食品樣品的采集與處理

關于食品樣品的采集與處理第一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四樣品的采集制備和保存樣品的預處理成分分析數據記錄，整理分析報告的撰寫第二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第一節(jié)樣品的采集

采樣－－從大量的分析對象中抽取有一定代表性的一部分樣品作為分析材料，這項工作叫采樣。第三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四一采樣的目的衛(wèi)生監(jiān)督及質量監(jiān)測監(jiān)測評價人群食品營養(yǎng)水平制訂食品衛(wèi)生標準，驗證符合衛(wèi)生標準的程度特殊需要：食物中毒、變質、偽造、摻假食品提供新食品資源是否有開發(fā)價值的數據第四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四二采樣的原則采樣的原則代表性原則準確性原則適時性原則典型性原則程序性原則第五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四1代表性采集的樣品要均勻、有代表性，能反映全部被檢食品的組成、質量和衛(wèi)生狀況二采樣的原則第六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四二采樣的原則2準確性性質不同的樣品須分開包裝采樣方法須與分析目的一致采樣過程要設法保持原有的理化指標防止和避免預測組分的玷污第七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四3適時性采樣應及時，采樣后也應及時送檢及時采樣并檢測為正確診斷和治療病人提供幫助二采樣的原則第八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四4典型性污染或懷疑污染的食品中毒或懷疑中毒的食品摻假或懷疑摻假的食品二采樣的原則第九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四5程序性采樣、送檢、留樣、出具報告均應按規(guī)定程序進行，責任分清。二采樣的原則第十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四三樣品的分類樣品采集過程

檢樣原始樣品平均樣品復檢檢驗保留由組批或貨批中所抽取的樣品將許多份檢樣綜合在一起的樣品原始樣品經過混合平均，再抽取其中一部分作為分析檢驗的樣品每份≥0.5Kg需保留（通常一個月）第十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四產品樣品采樣記錄（格式樣板）

樣品編號（1）采樣單位（2）采樣地點類型（3）樣品名稱（4）樣品類別（5）采樣時間（6）采樣數量（7）樣品產地（8）包裝形式（9）生產批號（10）生產企業(yè)名稱（11）儲存條件（12）定型包裝散裝第十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四采樣的方法1一般方法隨機抽樣：指不帶主觀框架，按照隨機原則，在抽樣過程中保證整批食品中的每一個單位產品都有被抽取的機會。

第十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四采樣的方法1一般方法代表性取樣：用系統(tǒng)抽樣法進行采樣，根據樣品隨空間（位置）、時間變化的規(guī)律，采集能代表其相應部分的組成和質量的樣品。如：分層取樣、隨生產過程流動定時取樣、按組批取樣、定期抽取貨架商品取樣第十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四通常采用隨機抽樣與代表性取樣相結合的方式具體的取樣方法，因分析對象性質的不同而異四采樣的方法第十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四（1）均勻固體物料有完整包裝（袋、桶、箱等）的樣品無完整包裝（袋、桶、箱等）的樣品均勻固體物料三層五點：劃分若干等體積層，每層的四角和中心點取得檢樣四采樣的方法2具體樣品的取樣采樣件數：n-取樣件數，N-總件數原始樣品：雙套回轉取樣管平均樣品:四分法第十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四固體樣品取樣法第十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四雙套回轉取樣管的實際操作第十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四雙套回轉取樣管的實際操作第二十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四雙套回轉取樣管的實際操作第二十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四雙套回轉取樣管的實際操作第二十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四雙套回轉取樣管的實際操作第二十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法第二十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作第二十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作步驟二：第二十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作第二十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作第二十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作DABC第二十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四分法分樣的實際操作第三十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四如稀奶油、動物油脂、果醬等（2）較稠的半固體物料采樣件數采樣.從每個包裝中分層（上、中、下）分別取出檢樣，混合分取縮減到所需數量的平均樣品.

