒武爆發(fā)”（Cambrianex-plosion），成為古生物學和地質學一大懸案。顯生宙：宏觀真核生物占優(yōu)勢時期，主要包括古生代、中生代和新生代。隱生宙：微體原核生物占優(yōu)勢時期，占生命史中4/5時間。絕對地質時間：根據(jù)同位素測年方法測定的地質時間。通常以Ma為單位。相對地質時間：地質時代或地層單位所代表的時間。最大的單位是宙，依次為代、紀、世和階，通常選擇最小的時代單位階作為相對地質時間單位?；╢ossil）：埋藏在巖層中的地歷史時期的生物遺體或遺跡（硬體、殼、骨、蛋及活動痕跡）。硅化木：保存在巖層中的古植物遺體，植物成分已被礦物質填充取代，發(fā)生石化現(xiàn)象。二、問答題相對地質年代劃分的原則是什么？地質史劃分為哪幾個代？中生代和新生代包括哪些紀？相對地質年代根據(jù)疊加原則，劃分為6個代：冥古代、太古代、元古代、古生代、中生代、新生代。（其余參考教科書71頁）簡述太古宙的絕對和相對地質時間，優(yōu)勢生物是什么？并簡述該生物對生物圈生態(tài)系統(tǒng)中的作用提示：絕對地質時間約38億年前，相對地質時間為太古宙，經歷了約38億－25億＝13億年。優(yōu)勢生物藍菌，漫長的藍菌時代造成了如下的地球環(huán)境改變：大氣圈的成分改變。藍菌釋氧的光合作用造成大氣圈自由氧的緩慢積累，大約在元古宙早至中期（20億年前）大氣圈開始氧化，自由氧分壓達到1％PAL（為真核生物起源創(chuàng)造了條件），元古宙晚期到末期自由氧分壓增長到6％～10％PAL（為多細胞動、植物起源創(chuàng)造了條件）。同時由于藍菌引起的碳酸鹽沉積，大氣圈中CO2含量下降。海水的物理化學性質改變。例如，鈣、鎂離子濃度降低，PH值改變。地球表面平均溫度可能逐漸下降（因大氣CO2含量下降之故）。藍菌繁盛時代造成的環(huán)境改變是藍菌衰落的主要原因。藍菌衰落的直接后果是生態(tài)系統(tǒng)的重建，后生動、植物和真核浮游生物進入新的生態(tài)系統(tǒng)。3、簡述被子植物、裸子植物、蕨類和藻類植物出現(xiàn)的地質時間和順序（參見附后的地質年代圖）參考教科書第71頁。4、生物界系統(tǒng)發(fā)展的規(guī)律提示：生物進化的進步性。生物在進化過程中，表現(xiàn)出由低級到高級、由簡單到復雜的進化趨勢。不管是生命的化學演化，還是生物進化都是如此。在化學演化中，先是由無機物演化出有機物，有機物小分子演化成有機物大分子，有機物大分子演化出多分子體系，再由多分子體系演化出原始生命。原核細胞出現(xiàn)后，再進化出真核細胞。單細胞生物演化出多細胞生物。生物進化的結果是，生物體結構越來越復雜，機能越來越完善，對外界的適應能力也越來越強。在進化過程中，舊有物種不斷絕滅，新的、進步性的物種不斷出現(xiàn)。生物結構越復雜，出現(xiàn)時間也越晚。生物進化的階段性。生物的進化是一個連續(xù)發(fā)展的過程，在這一過程中又表現(xiàn)出明顯的階段性。例如，植物的演化就經過了個明顯的發(fā)展階段，即藻類植物階段、苔蘚植物階段、蕨類植物階段、裸子植物階段及顯花植物階段。生物進化的階段性不但表現(xiàn)在演化水平上，而且也表現(xiàn)在時間順序上，例如，古生代從泥盆紀至二疊紀是兩棲類繁盛階段，進入中生代后便是爬行類大發(fā)展時期，而在新生代哺乳類取代爬行類成了優(yōu)勢類群。生物進化的多樣性。生物在進化過程中，多樣性是不斷增加的，特別是每次重大絕滅之后生物多樣性增加都很迅速。例如，海生無脊椎動物的多樣性從寒武紀到奧陶紀都是穩(wěn)定增加的，隨后經歷一次大絕滅后又上升到一個較穩(wěn)定的“臺階”，并持續(xù)到古生代末期。在二疊紀的大絕滅之后，多樣性從中生代到新生代逐漸增加，直至一個空前的最大值。第五章生物表型的進化問答題一、什么是表型特征？表型特征是可以直接觀測到的特征。包括形態(tài)結構、生理及功能、行為、發(fā)育特征等?，F(xiàn)代研究表明表型也是可以遺傳的。例如生物特征如果具有表型可塑性(Penotypeplasticity，)經過長期自然選擇后，通過遺傳同化而產生新表型，其實質是DNA甲基化等變化導致生物外遺傳(Epigenetic系統(tǒng)變化。) 形態(tài)結構特征進化的遺傳基礎是什么？