腹膜后腫瘤影像學(xué)診斷

關(guān)于腹膜后腫瘤影像學(xué)診斷第一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三定義腹膜后腫瘤包括原發(fā)性腹膜后腫瘤、腹膜后淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤。原發(fā)性腹膜后腫瘤：指來(lái)源于腹膜后間隙間質(zhì)內(nèi)的脂肪、肌肉、纖維、淋巴、神經(jīng)等組織的腫瘤，不包括腹膜后各器官所產(chǎn)生的腫瘤。第二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三定義腹膜后淋巴瘤：多為全身淋巴瘤的一部分，但也可單獨(dú)發(fā)生或?yàn)槭紫仁芾鄄课?。轉(zhuǎn)移瘤：指來(lái)自腹膜后間隙以外全身不同器官和組織的腫瘤，但以睪丸腫瘤、惡性淋巴瘤及腹內(nèi)臟器的原發(fā)腫瘤較常見，多數(shù)沿淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散，少數(shù)為腫瘤沿筋膜或間隙的直接延伸。第三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三原發(fā)性腹膜后腫瘤由于隱蔽于腹膜后，早期不易被發(fā)現(xiàn)，除了嗜鉻細(xì)胞瘤外，其他腫瘤生長(zhǎng)到巨大時(shí)壓迫鄰近器官才產(chǎn)生臨床癥狀。第四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、原發(fā)性腹膜后腫瘤

(primaryretmpefitonealneoplasm，PRN）惡性腫瘤（大多數(shù)）：以肉瘤（如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、纖維組織細(xì)胞肉瘤、血管肉瘤等）及惡性畸胎瘤等最常見。良性腫瘤（少見）：主要為脂肪瘤、平滑肌瘤、良性畸胎瘤、異位嗜鉻細(xì)胞瘤瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤及淋巴管瘤等。第五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三1、脂肪肉瘤起源于間葉組織，而不是脂肪組織，是軟組織腫瘤中最常見的肉瘤之一，好發(fā)于大腿及腹膜后的軟組織深部。根據(jù)不同的CT表現(xiàn)可將其分為3型：(1)實(shí)體型：腫瘤分化不好，腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主，脂肪成分少，密度較高。其中可見密度減低區(qū)，增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化，壞死區(qū)無(wú)強(qiáng)化。第七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三(2)假囊腫型：為粘液型脂肪肉瘤，CT值在一20～20Hu之間，比脂肪密度略高，密度較均勻。(3)混合型：腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主，伴有散在的脂肪組織，CT表現(xiàn)密度不均勻，增強(qiáng)掃描腫塊周圍及腫塊內(nèi)肌肉樣組織和纖維組織強(qiáng)化。第八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三病例1病理：“右腹膜后腫物切除標(biāo)本”：脂肪瘤樣脂肪肉瘤（低度惡性）。第十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三病例2第十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三病理“腹腔內(nèi)巨大腫物切除標(biāo)本”示：結(jié)合病史，符合脂肪肉瘤復(fù)發(fā),并去分化發(fā)展,部分區(qū)域呈硬化性脂肪肉瘤,部分區(qū)域呈惡性纖維組織細(xì)胞瘤改變。第十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、平滑肌肉瘤起源于腹膜的平滑肌組織，包括血管平滑肌、腹膜后潛在間隙平滑肌、胚胎殘余平滑肌等。影像學(xué)表現(xiàn)：瘤體較大，呈混合密度，形態(tài)欠規(guī)則，并向周圍器官侵犯，CT表現(xiàn)為軟組織密度，病變中心多有廣泛和不規(guī)則的壞死或囊變，增強(qiáng)呈中等以上不均勻強(qiáng)化。腫瘤內(nèi)通常不出現(xiàn)鈣化。第十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三“腹膜后腫物、左腎、脾、胰尾切除標(biāo)本”：符合平滑肌肉瘤復(fù)發(fā)，腫塊與脾、腎、胰纖維性粘連，腫瘤壓迫胰尾組織引起部分胰腺組織壞死及炎性反應(yīng)，脾臟、腎臟組織結(jié)構(gòu)無(wú)明顯異常?！