第八講十一章含氧鹽

第十一章第四大類

含氧鹽大類（一）第十一章第四大類

含氧鹽大類（一）含氧鹽大類礦物：各種含氧酸根的絡(luò)陰離子與金屬陽離子所組成的鹽類化合物。占礦物總數(shù)的2/3，重量超過地殼總重量的4/5。

主要的含氧酸根絡(luò)陰離子、形狀、半徑：絡(luò)陰離子團(tuán)離子半徑(nm)價(jià)鍵力絡(luò)陰離子形狀

[SiO4]4-0.2901四面體

[CO3]2-0.2571.33三角形

[SO4]2-0.2951.5四面體

[PO4]3-0.3001.25四面體

[BO3]3-0.2681三角形

[WO4]2-1.5四方四面體第一類硅酸鹽類

第一節(jié)硅酸鹽類礦物概述第二節(jié)島狀-環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類第三節(jié)鏈狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類第四節(jié)層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類第五節(jié)架狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類第一節(jié)硅酸鹽類礦物概述一、晶體化學(xué)特點(diǎn)1.化學(xué)成分：

陽離子：主要為惰性氣體型離子和部分過渡型離子，銅型離子極少。陰離子：主要由Si和O組成的絡(luò)陰離子團(tuán)，還可出現(xiàn)附加陰離子O2-

、

OH-

、F-、Cl-…。此外，還可以有H2O分子參加。2.硅氧骨干：Si與O結(jié)合組成的基本結(jié)構(gòu)單元。

[SiO4]4-四面體—為主

[SiO6]八面體_少

絕大多數(shù)的硅酸鹽晶體含[SiO4]四面體，即硅酸鹽類晶體中的結(jié)構(gòu)基元是硅氧四面體[SiO4]4-.

在不同的硅酸鹽晶體中，[SiO4]4-四面體—基本構(gòu)造單位，基本保持不變，被視為一個(gè)整體，不可分割。

由于Si4+的化合價(jià)是4，配位數(shù)是4，它賦予每一個(gè)氧離子的電價(jià)為1，即等于氧離子電價(jià)的一半，氧離子另一半電價(jià)既可用來聯(lián)系其它陽離子，也可以與另一個(gè)硅離子聯(lián)系。

[SiO4]四面體既可以孤立地被其它陽離子包圍起來，也可以彼此以共用角頂?shù)姆绞铰?lián)結(jié)起來形成各種形式的硅氧骨干。硅氧四面體圖示

惰性氧（橋氧）：[SiO4]4-四面體中與2個(gè)Si相聯(lián)結(jié)的O，其電荷已中和?；钚匝酰ǚ菢蜓酰篬SiO4]4-四面體中與1個(gè)Si相聯(lián)結(jié)的O。[Si2O7]雙四面體根據(jù)[SiO4]四面體聯(lián)結(jié)方式，硅酸鹽晶體可分為島狀、環(huán)狀、鏈狀、層狀和架狀等亞類。1）島狀硅氧骨干：單四面體、雙四面體等在結(jié)構(gòu)中孤立存在，彼此間靠其他陽離子連接。如：橄欖石（Mg,Fe)2[SiO4]如：異極礦Zn4[Si2O7](OH)22）環(huán)狀硅氧骨干：[SiO4]四面體以共角頂聯(lián)結(jié)成封閉的環(huán)。通式為：三環(huán)[Si3O9]、四環(huán)[Si4O12]、六環(huán)[Si6O18]、六方雙環(huán)[Si12O30]3）鏈狀硅氧骨干：[SiO4]四面體以共角頂聯(lián)結(jié)沿一個(gè)方向無限延伸的鏈。

有單鏈

[Si2O6]4-

、雙鏈[Si4O11]6-

鏈與鏈間以金屬陽離子相互聯(lián)系。單鏈：a.輝石單鏈[Si2O6]4-b.硅灰石單鏈[Si3O9]c.薔薇輝石單鏈[Si5O15]

雙鏈：

a.角閃石雙鏈[Si4O11]6-C.矽線石雙鏈[AlSiO5]b.硬硅鈣石雙鏈[Si6O17]d.星葉石雙鏈[Si4O12]

