
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
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肺不典型腺瘤樣增生的影像學(xué)表現(xiàn)演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選肺不典型腺瘤樣增生的影像學(xué)表現(xiàn)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五肺不典型腺瘤樣增生的病理學(xué)基礎(chǔ)
Kerr首次提出肺不典型腺瘤樣增生的概念,其病理學(xué)定義是:較一致的立方式矮柱狀細(xì)胞沿輕度增寬的肺泡間隔生長(zhǎng)的增生性病變。病理表現(xiàn)為肺泡壁及肺泡間隔輕度增厚,肺泡部分萎陷,單位體積肺組織含氣量下降。現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五肺不典型腺瘤樣增生的病理學(xué)基礎(chǔ)
分子生物學(xué)研究提示:從正常肺組織發(fā)展到肺不典型腺瘤樣增生,原癌基因、抑癌基因、及多種生物周期調(diào)節(jié)基因如:K-ras12密碼子轉(zhuǎn)換、p53基因、EGFR(內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體)等均有一定的陽(yáng)性率。從肺不典型腺瘤樣增生發(fā)展到肺腺癌,p53、EGFR的陽(yáng)性表達(dá)呈遞增趨勢(shì),K-ras陽(yáng)性表達(dá)呈遞減趨勢(shì)。
現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五肺不典型腺瘤樣增生的影像學(xué)表現(xiàn)
1、X線表現(xiàn):胸部X線片對(duì)肺不典型腺瘤樣增生的顯示不敏感,檢出率與病灶的大小有關(guān),有研究表明,僅有20%的結(jié)節(jié)影胸片可以發(fā)現(xiàn),因此用X線胸片來(lái)檢出肺不典型腺瘤樣增生是不合適的。較大的肺不典型腺瘤樣增生在胸片上表現(xiàn)為邊緣不清的結(jié)節(jié)或陰影。
現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五2、常規(guī)CT:僅見(jiàn)邊緣模糊的片狀影,病灶較小時(shí)常會(huì)漏診,發(fā)現(xiàn)病灶后,需做2mm以下的薄層重建,或HRCT進(jìn)一步觀察。肺不典型腺瘤樣增生的影像學(xué)表現(xiàn)現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五3、HRCT:1)技術(shù)條件:電壓≥100KV,電流≥200mA,成像矩陣≥512*512,層厚≤1mm,間隔≤1mm。肺窗觀察,窗寬1500~2000,窗位-600~-800?,F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五2)表現(xiàn):肺不典型腺瘤樣增生在薄層CT或HRCT掃描中表現(xiàn)為肺內(nèi)磨玻璃密度(groundglassopacityGGO),肺內(nèi)磨玻璃密度定義為:肺內(nèi)邊界模糊或清晰的、無(wú)一定形狀的半透明區(qū),其內(nèi)仍可見(jiàn)血管紋理和細(xì)支氣管壁。現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五3)有利于肺不典型腺瘤樣增生影像學(xué)診斷的指標(biāo)為:(1)、偶爾發(fā)現(xiàn)的肺結(jié)節(jié),無(wú)癥狀。(2)、病變通?!?0mm。(3)、HRCT表現(xiàn)為非實(shí)性結(jié)節(jié)。(4)、HRCT圖像中無(wú)毛刺和胸膜牽拉。(5)、CT值一般較低,-700左右;(-650~-750HU左右)現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五肺不典型腺瘤樣增生與相關(guān)病變
肺不典型腺瘤樣增生表現(xiàn)為肺內(nèi)磨玻璃密度,但肺內(nèi)磨玻璃密度是一種有特征,無(wú)特異性的影像學(xué)表現(xiàn),可由多種病變引起,包括:炎性病變、肺損傷、肺出血、肺水腫、局限性纖維化、細(xì)支氣管肺泡癌(bronchioalveolarcarcinomaBAC)、肺腺癌及肺不典型腺瘤樣增生。因此判斷其良惡性的重要性就不言而喻了。
