20192020學(xué)年高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測(cè)(十)羧酸魯科版選修5

課時(shí)追蹤檢測(cè)（十）羧酸1．以下相關(guān)常有羧酸的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是( )A．甲酸是一種無(wú)色有刺激性氣味的氣體，易溶于水B．乙酸的沸點(diǎn)低于丙醇，高于乙醇C．苯甲酸的酸性比碳酸弱，不能夠和碳酸氫鈉反應(yīng)制取CO2D．乙二酸擁有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液退色剖析：選D常溫下甲酸是液體，A不正確；乙酸的沸點(diǎn)高于丙醇的沸點(diǎn)，B不正確；苯甲酸的酸性比碳酸強(qiáng)，能夠和NaHCO3反應(yīng)制取CO2，C不正確。2．以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．酸和醇發(fā)生的反應(yīng)必然是酯化反應(yīng)B．酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫原子生成水C．濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D．欲使酯化反應(yīng)生成的酯分別并提純，能夠?qū)Ⅴフ魵饨?jīng)過(guò)導(dǎo)管伸入飽和碳酸鈉溶液的液面下，再用分液漏斗分別△剖析：選BA項(xiàng)，HBr＋C2H5OH――→C2H5Br＋H2O不是酯化反應(yīng)；C項(xiàng)，酯化反應(yīng)中濃硫酸起催化劑、吸水劑作用；D項(xiàng)，導(dǎo)管口應(yīng)該在飽和碳酸鈉溶液的液面以上，以防范倒吸。3．以下關(guān)于肥皂制取的理解和說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．制備肥皂的原理是酯的醇解反應(yīng)B．制備肥皂的副產(chǎn)物是甘油C．鹽析的目的是為了趕忙使硬脂酸鈉凝結(jié)為肥皂D．氫氧化鈉在制備肥皂的反應(yīng)中既是催化劑，又是反應(yīng)物剖析：選A制備肥皂利用的原理是高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)(即皂化反應(yīng))，生成物是高級(jí)脂肪酸鈉與甘油，反應(yīng)中使用的氫氧化鈉是催化劑，但還會(huì)與水解產(chǎn)物高級(jí)脂肪酸發(fā)生中和反應(yīng)，故氫氧化鈉既是催化劑，也是反應(yīng)物。4．1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，耗資的NaOH的物質(zhì)的量為( )A．5molB．4molC．3molD．2mol剖析：選A1mol該酯水解后，產(chǎn)生2mol羧基和3mol酚羥基，它們都會(huì)與NaOH反應(yīng)，共需5molNaOH。1A．NaB．NaHCO3C．NaClD．NaOH剖析：選B酸性強(qiáng)弱序次為—COOH＞H2CO3＞，因此NaHCO3僅能與—COOH反應(yīng)生成—COONa，不能夠和酚羥基反應(yīng)。6．有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四種無(wú)色液體，以下試劑中可將它們一一鑒別出來(lái)的是( )A．蒸餾水B．三氯化鐵溶液C．新制Cu(OH)2D．氫氧化鈉溶液剖析：選C四種物質(zhì)中較為特其他是甲酸，結(jié)構(gòu)中不但含有羧基還有醛基。Cu(OH)2會(huì)與甲酸、乙酸在常溫下發(fā)生中和反應(yīng)，生成易溶于水的羧酸銅溶液。甲酸和乙醛都有醛基，加熱時(shí)會(huì)被新制Cu(OH)2氧化，產(chǎn)生磚紅色的Cu2O積淀。Cu(OH)2懸濁液中的水與酯混雜時(shí)會(huì)分層，由于酯的密度比水小，有機(jī)層在上層。7．芳香化合物C8H8O2屬于酯和羧酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別是( )A．4和5B．5和4C．4和6D．6和4剖析：選D若為酯，因是芳香化合物，分子中含有苯環(huán)和酯基，可能含有1個(gè)側(cè)鏈—COOCH3或—OOCCH3或—CH2OOCH，有3種結(jié)構(gòu)；若含有2個(gè)側(cè)鏈，—CH3和—OOCH，有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，因此共有6種同分異構(gòu)體。若為羧酸，則含有苯環(huán)和羧基，可能含有1個(gè)側(cè)鏈—CH2COOH，也可能含有2個(gè)側(cè)鏈：—CH3和—COOH，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，因此共有4種同分異構(gòu)體。8．生活中常有的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示：上述反應(yīng)產(chǎn)生的能量傳達(dá)給熒光染料分子后，使染料分子釋放出熒光。以下說(shuō)法正確的是( )A．上述反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)B．熒光棒發(fā)光過(guò)程涉及化學(xué)能到光能的轉(zhuǎn)變C．二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物有4種2D．二苯基草酸酯與草酸( )互為同系物剖析：選BA項(xiàng)，二苯基草酸酯水解應(yīng)該生成和草酸，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，熒光棒發(fā)光過(guò)程涉及化學(xué)能到光能的轉(zhuǎn)變，正確；C項(xiàng)，二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有3種( )，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，二苯基草酸酯與草酸( )的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物關(guān)系，錯(cuò)誤。9．有以下一系列反應(yīng)，最后產(chǎn)物是乙二酸。光照NaOH/醇Br2/CCl4NaOH/H2OA――→B――→C――→D――→Br2△△O2，催化劑O2，催化劑E――→F――→乙二酸(HOOC—COOH)△△試回答以下問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。B→C的反應(yīng)種類(lèi)是________，E→F的化學(xué)方程式是______________________________________________________________________________________________。