案鼓ず竽[瘤切除”：免疫組化結(jié)果提示：平滑肌肉瘤。第二十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三3、纖維肉瘤由成纖維細(xì)胞和膠原纖維形成的腫瘤。CT表現(xiàn)無(wú)明顯特異性，主要表現(xiàn)為軟組織密度腫塊，較肌肉密度稍低。形態(tài)多不規(guī)則，常見大片出血、壞死，少數(shù)見鈣化，對(duì)診斷有一定的幫助。增強(qiáng)后，腫瘤實(shí)質(zhì)部分的軟組織密度可有中度到高度強(qiáng)化，密度多不均勻。第二十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第二十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三纖維肉瘤復(fù)發(fā)第二十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三4、橫紋肌肉瘤來(lái)源于橫墳肌細(xì)胞或向橫紋肌分化的間葉組織，根據(jù)細(xì)胞成份及組織結(jié)構(gòu)可分為四型(1)多形型：成人多見(2)腺泡型：青壯年多見（3)胚胎型；(4)葡萄狀肉瘤后兩型常見于幼兒及少年CT上呈巨塊狀不規(guī)則混雜密度影。第二十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三12Y女性第二十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三“腹腔巨大包塊切除標(biāo)本”示：胚胎性橫紋肌肉瘤，另見淋巴結(jié)（1/1）枚可見腫瘤累及。第二十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三5、惡性纖維組織細(xì)胞瘤來(lái)源于間葉組織。CT表現(xiàn)主要為腫瘤較大并向周圍浸潤(rùn)生長(zhǎng),腫瘤內(nèi)部壞死顯著,瘤內(nèi)出血常見,可伴轉(zhuǎn)移。它屬于原發(fā)間質(zhì)腫瘤,腫瘤基質(zhì)內(nèi)可以積聚骨軟骨化生性結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)鈣化,團(tuán)塊狀或環(huán)狀鈣化是特征性表現(xiàn)。第二十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三腫瘤巨大呈淺分葉，內(nèi)見低密度壞死區(qū)及高密度出血灶第二十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三6、腹膜后神經(jīng)源性腫瘤原發(fā)性神經(jīng)源性腫瘤是比較常見的腹膜后腫瘤,在腹膜后腫瘤中居第二位,可源于腹膜后任何神經(jīng)結(jié)構(gòu)。第三十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維肉瘤大多數(shù)來(lái)自脊神經(jīng)鞘細(xì)胞,故好發(fā)于脊柱旁、腎臟內(nèi)側(cè)和盆腔骶前區(qū)等神經(jīng)組織豐富的部位,與腰大肌關(guān)系密切,神經(jīng)纖維瘤可沿脊柱中線向周圍呈分葉多房性發(fā)展。第三十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤:CT掃描顯示腫塊基沿神經(jīng)走行分布,腫塊呈卵圓形或梭形、邊緣清晰;神經(jīng)鞘瘤密度多不均勻,瘤內(nèi)可含有脂類成分,密度低于肌肉密度,瘤體大者可見壞死、囊變區(qū),偶見鈣化灶。增強(qiáng)掃描病灶輕度或明顯強(qiáng)化,但強(qiáng)化不均勻,發(fā)生囊變時(shí)呈環(huán)形強(qiáng)化,壞死、囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化。第三十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三腹膜后神經(jīng)鞘瘤。a)軸面CT示圓形腫塊(長(zhǎng)箭),內(nèi)見液化壞死灶(箭),囊壁輕度強(qiáng)化;b)CT冠狀面重組示囊性腫塊,壓迫推移門靜脈(箭)。第三十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第三十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三“左腹膜后腫瘤切除標(biāo)本”：節(jié)細(xì)胞神經(jīng)纖維瘤。

