藥劑學(xué)吉林大學(xué)考試題庫答案

藥劑學(xué)一、單選題屬于兩性離子型表面活性劑的是（ ）。B.月桂醇硫酸鈉以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是()。E.吐溫 80以下關(guān)于片劑的崩解時限敘述錯誤的為 ()E.腸溶衣片應(yīng)在(37±0.5)℃的水60分鐘內(nèi)崩解中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ）C.干燥失重滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（ ）。E.無熱原下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（ ）B.甘油明膠下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是（ ）A.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便某藥的置換價為 1.6，當(dāng)制備栓重2g、平均含藥 0.16g的 10枚栓劑時，加入基質(zhì)可可豆脂的量為（ ）。B.19g下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動性的因素()D.潤濕劑可用于粉末直接壓片的輔料是（ ）。B.MCC下列哪個不屬于矯味劑（ ）。A.潤濕劑在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（ ）D.置換價緩釋片制備時常用的包衣材料是（ ）。D.EC采用作制劑時模上應(yīng)涂（ ）作滑劑。A.液體石蠟中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（ ）。C.6.0%不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（ ）B.氟里昂制備毒劇、貴重藥材或高濃度浸出制劑的最有效方法是（ ）。E.滲漉法二相氣霧劑指（ ）。A.溶液型氣霧劑反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是()。A.溶出度（ ）藥物不宜制成膠囊劑。A.易溶的刺激性碘在水中溶解度為 1:295，如加入碘化鉀，可明顯增加碘在水中的溶解度，I2+→3，其中碘化鉀用作（ ）。C.助溶劑中華人民共和國第一部藥典頒布的時間是（ ）。C.1953年軟膏的常用制備方法有()A.研和法、熔合法、乳化法除另有規(guī)定外，一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物（ ）。C.20g6.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是干明膠︰水︰干增塑劑為（ ）。1:1:(0.4-0.6)藥物制成以下劑型后哪種吸收最快（ ）。C.溶液劑下列哪種方法不能增加藥物溶解度()。E.加入助懸劑目前認(rèn)為藥物透入皮膚吸收的途徑有（ ）。E.均可除另有規(guī)定外，一般酊劑相當(dāng)于原藥物（ ）。C.20g凡規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑可不進(jìn)行（ ）的檢查。D.崩解度包糖衣的正確工序是。B.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光靜脈用脂肪乳劑的常用乳化劑有()B.普朗尼克 F-68構(gòu)成β-環(huán)糊精的葡萄糖分子數(shù)是（ ）。C.7個下列物質(zhì)屬于液體制劑中半極性溶劑的是（ ）C.聚乙二醇滴丸的脂溶性基質(zhì)不包括（ ）。C.羊毛脂輸液灌封時的潔凈度級別是（ ）E.100級水溶性的物質(zhì) A與 B物質(zhì)H值分別為 75％和50％按 4的例混則混物的 H值為（ ）。.37.5％2.下列顆粒劑的制備工藝正確的是()A.物料→粉碎→過篩→與輔料混合→制軟材→制?！稍铩！|(zhì)量檢查→分劑量→顆粒劑3.以下不屬于腸溶性薄膜包衣材料的為（）。E.HPMC4.劑5.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是()D.應(yīng)采用5％的關(guān)于膜劑的特點(diǎn)敘述錯誤的是（）。C.穩(wěn)定性差淀粉漿作為黏合8.CRH是評價散劑（）的B.吸濕性下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動曲線（）。D.除另有規(guī)定外，一般浸膏劑 1g相當(dāng)于原藥材（）。E.2～5g為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D.增塑劑已知某藥物的降解反應(yīng)為一級速度過程，降解速度常數(shù)8.36×10-6/h，則其有效期為（）年。C.1.44下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛脂下列關(guān)于吸濕性述錯誤的是C種水溶性藥分別中15g20g，其 CRH值分別為78%和60%，則兩者混合物的 CRH值為68%16.對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是（）C.10%油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（）。C.30min水溶性的物質(zhì)A與B物質(zhì)(CRH值分別為75％和50％)按 1:4的比例混合則混合物的 CRH值為（）。D.37.5％下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是（ ）C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)軟膠囊劑的常用制備方法是（ ）。D.滴制法以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（ ）。 A.含量下列哪個不是非均相液體制劑（ ）。D.高分子溶液劑水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（ ）。E.卡波姆制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（ ）。E.遮光劑9.10g水溶性的 A物質(zhì)與16g水溶性的 B物質(zhì)(CRH值分別為75％和若不發(fā)生反應(yīng)，按上述Elder假說計(jì)算，兩者混合物的 CRH值為（ ）。D.37.5％13.將吐溫-80（HLB=15）和司盤-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 HLB值最接近的是（ ）D.11.4不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（ ）。E.咀嚼片西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（ ）。 A.