2022年高考生物總復(fù)習(xí)高中生物課本實(shí)驗(yàn)總結(jié)及生物發(fā)展史匯編(精華版)

實(shí)驗(yàn)一使用顯微鏡觀察幾種細(xì)胞 (1)取鏡和安放：把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安裝好目鏡和物鏡。 (2)對(duì)光：通過(guò)目鏡能看到一個(gè)明亮的圓形視野。 (3)觀察：先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察。鏡筒下降時(shí)，眼睛一定要看著物鏡。 (4)清潔收鏡2顯微鏡使用注意事項(xiàng)： (1)顯微鏡的成像特點(diǎn)和物像移動(dòng)規(guī)律之間的關(guān)系是實(shí)物旋轉(zhuǎn)180°就是像。如實(shí)物為字母移動(dòng)規(guī)律：在視野中物像偏向哪個(gè)方向，則應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)(或同向移動(dòng))裝片。如物像在偏左上方，則裝片應(yīng)向左上方移動(dòng)。 (2)低倍鏡換高倍鏡時(shí)需要注意什么？①換高倍鏡之前，應(yīng)將觀察的物象移到視野的正中心。①轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器調(diào)至高倍物鏡后應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使物象變得清晰。視野會(huì)變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的。 (3)目鏡與物鏡怎么辨別？目鏡、物鏡的放大倍數(shù)與目鏡不帶螺紋、物鏡帶有螺紋。目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越小；物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大， (4)放大倍數(shù)的變化與視野范圍內(nèi)細(xì)胞數(shù)量變化的推算的放大倍數(shù)顯微鏡放大的是物體的長(zhǎng)和寬的放大倍數(shù)。若視野中細(xì)胞為單行，計(jì)算時(shí)只考慮長(zhǎng)度和寬度；若視野中充滿細(xì)胞，計(jì)算時(shí)考慮面積的變化，細(xì)胞數(shù)量低倍鏡下高倍鏡下放放大倍數(shù)大倍數(shù)為na為a視野中一行細(xì)胞cc×(1/n)c數(shù)量圓形視野內(nèi)細(xì)胞dd×(1/n2)d數(shù)量 (5)顯微鏡的放大倍數(shù)越高，被觀察的細(xì)胞在視野1 (6)污物位置的判斷移動(dòng)污物移動(dòng)→在裝片上轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡污物不動(dòng)→轉(zhuǎn)換物鏡裝片鏡頭鏡頭視長(zhǎng)短野亮度目低長(zhǎng)亮鏡倍高短暗倍物低短亮鏡倍高長(zhǎng)暗倍沉淀(50~65℃水浴加熱)視野視野大小大小細(xì)細(xì)胞數(shù)目多少多少實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)生物組織類、脂肪和蛋實(shí)驗(yàn)原還原糖+斐林試劑→磚紅色脂肪+蘇丹III(蘇丹IV)→橘黃色(紅色)蛋白質(zhì)+雙縮脲→紫色淀粉+碘→藍(lán)色還原糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、麥芽糖、乳糖 (1)選材：還原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng) (2)試劑：斐林試劑(現(xiàn)用現(xiàn)配) (3)檢測(cè)方法：將組織樣液和剛配制的斐林試劑混合后水浴加熱(50~65℃)后觀察顏色變化。2、脂肪的鑒定 (2)檢測(cè)方法：取材→切片→制片→顯微觀察3、蛋白質(zhì)的鑒定 (1)選材：蛋清稀溶液或豆?jié){濾液 (2)檢測(cè)方法：試管中加樣液兩毫升，加雙縮脲試劑A液(氫0.1g/ml的NaOH)1ml，搖勻，加雙縮脲試劑B液(0.01g/ml的CuSO4)4滴，搖勻后觀察顏色變化(紫色)。4、淀粉的鑒定 (1)向試管中注入2ml待測(cè)組織液； (2)向試管內(nèi)滴加2滴碘液，觀察顏色變化。結(jié)論：顏色變藍(lán)色→含淀粉23顏色不變藍(lán)→不含淀粉 (1)研磨組織液時(shí)常加入二氧化硅或石英砂，使研 (2)還原糖鑒定注意事項(xiàng)不能用甘蔗汁、甜菜汁，含還原糖太低。劑甲液和乙液分別保存，使用時(shí)現(xiàn)配現(xiàn)用。無(wú)磚紅色沉淀出現(xiàn)。鑒定非還原糖(如蔗糖)時(shí)：如果(3)脂肪鑒定現(xiàn)象觀察①若要觀察被染色的脂肪顆粒，則需使用顯微鏡。若要觀察溶液顏色變化，則不必使用顯微鏡。②花生子葉切片要“薄而透明”，便于顯微鏡下觀察。若顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)花生切片細(xì)胞總有一部分清晰，一部分模糊，原因是由于切片厚度不均勻?qū)е碌摹＂?0%酒精的作用是：洗去浮色，便于觀察。(3)蛋白質(zhì)鑒定①若用大豆作材料，須提前浸泡。若用蛋清液作材料，必須稀釋，防止其黏在試管壁上不易刷洗。②雙縮脲A、B兩液不能混合后使用，應(yīng)先加A液使溶液呈堿性，再加B液。實(shí)驗(yàn)三觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可以顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。