現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五
有學(xué)者根據(jù)HRCT的特征,將肺內(nèi)孤立性結(jié)節(jié)分為三型,純磨玻璃密度(pureGGOpGGO),均一半透明密度內(nèi)無(wú)實(shí)性結(jié)節(jié),條狀、片狀致密影;混合型磨玻璃密度(mixedGGOmGGO),磨玻璃密度中伴有中央結(jié)節(jié),或條狀、片狀致密影;實(shí)性結(jié)節(jié)?,F(xiàn)在是11頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五
肺不典型腺瘤樣增生在HRCT圖像中表現(xiàn)為局灶性純磨玻璃密度,但是局灶性純磨玻璃密度通常被認(rèn)為是局灶性細(xì)支氣管肺泡癌(BAC),僅有不到1/3的純磨玻璃密度是肺不典型腺瘤樣增生。局灶性混合型磨玻璃密度要警惕是肺腺癌或細(xì)支氣管肺泡癌。周圍型實(shí)性結(jié)節(jié)要警惕是肺腺癌。現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五
有研究提示:≤10mm有磨玻璃密度成分的結(jié)節(jié)與惡性有明顯的相關(guān)性;≤20mm周圍型局限性磨玻璃密度腺癌明顯多于肺不典型腺瘤樣增生;≤20mm局限性磨玻璃密度病灶中純磨玻璃密度≤50%,警惕細(xì)支氣管肺泡癌或肺不典型腺瘤樣增生,≤20mm局限性磨玻璃密度病灶中純磨玻璃密度≥50%,警惕腺癌?,F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五
肺內(nèi)彌漫性磨玻璃密度通常認(rèn)為以良性病變?yōu)橹鳌3R?jiàn)于過(guò)敏性肺炎、肺水腫、肺泡蛋白沉著癥、結(jié)締組織病、放療性肺炎的早期及肺出血或肺炎的消散期?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五1、磨玻璃密度呈球形或結(jié)節(jié)樣,多考慮惡性,局限性肺炎也可呈磨玻璃密度,但無(wú)明確邊界可尋,小肺癌的磨玻璃密度雖邊界模糊,但尚可指示范圍且呈結(jié)節(jié)樣,2、磨玻璃密度邊緣有分葉或毛刺多為惡性,而良性病變多無(wú)分葉或毛刺。局灶性肺內(nèi)磨玻璃密度良惡性鑒別困難,以下方面可供參考現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五3、細(xì)支氣管肺泡癌的磨玻璃密度內(nèi)可見(jiàn)支氣管氣象。4、定期隨訪是有效的方法,炎性病灶在最初的3-6月內(nèi)逐漸消失,若磨玻璃密度病變?cè)陔S訪中逐漸增大、密度增高或出現(xiàn)實(shí)性成分,要考慮惡性病變。不過(guò)即使磨玻璃密度在隨訪中長(zhǎng)期穩(wěn)定,也不能排除惡性病變,細(xì)支氣管肺泡癌的倍增時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)2-4年,應(yīng)特別注意?,F(xiàn)在是16頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五肺不典型腺瘤樣增生處理對(duì)策
肺不典型腺瘤樣增生是癌前病變,磨玻璃密度無(wú)特異性,影像學(xué)定性診斷困難,對(duì)其處理要慎重?,F(xiàn)在是17頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五1、抗炎治療排除炎性病變。2、定期HRCT隨訪,在隨訪中不論病灶不變或增大,應(yīng)疑為肺不典型腺瘤樣增生或早期肺癌;仔細(xì)觀察內(nèi)部結(jié)構(gòu)和邊緣的變化,不論病灶增大或縮小,如果內(nèi)部出現(xiàn)軟組織成分或軟組織成分增多,或邊緣有分葉、毛刺、胸膜牽拉出現(xiàn),應(yīng)高度疑為惡性病變,盡早進(jìn)行肺活檢明確診斷及外科處理。肺不典型腺瘤樣增生處理對(duì)策現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五3、在隨訪過(guò)程中密切關(guān)注EGFR的變化,如果EGFR陽(yáng)性表達(dá)呈遞增趨勢(shì),應(yīng)盡早肺活檢及外科處理。
現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期五病
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