4）層狀硅氧骨干：

[SiO4]四面體以共角頂相聯(lián)在兩維空間上無限延伸的層。

層中每一個(gè)[SiO4]四面體以三個(gè)角頂與相鄰的[SiO4]四面體相聯(lián)結(jié)。

通式為：[Si4O10]4-或[Si2O5]n2n-

活性氧可指向一方，也可指向相反的方向。5）架狀硅氧骨干：每個(gè)[SiO4]四面體的四個(gè)角頂全部與其相鄰的四個(gè)[SiO4]四面體共角頂相聯(lián)在三維空間上無限延伸成架狀。若：每個(gè)氧與兩個(gè)硅相聯(lián)系，所有的氧都將是惰性的，石英（SiO2）族礦物即具此種結(jié)構(gòu)。在硅酸鹽的架狀骨干中，必須有部分的Si4+被Al3+所代替，使氧離子有部分剩余電荷得以與骨干外的其他陽離子結(jié)合，形成鋁硅酸鹽。通式為：[Sin-xAlxO2n]x-.由于架狀骨干中氧離子剩余電荷低，骨干中存在較大的空隙，因此，其陽離子都是低電價(jià)、大半徑、高配位數(shù)的離子。有時(shí)也有附加陰離子和水分子存在。

方柱石架狀硅氧骨干3.鋁的作用：1）雙重作用：

Ⅰ.Al3+代替Si4+形成[AlO4]5-

四面體呈四次配位進(jìn)入絡(luò)陰離子團(tuán)形成鋁硅酸鹽。如：Na[AlSi3O8]；

Ⅱ.象Mg2+

、Fe2+等一般陽離子的作用，呈六次配位，存在于硅氧骨干外，形成鋁的硅酸鹽。如：Al4[Si4O10](OH)8、Be3Al2[Si6O18].

有時(shí)，Al可以在同一結(jié)構(gòu)中以上述兩種形式存在，形成鋁的鋁硅酸鹽。如：白云母K{Al2[AlSi3O10](OH)2

}

.請(qǐng)用鮑林法則一解釋鋁的雙重作用的原因。2）鋁回避原理：Al/Si≤1兩個(gè)[AlO4]四面體連接是不穩(wěn)定的，為什么？（法則二）在硅氧骨干中必須Al/Si≤1，且在不同的硅氧骨干中[AlO4]四面體存在的難易情況有所變化。與鋁相似，鈹（Be）也可置換[SiO4]中的Si，構(gòu)成[BeO4]。如日光榴石族礦物中，鈹榴石Fe4[BeSiO4]3S。但這種置換遠(yuǎn)不及鋁普遍，所以，鈹硅酸鹽這一術(shù)語很少應(yīng)用。鋁的雙重作用舉例：Al2SiO5同質(zhì)多像轉(zhuǎn)變及其溫壓條件

AlⅥAlⅥ[SiO4]O

AlⅥ

[AlⅣSiO5]

高溫高壓矽線石藍(lán)晶石AlⅥAlⅤ[SiO4]O

紅柱石低溫低壓4.硅酸鹽中的化學(xué)鍵硅酸鹽中含有Si-O-M鍵，一般來說，M（骨干外陽離子）比Si離子大，化合價(jià)比Si低，因此，M-O鍵比Si-O鍵弱。兩個(gè)鍵的性質(zhì)：Si-O間化學(xué)鍵最強(qiáng)，部分為離子鍵，部分為共價(jià)鍵，

M-O間化學(xué)鍵鍵弱，以離子鍵為主。5.Si-O鍵長、鍵角及Si-O配位形式Si-O鍵長：0.157~0.172nm,平均為0.162nmSi-O-M:其中的Si-O鍵變長