2具體樣品的取樣第三十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四（如植物油、鮮乳等）（3）液體物料包裝體積不太大的大桶裝的或散裝的確定采樣件數，開啟包裝充分混合后取樣虹吸法分層取樣，每層500ml左右，充分混合后，分取縮減到所需數量2具體樣品的取樣第三十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四液體樣品取樣法---虹吸法第三十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第三十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第三十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第三十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第三十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四2具體樣品的取樣（4）組成不均勻的固體食品第三十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四

①肉類分別從不同部位取樣，經混合后代表該只動物情況從多只動物的同一部位取樣，混合后代表某一部位的樣品2具體樣品的取樣第三十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第四十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第四十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四

②水產品體積較小的樣品，可隨機抽取多個樣品，切碎混勻后取樣。體積較大的樣品，分別采樣，經搗碎、混勻后，再縮減至所需數量2具體樣品的取樣第四十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四2具體樣品的取樣第四十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四2具體樣品的取樣③果蔬第四十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四體積較小的第四十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四體積較大的第四十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四葉菜類第四十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四

（5）小包裝食品

罐頭、袋或聽裝奶粉、瓶裝飲料等根據批號連同包裝隨機采樣采樣數量＝被測對象數量二分之一的平方根同一批號取樣的件數，250g以上包裝≥6個，250g以下包裝≥10個2具體樣品的取樣第四十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四常見的一般樣品采集散粒狀樣品（糧食及粉狀食品等）用雙套回轉取樣管取樣，每一包裝須由上、中、下三層取出3份檢樣，整批的所有的檢樣混合為原始樣品。用“四分法”縮分原始樣品至所需數量為止，即得平均樣品。稠的半固體樣品用采樣器從上、中、下層分別取出檢樣，然后混合縮減至所需數量的平均樣品。液體樣品一般采用虹吸法分層取樣，每層各取500mL左右，裝入小口瓶中混勻。也可用長形管或特制采樣器采樣（采樣前須充分混合均勻）。小包裝的樣品可連包裝一起采樣。魚肉菜等組成不均勻樣品視檢驗目的，可由被檢物有代表性的各部分（肌肉、脂肪、……，蔬菜的根、莖、葉等）分別采樣，經充分打碎、混合后成為平均樣品。第四十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四實際工作中的應用第五十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四實際工作中的應用第五十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四實際工作中的應用第五十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四實際工作中的應用第五十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四采樣的注意事項采樣必須注意生產日期、批號、代表性和均勻性(摻偽食品和食物中毒樣品除外)。取樣數量應考慮分析項目的要求、分析方法的要求及被檢物的均勻程度三個因素。樣品應一式三份，分別供檢驗、復驗及備查或仲裁使用。每份樣品數量一般不少于0.5kg。一切采樣器具、包裝等都應清潔，不應將任何有害物質帶入樣品中。供微生物檢驗用的樣品，應嚴格遵守無菌操作規(guī)程。第五十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四采樣的注意事項外埠調入的食品應結合索取衛(wèi)生許可證、生產許可證或化驗單，了解發(fā)貨日期、來源地點、數量、品質及包裝情況。在食品廠、倉庫或商店采樣時，應了解食品的生產批號、生產日期、廠方檢驗記錄及現(xiàn)場衛(wèi)生情況，同時注意食品的運輸、保存條件、外觀、包裝容器等情況。要認真填寫采樣記錄，無采樣記錄的樣品不得接受檢驗。感官不合格的產品不必進行理化檢驗，直接判為不合格產品。第五十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四采樣的注意事項采樣后應認真填寫采樣記錄單，盛裝樣品的器具上要貼牢標簽，注明樣品名稱、采樣地點、采樣日期、樣品批號、采樣方法、采樣數量、分析項目及采樣人。樣品采集完后，應在4h之內迅速送往檢測室進行分析檢測，以免發(fā)生變化。保持樣品原有微生物狀況和理化指標，在進行檢測之前樣品不得被污染，不得發(fā)生變化。第五十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四第二節(jié)樣品的預處理定義：利用化學或物理方法對樣品進行分解、提取、濃縮等操作過程原則：①消除干擾因素②完整保留被測組分③使被測組分濃縮第五十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四預處理方法有機物破壞法蒸餾法溶劑提取法色層分離法化學分離法濃縮法第二節(jié)樣品的預處理第五十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四一有機物破壞法有機物破壞法——使有機物在高溫或強氧化條件下破壞，有機物分解成氣態(tài)逸散，被測元素以簡單的無機化合物形式釋放出來。應用：測定金屬元素和某些非金屬元素（如：S、P、N等）的預處理。分類：干法灰化和濕法消化第五十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四原理：灰化溫度：500-600℃，灰化時間：4-6h1干法灰化樣品加熱（炭化）灼燒（灰化）白色或淺灰色無機成分第六十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四灰化助劑雙氧水、硝酸：灼燒后完全消失，不增加殘灰重量氧化鎂、碳酸鹽、硝酸鹽等：使灰分增重，需做空白試驗操作條件和所用試劑均相同，但無待測試樣存在的試驗。經多次空白試驗測得的平均值叫空白值