其進化的方向？提示：遺傳基礎是基因的多效性。進化的方向是復雜化（由簡單到復雜、由低等到高等），簡化（也叫退化，例如寄生生物）。形態(tài)結構進化的途徑有哪些？疊加組合：例如分子進化中的蛋白質和核酸可能是獨立起源的，二者疊加形成復雜的生物大分子；單細胞個體聚集成群或通過細胞間的共生組合途徑逐漸發(fā)展成復雜個體結構。漸近的適應進化：例如心臟，從魚類的單心室、心房到兩棲類的左右心房分化，再到爬行類不完全分隔心室，到哺乳類和鳥類完全分隔的左右室及左右心房。隨著循環(huán)系統(tǒng)的完善，心臟的結構趨于復雜化。舊器官的改造：例如陸地脊椎動物的附肢與魚類的偶鰭的同源器官變化。從拉馬克學說中植物和動物對環(huán)境變化產生的變化過程，論述生物功能進化與形態(tài)結構、行為特征、發(fā)育特征進化之間的關系？提示：拉馬克學說相關內容植物和無神經系統(tǒng)的低等動物對外界環(huán)境作用產生的變化過程為：環(huán)境→功能→形態(tài)構造。有神經系統(tǒng)和習性的復雜動物對環(huán)境作用的變化變化過程為：環(huán)境→需要→習性→機能→形態(tài)構造。功能進化有哪幾個方面？各方面進化的主要內容？（參考教科書95頁）代謝途徑的進化：例如從生命的無機分子到有機大分子進化、精氨酸代謝(精氨琥珀酸催化)營養(yǎng)方式的進化：1、光合作用；2、吸收；3、攝食；免疫功能的進化：免疫系統(tǒng)的產生與完善依行為的生物學功能將動物行為分為哪幾種？覓食行為、生殖行為、利他行為、通訊行為、爭斗行為、性行為等。每一功能行為都由若干亞行為單元組成。例如，繁殖行為由求偶行為、筑巢行為、交配行為以及交配后的夸耀行為等行為程序組成。行為進化的基本環(huán)節(jié)有哪些？談談你對本能行為和學習行為進化的關系？行為進化的基本環(huán)節(jié)包括趨性、反射、本能和和學習等。什么是進化穩(wěn)定策略（evolutionarilystablestrategy，ESS）？舉例說明其生物學意義？ESS指種群的大部分成員所采取某種策略，這種策略的好處為其他策略所不及。ESS是一種不可侵犯的對策。如果種群中的大多數(shù)成員都采用這一對策，則任何個體的異常行為都無法與之抗衡。因而對于個體來說，最好的對策取決于種群中大多數(shù)成員在做什么。在環(huán)境發(fā)生一次大變動之后，種群內可能出現(xiàn)一個短暫的進化不穩(wěn)定階段，甚至可能出現(xiàn)波動，但一種ESS一旦確立，就會穩(wěn)定下來，偏離ESS的行為將受到自然選擇的淘汰。凡符合ESS的行為，就容易被自然選擇所保留。什么是利他行為？簡述利他行為的生物學意義及其進化機制。利他行為是指對其他個體有利而對自身不利，甚至有害的行為。利他行為不僅提高了接受者的適合度（存活能力和繁殖后代的能力），也提高了執(zhí)行者自身的內在適合度。進化機制參考教科書第111頁。八、什么是發(fā)育特征的進化？舉例說明其進化的特點？生物在生長過程中，器官分化時間和數(shù)量方面表現(xiàn)出的進化變化。例如個體生長發(fā)育軌跡的進化。第六章生物遺傳系統(tǒng)的進化在細胞水平上，遺傳系統(tǒng)的進化體現(xiàn)為染色體的進化；在分子水平上，遺傳系統(tǒng)的進化就是基因和基因組的進化，以及與之相應的蛋白質和蛋白質組的進化。一、簡述染色體數(shù)目、結構和功能進化的特點以及對生物進化的作用？參考教科書117頁染色體數(shù)目的進化，包括1.基本染色體組(x)整倍的增減，形成整倍體(euploid；)2.染色體組內個別染色體的增減，導致非整倍體(aneuploid。)染色體結構的進化，主要有缺失(deletion、)重復(duplication、)倒位(inversion、)易位(translocation等途徑)。染色體功能的進化，主要表現(xiàn)在與性別有關的性染色體和常染色體上。二、什么是內含子？如何起源的？進化的地位？（參考教科書第120頁）內含子：轉錄后的加工中，從最初轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。先起源說和后起源說。內含子在基因組中含量上的進化與基因組大小的進化密切相關?