選材：人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞(不能用葉肉細(xì)胞和洋蔥外表皮細(xì)胞)： (1)制片：0.9%NaCl溶液維持動(dòng)物細(xì)胞形態(tài) (2)水解：8%HCl，作用：鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的白質(zhì)和DNA分離，有利于DNA與染色劑結(jié)合。 (3)沖洗涂片：緩水流沖洗 (4)染色：甲基綠吡羅紅染色劑 (5)觀察：先低倍鏡后高倍鏡觀察的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體、葉綠體中也含有少量的DNA。RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)四制備細(xì)胞膜無(wú)細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，易于得到純凈的細(xì)胞膜)注意：①可通過(guò)顯微鏡觀察到動(dòng)物細(xì)胞膜吸水脹破的過(guò)程。①細(xì)胞破裂后，還需要離心才能獲得較純的細(xì)胞膜。4實(shí)驗(yàn)五用高倍鏡觀察葉綠體和線粒體葉綠體的觀察1.葉綠體的形態(tài)：葉肉細(xì)胞中的葉綠體，散布于細(xì)胞質(zhì)中，呈綠色、扁平的橢球形或球形。2.原理：葉綠體本身帶有顏色，可在光學(xué)顯微3.選材：新鮮蘚類葉片或新鮮菠菜葉稍帶葉肉線粒體的觀察1.線粒體的形態(tài)：線粒體普遍存在于植物細(xì)胞2.原理：健那綠染液是將活細(xì)胞中線粒體染色的專一性染料，可以使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布。3.選材：口腔上皮細(xì)胞或洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞①觀察葉綠體為什么可直接取用蘚類的小葉，而不細(xì)胞組成，而菠菜葉有很多層細(xì)胞構(gòu)成。①觀察葉綠體時(shí)為何取用菠菜葉的下表皮？為何要稍帶一些葉肉？表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含有較多的葉綠體，下表皮的葉肉細(xì)胞含有葉綠體的數(shù)目較少，但葉綠體的體積較大，便于①觀察線粒體時(shí)為何不能用葉肉細(xì)胞？也不能用洋表皮細(xì)胞有顏色，不利于觀察。2.觀察線粒體和葉綠體時(shí)臨時(shí)裝片需要隨時(shí)保持有水狀態(tài)，不能將組織放干了。否則細(xì)胞或葉綠體、線粒體3.觀察葉綠體和線粒體時(shí)，細(xì)胞都為活細(xì)胞。照一定的方向緩慢流動(dòng)，在葉脈附近，細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)現(xiàn)？，另一方面可以因減少光經(jīng)過(guò)的路程而得到更大的光能。實(shí)驗(yàn)六植物細(xì)胞的吸水和失水有濃度差，有類似半透膜的原生質(zhì)層。細(xì)胞失水皺縮，由于細(xì)胞膜和細(xì)胞壁的伸縮性不同，發(fā)生質(zhì)壁分離)、具有大液泡(滲透現(xiàn)象明顯)，帶有顏色(便于觀察)4.步驟：做洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的臨時(shí)裝片→①顯微觀察(正常細(xì)胞形態(tài))→蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引→①顯微觀察(質(zhì)壁分離)：液5觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原)細(xì)胞外溶液濃度>細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水，質(zhì)壁離細(xì)胞外溶液濃度<細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水，質(zhì)壁分離復(fù)原 (1)洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？縮小光圈使視線視野變暗些。 (2)植物細(xì)胞為何會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離？動(dòng)物細(xì)胞會(huì)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁。 (3)質(zhì)壁分離時(shí)、質(zhì)壁分離達(dá)到最大時(shí)、復(fù)原時(shí)細(xì)胞的變化度，細(xì)胞失水量>細(xì)胞吸水量。液泡體積變小，紫色加深，細(xì)胞液濃度逐漸增大，細(xì)胞失水能力逐漸減小，得水能力逐漸增大。細(xì)胞液和細(xì)胞外液體濃度差值越來(lái)越溶液滲透壓，細(xì)胞吸水量=細(xì)胞失水量。度，細(xì)胞失水量<細(xì)胞吸水量。液泡體積變大，紫色變淺，細(xì)胞液濃度逐漸減小，細(xì)胞失水能力逐漸增大，得水能力逐漸降低。細(xì)胞液和細(xì)胞外液體濃度差值越來(lái)越 (4)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞不能發(fā)生質(zhì)壁復(fù)原，其細(xì)胞已經(jīng)死亡?？赡苁峭饨缛芤簼舛冗^(guò)大，細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。 (5)分離現(xiàn)象的利用①鑒定細(xì)胞死活。