Si-O-Si：其中的Si-O鍵變得更長

Si-O橋-Si-O端：

Si-O橋鍵長比Si-O端鍵長平均約長0.0025nm較短的鍵聯(lián)系較大的鍵角。Si-O鍵的離子性愈強(qiáng)，由于Si離子的斥力，則Si-O-Si鍵角愈大；Si-O鍵的共價(jià)性愈強(qiáng)，則Si-O-Si鍵角愈小。Si-O配位形式：在Si-O鍵變?nèi)醪⒗L時(shí)，O-O間距變小，有利于形成[SiO6]八面體，滿足這些條件形成[SiO6]八面體就要求特殊的環(huán)境（高壓），在一般條件下，Si-O配位形式都是[SiO4]四面體。從鮑林鍵強(qiáng)也可以預(yù)測[SiO4]四面體比[SiO6]八面體穩(wěn)定。6.離子堆積：受硅氧骨干的影響，較難實(shí)現(xiàn)氧離子最緊密堆積。具體情況與硅氧骨干形式密切相關(guān)。1）島狀硅氧骨干：能按最緊密方式排列，孤立的[SiO4]活動(dòng)度大，能自動(dòng)調(diào)整至最緊密。如橄欖石、黃玉等；但若陽離子大小差得太遠(yuǎn)，會(huì)破壞氧離子的最緊密堆積。如石榴子石。2）環(huán)、鏈、層硅氧骨干：環(huán)與環(huán)、鏈與鏈、層與層之間作平行排列，且盡可能排得最緊，但氧離子不是最緊密堆積。3）架狀硅氧骨干：[SiO4]彼此共四個(gè)角頂，不能自由調(diào)整，離子或整個(gè)結(jié)構(gòu)都不作最緊密堆積。7.陽離子大小和配位與硅氧骨干的相互關(guān)系：[SiO4]四面體的體積很穩(wěn)定，不隨外界環(huán)境變化而變化。但骨干外陽離子配位多面體體積隨陽離子大小和溫度壓力變化較大，硅氧骨干隨之扭轉(zhuǎn)變形，以與骨干外陽離子配位多面體相匹配。陽離子的大小及配位對(duì)硅氧骨干的形式有很大的影響。8.類質(zhì)同象：普遍多樣，與硅氧骨干相關(guān)。由島狀—————————架狀硅氧骨干替代范圍廣泛————————縮小替代離子半徑差值大——————小陽離子配位多面體之間的調(diào)整最易難9.附加陰離子及“水”：OH-H2O及(H3O)+

O2-F-Cl-

[CO3]2-[SO4]2-[PO4]3-

硅氧骨干內(nèi)部主要是共價(jià)鍵，硅氧骨干與金屬陽離子之間主要以離子鍵結(jié)合。硅酸鹽礦物具離子晶格的性質(zhì)，表現(xiàn)出明顯的非金屬性：大多為玻璃光澤或金剛光澤，條痕白色或近白色的淺色等，透明或半透明。但顏色、解理、硬度、比重等性質(zhì)變化很大，主要受硅氧骨干形式及金屬陽離子的種類的影響。二、物理性質(zhì)1）顏色：取決于金屬陽離子的種類：①惰性氣體型離子的硅酸鹽礦物為無色或淺色；②含F(xiàn)e、Mn、Ti等過渡型離子者，顏色較深。2）解理：受結(jié)構(gòu)中強(qiáng)鍵的分布所控制：①具島狀結(jié)構(gòu)之三向等長者，一般無完全解理；而紅柱石具∥c軸方向的柱狀解理，藍(lán)晶石具∥{100}的完全解理，與[AlO6]八面體層相關(guān)。②環(huán)狀者，解理差。若有，則為柱狀或∥底面的解理。③鏈狀者，具∥鏈的方向的柱狀完全解理。④層狀者，具∥層的極完全解理。（底面解理）⑤架狀者，解理完善程度視鍵力情況而不同。如長石族礦物具∥{001}和{010}中等—完全解理。

3）硬度：一般均較高（>小刀），僅層狀結(jié)構(gòu)者例外。①島狀結(jié)構(gòu)者，結(jié)構(gòu)緊密，H最高，通常為6～8；②環(huán)狀結(jié)構(gòu)者與島狀結(jié)構(gòu)者大體相似；③鏈狀結(jié)構(gòu)者稍低，為5～6；④架狀結(jié)構(gòu)者，雖結(jié)構(gòu)疏松，但[SiO4]4-與[AlO4]5-的聯(lián)結(jié)均很牢固，故H并不低（5～6），僅沸石族礦物因含H2O，H降至3.5～5。⑤層狀結(jié)構(gòu)者，因?qū)娱g的聯(lián)結(jié)力（分子鍵或弱離子鍵）

較弱，故H很低，近于指甲：最低者（滑石、高嶺石等）僅1±；云母族礦物2.5±。4）比重①島狀者G偏大，一般在3.5±或>4?！叽蠖嘟Y(jié)構(gòu)緊密，陽離子多半徑較小、