；蚬δ艿倪M化是如何產生的？首先，基因可通過突變而獲得新功能。此外，基因還可以通過產生重疊基因、選擇性剪接和基因共享來獲得新功能或多種功能?；蚪M進化的總趨勢？核酸含量的變化。在一種生物中，核酸的含量體現(xiàn)在基因組的大小，一般是以單倍體基因組的核酸含量為標準。對于每一種生物來說，其基因組大小都是相當恒定的，而在不同的生物中，卻可以有很大的變化?？偟恼f來，從低等生物到高等生物，基因組大小呈現(xiàn)出增大的趨勢。不過也有例外。核酸序列的變化。主要由堿基的替換，插入或缺失等引起，它們都是與時間有關的過程。核酸序列變化的速率在同一基因組的不同區(qū)域是不同的，在不同的基因中也有差異。一種核酸分子或其上某一區(qū)域所受的功能制約越少，那么其核苷酸的替換速率就越高。對于一個基因，若核苷酸的替換不影響其功能，那么替換速率就較高；反之，則較低。核酸序列的變化除了在某些情況下可產生具有新功能的基因外，一般都是生物大分子多態(tài)性的一種表現(xiàn)，是生物大分子隨時間改變的狀態(tài)。它們對大尺度生物進化的貢獻可能不大，一般只看做是進化的一種“量度標尺”。五、如何理解基因家族的進化？在基因組進化中，一個基因通過基因重復產生了兩個或更多的拷貝，這些基因拷貝就組成了一個基因家族。一個基因家族的成員通常都是緊密地排列在同一條染色體上，不過在一些情況下，也可分布在不同的染色體上?；蚣易逯械幕驍?shù)目少則有幾個，多則幾百個，甚至過千個。如類核基因組中的基因一般只有幾套，而核基因組中的基因通常都有套以上，脊椎動物的更是有幾百套之多。基因家族中的成員并不是彼此獨立地進化。在一個物種中，一個基因家族的所有成員在序列上通常都很相似，而來自不同物種，即使親緣關系很近的物種的同一基因家族成員，在序列上卻相差很大。在大多數(shù)脊椎動物中，含有18S和28SrRNA基因的序列都是串聯(lián)起來重復出現(xiàn)的，重復單位中依次有非轉錄間隔區(qū)NTS、外部轉錄間隔區(qū)ETS、18SrRNA基因、內部轉錄間隔區(qū)ITS和28SrRNA基因.研究發(fā)現(xiàn)18S和28SrRNA基因的拷貝在同一物種內和兩個物種之間都很相似，NTS序列的拷貝在個體內和同一物種的個體之間也很相似。但是，NTS序列在兩個物種之間卻相差很大，同源性很低。這說明序列在同一個物種中是一起進化的，而在不同物種之間卻分化得很快。因此，伴隨著物種的進化，存在著基因家族中各個成員之間的“致同進化”。即一個基因家族的成員通過遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為一個整體一起進化。蛋白質和蛋白質組進化有什么特點？蛋白質是由基因編碼的，蛋白質組則是與基因組相對應的動態(tài)實體。因此，它們的進化無疑是與基因和基因組的進化有密切聯(lián)系。另一方面，蛋白質和蛋白質組的進化也有其特點，而且，蛋白質是功能的主要執(zhí)行者，基因和基因組的進化也往往需要蛋白質參與或起關鍵作用才能得以實現(xiàn)。所以，蛋白質和蛋白質組的進化并非是完全被動的，它們與基因和基因組的進化在一定程度上相互制約、相互促進。名詞解釋致同進化（concertedevolution）：一個基因家族的成員通過遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為一個整體一起進化。假基因（Pseudogene）是基因組中與某一功能基因的序列高度同源但卻沒有功能的DNA片段。基因的水平轉移：是指遺傳物質在不同基因組（一般指不同物種的基因組）之間的轉移現(xiàn)象。參考教科書第132頁。蛋白質的結構域（structuraldomain）：是蛋白質分子中穩(wěn)定且致密的結構區(qū)域。一個結構域是由蛋白質分子中的一段肽鏈構成，它可與蛋白質分子的其他部分區(qū)別開來。許多蛋白質內的重復單位往往就是相應的一個結構域。結構域對蛋白質的進化，特別是對新蛋白質的產生有著重要的作用，同時也說明進化過程中存在遺傳信息的重新組合，是研究進化的好素材。第七章生物的微觀進化一、名詞解釋：微觀進化（小進化）：是無性繁殖系或種群在遺傳組成上的微小差異導致的微小變化。微觀進化是進化的基礎，多種微觀進化匯集的結果即表現(xiàn)為宏觀進化。