1干法灰化第六十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四優(yōu)點③基本不加或加入很少的試劑，空白值低。②灰分體積小，可處理較多的樣品，可富集被測組分。①有機物分解徹底，操作簡單。1干法灰化第六十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四缺點③坩堝有吸留作用，使測定結果和回收率降低。②灼燒溫度高，造成易揮發(fā)元素（如：Hg、Pb）的損失。①所需時間長。1干法灰化第六十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四原理樣品強氧化劑加熱消煮氣態(tài)待測無機物有機物質無機物質HNO3濃、HSO4濃KMnO4、高氯酸2濕法消化（消解法）第六十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四優(yōu)點②加熱溫度較干法低，可減少金屬元素揮發(fā)逸散的損失。①有機物分解速度快，所需時間短。2濕法消化（消解法）第六十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四缺點③試劑消耗較多，必須做空白試驗。②消化初期易產生大量泡沫外溢。①產生大量有毒氣體，需在通風廚中進行。2濕法消化（消解法）第六十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四

二蒸餾法利用物質的揮發(fā)性的差異進行分離的方法蒸餾方法常壓蒸餾減壓蒸餾水蒸氣蒸餾掃集共蒸餾共沸蒸餾萃取蒸餾

精餾第六十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四1常壓蒸餾適用對象：常壓下受熱不分解或沸點不太高的物質。第六十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四2減壓蒸餾適用對象：常壓下受熱易分解或沸點太高的物質。第六十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四3水蒸氣蒸餾適用對象：直接加熱易炭化或被測組分加熱到沸點易分解的物質。第七十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四三溶劑抽提法溶劑抽提法——利用混合物中各種組分在某種溶劑中溶解度的不同而是混合物分離的方法。常用的溶劑無機溶劑：水、稀酸、稀堿；有機溶劑：乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、石油醚等應用：抽提被測物質或除去干擾物質。分類：浸提法和萃取法

第七十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四1浸提法用適當的溶劑將固體樣品中某種待測成分浸提出來，又稱“液—固萃取法”。常用提取方法振蕩浸漬法搗碎法索氏提取法第七十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四2萃取法萃取法——用適當的溶劑將液體樣品中的被測組分（或雜質）提取出來，即“液—液萃取法”。萃取劑的選擇：萃取劑與液體樣品的溶劑互不相溶且比重不同。萃取劑對被測組分的溶解度>被測組分在原溶劑中的溶解度，對其它組分溶解度很小。經蒸餾可使萃取劑與被測組分分開。第七十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四萃取方法：分液漏斗中進行，4-5次。2萃取法第七十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期四四色層分離法又稱為層析分離法或色譜分離法，是一種在載體上進行物質分離的一系列方法的總稱。第