能夠發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞為活細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞為死細(xì)胞。①利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象測(cè)定植物細(xì)胞的細(xì)胞液濃度。①利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來(lái)測(cè)定不同溶液溶液濃度， (6)用0.3g/ml的蔗糖溶液和0.3g/ml的硝酸鉀溶液分別處理洋蔥外表皮細(xì)胞，質(zhì)壁分離現(xiàn)象有什么不0.3g/ml的蔗糖溶液處理后質(zhì)壁分離現(xiàn)象不能自收K+和NO3-，增加細(xì)胞液濃度并最終大于外界溶液濃度，吸收水分復(fù)原。 (7)植物細(xì)胞會(huì)吸水脹破嗎？不會(huì)，因?yàn)橹参锛?xì)胞具有細(xì)胞壁。 (8)該實(shí)驗(yàn)是否對(duì)有對(duì)照？ (9)燒苗”的原因及解決辦法因缺水出現(xiàn)“燒苗”現(xiàn)象。大量澆水后后可減緩“燒6實(shí)驗(yàn)七降低化學(xué)反應(yīng)的酶 (一)驗(yàn)證酶的本質(zhì)蛋白質(zhì)，少數(shù)的酶是RNA。因此可利用雙縮脲試劑A用顯紅色的原理設(shè)計(jì)鑒定方案：項(xiàng)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組目材等量的同一種底物液，因?yàn)閯?dòng)物肝臟組織中H2O2酶含量較高。 (3)為何該實(shí)驗(yàn)用的是肝臟研磨液而不是塊狀的肝因?yàn)檠心ヒ涸黾恿薍2O2酶與H2O2的接觸面積， (二)驗(yàn)證酶具有催化活性(與H2O相比)H2O2+1ml過(guò)氧化氫酶→產(chǎn)生氣泡該實(shí)驗(yàn)溫度要適宜。 (三)驗(yàn)證酶具有高效性(與無(wú)機(jī)催化劑相比)料試與底物相對(duì)應(yīng)的酶溶劑液象用時(shí)短等量的無(wú)機(jī)催化劑反應(yīng)速率緩慢；或反應(yīng)用時(shí)長(zhǎng)結(jié)酶具有高效性論 (1)選材要為新鮮肝臟，因?yàn)樾迈r肝臟中H2O2酶的活 (2)選材選用的是動(dòng)物的肝臟組織而不用植物的研磨 (四)驗(yàn)證酶具有專一性原理：一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)。 (1)方案一：酶一定，底物不同。實(shí)驗(yàn)組：淀粉(非還原糖)+淀粉酶→發(fā)生反應(yīng)，生成還原糖對(duì)照組：蔗糖(非還原糖)+淀粉酶→不發(fā)生反應(yīng)是否被分解。 (2)方案二：底物一定，酶不同。實(shí)驗(yàn)組：淀粉(非還原糖)+淀粉酶→發(fā)生反應(yīng)，生成還原糖7對(duì)照組：淀粉(非還原糖)+蔗糖酶→不發(fā)生反應(yīng)鑒定：斐林試劑或碘液 (五)探究酶的最適溫度——梯度法 (1)原理：酶所催化的化學(xué)反應(yīng)一般是在比較溫和遭到破壞，使酶永久失活。 (2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①設(shè)計(jì)思路②設(shè)計(jì)方案分別保溫，而不能先將底物和酶混合后再保溫，否則酶化氫酶催化過(guò)氧化氫分解。c．若探究淀粉酶的最適溫度，該實(shí)驗(yàn)中不能用斐林試劑鑒定，因?yàn)槭褂渺沉衷噭r(shí)要水浴加熱，會(huì)改變 (六)探究酶的最適pH值——梯度法 (1)原理：酶所催化的化學(xué)反應(yīng)一般是在比較溫和的破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，使酶永久失活。 (2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)①設(shè)計(jì)思路②設(shè)計(jì)方案③舉例?H2O2溶液＋pHn酶液檢測(cè)――→O2的產(chǎn)生速率【注意】①探究pH對(duì)酶活性的影響時(shí)，一定要先將底物和酶的pH調(diào)節(jié)為實(shí)驗(yàn)設(shè)定的pH，再將底否則酶會(huì)在調(diào)節(jié)pH的過(guò)程中，先將底物分解，導(dǎo)致②酸既能催化蛋白質(zhì)水解，也能催化脂肪水解，實(shí)驗(yàn)八探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式【注意】8①酵母菌為兼性厭氧型菌，有氧、無(wú)氧條件下均可進(jìn)行呼吸作用，但產(chǎn)物不同。②CO2可使澄清石灰水變渾濁或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。①酒精能與酸性的重鉻酸鉀溶液反應(yīng)變成灰綠色。色2．實(shí)驗(yàn)步驟(1)配制酵母菌培養(yǎng)液(酵母菌＋葡萄糖溶液)。(2)檢測(cè)CO2的產(chǎn)生，裝置如圖所示。(3)檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：自A、B中各取2mL酵母菌培養(yǎng)液的濾液，分別注入編號(hào)為1、2的兩支試管中→分別滴加0.5mL酸性重鉻酸鉀溶液→振蕩并觀察化。3．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論(1)酵母菌在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸。(2)在有氧條件下產(chǎn)生CO2多而快，在無(wú)氧條件下進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生酒精和CO2。