適應：生物對某種環(huán)境表現(xiàn)出的適合狀態(tài)，也指生物的結構、功能或整個生物體獲得適合性的過程。適合度（fitness）也稱適應值（adaptivevalue），它是指某一基因型個體與其他基因型個體相比能夠存活并把它的基因傳給下一代的能力。一般以W表示。選擇系數(shù)（selectivecoefficient）表示某一基因型在群體中不利于生存的程度，是表示相對選擇強度的數(shù)值，一般以s表示，它與適合度的關系是s=1-W。5、遺傳漂變（geneticdrift）：由于群體太小引起的基因頻率隨機增減甚至丟失的現(xiàn)象稱為遺傳漂變，又稱賴特效應。先適應（aptation）：指一種結構和功能特征對當前的適應庫有所貢獻，但它不是通過針對當前功能的自然選擇作用而產生的。前適應（preadaptation）：指適合于某一種功能的結構被用于另一無關的功能，而且后來通過自然選擇而改變?yōu)楦玫剡m合第二種功能。例如海洋雙殼類扇貝（pecten）借助強大的閉殼肌伸縮使其扇狀的雙殼一張一合地快速游泳。貝殼和閉殼肌最初是適應于保護軀體和取食，游泳是后來進化出來的第二功能。聯(lián)適應(exaptation：指一種結構特征，通過或不通過自然選擇作用而發(fā)) 展出同時適合于原有的和新的功能。例如羽毛，最初是為保持體溫而進化產生的，但在鳥類進化中發(fā)展為翅羽，用于飛翔。正?；x擇normalizingselection：自然選擇剔除種群中的突變而使種群遺傳構成保持相對穩(wěn)定，這種選擇被稱為正常化選擇。平衡選擇：又稱為保留不同等位基因的選擇，是指能使兩個或幾個不同質量性狀在群體若干世代中的比例保持平衡的現(xiàn)象。這種選擇常常導致群體中存在兩種或兩種以上不同類型的個體，這種現(xiàn)象稱為多態(tài)現(xiàn)象（polymorphism）。例如人的血型、眼和皮膚的顏色等。穩(wěn)定選擇（stableselection）：剔除變異，保持種群遺傳組成的相對均一、穩(wěn)定的選擇。分離選擇（diversityselection）:導致并保持種群遺傳歧異性和表型分異選擇。定向選擇(directionselection造成):種群向一定方向變化的自然選擇多態(tài)現(xiàn)象（polymorphism）：在自然種群中同時存在著兩種以上的不連續(xù)表型，其頻率超過了突變所能保持的水平。這種現(xiàn)象稱之為多態(tài)。例如常見的性二型現(xiàn)象，蜜蜂中的工蜂、蜂王、雄蜂的三種表型共存。性二型：昆蟲除了生殖器等第一性征區(qū)別外,還表現(xiàn)在形態(tài),色澤以及生活行為等第二性征方面的差異。性選擇（sexualselection）是“建筑在同性個體之間的斗爭上面的，通常是雄性為占有雌性而引起斗爭。其結果并不是失敗的競爭者死，而是它少留后代或不留后代”。集團選擇（groupselection）：在某些特殊情況下，種內不同集團之間平均適應度的差異也造成選擇，被稱為集團選擇。選擇作用既可應用于個體，也可應用于全族”，即自然選擇可能是通過族群間總體適應度的差異而實現(xiàn)。這種選擇被稱為親族選擇（kinselection）。親族選擇可以解釋不能生育的中性昆蟲（例如工蜂）的利它行為及其他本能的起源和進化。遺傳平衡(哈代溫伯格定律,Hardy-WeinbergLaw)：也稱基因平衡，指在一個大的隨機交配的群體里，基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變和選擇等條件下，世代相傳，不發(fā)生變化的現(xiàn)象。為什么說生物微觀進化的單位是無性繁殖系和種群？對于原核生物和無性繁殖的真核生物而言，同一克隆的個體之間無遺傳差異（假設不發(fā)生突變），但不同的克隆之間卻存在著差異；對有性生殖的生物而言，任何一個個體都不可能把自己的基因型一成不變的遺傳到下一代。所以，由個體構成的種群之間也必然存在差異。因此，無論是無性繁殖或是有性生殖的生物，其個體都不是進化的基本單位。從微觀進化的角度來看，無性繁殖的生物其進化的單位是無性繁殖系，有性生殖的生物其進化的單位是種群。理解選擇作用于個體、種群和物種的特點，以及現(xiàn)實意義？參見（1）趙松齡,作物生產是一個種群過程.