(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(3)由B發(fā)生水解反應(yīng)或C與H2O發(fā)生加成反應(yīng)均生成化合物G，在乙二酸、水、苯酚、四種分子中，羥基上氫原子的爽朗性由強(qiáng)到弱的序次是________________________________________________________________________。剖析：用“逆推法”的思路，以最后產(chǎn)物乙二酸為起點(diǎn)，逆向思慮，推斷出各有機(jī)物的NaOH/醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式后，再回答相關(guān)問(wèn)題。題中出現(xiàn)“――→”這一轉(zhuǎn)變條件就可以與鹵代烴的消去△O2反應(yīng)相聯(lián)系，出現(xiàn)“AO2,B――→”可聯(lián)想到“醇→醛→羧酸”的轉(zhuǎn)變關(guān)系。答案：(1)CH2===CH2消去反應(yīng)10．《茉莉花》是一首交口夸贊的中公民歌，茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯3是其中的一種，它能夠從茉莉花中提取，也能夠用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成，一種合成路線以下：回答以下問(wèn)題：寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________，B________。寫(xiě)出反應(yīng)②、⑥的化學(xué)方程式：________________、________________。上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________(填序號(hào))。反應(yīng)________(填序號(hào))的原子理論利用率為100%，吻合綠色化學(xué)的要求。剖析：(1)依照題給流程和信息推斷乙醇在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成A，則A為CH3CHO，甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在氫氧化鈉水溶液、加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，則B為。反應(yīng)②是乙醇在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛和水；反應(yīng)⑥是乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯和水。反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛；反應(yīng)③是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸；反應(yīng)④是甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成；反應(yīng)⑤是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)⑥是乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯，屬于取代反應(yīng)；故屬于取代反應(yīng)的有④⑤⑥。反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)③為乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，都吻合原子利用率為100%。41．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子中的不相同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的地址是( )A．①④B．②⑥C．③④D．②⑤剖析：選B能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是酯基和羧基，酯基中碳氧單鍵斷裂，即②鍵斷裂；羧基中羥基上的氧氫鍵斷裂，即⑥鍵斷裂，因此B項(xiàng)正確。2．已知：，其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則乙為( )A．甲醇B．甲醛C．乙醛D．甲酸剖析：選D甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合它們之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系，可得甲為甲醛、乙為甲酸、丙為甲醇、丁為甲酸甲酯，故D項(xiàng)正確。3．某分子式為C10H20O2的酯，在必然條件下可發(fā)生如圖的轉(zhuǎn)變過(guò)程：則吻合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有( )A．2種B．4種C．6種D．8種剖析：選B因C在必然條件下可氧化成E，則C為C4H9—CH2OH，B為C4H9—COOH，而—C4H9有四種結(jié)構(gòu)，因此有機(jī)物共有同分異構(gòu)體4種。有機(jī)物A與B是分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解情況如右圖所示，以下相關(guān)說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是( )A．X、Y互為同系物B．C分子中的碳原子最多有3個(gè)C．X、Y的化學(xué)性質(zhì)不能能相似D．X、Y必然互為同分異構(gòu)體剖析：選D因A、B互為同分異構(gòu)體，二者水解后獲取了同一種產(chǎn)物C，由轉(zhuǎn)變關(guān)系圖知X、Y分子式相同且為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，A、C錯(cuò)，D對(duì)；C能夠是甲酸、乙酸，5也能夠是甲醇，B錯(cuò)。5．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，取Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng)(反應(yīng)時(shí)可加熱煮沸)，則耗資Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為( )A．2∶2∶1B．1∶1∶1C．3∶2∶1D．