(1)實(shí)驗(yàn)裝置氧呼吸。甲、乙兩組為對(duì)比實(shí)驗(yàn)，設(shè)置的是有氧、無(wú)氧(2)無(wú)關(guān)變量控制①通入A瓶的空氣中不能含有CO2，以保證第三個(gè)錐形形瓶中的澄清石灰水澄清石灰水的變條件化/出現(xiàn)變化的時(shí)條件間變混濁/快甲組變混濁/快氧)乙組(無(wú)變混濁/慢氧)變混濁是由酵母菌有氧呼吸產(chǎn)生的硫酸溶液無(wú)變化色入澄清石灰水中的CO2是由酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的。實(shí)驗(yàn)九色素的提取和分離①色素的提?。荷匾兹苡谟袡C(jī)溶劑，如無(wú)水乙醇、度9高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散的快；反之則慢。2．實(shí)驗(yàn)步驟．實(shí)驗(yàn)結(jié)果色素種類胡蘿卜素ab色素顏色橙黃色黃色藍(lán)綠色黃綠色色素含量少較少多較多解度高較高較低低擴(kuò)散速度快較快較慢慢4.提實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)和目的注意事項(xiàng)選新鮮綠色的葉片操作目的使濾液中色素含量高溶解色素研磨充分和保護(hù)色溶解色素研磨充分和保護(hù)色素加少量SiO2和CaCO3防止乙醇過(guò)度揮發(fā)，充分迅速、充分研磨溶解色素盛放濾液的試管管口防止乙醇揮發(fā)和色素氧化加棉塞使層析液在濾紙上快速擴(kuò)濾紙預(yù)先干燥處理散濾液細(xì)線要細(xì)、齊、直濾液細(xì)線要細(xì)、齊、直濾液細(xì)線干燥后再畫(huà)一兩次濾液細(xì)線不觸及層析液重疊使分離出的色素帶清晰分明防止色素直接溶解到層析液中5.綠葉中色素提取和分離實(shí)驗(yàn)異?，F(xiàn)象分析(1)收集到的濾液綠色過(guò)淺的原因分析①未加石英砂(二氧化硅)，研磨不充分。②使用放置數(shù)天的綠葉，濾液色素(葉綠素)太少。③一次加入大量的無(wú)水乙醇，色素溶液濃度太低(正確做法：分次加入少量無(wú)水乙醇提取色素)。④未加碳酸鈣或加入過(guò)少，色素分子被破壞。(2)濾紙條色素帶重疊：沒(méi)經(jīng)干燥處理，濾液細(xì)線不能達(dá)到細(xì)、齊、直的要求，使色素?cái)U(kuò)散不一致。(4)濾紙條只呈現(xiàn)胡蘿卜素、葉黃素色素帶：忘記加 (1)濾液細(xì)線為何不能觸及層析液？因?yàn)閷游鲆簽橛袡C(jī)溶劑，色素易容易有機(jī)溶劑，防止色素溶解到層析液中導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。 (2)濾紙條為何要減去兩角？液擴(kuò)散過(guò)快 (3)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線？果。 (4)濾液細(xì)線為何要細(xì)而直？為何重復(fù)畫(huà)幾次？。 (5)重復(fù)畫(huà)濾液細(xì)線的時(shí)候怎么操作？，沿鉛筆線均勻的畫(huà)出一條細(xì)線，待濾液干后再畫(huà)一兩次。太太短過(guò)長(zhǎng)適宜太短過(guò)長(zhǎng)過(guò)輕過(guò)重實(shí)驗(yàn)十細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系a．用不同大小的瓊脂塊模擬不同大小的細(xì)胞。b．用NaOH在瓊脂塊中擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積的比值模擬細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男省?.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的深度基本相同，說(shuō)明NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散隨著瓊脂塊的增大而減小，說(shuō)明瓊脂塊的體積越大，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降汀?散的速度相同，但是運(yùn)輸?shù)男什?(2)細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因①受相對(duì)表面積的制約：細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?。①受核質(zhì)比的制約：細(xì)胞核中的DNA是有限的，其能夠控制的細(xì)胞質(zhì)的范圍有限。實(shí)驗(yàn)十一觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂(1)高等植物的分生組織細(xì)胞有絲分裂較旺盛。(2)細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被堿性染料(龍膽紫溶液或醋酸洋紅液、改良的苯酚品紅溶液)染成深色。在同一分生組織中可以通過(guò)高倍顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài)，判斷處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞。2．實(shí)驗(yàn)步驟(1)洋蔥根尖的培養(yǎng)：實(shí)驗(yàn)前將洋蔥生根并長(zhǎng)至約5cm。(2)裝片的制作取材：剪取根尖2~3mm的：使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)。