原子量較大，如Zr4+、Ti4+、Fe等。②架狀者G偏小，一般<3?！呓Y(jié)構(gòu)疏松、空隙大，主要陽離子多為

原子量小、半徑大的K+、Na+、Ca2+等。③鏈狀、層狀或環(huán)狀者：G約3～3.5。內(nèi)生、外生、變質(zhì)作用均可形成：

大部分不含水的硅酸鹽礦物主要形成于

較高的溫度、壓力條件下；含水（OH-、H2O）者形成的溫度、壓力較低，甚至在地表?xiàng)l件下也能大量形成。三、成因產(chǎn)狀四、分類

通常據(jù)硅氧骨干的形式分亞類：亞類硅氧骨干形式Si∶O島狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽孤立四面體[SiO4]4-

1∶4雙四面體[Si2O7]6-

1∶3.5環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽六方環(huán)狀硅氧骨干最重要[Si6O18]12-

1∶3鏈狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽單鏈結(jié)構(gòu)硅氧骨干代表[Si2O6]4-1∶3雙鏈結(jié)構(gòu)硅氧骨干代表[Si4O11]6-1∶2.75層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽層狀硅氧骨干代表

[AlSi3O10]5-1∶2.5架狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽架狀硅氧骨干[(AlxSin-x)O2n]x-

1∶2五、分述（一）島狀、環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類（二）鏈狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類（三）層狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類（四）架狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽第二節(jié)島狀、環(huán)狀結(jié)構(gòu)硅酸鹽亞類單四面體[SiO4]4-、雙四面體[Si2O7]6-各種環(huán)狀，如[Si6O18]12-一．晶體化學(xué)特點(diǎn)絡(luò)陰離子：主要為[SiO4]4-、[Si2O7]6-及各種環(huán)狀骨干陽離子：主要是電價(jià)高的Al3+、Fe3+、Cr3+、Mn3+、

Ti4+、Zr4+、Hf4+、TR3+等，或電價(jià)不高但半徑較小、CN較低的二價(jià)陽離子，如：Mg2+、Fe2+、Ca2+、Mn2+等。時(shí)有附加陰離子O2-、(OH)-、F-、Cl-。

孤立[SiO4]4-三向等長，可交錯(cuò)排列；其間藉其他陽離子以聯(lián)系。[SiO4]4-一般不被或很少被[AlO4]5-替代。島狀結(jié)構(gòu)的緊密度居硅酸鹽之首，絡(luò)陰離子及陽離子的電價(jià)高（或電價(jià)雖不高，但CN低），結(jié)合力強(qiáng)。硅氧骨干內(nèi)部以共價(jià)鍵為主，硅氧骨干與陽離子間以離子鍵為主。

一般晶形完好。具孤立[SiO4]4-者呈等軸粒狀或短柱狀；具[Si2O7]6-者多呈柱狀。多呈無色或淺色，若含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+、Cr3+，則常呈綠、褐、紅等色。透明—半透明，玻璃或金剛光澤，硬度高（6～8），折射率很高，島狀結(jié)構(gòu)礦物G較大，環(huán)狀者G小。主要礦物鋯石族*、橄欖石族*、石榴子石族*、紅柱石族*、黃玉族*、十字石族、榍石族、綠簾石族*、綠柱石族*、電氣石族*。二．形態(tài)、物理性質(zhì)1、鋯石（zircon）：Zr[SiO4]晶體結(jié)構(gòu)：四方晶系，D4h19-I41/amd結(jié)構(gòu)中孤立的[SiO4]4-之間藉八次配位的[ZrO8]變形配位立方體而相互聯(lián)系。鑒定特征：晶體常呈柱狀，并具標(biāo)型性：堿性巖中者，錐面發(fā)育，柱面不發(fā)育，晶體呈雙錐狀或短柱狀；酸性巖中者，柱面錐面皆發(fā)育，晶體呈柱狀。

通常呈黃～紅棕色，金剛～玻璃光澤，斷口油脂光澤。柱面不完全解理，H7.5～8，G4.4～4.8。Pupin,198引自Belousova,etal.,2006,JournalofPetrology鋯石晶體

巖石中重要的副礦物，

地質(zhì)年代學(xué)研究中的U-Pb

測年對(duì)象，

可確定地質(zhì)體的形成或變質(zhì)時(shí)代。

鋯石晶體用于年代學(xué)研究學(xué)科發(fā)展前沿成因產(chǎn)狀：巖漿作用晚期的產(chǎn)物，主要產(chǎn)于霞石正長巖及其偉晶巖中，與長石、霞石、磷灰石及含TR、Th、U、Nb、Ta的礦物共生；作為副礦物出現(xiàn)于各類巖漿巖中；形成漂砂礦床；常作為碎屑鋯石(detritalzircon)見于碎屑巖及變質(zhì)巖中。用途：提取Zr、Hf的主要礦物原料；色美而透明無瑕可作寶石；

鋯石的形態(tài)、顏色、Al/(Na+K)、Zr/Hf、TR（如Th/U）等成分具標(biāo)型性，據(jù)以對(duì)比巖體或地層；年代學(xué)研究?。?！利用鋯石研究沉積物中碎屑物質(zhì)的來源。2、橄欖石族**橄欖石（Olivine）:(Mg,Fe)2[SiO4]

晶體結(jié)構(gòu)：斜方晶系，對(duì)稱型mmm，D2h16-Pbnm.