《生態(tài)學報》,1997,17(1)（2）大進化的物種選擇，P192自然選擇的一個核心就是生存競爭。在這個競爭過程中,同一物種中的不同個體所攜帶的遺傳基因并不完全相同,有的就可能由于不能有效地利用資源而未完成生活史,因而被淘汰,有的個體因為具有較強的競爭能力,可以有效利用資源而成功地完成生活史,從而得到延續(xù)。所以,自然選擇所保留的性狀全部有利于個體。也就是說,自然選擇是一種個體選擇,只有具有較強競爭能力的個體,才能夠保存下來。物種選擇的前提是：存在物種整體的適應特征和種間或高級類群間的競爭。例如，中寒武世以后節(jié)肢動物中的三葉蟲逐漸衰落和甲殼類逐漸繁盛，原因是甲殼動物具強有力的顎、螫肢和堅固的頭胸甲，相對于三葉蟲在競爭上占優(yōu)勢。物種選擇的存在可以從某些對物種整體生存有利的特征得到證實。換言之，某些表型特征只對個體有利；而另一些特征對個體未必有利，但對物種整體有利。例如，孤雌生殖對個體的延續(xù)有利，而有性生殖對個體未必有利，但對于物種的延續(xù)有利，因為有性過程增加遺傳變異量，減少物種絕滅的可能性。所以在自然界中有性生殖比孤雌生殖更普遍。由此推論，自然選擇可能在物種及種以上層次起作用。物種選擇的前提是：存在物種整體的適應特征和種間或高級類群間的競爭。例如，中寒武世以后節(jié)肢動物中的三葉蟲逐漸衰落和甲殼類逐漸繁盛，原因是甲殼動物具強有力的顎、螫肢和堅固的頭胸甲，相對于三葉蟲在競爭上占優(yōu)勢。有的學者認為，物種選擇的存在可以從某些對物種整體生存有利的特征得到證實。換言之，某些表型特征只對個體有利；而另一些特征對個體未必有利，但對物種整體有利。例如，孤雌生殖對個體的延續(xù)有利，而有性生殖對個體未必有利，但對于物種的延續(xù)有利，因為有性過程增加遺傳變異量，減少物種絕滅的可能性。所以在自然界中有性生殖比孤雌生殖更普遍。由此推論，自然選擇可能在物種及種以上層次起作用。四、通常認為在隔離狀態(tài)下的小種群，自體受精的生物，運動能力有限和配子散布的限制以及婚配習性等都可能遺成長期的近親密殖，長期近交的后果是種群遺傳均一化，種群內變異量減少。這種狀況有利于種群保持已獲得的適應特征，卻不利于適應變化的環(huán)境。但是在新疆干旱、半干旱地區(qū)植被分布的第二大科－－十字花科也多為自交種，卻表現(xiàn)出良好的適應特點，如何理解？提示：從十字花科的生活史特征、單株種子數(shù)量、自交種的定向選擇等方面解答。什么是自然選擇？簡述你對自然選擇的理解提示：自然選擇發(fā)生的條件：繁殖過剩、生存斗爭、遺傳差異、適者生存。①種群內存在突變和不同基因型的個體；②突變影響表型，影響個體的適應度；③不同基因型個體之間適應度有差異。自然選擇也可以理解為隨機變異（突變）的非隨機淘汰與保存。選擇作用于表型，如果突變不影響表型，不影響適應度，則選擇不會發(fā)生。自然選擇是因素（環(huán)境）、是狀態(tài)（作用力）、是結果（適者生存）簡述人工選擇與自然選擇的區(qū)別和聯(lián)系，以及現(xiàn)實意義提示：人工選擇是按照人為目的進行的選擇，主要用于經濟生產，重點培育經濟性狀；自然選擇是環(huán)境壓力下的選擇，其結果是物種對自然環(huán)境（氣候、土壤、病蟲害等）的綜合適應。人工選擇以自然選擇為基礎。什么是適應？如何理解適應的普遍性和相對性？參考教科書第169頁。簡述紅皇后假說（theredqueenhypothesis）的主要內容？即使物理環(huán)境不變，種間關系也可能推動進化。在通常的環(huán)境下，物種之間保持著一種動態(tài)的平衡。物種間的生態(tài)關系的牽制作用使得物種在其生存期間絕滅的風險相對恒定：后代與祖先、新種與老種絕滅的機會幾乎是相同的。種間關系的牽制作用使得物種要獲得顯著的進化改變相當困難，這是因為在生態(tài)系統(tǒng)中物種的進化是相互制約的，物種都在進化。從短期來看，只要跟得上就能生存下去。但從長遠看，一個物種要在生態(tài)系統(tǒng)中獲得有利地位就要比別的物種跑得更快。一個物種若具有較大的進化潛力，就等于在進化賽跑中有超常的速度與耐力。從長遠來看，競爭的勝利者不是看當前的適應，而是看能否獲得超出其他物種的進化能力。競爭的勝利者是那些獲得超出其他物種的進化能力的。