制片：用鑷子尖兒將根尖弄碎，蓋上蓋薄片，復(fù)加一片載玻片，用拇指輕輕按壓再磨片，目的：使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，有利于觀察。特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有些細(xì)胞正在分裂；再高倍鏡觀察。有絲分裂中期是觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)的3．實(shí)驗(yàn)操作的注意事項(xiàng)解離時(shí)間不解離時(shí)間導(dǎo)致細(xì)胞解離過(guò)度、根尖過(guò)于酥軟，影響染色漂洗時(shí)間漂洗時(shí)間染色體或染色質(zhì)不能完全著色染色時(shí)染色體細(xì)胞未分散開(kāi)壓片力度將組織壓爛注意(1)根尖中只有分生區(qū)細(xì)胞才可以進(jìn)行分裂，伸長(zhǎng)區(qū)和成熟區(qū)細(xì)胞不能分裂。(2)不能觀察一個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂過(guò)程，因?yàn)榻怆x時(shí)體現(xiàn)出細(xì)胞分裂的連續(xù)過(guò)程。(3)細(xì)胞板是一個(gè)真實(shí)的結(jié)構(gòu)，赤道板不是真實(shí)存在1的結(jié)構(gòu)，而是人為定義的平面。倒、不能缺失，否則不易觀察到預(yù)期現(xiàn)象。 (5)細(xì)胞分裂時(shí)期與所觀察細(xì)胞數(shù)目的關(guān)系及計(jì)算①細(xì)胞周期中不同時(shí)期持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短與處于該時(shí)期處于該時(shí)期細(xì)胞數(shù)①某時(shí)期持續(xù)時(shí)間(t)＝――×細(xì)胞周期 (6)觀察洋蔥表皮能否看到染色體？為什么？不能，因?yàn)檠笫[表皮一般不分裂。 (7)若觀察不到染色體，其原因是什么？胞；染液過(guò)稀，染色時(shí)間過(guò)短等。 (8)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目最多？為間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時(shí)間最長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)十二性狀分離比的模擬相等的兩種雄配子和比例相等的兩種雌配子隨機(jī)結(jié)合制的雜合子自種，比例為3:1。探討雜交后代的性狀分離比。2.實(shí)驗(yàn)方法 (1)在甲、乙兩個(gè)小桶中分別放入兩種彩球各10個(gè)。 (2)分別搖動(dòng)甲、乙兩個(gè)小桶使桶內(nèi)小球充分混合。 (3)分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球組合在一起，這表示雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合成合子的過(guò)程，記錄下這兩個(gè)小球的字母組合。 (4)將抓取的彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，搖勻，按步驟 (3)重復(fù)做50~100次，統(tǒng)計(jì)結(jié)果。小球大小一致，手感一致，應(yīng)選擇易混合的圓形小球。每桶中D與d的數(shù)目相同。的實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)桶中的小球數(shù)量不兩個(gè)小桶中的小球分別代表雌雄配子，在現(xiàn)實(shí)球，只要兩個(gè)小桶中D與d的比例一樣即可。重新放回，保證每次模擬過(guò)程中D、d出現(xiàn)概率相同3.該實(shí)驗(yàn)中：小桶I和小桶II表示雌、雄個(gè)體，D、d分別表示雌、雄個(gè)體產(chǎn)生的兩種比例相同的配子，驗(yàn)成功的關(guān)鍵是模擬實(shí)驗(yàn)的重復(fù)次數(shù)，重復(fù)次數(shù)越實(shí)驗(yàn)十三觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。2．實(shí)驗(yàn)步驟(1)裝片制作(與有絲分裂裝片制作過(guò)程相同)(2)顯微觀察實(shí)驗(yàn)材料選擇精巢作為觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的材料，原因如下：(1)雄性個(gè)體產(chǎn)生精子的數(shù)量多于雌性個(gè)體產(chǎn)生(2)在動(dòng)物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒(méi)有進(jìn)行徹底，有2．觀察過(guò)程中需注意的兩個(gè)問(wèn)題及植物的花藥中的細(xì)胞既進(jìn)行有絲分裂又進(jìn)行減數(shù)分裂，故觀察到的圖像應(yīng)存在有絲分裂、減數(shù)分裂兩種分代為二倍體)。原始的精原細(xì)胞(或卵原細(xì)胞)的增殖是通過(guò)有絲分裂進(jìn)行的。觀察有絲分裂一樣，由于細(xì)胞在解離過(guò)程中被殺死，無(wú)法觀察細(xì)胞中染色體的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程——欲看到全部過(guò)程，需通過(guò)移動(dòng)裝片，從不同的視野中尋找。實(shí)驗(yàn)十四低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化形成→2．