2022-2023學年貴州省黎平縣第三中學高一生物第二學期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/162．圖為植物細胞分裂不同階段的模式圖，正確的分裂次序是A．①—④—③—②B．④—③—①—②C．④—②—③—①D．①—②—③—④3．AUG、GUG是起始密碼子，在mRNA翻譯成肽鏈時分別編碼甲硫氨酸和纈氨酸，但人體血清白蛋白的第一個氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是纈氨酸，這是因為（）A．組成人體血清白蛋白的單體中沒有甲硫氨酸和纈氨酸B．mRNA與核糖體結(jié)合前去除了最前端的部分堿基序列C．肽鏈形成后的加工過程中去除了最前端的部分氨基酸D．mRNA起始密碼所在位置的堿基在翻譯前發(fā)生了替換4．下列四條DNA分子，彼此間具有可配對的黏性末端的一組是（

）。

A．①② B．②③C．③④ D．②④5．一條多肽鏈中有500個氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基A．1500個和1500個 B．500個和1000個 C．3000個和3000個 D．1500個和3000個6．下列有關密碼子的說法，正確的是A．不同的密碼子可以決定同一種氨基酸B．每種氨基酸都只能由一個密碼子決定C．不同的氨基酸可以由同一個密碼子決定D．基因突變后的密碼子改變一定使其決定的氨基酸改變7．減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）A．減數(shù)第一次分裂 B．減數(shù)第二次分裂C．減數(shù)第一次分裂和第二次分裂 D．DNA復制時8．（10分）下列關于膝跳反射的敘述，錯誤的是A．引起反射活動的刺激要達到一定的強度B．反射活動發(fā)生的基礎是反射弧結(jié)構完整C．反射活動中興奮在神經(jīng)纖維上的傳導是雙向的D．反射活動中需要神經(jīng)遞質(zhì)參與興奮的傳遞二、非選擇題9．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產(chǎn)物是_________。（3）③由細胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。10．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。11．（14分）圖甲～丁分別表示細胞中發(fā)生的過程。請回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。12．下圖為DNA分子結(jié)構模式圖，據(jù)圖回答下列問題。（1）寫出下列標號代表的名稱：①__________，⑤_________，⑥_________。（2）④⑤⑥組成一分子_________。（3）構成DNA分子的兩條鏈按_________盤旋成雙螺旋結(jié)構；DNA分子的基本骨架由______而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過__________連接成堿基對。（4）DNA分子堿基間的配對方式有_________種，但由于_________，所以DNA分子具有多樣性；由于___________________，使DNA分子具有特異性。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

假設紅花顯性基因為R，白花隱性為r，F(xiàn)1全為紅花Rr，F(xiàn)1自交,所得F2紅花的基因型為1/3RR、2/3Rr,去掉白花，F(xiàn)2紅花自交出現(xiàn)白花的比例為2/3×1/4=1/6，B正確。故選B。2、A【解析】

分析題圖：圖中①細胞內(nèi)染色體有染色單體但分布散亂，是植物細胞有絲分裂前期；②細胞內(nèi)中央出現(xiàn)細胞板，是有絲分裂末期；③細胞內(nèi)染色體移向細胞兩極，是有絲分裂后期；④細胞內(nèi)染色體的著絲點排在細胞赤道板，是有絲分裂中期。【詳解】根據(jù)前面的分析可知，圖中①是植物細胞有絲分裂前期；②是有絲分裂末期；③是有絲分裂后期；④是有絲分裂中期。所以正確的分裂順序是①→④→③→②。故A符合題意，BCD不符合題意?！军c睛】根據(jù)有絲分裂中不同分裂時期染色體的形態(tài)、位置和分布特點正確判斷各個分裂期是解答本題的關鍵。3、C【解析】