助懸劑下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （ ） A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出下述方法不能增加藥物的溶解度的是（ ）E.加入助懸劑具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（ ）。 A.吐溫-80軟膏劑的質(zhì)量評價不包括（ ）。E.熱原2.可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（ ） A.舌下片藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（ ）。B.Arrhenuis指數(shù)定律利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（ ）。 A.單凝聚法7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯誤的是（ ）。E.以β-環(huán)糊精溶解度最大下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（ ）。E.溶液型氣霧劑除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（ ）。E.2.0%TTS代表（ ）。B.透皮給藥系統(tǒng)應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（ ）。D.滴丸制備空膠囊時加入瓊脂，其作用是（ ）C.增稠劑最適于作疏水性藥物潤濕劑的 HLB值是（ ）。C.HLB值在7～9之間不屬于液體制劑的是()E.注射液下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù) ()。D.研究藥物的理化性質(zhì)根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（ ）。C.注射給藥除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（ ）。C.9.0%眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（ ）。 A.干熱滅菌法藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是（ ）。C.供試品按市售包裝，在溫度40±2℃、相對濕度75±5%條件下放置 6個月11.對透皮吸收制劑的錯誤表達(dá)是（ ）。 A.皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著13.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ ）。E.溶化性混懸型氣霧劑的組成不包括（ ）。B.潛溶劑滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要求不同 （ ）。E.無熱原19.常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（ ）。 A.F值甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的 () A.保濕劑下列屬于非離子型表面活性劑的是（ ）。B.芐澤類下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（ ）。D.氟氯烷烴類對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（ ）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）。 A.甘油明膠蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（ ）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（ ）。E.無菌、無熱源20.美國藥典的英文縮寫（ ）。B.USP4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）。C.增加基質(zhì)的吸水性7.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（ ）。 A.吐溫 20〉吐溫 60〉吐溫 0〉吐溫 80根據(jù) Stocke′s定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）。C.微粒的半徑平方下列哪種劑型需進(jìn)行融變時限的檢查（ ）。 A.栓劑采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)采用（ ）作冷卻液。D.水下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（ ）。D.滲漉法20.以下不屬于影響濾過速度的因素是（ ）E.重量1.對于易水解的藥物，其處方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（ ）。 A.介電常數(shù)較小3.TDDS代表（ ）。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（ ）。D.裝量差異檢查造成片劑含量不均勻的主要原因是（ ）成的遷移泡沫氣霧劑是（ ）。C.乳劑型氣霧劑12.在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（ ）成17.氣霧劑中的氟利昂主要用作（ ）E.拋射劑2.GMP是指（ ）。B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4.原的（ ）。C.6.有關(guān)片劑包衣錯誤敘述D烷酮包有包衣容易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8.凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（ ）的檢查B.裝量差異15.浸出過程不包括下列哪個階段（ ）。B.提取階段液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（ ）。E.水疏水性環(huán)糊精衍生物的有（ ）。D.乙基衍生物21.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是 D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為() D.濾過滅菌法下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是()A.顆粒劑26.在復(fù)方碘溶液的處方中加入KI的目的是（ ）。A.助溶劑33.下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（ ）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（ ）。E.助懸劑常用作固體分散體的腸溶性載體有（ ）。