計數(shù)抽樣檢驗程序

計數(shù)抽樣檢驗程序第一頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃正常檢驗normalinspection當過程平均優(yōu)于接收質量限時抽樣方案的一種使用法。此時抽樣方案具有為保證生產(chǎn)方以高概率接收而設計的接收準則。注：當沒有理由懷疑過程平均不同于某一可接收水平時，進行正常檢驗。過程平均:在規(guī)定的時段或生產(chǎn)量內(nèi)平均的過程水平接收質量限時:當一個連續(xù)系列批被提交驗收抽樣時，可允許的最差過程平均質量水平。抽樣方案:所使用的樣本量和有關批接收準則的組合第二頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃加嚴檢驗tightenedinspection具有比相應正常檢驗抽樣方案接收準則更嚴厲的接收準則的抽樣方案的一種使用法。注：當預先規(guī)定的連續(xù)批敷的檢驗結果表明過程平均可能比接收質量限低劣時，進行加嚴檢驗。第三頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃放寬檢驗reducedinspection具有樣本量比相應正常檢驗抽樣方案小，接收準則和正常檢驗抽樣方案的接收準則相差不大的抽樣方案的一種使用法。注1：放寬檢驗的鑒別能力小于正常檢驗。注2：當預先規(guī)定連續(xù)批數(shù)的檢驗結構表明過程平均優(yōu)于接收質量限時，可進行放寬檢驗。第四頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃符號和縮略語GB/T2828的第一部分使用的符號和縮略語如下：Ac——接收數(shù)AQL——接收質量限(以不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)AOQ——平均檢出質量(以不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)AOQL——平均檢出質量上限(以不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)CRQ——使用方風險質量(以不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)d——從批中抽取的樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)或不合格數(shù)D——批中的不合格品數(shù)或不合格數(shù)第五頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃符號和縮略語GB/T2828的第一部分使用的符號和縮略語如下：Ac——接收數(shù)Re——拒收數(shù)AQL——接收質量限(以不合格品百分數(shù)或每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示)d——從批中抽取的樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)或不合格數(shù)D——批中的不合格品數(shù)或不合格數(shù)N——批量n——樣本量第六頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃正常、加嚴和放寬檢驗檢驗的開始除非負責部門另有指示，開始檢驗時應采用正常檢驗。檢驗的繼續(xù)除非轉移程序要求改變檢驗的嚴格度，對接連的批，正常、加嚴或者放寬檢驗應繼續(xù)不變。轉移程序應分別地用于各類不合格或不合格品。第七頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃圖1轉移規(guī)則簡圖第八頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃正常到加嚴當正在采用正常檢驗時，只要初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的，則轉移到加嚴檢驗。本程序不考慮再提交批。加嚴到正常當正在采用加嚴檢驗時，如果初次檢驗的接連5批已被認為是可接收的，應恢復正常檢驗。第九頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃加嚴到正常當正在采用加嚴檢驗時，如果初次檢驗的接連5批已被認為是可接收的，應恢復正常檢驗。正常到放寬當正在采用正常檢驗時，如果下列各條件均滿足。應轉移到放寬檢驗：a)當前的轉移得分至少是30分；b)生產(chǎn)穩(wěn)定；c)負責部門認為放寬檢驗可取。第十頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃轉移得分除非負責部門另有規(guī)定，在正常檢驗一開始就應計算轉移得分。在正常檢驗開始時，應將轉移得分設定為0，而在檢驗每個后繼的批以后應更新轉移得分。一次抽樣方案1)當接收數(shù)等于或大于2時，如果當AQL加嚴一級后該批被接收，則給轉移得分加3分，否則將轉移得分重新設定為0。2)當接收數(shù)為0或1時，如果該批被接收，則給轉移得分加2分；否則將轉移得分重新設定為0。注：在附錄A中舉例說明了轉移得分的用法。第十一頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃放寬到正常當正在執(zhí)行放寬檢驗時，如果初次檢驗出現(xiàn)下列任一情況，應恢復正常檢驗。a)一個批未被接收；b)生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲；c)認為恢復正常檢驗是正當?shù)钠渌闆r。暫停檢驗如果在初次加嚴檢驗的一系列連續(xù)批中未接收批的累計數(shù)達到5批，應暫時停止檢驗，直到供方為改進所提供產(chǎn)品或服務的質量已采取行動，而且負責部門承認此行動可能有效時，才能恢復GB/T2828本部分的檢驗程序?；謴蜋z驗應從使用加嚴檢驗開始。第十二頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃樣本量字碼樣本量由樣本量字碼確定。對特定的批量和規(guī)定的檢驗水平使用表1查找適用的字碼。注：為節(jié)省表的篇幅或避免正文中不必要的重復，樣本量字碼有時簡稱為“字碼”。第十三頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十四頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十五頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十六頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十七頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十八頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃第十九頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃檢驗水平檢驗水平標志著檢驗量。對于一般的使用，在表1中給出了I、II和III等3個檢驗水平。除非另有規(guī)定，應使用Ⅱ水平。當要求鑒別力較低時可使用I水平，當要求鑒別力較高時可使用III水平。在表1中還給出了另外4個特殊檢驗水平S-1、S-2、S-3和S-4，可用于樣本量必須相對地小而且能容許較大抽樣風險的情形。任何特殊應用所要求的檢驗水平應由負責部門規(guī)定。對某些用途允許負責部門要求較高的鑒別力，而對另一些用途允許負責部門要求較低的鑒別力。在每一檢驗水平下，按照規(guī)定，應運用轉移規(guī)則來要求正常、加嚴和放寬檢驗。檢驗水平的選擇與3種檢驗的嚴格度完全不同。因此，當在正常、加嚴和放寬檢驗間進行轉移時，已規(guī)定的檢驗水平應保持不變。第二十頁，共二十二頁，2022年，8月28日計數(shù)抽樣檢驗程序AQL抽樣計劃抽樣方案的查取應使用AQL和樣本量字碼從抽樣方案表(表2)中查取抽樣方案。對于一個規(guī)定的AQL和一個給定的批量，應使用AQL和樣本量字碼的同一組合，從正常、加嚴和放寬檢驗表查取抽樣方案.注：檢索方法：由表1得到的樣本量字碼后，在抽樣方案表中由該字碼所在行向右，在樣本量欄內(nèi)讀出樣本量n，再以樣本量字碼所在行和指定的接收質量限所在列相交處，讀出接收數(shù)Ac和拒收效Re，若在相交處是箭頭，則沿著箭頭方向讀出箭頭所指的第一個接收數(shù)Ac和拒收數(shù)Re，然后由此接收數(shù)和拒收數(shù)所在行向左，在樣本量欄內(nèi)讀出相應的樣本量n。第二十一頁，共二