孤立[SiO4]4-由Mg2+、Fe2+聯(lián)結(jié)。O2-∥（100）近似六方最緊密堆積，

X2+充填1/2八面體空隙。結(jié)構(gòu)中各方向的鍵力近似。

鎂橄欖石Mg2[SiO4]:a=4.756?,b=10.195?,c=5.981?

鐵橄欖石Fe2[SiO4]:a=4.817?,b=10.477?,c=6.105?

島狀結(jié)構(gòu)中：HD表示式為8PT1/8O1/2T1/8

八面體配位：

M1—Mg2+-Fe2+M2—Ca2+沿Z軸[R2+O6]八面體M1和

M2呈之字形鏈；沿X軸為M1八面體與兩個(gè)四面體連接成復(fù)合鏈，

M1與其中一個(gè)四面體共棱；沿Y軸由M2八面體和一個(gè)四面體組成鋸齒狀的鏈。類質(zhì)同象系列：橄欖石晶體結(jié)構(gòu)橄欖石的晶體結(jié)構(gòu)圖:橄欖石晶體及戒面鑒定特征：粒狀，橄欖綠色，玻璃光澤。解理差，貝殼狀斷口，H6.5～7。成因產(chǎn)狀：形成與深部巖漿作用有關(guān)，是超基性巖及基性巖的主要造巖礦物；是地幔巖和石隕石的主要礦物之一；也有接觸變質(zhì)和區(qū)域變質(zhì)成因。

用途：富Mg的橄欖石可作鎂質(zhì)耐火材料；顆粒粗大（>8mm）而透明者可作寶石。微結(jié)構(gòu)研究：位錯(cuò)、滑移系及變形1）、位錯(cuò)滑動(dòng)：b=a0[100]變形紋；2）、位錯(cuò)蠕變：扭折帶及亞晶粒構(gòu)造；3）、擴(kuò)散遷移-擴(kuò)散蠕變：顆粒邊緣動(dòng)態(tài)重結(jié)晶，亞晶粒邊界消失，出現(xiàn)暗化邊。4）、橄欖石的變形引起地震波速度的各向異性橄欖石的相變可誘發(fā)深源地震！3、石榴子石(garnet)族

**化學(xué)通式：A3B2[SiO4]3

A2+：Mg2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+等

B3+：Al3+、Fe3+、Cr3+等鋁系：(Mg,Fe,Mn)3Al2[SiO4]3鈣系：Ca3(Al,Fe,Cr)2[SiO4]3

晶體結(jié)構(gòu)：等軸晶系，對(duì)稱型m3m。結(jié)構(gòu)中孤立[SiO4]4-由A2+Ⅷ和B3+Ⅵ聯(lián)結(jié)，形成畸變配位立方體和配位八面體。結(jié)構(gòu)很緊密，各方向的鍵力很少有差異。

鑒定特征：常呈{110}、{211}或二者之聚形。富Ca巖石（如矽卡巖）多形成鈣系石榴子石，以{110}為主，次為{211}；而在富Al巖石（尤其是花崗偉晶巖）中，多形成鋁系石榴子石，往往呈{211}。

常呈深紅、紅褐—褐黑色，玻璃光澤；無解理，斷口油脂光澤，

H6.5～7.5，性脆。石榴子石晶體石榴子石晶體gemgarnetchinagarnet成因：主要為變質(zhì)作用產(chǎn)物。

Ca系：主要為鈣鐵榴石或鈣鋁榴石，接觸交代成因，產(chǎn)于矽卡巖中。

Al系：主要是鐵鋁榴石，區(qū)域變質(zhì)成因，普遍見于各種片巖及片麻巖中。用途：作研磨材料、鐘表鉆頭。色美、粒大（>8mm，綠色者>3mm）、透明而無雜質(zhì)者可作寶石原料（紫牙烏）；血紅色的鎂鋁榴石，可用于指導(dǎo)找金剛石。4、Al2SiO5