什么是物種間的協(xié)同進化（coevolution）？生態(tài)上密切相關的物種的相互關聯(lián)地進化。物種之間形成非常復雜的相互作用、相互依存的關系。這種關系是除了物理的環(huán)境條件之外的另一種重要的外環(huán)境。在物理環(huán)境條件相對穩(wěn)定的情況下，物種之間的關系構成驅動進化的選擇壓。一個物種的任何進化改進可能構成對其他相關物種的競爭壓力。所以，即使物理環(huán)境不變，種間關系也可能推動進化。協(xié)同進化的結果是互適應（coadaptation）。第八章物種與物種的形成一、什么是物種？生物為什么以物種的形式存在？提示：物種是由種群所組成的生殖單元，和其他單元存在生殖隔離，它在自然界中占有一定的生境地位，在宗譜線上代表一定的分支。生物為什么以物種的形式存在？環(huán)境異質性塑造了物種的多樣性；物種間的有性生殖帶來的遺傳不穩(wěn)定性；物種是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位；物種是進化的基本單位。物種的分異是生物對環(huán)境異質性的應答；物種間的不連續(xù)性抵消下有性生殖帶來的遺傳不穩(wěn)定性二、物種形成的三個主要環(huán)節(jié)？1、可遺傳的變異是物種形成的原材料。2、選擇影響物種形成的方向。3、隔離是物種形成的重要條件。什么是生殖隔離？隔離的機制有哪些？生殖隔離是指在自然界中生物間彼此不能自由交配或交配后不能產生正?？捎蟠默F(xiàn)象。隔離的機制很復雜，如果以生物和非生物因素劃分，可分為生物學的和非生物學的隔離；如果以受精產生合子為指標，又可分為合子前隔離以及合子后的隔離（狹義的生殖隔離，包括配子或配子體隔離、雜種不活、雜種不育、雜種體敗壞）。合子前的隔離多為生態(tài)的、行為的等原因；合子后的隔離，一般是遺傳的或生理的原因。非生物學的隔離主要是環(huán)境、空間阻隔。地理的、地形的以及其他物理環(huán)境因素。時向種包括那幾類物種概念？簡述在現(xiàn)代生物學研究中意義提示包括時間種概念和分支種概念時間種是指一個物種在其生存時間(往往是以百萬年計的長時間)內所包含的所有生物個體。多用于古生物學研究。當一個物種隨著時間而進化改變，其后裔的表型的進化改變達到可以明顯區(qū)別于祖先時，則可以歸屬于一個新時間種。分支種是指物種是兩個分支點（代表2次分支進化事件，即種形成事件）之間的全部生物個體。意義：如果我們對生物進行分類的目的不僅僅限于識別、鑒定和命名，而是要追溯物種之間的歷史聯(lián)系。簡述漸進種和量子種形成的主要論點，試用現(xiàn)代綜合進化論觀點論述物種形成的原因提示：量子種形成的主要論點認為新種只能通過線系分支產生，古生物學中的“時間種”（即通過線系進化產生的表型上可區(qū)別的分類單位）是不存在的。新種只能以跳躍的方式快速形成（量子種形成方式），新種一旦形成就處于保守的或進化停滯狀態(tài)，直到下一次種形成事件發(fā)生之前，表型上不會有明顯變化。進化是跳躍與停滯相間，不存在勻速、平滑、漸進的進化。適應進化只能發(fā)生在種形成過程中，因為物種在其長期的穩(wěn)定（停滯）時期是不發(fā)生表型的進化改變的。由此推論，種形成本身就是適應進化，否則就絕滅了。漸進種形成的主要論點新種只能（或主要）通過線系進化產生（例如古生物學中的時間種就是線系進化的產物）。線系分支是線系進化的副效應，在進化中是次要的現(xiàn)象。新種只能是以漸進的方式形成，進化是勻速的、緩慢的。適應進化是在自然選擇作用下的線系進化?，F(xiàn)代綜合進化論觀點：選擇、隔離、突變、遷移和漂變是物種形成的主要原因。論述其概念和物種形成的特點第九章生物的宏觀進化一、名詞解釋Ma＝100萬年線系、線系進化、線系進化斜率時間種滅絕、假滅絕枝叢或線系叢譜系進化、線系進化垂直進化水平進化停滯進化大進化型式（patternofmacroevolution）是指在一定時間，一組線系通過線系進化種形成和絕滅過程所表現(xiàn)出來的譜系特征。表現(xiàn)在系統(tǒng)樹的形態(tài)上：枝干的延續(xù)、中斷、分支方式和分支頻度，枝干的傾斜方向和斜度，枝干的空間分布特征等。