實(shí)驗(yàn)步驟1．低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用試劑卡諾氏液體積分?jǐn)?shù)為95%質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%蒸餾水良苯酚品紅使用方法將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h沖洗用卡諾氏液處理的根尖與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等體積混合，作為解離液浸泡解離后的根尖約10min把漂洗干凈的根尖放進(jìn)盛有改良苯酚品紅染液的玻璃皿作用態(tài)洗去卡諾解離根尖細(xì)胞解離過(guò)度使染色體染液中染色3~5min著色2.本實(shí)驗(yàn)是否溫度越低效果越顯著？細(xì)胞造成傷害。3.觀察時(shí)是否所有細(xì)胞中染色體均已加倍？不是。只有少部分細(xì)胞實(shí)現(xiàn)染色體加倍。4.待洋蔥長(zhǎng)出不定根時(shí)，為何要將整個(gè)裝置放入冰箱內(nèi)低溫處理長(zhǎng)達(dá)36h?細(xì)胞將無(wú)法完成一個(gè)細(xì)胞周期，進(jìn)而可能觀察不到染色體數(shù)目加倍不一樣?？ㄖZ氏液是固定液的一種。固定液的作后作用主要是溶解細(xì)胞間的連接物質(zhì)，將組織中的細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，便于觀察，解離之后細(xì)胞死亡。5.秋水仙素導(dǎo)致染色體加倍和低溫使染色體數(shù)目加倍，原理相同，均為抑制了紡錘體的形成。實(shí)驗(yàn)十五調(diào)查人群中的遺傳病1.調(diào)查人群中遺傳病的要求：①調(diào)查的群體應(yīng)足夠基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。2.遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式：3.如若調(diào)查某種病的遺傳方式，則需到患者家中調(diào)查。實(shí)驗(yàn)十四生物體維持pH穩(wěn)定的機(jī)制原理：細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境會(huì)使pH發(fā)生偏移，但一般情況下，機(jī)體能使pH一定在維持在實(shí)驗(yàn)十六探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度(1)生長(zhǎng)素類似物對(duì)植物插條的生根情況有很大的(2)生長(zhǎng)素類似物的影響存在一個(gè)最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多，生長(zhǎng)最快。(3)用生長(zhǎng)素類似物處理插條的方法有浸泡法和2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程3．結(jié)果分析度是A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的生長(zhǎng)素類似物濃度，在A點(diǎn)兩側(cè)，存在促進(jìn)生根效果相同的兩個(gè)不同濃度。也可以檢預(yù)實(shí)驗(yàn)可以為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)摸索條件，也可以檢較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn)。2．實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則(1)單一變量原則：只有生長(zhǎng)素類似物的濃度不同。(2)對(duì)照原則：清水作對(duì)照，無(wú)關(guān)變量在實(shí)驗(yàn)中的處理為等量且適宜的原則。浸泡法：溶液濃度較低，處理時(shí)間較長(zhǎng)，最好在遮陰和空氣濕度較高的地方進(jìn)行。4.處理插條(1)處理時(shí)插條上下不能顛倒，否則扦插枝條不能成(2)扦插時(shí)常去掉插條成熟葉片，原因是去掉成熟葉片能降低蒸騰作用，保持植物體內(nèi)的水分平衡。(3)插條上最好帶一兩個(gè)芽，因芽能產(chǎn)生生長(zhǎng)素，促5.常用的生長(zhǎng)素類似物：NAA(萘乙酸)、2,4-D。實(shí)驗(yàn)十七種群密度的調(diào)查1.種群密度的調(diào)查方法的選擇2.樣方法調(diào)查種群密度應(yīng)注意的問(wèn)題①調(diào)查對(duì)象要選熟悉的又容易計(jì)數(shù)的植物。如一般易辨別的雙子葉草本植物。①樣方法適用于植物及活動(dòng)能力弱、活動(dòng)范圍小的動(dòng)物如昆蟲(chóng)卵、蚜蟲(chóng)、跳蝻等。數(shù)目較多的種群，樣方面積可適宜減小以減少計(jì)數(shù)量；數(shù)目較少的種群，樣方面積可適宜增加，提高準(zhǔn)確率。①選取樣方時(shí)，要注意隨機(jī)取樣。對(duì)于方形地塊常用五點(diǎn)取樣法(如圖1)，狹長(zhǎng)地塊常用等距取樣法(如圖小都要計(jì)數(shù)，若有正好在邊界線上的，應(yīng)遵循上3.標(biāo)志重捕法調(diào)查種群密度應(yīng)注意的問(wèn)題落，能維持一定時(shí)間。(2)標(biāo)志重捕法中兩次捕捉期間種群數(shù)量要穩(wěn)的現(xiàn)象。