的三種同質(zhì)多像變體晶體化學(xué)式：

藍(lán)晶石AlⅥAlⅥ

[SiO4]O

紅柱石AlⅥAlV[SiO4]O

矽線石AlⅥ[AlⅣSiO5]鑒定特征：

1）.藍(lán)晶石（kyanite）∥c軸的扁平柱狀或板條狀。常呈淺藍(lán)色，也有藍(lán)綠色、灰白色，{100}一組完全解理，解理面上珍珠光澤。H明顯異向性（二硬石）。kyanite2）.紅柱石（andalusite）：AlⅥAlV[SiO4]O

斜方柱狀晶體，橫斷面近正方形,有時(shí)含定向排列的碳質(zhì)包裹體，橫斷面呈黑十字形（空晶石）。集合體常呈平行狀或放射狀（菊花石）。常呈灰白色，新鮮面呈肉紅色,玻璃光澤;∥{110}中等解理(90°48′),H6.5～7.5。典型的熱接觸變質(zhì)產(chǎn)物。紅柱石晶體

空晶石菊花石5、黃玉（topaz）：Al2[SiO4](F,OH)2斜方晶系，對(duì)稱型mmm。鑒定特征：斜方柱狀晶形，橫斷面呈菱形，柱面常有縱紋。酒黃色或無色透明，玻璃光澤。

‖{001}一組完全解理，H8。

注意與石英的區(qū)別！成因產(chǎn)狀：典型氣成熱液礦物，主要見于花崗偉晶巖、云英巖、高溫氣成熱液脈中。用途：可作研磨材料、精密儀表軸承等；可作寶石原料。黃玉晶體6、榍石（titanite或sphene）

CaTi[SiO4]O單斜晶系，對(duì)稱型2/m。鑒定特征：常呈扁平信封狀或楔狀晶體，橫斷面呈菱形。

密黃色或褐黃色，金剛光澤，斷口松脂光澤。

H5～5.5。成因：中、酸性巖漿巖和堿性巖中常見副礦物之一。堿性偉晶巖中常見較大晶體。7、綠簾石（epidote）：

Ca2Al2Fe[Si2O7][SiO4]O(OH)單斜晶系，對(duì)稱型2/m。鑒定特征：晶體大者呈b軸延長的柱狀晶形和晶面條紋。特征的黃綠色，含F(xiàn)e多時(shí)呈綠黑色，玻璃光澤?！瑊001}一組完全解理，H6～6.5。綠簾石晶體8、綠柱石（beryl）：Be3Al2[Si6O18]六方晶系，對(duì)稱型6/mmm。六方環(huán)狀骨干鑒定特征：晶體多呈六方柱狀，柱面上常有縱紋。富堿金屬者，呈短柱狀或{0001}更發(fā)育的板狀；不含堿者晶面條紋較明顯。常見綠色、黃綠色、粉紅色等，純者無色透明，玻璃光澤。

{0001}、{}不完全解理，

H7.5～8，D2.6～2.9.綠柱石晶體結(jié)構(gòu)圖純者無色透明，通常顏色因所含雜質(zhì)而異：祖母綠：含微量Cr2O3，翠綠色；海藍(lán)寶石：含F(xiàn)eO，海藍(lán)色，透明；金綠柱石：含F(xiàn)e2O3、Cl，金黃色、淺檸檬黃色；銫綠柱石：含較多Cs2O，粉紅色、玫瑰紅色。成因產(chǎn)狀：典型氣成熱液礦物，主要產(chǎn)于花崗偉晶巖中。用途：提取Be的主要礦物原料，Be及其合金廣泛用于航空、宇航、導(dǎo)彈、原子能工業(yè)及機(jī)械工業(yè)；可作高檔寶石原料。

綠

柱

石

晶

體helredberylemeaquamarine9.堇青石（Cordierite）

(Mg,Fe)2Al3[AlSi5O18]晶體結(jié)構(gòu)：斜方晶系，D2h20-Cccm，Z=4.

與綠柱石構(gòu)結(jié)形式，但出現(xiàn)Al代Si,因而對(duì)稱降低。

Mg2+,Fe2+在堇青石中呈四次配位。鑒定特征：完好晶形不常出現(xiàn)，有時(shí)呈假六方柱晶體。無色或淺藍(lán)、淺黃色；玻璃光澤；透明-