蛋白質(zhì)生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質(zhì)合成后的加工修飾．其中加工修飾包括：（1）水解修飾；（2）肽鍵中氨基酸殘基側(cè)鏈的修飾；（3）二硫鍵的形成；（4）輔基的連接及亞基的聚合．因此其中的水解修飾可能會將肽鏈中的部分片段進行切割．【詳解】人體血清白蛋白的第一個氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是纈氨酸，并不代表其它部位不含該氨基酸，A錯誤；AUG、GUG是起始密碼子，它將啟動翻譯過程，如果mRNA與核糖體結(jié)合前去除了最前端的部分堿基序列，翻譯將無法進行，B錯誤；人體血清白蛋白的第一個氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是纈氨酸，最可能的原因是肽鏈合成后，在加工階段進行了水解修飾，導致含有該氨基酸的片段缺失，C正確；mRNA起始密碼所在位置的堿基在翻譯前如果發(fā)生替換，則將替換成不同的密碼子，而其它密碼子不具有啟動翻譯的作用，這將導致蛋白質(zhì)合成不能正常進行，D錯誤．【點睛】本題考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，意在考查考生的分析能力和理解能力，難度適中．考生要明確起始密碼子在翻譯過程中的生理作用，如果該密碼子發(fā)生缺失將導致翻譯不能正常進行．4、D【解析】粘性末端是在限制酶的作用下產(chǎn)生的，彼此間能通過堿基互補配對方式連接。與①相對應的粘性末端是ATCC，與②相對應的粘性末端是CCAT，與③相對應的粘性末端是GGTA，與④相對應的粘性末端是ATGG。用同一種限制酶切割的DNA產(chǎn)生的粘性末端剛好互補配對，反向?qū)ΨQ，因此，彼此間具有粘性末端的是②④，D項正確，A、B、C項錯誤。5、D【解析】mRNA中三個堿基決定一個氨基酸，合成該多肽鏈的mRNA分子至少有堿基500×3=1500個，轉(zhuǎn)錄時以一條DNA單鏈為模板，用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子中堿基數(shù)應為mRNA的2倍，應含有1500×2=3000個堿基，選D?！军c睛】轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中常用數(shù)量關系：DNA堿基數(shù)∶mRNA堿基數(shù)∶氨基酸數(shù)＝6∶3∶1。6、A【解析】試題分析：一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，因此不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，A正確；一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定，B錯誤；一種密碼子只能決定一種氨基酸，C錯誤；基因突變后的密碼子改變，不一定使其決定的氨基酸改變，D錯誤。考點：題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，重點考查密碼子的相關知識。7、A【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的直接原因是同源染色體分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。綜上所述，A正確，B、C、D錯誤。8、C【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，完成反射的結(jié)構基礎是反射弧。反射活動需要經(jīng)過完整的反射弧來實現(xiàn)，如果反射弧中任何環(huán)節(jié)在結(jié)構或功能上受損，反射就不能完成。一個完整的反射活動至少需要兩個神經(jīng)元?！驹斀狻恳鸱瓷浠顒拥拇碳ば枰_到一定的強度，A正確；反射的結(jié)構基礎是反射弧，反射弧的結(jié)構要完整，B正確；反射活動的完成需要兩個或兩個以上的神經(jīng)元，神經(jīng)元之間有突觸，因此，反射活動中興奮的傳遞都要經(jīng)過突觸，是單向的，C錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)參與反射活動中興奮的傳遞，D正確；因此，本題答案選C?！军c睛】解答本題的關鍵是：明確興奮在神經(jīng)纖維的上的傳導是雙向的，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的，而興奮在反射弧上的傳遞是單向的，再根據(jù)題意作答。二、非選擇題9、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質(zhì)核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，其中①是tRNA，能轉(zhuǎn)運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉(zhuǎn)錄的模板。（1）轉(zhuǎn)錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補配對原則可知，該鏈的相應段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③mRNA是細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成的，通過核孔進入細胞質(zhì)，并與核糖體結(jié)合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質(zhì)不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變?！军c睛】解答本題的關鍵是判斷圖中四個數(shù)字代表的物質(zhì)名稱，并明確各自在遺傳信息的表達過程中的作用。10、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質(zhì)及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。11、鳥嘌呤核糖核苷酸否26%CCACTGACC不完全相同不同組織細胞中基因進行選擇性表達【解析】

分析題圖，甲表示逆轉(zhuǎn)錄過程，其中①④表示磷酸基團，②表示核糖，③表示鳥嘌呤；乙圖表示DNA復制，丙圖表示轉(zhuǎn)錄，丁圖表示翻譯，據(jù)此分析。【詳解】（1）圖甲中所示過程為逆轉(zhuǎn)錄，其中②③④表示一個鳥嘌呤核糖核苷酸；圖甲與圖乙不是同一個過程。（2）α鏈是mRNA，已知α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，其中G占29%，所以U占25%，則其模板鏈中C占29%、A占25%，G占19%，T占27%，則α鏈對應的DNA區(qū)段中A占（25%+27%）÷2=26%。（3）據(jù)丁圖可知，決定“…————…”的密碼子為GGUGACUGG，則決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為CCACTGACC。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點不完全相