常規(guī)絕滅：在整個生命史上，絕滅亦如種形成一樣作為進化的正常過程，以一定的規(guī)模經常發(fā)生，表現(xiàn)為各分類群中部分物種的替代，即新種產生和某些老種消失。集群絕滅：在生命史上非正常的大規(guī)模絕滅事件，在相對較短的地質時間，一些高級分類群整體消失。生物個體發(fā)育的重演：個體發(fā)育階段與物種進化歷史是對應的。換句話說，個體發(fā)育似乎是系統(tǒng)發(fā)生的重演。16、異時（heterochrony）：基因突變改變了生殖細胞和體細胞的相對的發(fā)育速率和相對的發(fā)育時間表，而出現(xiàn)的發(fā)育的異時現(xiàn)象或異時成熟(heterochronicmaturation。)17、幼態(tài)持續(xù)（neoteny）：異時現(xiàn)象之一，如果生殖細胞發(fā)育速率不變，而只是體細胞發(fā)育滯緩，生殖也會發(fā)生在體細胞發(fā)育的早期階段，這種情況稱之為幼態(tài)持續(xù)。二、什么是適應輻射（adaptiveradiation）？發(fā)生的原因？提示：概念：一個單源群的許多成員在某些表型性狀上發(fā)生顯著的歧異，它們具有較近的共同祖先，較短的進化歷史，不同的適應方向，因而能進入不同的適應域，占據(jù)不同的生態(tài)位。在系統(tǒng)樹上則表現(xiàn)為從一個線系向不同方向密集地分支，形成一個輻射狀枝叢(線系叢)，由于輻射分支產生的新分類群通常是向不同的方向適應進化的，所以又稱適應輻射。原因：、一個物種或多個物種實現(xiàn)了一個“進化革新”，即獲得有進化潛能的新的適應特征之后，往往能進入新的適應域，而發(fā)生大的適應輻射。例如元古宙末期，一些異養(yǎng)和自養(yǎng)的生物完成了從單細胞向多細胞體制的進化過渡之后，很快出現(xiàn)了后生動物與后生植物的第一次適應輻射。、大規(guī)模的物種絕滅之后，種間競爭壓力減小，空的生態(tài)位出現(xiàn)，往往導致快速的種形成和適應輻射。、一個物種遷移到一個分散的、隔離的環(huán)境(例如大陸物種遷移到群島)或遷移到地形地貌復雜的環(huán)境(例如湖泊河流交錯地區(qū)，地形起優(yōu)多變的地區(qū))，形成許多隔離的小種群。由于分異選擇以及隨機因素而發(fā)生適應輻射，在相對較短的時間內形成適應于局部環(huán)境的性狀分異的新種。4）、具有競爭優(yōu)勢的外來物種進入新的生態(tài)系統(tǒng)，在大規(guī)模排擠競爭劣勢的地方種的同時，廣泛地分布于新地域的不同地區(qū)，并快速分異形成適應不同環(huán)境的新種。什么是進化速率（單位時間內生物進化的改變量）？簡述其度量標準提示：度量標準形態(tài)學尺度：通常以可度量的形態(tài)特征的量值變化來衡量。分類學尺度：以分類學單元（種、屬、科）產生或消失的數(shù)目來衡量；因為每個新分類單元的產生意味著一定的形態(tài)（表型）的改變量。分子尺度：以生物大分子一級結構的改變量為衡量尺度。具體地說，就是以蛋白質分子的氨基酸替換數(shù)或核酸分子的核苷酸替換數(shù)為衡量尺度。論述大進化與小進化之間關系，并提出個人理解？提示：一、大進化自主而與小進化無關的主要理由、小進化靠微小突變的積累，進化速率太慢，不能解釋化石記錄所顯示的高級分類群“快速”產生的事實。、小進化是漸變過程，自然界中的種形成和高級分類群起源是跳躍式。、以小進化模式解釋大進化是簡單的外推論，混淆兩個層次的現(xiàn)象是簡單的還原論。二、大進化與小進化匹配的理由、小進化的速率有快有慢，在一定情況下小進化速率很高。、物種是由個體和種群組成，沒有理由認為突變、自然選擇、遺傳飄移等這些在個體和種群層次上的小進化機制不能解釋種或種以上的分類單元的進化現(xiàn)象。、物種和種以上的分類單元不能構成與種群實質上不同的結構層次，因而小進化與大進化不能看作兩個獨立的組織層次的現(xiàn)象。第九章分類系統(tǒng)與進化譜系一、名詞解釋系統(tǒng)學（Systematics）：比較研究生物所有的可用于分類的特征，建立可反映生物類群進化歷史(進化譜系)的分類系統(tǒng)的學科。系統(tǒng)分類學（phylogeny）：研究一個物種的進化歷史以及他與其它物種間關系的學科系統(tǒng)發(fā)生系統(tǒng)學（phylogeneticsystematics）：通過各類性狀(特征)的分析追溯譜系分支。