第三十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三神經(jīng)纖維肉瘤表現(xiàn)為軟組織腫塊,腫塊形態(tài)大而不規(guī)則或呈結(jié)節(jié)、分葉狀,多個(gè)結(jié)節(jié)融合成混雜密度塊,腫塊不規(guī)則性強(qiáng)化,可見囊變壞死。第三十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三神經(jīng)纖維肉瘤。a)CT軸面平掃示多結(jié)節(jié)融合成分葉狀腫塊(箭)伴腹水(長(zhǎng)箭);b)CT軸面示多個(gè)結(jié)節(jié)不均勻性增強(qiáng)(長(zhǎng)箭),壞死區(qū)無(wú)強(qiáng)化(箭);c)矢狀面重組示腫塊推移腸系膜上動(dòng)脈與腹主動(dòng)脈分離移位(箭)。第三十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三7、異位嗜鉻細(xì)胞瘤來(lái)源于腎上腺素能系統(tǒng)的嗜鉻細(xì)胞，主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細(xì)胞，其余發(fā)生在腎上腺以外的嗜鉻組織中，后者稱之為異位嗜鉻細(xì)胞瘤。CT表現(xiàn)為圓形或類圓形腫塊，良性者包膜完整，境界清楚，惡性者有包膜外浸潤(rùn)，較大時(shí)易發(fā)生壞死、出血及囊變，增強(qiáng)呈不均勻強(qiáng)化。第三十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三左側(cè)腹主動(dòng)脈旁、腎門上方異位嗜鉻細(xì)胞瘤第三十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三其他良性腫瘤（1）淋巴管瘤呈均勻囊性腫塊，無(wú)侵襲生長(zhǎng)方式，增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化；（2）畸胎瘤見混合性成分，有脂肪、鈣化或軟組織成分；（3）脂肪瘤最常見于體表皮下脂肪組織，以前臂、大腿及腰背部較多見。具有典型CT表現(xiàn)，呈均勻脂肪密度，負(fù)CT值，為-70至-120HU，包膜完整，無(wú)強(qiáng)化。第四十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三二、腹膜后淋巴瘤淋巴瘤常表現(xiàn)為腹、盆腔淋巴結(jié)受侵，呈散在或融合團(tuán)塊分布，邊緣較清楚，密度較均勻，常合并有全身其他部位淋巴結(jié)腫大。第四十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十一頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十二頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三免疫組化：“盆腔腫物切除標(biāo)本”：間變性大細(xì)胞淋巴瘤。第五十三頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三三、轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為腹主動(dòng)脈、下腔靜脈周圍多發(fā)結(jié)節(jié)或孤立團(tuán)塊，可均勻或不均勻強(qiáng)化，伴有原發(fā)惡性病變的表現(xiàn)，腹水及腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多來(lái)自消化道。第五十四頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十五頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十六頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十七頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三第五十八頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三原右半結(jié)腸癌術(shù)后第五十九頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三四、腹膜后腫瘤定位診斷腹膜后腫瘤的CT定位征象有：①腫瘤與腹膜內(nèi)器官間脂肪間隔存在;②腹膜后器官(如胰腺、腎臟等)受壓向前移位;③腫瘤與相鄰后腹壁或盆腔肌肉脂肪間隙不清或消失;④腫瘤包裹腹主動(dòng)脈或下腔靜脈,腹部大血管向前及向?qū)?cè)移位。第六十頁(yè)，共六十三頁(yè)，編輯于2023年，星期三定性診斷①神經(jīng)源性腫瘤位置偏向于中線脊柱兩側(cè)，密度較均勻。②腫瘤出現(xiàn)大片范圍壞死呈囊樣密度，且不伴鈣化，見于平滑肌肉瘤.。③腫瘤中出現(xiàn)不均勻的脂肪密度。增強(qiáng)后低密度的脂肪影不強(qiáng)化，傾向于脂肪肉瘤。若脂肪密度均勻，CT值始終為負(fù)值，則診斷為脂肪瘤。④嬰幼兒和兒童腹膜后腫塊，伴有鈣化的