化療相關性惡心嘔吐防治張廣林

化療相關性惡心嘔吐防治張廣林第1頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三腫瘤化療相關性惡心

嘔吐的防治腫瘤科張廣林腫瘤科2011年度業(yè)務學習第2頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三化療引起的惡心嘔吐是癌癥患者最為恐懼的不良反應，對惡心嘔吐控制不足會產生一系列相關的并發(fā)癥，如脫水、電解質紊亂等。惡心嘔吐還可顯著影響患者的生活質量，嚴重的惡心嘔吐會導致患者拒絕接受進一步化療。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第3頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

化療引起的惡心嘔吐可分為急性反應、延遲性反應和預期性反應三類。

急性反應是指化療結束后24小時以內發(fā)生的惡心嘔吐；延遲性反應是指24小時以后發(fā)生的反應；預期性反應指既往接受過化療的患者受到視覺味覺、嗅覺以及環(huán)境等多種與以往化療相關刺激的影響而出現(xiàn)的惡心嘔吐反應。第4頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

第5頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

1987年開發(fā)出第一代高選擇性5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑昂丹司瓊，一批拮抗劑衍生物相繼問世，如格拉司瓊、托烷司瓊、雷莫司瓊、阿扎司瓊等。第6頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三藥理學及作用機制細胞毒性藥物引起的惡心嘔吐主要由于這些藥物導致消化道黏膜損傷，尤其是回腸黏膜損傷。黏膜損傷導致腸上皮嗜鉻細胞釋放5-HT，刺激傳入迷走神經(jīng)的5-HT3受體，從而興奮嘔吐中樞引起嘔吐反應，或通過興奮化學感受器傳遞至嘔吐中樞引起嘔吐。5-HT3受體拮抗劑主要通過競爭性阻斷消化道黏膜釋放出的5-HT與5-HT3受體結合，從而具有抗嘔吐作用。第7頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

第8頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三利用放射性配體研究證實：所有5-HT3受體拮抗劑均可選擇性與5-HT3受體相結合。昂丹司瓊、格拉司瓊、托烷司瓊可直接與5-HT3受體相結合，而與5-HT1、5-HT2、多巴胺D1、D2型受體、毒蕈堿受體及組胺受體H1均無結合。第9頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三臨床應用

多數(shù)研究證明，5-HT3受體拮抗劑在防治治療所致急性嘔吐方面有限率高、耐受性好，因此目前作為治療急性嘔吐的常用藥物。在臨床應用中，多種因素可以影響止吐藥物的療效，如化療藥物致吐性強弱、藥物劑量、用法，患者方面的因素包括既往是否接受過化療、年齡、性別、酗酒史等。化療藥物中DDP是最強的致吐藥物，DDP單次劑量超過50mg/m2時，不用止吐藥時90%出現(xiàn)急性嘔吐。第10頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

以順鉑為例，如果不用止吐藥，99%以上的順鉑使用者可發(fā)生嘔吐。迄今為止的研究表明，如果一個止吐藥能很好地預防順鉑所致嘔吐，那么它也可以有效預防其他化療藥物所致嘔吐。因此，對于其他沒有經(jīng)過臨床試驗的高致吐風險藥物，新指南推薦應用與順鉑相同的止吐方案。第11頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三臨床應用

多數(shù)研究證明，5-HT3受體拮抗劑在防治治療所致急性嘔吐方面有限率高、耐受性好，因此目前作為治療急性嘔吐的常用藥物。在臨床應用中，多種因素可以影響止吐藥物的療效，如化療藥物致吐性強弱、藥物劑量、用法，患者方面的因素包括既往是否接受過化療、年齡、性別、酗酒史等?；熕幬镏蠨DP是最強的致吐藥物，DDP單次劑量超過50mg/m2時，不用止吐藥時90%出現(xiàn)急性嘔吐。第12頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三臨床療效評價標準:有效率RR=完全控制（CR）率+部分控制（PR）率完全控制指化療后24小時內無嘔吐發(fā)生；部分控制指24小時內嘔吐1~2次。第13頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三中度致吐性藥物所致惡心嘔吐的治療5-HT3受體拮抗劑對中度致吐性藥物所引起的惡心嘔吐明確有效。單藥完全控制率昂丹司瓊44%~83%格拉司瓊50%~76%托烷司瓊75%第14頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三研究1：口服昂丹司瓊片8mg/d與格拉司瓊1mg/d治療中度致吐性惡心嘔吐在預防急性嘔吐方面格拉司瓊有效率稍高，CR率及減少惡心發(fā)生率均優(yōu)于昂丹西瓊。研究2：口服格拉司瓊與靜脈用昂丹司瓊治療初治癌癥患者中度惡心嘔吐的療效單藥24h控制率48h控制率格拉司瓊73%71%昂丹司瓊59%59%提示：口服給藥與靜脈給藥在防治中度致吐性化療所引起的惡心嘔吐方面療效相當。第15頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三重度致吐性藥物所引起惡心嘔吐的治療