(3)標(biāo)志個(gè)體和未標(biāo)志個(gè)體都有同樣被捕的機(jī)(4)標(biāo)志重捕法理論計(jì)算公式：N(種群個(gè)體數(shù))＝M(標(biāo)記個(gè)體數(shù))×n數(shù))×m重捕中標(biāo)記個(gè)體數(shù)①若由于某種原因(如標(biāo)記物易脫落、被標(biāo)記個(gè)個(gè)體放回后還未充分融入該種群中就再次捕獲且在被標(biāo)記個(gè)體稀少處捕獲等)造成m偏小，則N偏大。①若由于某種原因(如被標(biāo)記個(gè)體放回后還未充分融入該種群中就再次捕獲且在被標(biāo)記個(gè)體密集處捕獲等)造成m偏大，則N偏小。亡或遷入和遷出，也會(huì)造成估算中出現(xiàn)較大誤差。實(shí)驗(yàn)十八培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化(1)用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)酵母菌，種群的增長(zhǎng)受培養(yǎng)液(3)計(jì)算酵母菌數(shù)量可用抽樣檢測(cè)的方法——顯微計(jì)2.操作流程取血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，蓋蓋玻片→將搖勻的酵母菌菌液滴于蓋玻片邊緣→用濾紙吸去多余培養(yǎng)液→沉降→顯微觀察計(jì)數(shù)→根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量，化出酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線，推測(cè)影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。3.實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)及分析計(jì)數(shù)？”的原則計(jì)數(shù)。酵母菌為兼性厭氧菌，培養(yǎng)液上層含氧量高于下層，故酵母菌分布不均勻。震蕩試管使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。(3)本實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置對(duì)照么？需要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)么？為什對(duì)照；需要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)，目的是盡量減小誤差，需對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次，取其平均值。應(yīng)當(dāng)稀釋培養(yǎng)液重新計(jì)數(shù)。稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù)，以每個(gè)小方格內(nèi)含有4~5個(gè)酵母細(xì)胞(5)每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間要固定。結(jié)果記錄最時(shí)間/d123456……數(shù)量/個(gè)(6)顯微計(jì)數(shù)能判斷細(xì)胞死活么？怎么增加實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)不能。可用臺(tái)盼藍(lán)染色酵母菌后觀察。實(shí)驗(yàn)十九土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究(1)組成不同群落的優(yōu)勢(shì)種是不同的，不同群落(2)取樣方法：土壤小動(dòng)物身體微小、活動(dòng)能力取樣器取樣法進(jìn)行采集、調(diào)查。估計(jì)法。2．實(shí)驗(yàn)裝置用；花盆壁M和放在其中的土壤之間要留有一定空呼吸；試管中N為體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精溶液，殺死小動(dòng)物，便于觀察。(1)記名計(jì)算法是指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出(2)目測(cè)估計(jì)法是按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。多度等級(jí)的劃分和表示方法有非常多、多、較多、較少、少、很少等。2．土壤中小動(dòng)物類群豐富度研究的注意事項(xiàng)(1)從不同營(yíng)養(yǎng)環(huán)境中采集土壤樣本要分別統(tǒng)計(jì)。動(dòng)物的避光性和趨濕性來(lái)收集。(3)從同樣營(yíng)養(yǎng)土壤中采集的樣本，進(jìn)行多組統(tǒng)計(jì)比較。小動(dòng)物，不可忽略，應(yīng)記錄下它們的特征。(5)遠(yuǎn)離危險(xiǎn)地帶，不要破壞當(dāng)?shù)丨h(huán)境。實(shí)驗(yàn)試劑作用1.斐林試劑液作用：檢測(cè)還原糖。2.雙縮脲試劑液作用：檢測(cè)蛋白質(zhì)。3.蘇丹III(蘇丹IV)：檢測(cè)脂肪4.碘液：檢測(cè)淀粉5.甲基綠：檢測(cè)DNA吡羅紅：檢測(cè)RNA與染色劑結(jié)合8.碳酸氫鈉溶液：提供并維持CO2濃度9.0.3g/ml蔗糖溶液：用于植物質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)①作為處理動(dòng)物的對(duì)照溶液11.臺(tái)盼藍(lán)：鑒定細(xì)胞死活12.健那綠：專一性染線粒體的活細(xì)胞染料13.FeCl3溶液：無(wú)機(jī)催化劑14.