分支：就是有區(qū)分意義的性狀(特征)的產生，也就是性狀分歧。姊妹群：一進化線系(一類生物在時間上的延續(xù)就是一條進化線系)的分支，產生出兩個對立的類群，例如虎與豹、狼與狐。共祖近度：在譜系關系上相對于共同祖先的“距離”。單源群，是指一個分類群應包含同一祖先全部已知的后裔，而不能排除任何一個。近緣群：只包括同一祖先后代的部分，表型進化快的后代被排除在外。多源群：包括親緣關系較遠的表型趨同的類群祖征：某些共同特征可以是來自較遠的共同祖先，例如牛、山羊、狼、狐都是胎生，都有乳腺等等。這種相似性叫做共祖相似性，這種同源特征叫做祖征。衍征：相似性是來自最近的共同祖先，或者說姊妹群的兩個物種具有其最近的共同祖先第一次出現(xiàn)的特征。例如．牛與羊都有4個胃，能進行反芻。這種相似性被稱為共衍生相似，這類特征叫做衍征。外群(outgroup：指分類對象) 之外的、但與分類對象有一定親緣關系的物種。13）表型特征：形態(tài)學的(結構的)特征，也包括某些生理、生化的以及行為習性的特征?；蛐吞卣鳎夯虮旧淼慕Y構(堿基序列)特征分子特征：將可用于分類和譜系分析的生物分子，包括蛋白質、DNA和RNA以及其他生物分子的特征總稱為分子特征。二、簡述進化譜系簡約法（parsimonymethod）推斷的原理和假設提示：原則：在所有可能的譜系關系中，所涉及的進化改變事件數(shù)目最少的譜系是最可信的，這就是簡約性原則。假設：重復進化的可能性極小。換句話說，一個特征一旦進化產生，要么一直傳遞下去。要么消失，不大可能重復地產生、消失、再出現(xiàn)。第十章生態(tài)系統(tǒng)的進化什么是生態(tài)系統(tǒng)的進化？其進化的動力？提示：生態(tài)系統(tǒng)是靠捕獲、轉換太陽能(或其他形式的能)，并借系統(tǒng)內的能量流動(消耗)而驅動內部物質流和信息流、保持系統(tǒng)處于“遠離平衡態(tài)的穩(wěn)定態(tài)”。這種狀態(tài)在一定條件下會失去穩(wěn)定，并產生新的內部結構。生態(tài)系統(tǒng)失去原有結構而產生新結構的過程，就是生態(tài)系統(tǒng)的進化。進化的動力：①環(huán)境的重大改變（災變）；②生物種的大規(guī)模替代（大絕滅和大的適應輻射）。說明生態(tài)系統(tǒng)組織化水平與進化趨勢提示：生態(tài)系統(tǒng)組織化水平：系統(tǒng)的物質、能量利用效率（維持單位生物量所產生的熵的大小），系統(tǒng)內結構層次或物質、能量轉換的環(huán)節(jié)（例如食物鏈或食物網）的復雜程度，系統(tǒng)內物種的多樣性以及系統(tǒng)的相對穩(wěn)定程度。進化趨勢：隨著生態(tài)系統(tǒng)內生物的進化，生態(tài)系統(tǒng)中的物種能量利用效率逐步提高，表現(xiàn)在初級生產力的提高（由化學合成到光合成，由光系統(tǒng)Ⅰ到光系統(tǒng)Ⅱ）和能量轉換率的提高，從而導致生物量對初級生產比值的逐步上升。生態(tài)系統(tǒng)復雜性程度逐步提高，表現(xiàn)在隨著物種多樣性的增高而造成生態(tài)系統(tǒng)內生態(tài)關系復雜化，系統(tǒng)內物質、能量的轉換層次增多。生態(tài)系統(tǒng)占據(jù)的空間逐步擴展：由半深海底到淺海有光帶，到海洋表層水域、陸地及陸上水體和空中。生態(tài)系統(tǒng)內物種占據(jù)的小生境由“不飽和”逐步達到“飽和”狀態(tài)，表現(xiàn)在物種之間競爭逐漸加劇，物種壽命縮短，絕滅速率和種形成速率提高。第十一章分子進化和分子系統(tǒng)學一、名詞解釋分子系統(tǒng)樹（molecularphylogenetictree）：如果我們將不同種類生物的同源大分子的一級結構作比較，其差異量（氨基酸或核苷酸替換數(shù)）只和所比較的生物由共同祖先分異以后所經歷的獨立進化的時間呈正比。用這個差異量來確定所比較的生物種類在進化中的地位，并由此建立系統(tǒng)樹，稱為分子系統(tǒng)樹。分子鐘（molecularclock）：指生物特定基因或DNA片段的進化速率是基本恒定的，和生物種類無