E.HPMCP不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（ ）B.氟里昂我國主要參考的國外藥典為（ ）。E.以上均包括容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（ ）。 B.鹽酸普魯卡因影響藥物溶解度的因素不包括（ ）。 D.藥物的顏色軟膠囊囊殼的主要成分是（ ）。 A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（ ）。 A.分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)20.溶液型氣霧劑的組成部分不包括（ ）。 E.潤濕劑24.主要用于口含片或咀嚼片的填充劑是（ ）。 B.甘露醇26.用于制備栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備的要求中錯誤的是（ ）。 B.油脂性基質(zhì)酸價應(yīng)皂化價應(yīng)為200～245，碘價＞7經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中主要的劑型為（ ）。 E.貼劑泡囊又稱類脂質(zhì)體，也稱囊泡，以下錯誤的是（ ）。 C.泡囊比較容易泄露32.可避免肝臟首過作用的片劑是（ ）。 A.舌下片3.常用的成膜材料E4眼膏劑常用的基質(zhì)是（ ）B.黃凡士林：3.常用的成膜材料E4眼膏劑常用的基質(zhì)是（ ）B.黃凡士林：液體石蠟：羊毛8：2：17.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收的影響因素中表述錯誤的是（ ）。 E.由于脂溶性越強(qiáng)越易透過角質(zhì)層，藥物的脂溶性增加利于提高藥物的經(jīng)皮透過量9.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）E.將藥材粉碎成細(xì)粉14.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）E.將藥材粉碎成細(xì)粉16.下列哪種制劑需要進(jìn)行溶化性的檢查（ ）。B.顆粒劑22．腸衣片包衣時常用的材料是（ ）。.27將 （B值為 4.3）35和 Tween-8（B值為 ）65混合，此混合物的 HLB值為（ ）。D.11.2632.藥典規(guī)定水溶性基質(zhì)栓的融變時限為（ ）。E.60min35.影響中藥有效成分提取效率的因素不包括（ ）。D.環(huán)境的濕度二、判斷題舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。錯藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對滴眼劑的 pH值應(yīng)該在4.0～9.0之間。錯為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。對膜劑常用的成膜材料是 PVA和 EVA。對十二烷基硫酸鈉具有 Krafft點(diǎn)。對藥物制劑系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。錯薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在(37±0.5)℃的水中 30分鐘內(nèi)崩解。錯混懸劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。錯水性凝膠劑常用的基質(zhì)為卡波沫。對制劑主要藥物膜和防分組成。對熱原指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。對2015版中國藥典規(guī)定，中藥散劑的水分不得過 6.0%。錯油脂性基質(zhì)的滅菌方法是熱壓滅菌。錯甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對注射用水和一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。錯泊洛沙姆無曇點(diǎn)。對1.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑。對復(fù)凝聚法制備微囊時，采用兩種成囊材料。對制備維生素 C注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素 C氧化。對藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對10.pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。10.pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在(37±0.5)℃的水中 30分鐘內(nèi)崩解。錯13.錯14.β-錯16.對17.對19.錯20.錯11.滲透泵片屬于緩釋制劑。錯15.CRH是評價散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對復(fù)方乙酰水楊酸片制備時應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。對片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形。錯散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。對1.脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對熱原具有耐熱性。對藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯長期試驗(yàn)的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3.冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華干燥→再干燥。對5.中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為30min。對多選題：常用的脂質(zhì)體的制備方法有（ ） A.注入法 B.薄膜分散法 超聲波分散法 E.逆相蒸發(fā)法關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（ ）。 A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑 滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水 D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水注射用水和滅菌注射用水混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（ ）。 A.混懸粒子的沉降速度 C. 絮與反絮凝 D.微粒的荷電與水化 E.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（