酸性重鉻酸鉀溶液：檢測(cè)酒精15.澄清石灰水：鑒定CO2溴麝香草酚藍(lán)溶液：鑒定CO216.無(wú)水乙醇或丙酮：提取色素析出含雜質(zhì)較少的DNA70%~75%酒精：殺菌消毒50%的酒精：鑒定脂肪時(shí)洗去浮色17.層析液：分離色素18.碳酸鈣：色素提取與分離時(shí)保護(hù)色素19.二氧化硅：使研磨更充分20.解離液(15%鹽酸和95%酒精等體積混合)：使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)21.龍膽紫、醋酸洋紅、改良的苯酚品紅溶液：染染體醋酸洋紅：對(duì)花粉粒進(jìn)行染色，觀察花粉所處時(shí)期22.卡諾氏液(95%的酒精和32%的冰醋酸混合制成)：固定細(xì)胞形態(tài)23.秋水仙素：抑制紡錘體的形成。處理萌發(fā)的種子或幼苗可使染色體數(shù)目加倍，也可誘導(dǎo)基因突變①增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞壁通透性，用于基因工程制作感受態(tài)25.檸檬酸鈉：防止血液凝固26.二苯胺(沸水浴加熱)：鑒定DNA27.剛果紅：檢測(cè)是否含纖維素28.SDS(十二烷基磺酸鈉)：使蛋白質(zhì)變性并使蛋白質(zhì)帶負(fù)電29.亞硝酸鹽的鑒定：鹽酸酸化條件下，亞硝酸鹽對(duì)氨結(jié)合形成玫瑰紅色的染料30.伊紅美藍(lán)：鑒定大腸桿菌人物與事件世紀(jì)30年代德國(guó)施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，指出細(xì)胞是一切動(dòng)植物結(jié)構(gòu)的基本單位。1965年我國(guó)科學(xué)家完成了結(jié)晶牛胰島素的合成。細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型 (1)19世紀(jì)末歐文頓發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜對(duì)不同物質(zhì)的細(xì)胞，于是他提組成的。 (2)1959年羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗-亮-暗的三層結(jié)構(gòu)，提出生物膜的模型：所有生物都是由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)構(gòu)成的，中間的亮膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。 (3)1972年桑格和尼克森提出了流動(dòng)鑲嵌模關(guān)于酶本質(zhì)的探索 (1)1857年法國(guó)微生物學(xué)家巴斯德通過(guò)顯微觀母細(xì)胞死亡被裂解后才能發(fā)揮作用。畢希納把酵母細(xì)變成了酒，結(jié)束了兩人的爭(zhēng)執(zhí)。 (2)1926年美國(guó)科學(xué)家薩姆那從刀豆種子中提取出了脲酶，并證明了脲酶就是蛋白質(zhì). (3)20世紀(jì)80年代美國(guó)科學(xué)家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù)RNA也具有生物催化功能光合作用的發(fā)現(xiàn)歷程 (1)1771年英國(guó)科學(xué)家普利斯特利通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)：植物可以更新因蠟燭燃燒或小白鼠呼吸而變得污濁的空氣。但他沒(méi)有發(fā)現(xiàn)光在植物更新空氣中的作用，而是將空氣的更新歸因于植物的生長(zhǎng)。 (2)1779年荷蘭科學(xué)家英格豪斯做了500多次植物利的實(shí)驗(yàn)只有在陽(yáng)光照射下才能成功；植物體只有綠葉才能更新污濁的空氣。 (3)1785年由于發(fā)現(xiàn)了空氣的組成，人們才明確綠葉在光下放出的氣體是氧氣，吸收的是二氧化碳。 (4)1845年德國(guó)科學(xué)家梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)化與守恒定律指出，植物進(jìn)行光合作用時(shí)，把光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能儲(chǔ) (5)1864年德國(guó)植物學(xué)家薩克斯成功地證明了光合作用的產(chǎn)物除氧氣外還有淀粉。 (6)1880年美國(guó)科學(xué)家恩格爾曼證明葉綠體是進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所 (7)1941年美國(guó)科學(xué)家魯賓和卡門(mén)利用同位素標(biāo)記法，證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自水。 (8)20世紀(jì)40年代美國(guó)科學(xué)家卡爾文等用小球藻做實(shí)驗(yàn)，用14C標(biāo)記的14CO2供小球藻進(jìn)行光合作用，最終探明了CO2的碳在光合作用中轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中碳的途徑，這一途徑稱為卡爾文循環(huán)。1958年美國(guó)斯圖爾德用胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)團(tuán)塊，繼而分化出根、莖、葉，長(zhǎng)出一株新的植物。遺傳定律 (1)19世紀(jì)中期孟德?tīng)柼岢隽诉z傳的分離定律和自由組合定律，他被世人公認(rèn)為“遺傳學(xué)之