3∶3∶2剖析：選C有機(jī)物A的分子中含有醇羥基、酚羥基、醛基、羧基，因此它同時(shí)擁有醇、酚、醛、羧酸四類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)特點(diǎn)。與鈉反應(yīng)時(shí)，酚羥基、羧基、醇羥基均能參加反應(yīng)，1molA耗資3molNa；與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基、羧基，1molA耗資2molNaOH；與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基，1molA只能與1molNaHCO3反應(yīng)。故耗資Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1。6.中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。屠呦呦從中醫(yī)古籍里獲取啟示，用乙醚從青蒿中提取出能夠高效控制瘧原蟲(chóng)的成分——青蒿素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)，這一發(fā)現(xiàn)在全球范圍內(nèi)挽救了數(shù)以百萬(wàn)人的生命。以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是( )A．青蒿素的分子式為C15H22O5B．青蒿素能與NaOH溶液反應(yīng)C．青蒿素易溶于水、乙醇、苯等溶劑D．用乙醚從青蒿中提取青蒿素，用到了萃取的原理剖析：選CA項(xiàng)，依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C15H22O5，正確；B項(xiàng)，含有酯基，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，主要發(fā)生水解反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物含有很多憎水基，難溶于水，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，青蒿素易溶于乙醚，吻合萃取的分別操作，正確?；衔颴是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以下列圖。以下相關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是( )A．分子中兩個(gè)苯環(huán)必然處于同一平面B．不能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)剖析：選CA項(xiàng)中，與2個(gè)相連接的C原子有四個(gè)單鍵，為周?chē)w結(jié)構(gòu)，兩個(gè)不用然處于同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)中，化合物X中有—COOH，能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)中，有酯基存在，酸性條件下水解生成HOOCOHCOOH，正確；D項(xiàng)中，68.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取獲取的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以下列圖。以下表達(dá)正確的是( )A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸能夠發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應(yīng)剖析：選C該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)?？Х人嵊兄寡δ埽嬖谟诙喾N中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。(1)寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)：________________________________。依照咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，列舉3種咖啡酸能夠發(fā)生的反應(yīng)種類(lèi)：________________________________________________________________________。(3)蜂膠的分子式為C17H16O4，在必然條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為_(kāi)______________________________________________________。已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫(xiě)出醇A在必然條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________________。剖析：(1)咖啡酸分子中的兩種含氧官能團(tuán)是羧酸和(酚)羥基。(2)咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，其中與氫氣的加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng)；酚類(lèi)物質(zhì)可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；含有羧基，可發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。(3)依照咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4。依照C17H16O4＋H2O―→C9H8O4＋A可知，A的分子式為C8H10O。(4)A的分子式為C8H10O，含有苯環(huán)且其分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)羧基、(酚)羥基7(2)加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等(任寫(xiě)3種即可)(3)C8H10O10．已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有以下轉(zhuǎn)變關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答以下相關(guān)問(wèn)題。(1)G的名稱(chēng)為_(kāi)___________________________________________________。