單藥

CR率 昂丹司瓊46%~58%格拉司瓊46%~70%托烷司瓊47%~73%第16頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三多組隨機、雙盲研究對比幾種不同5-HT3受體拮抗劑防治強致吐性藥物所引起的惡心嘔吐，結果：幾種藥物RR率相似。張頻等一項開放的、多中心、自身交叉研究雷莫司瓊與格拉司瓊預防DDP化療引起的胃腸反應的臨床研究單藥急性嘔吐CR急性惡心RR雷莫司瓊72.1%59%格拉司瓊59%54.1%提示：兩藥對急性胃腸反應療效相似，對第2、3天胃腸反應CR率相當。第17頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三

Navari等進行一項雙盲、隨機、平行對照研究用法：格拉司瓊10μg/kg或40μg/kg，單次iv昂丹司瓊0.15mg/kg，化療前30m、化療后4h、8h分別iv結果：兩組RR率47%、48%和51%；患者惡心發(fā)生率基本相當。第18頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三延遲性反應的治療

5-HT3受體拮抗劑對延遲性嘔吐控制率低于50%意大利止吐研究組：昂丹司瓊單用或合用DXM對延遲性嘔吐作用。結果：單用DXM對中度致吐性藥物引起的延遲性惡心嘔吐的作用與昂丹司瓊相當。分析表明：控制延遲性惡心嘔吐最好辦法是控制好急性惡心嘔吐。第19頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三與地塞米松合用5-HT3受體拮抗劑與DXM合用可提高RR。DXM是一種腎上腺皮質激素，其止吐作用機制是通過干擾膠質細胞中前列腺素中介過程而起作用。單用10mgDXM止吐作用優(yōu)于安慰劑治療，對中度致吐性藥物引起的惡心嘔吐療效優(yōu)于胃復安。國外研究表明，昂丹司瓊、DXM合用與單用昂丹司瓊療效分別為91%和64%。結論：中重度化療可聯(lián)合應用5-HT3受體拮抗劑和DXM以提高療效。腫瘤科2011年度業(yè)務學習第20頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三不良反應最常見不良反應：

頭痛、便秘、腹瀉、輕度轉氨酶升高。過量出現(xiàn)幻視和血壓升高。第21頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三用法用量中度致吐性化療惡心嘔吐防治：

昂丹司瓊8mg，iv化療前30分鐘，如仍有嘔吐可口服4~8mg；或昂丹司瓊4~8mg口服，bid，第二天在使用一次。第22頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三重度致吐性化療惡心嘔吐的防治：昂丹司瓊8mg，化療前30分，iv，療后4h、8hiv。化療第2天，昂丹司瓊8mgpo，bid；昂丹司瓊8mg+DXM10~20mg，化療前20~40分鐘iv，如下午還有嘔吐，昂丹司瓊8mg，iv；化療第2天昂丹司瓊4~8mgpobid。酌情與胃復安、苯海拉明、安定等藥物合用增強止吐療效。第23頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三格拉司瓊3mg，化療前30分鐘ivqd，最大劑量9mg/24h，口服劑量1mg，bid或2mgqd。托烷司瓊5mg,化療前30分鐘iv，qd?？诜┝?mg/次，飯前1h，qd。雷莫司瓊0.3mg，化療前20分鐘iv，qd?？偭坎怀^0.6mg。阿扎司瓊10mg，化療前20分鐘iv，qd。對腎功能不良或老年患者適當減量。第24頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三止吐藥物片劑膠囊注射液靜脈用法

昂丹司瓊4mg/8mg8mg4mg/8mgNS/入壺iv格拉司瓊1mg1mg1mg/3mgNS/5%GS阿扎司瓊10mg-----10mgNS托烷司瓊-----5mg2mg/5mgNS/林格/5%GS雷莫司瓊0.1mg----0.3mgiv腫瘤科2011年度業(yè)務學習第25頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三腫瘤患者止吐藥應用指南1999年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）制定了基于循證醫(yī)學的腫瘤患者止吐藥應用指南（下稱原指南）。2006年，ASCO修訂委員會全面回顧和分析了1998年至2006年2月期間發(fā)表的相關文獻和數(shù)據(jù)，對原指南進行了修訂。新指南發(fā)表于2006年6月20日的JClinOncol[2006，24（18）：2932]。新指南建議，臨床醫(yī)師應根據(jù)患者的嘔吐風險分級及其他特征應用相應的止吐藥。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第26頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三一、急性嘔吐（治療24小時內發(fā)生的嘔吐）1.抗腫瘤藥物的致吐風險分級抗腫瘤藥物根據(jù)其導致嘔吐的風險進行分級。最近腫瘤支持治療多國協(xié)作組織（MASCC）已根據(jù)現(xiàn)有臨床試驗數(shù)據(jù)把抗腫瘤藥物分為四個致吐風險級別。2.高治療指數(shù)止吐藥包括5-HT3受體拮抗劑、皮質類固醇激素（如地塞米松）和NK1受體拮抗劑（如阿瑞吡坦）。NK1受體拮抗劑是原指南發(fā)表后新研發(fā)的一類止吐藥，阿瑞吡坦是其中第一個獲得批準應用的產品。這三類止吐藥療效好，正確應用時沒有明顯的副作用，聯(lián)合用藥也很安全。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第27頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三5-HT3受體拮抗劑（多拉司瓊、格拉司瓊、昂丹司瓊、帕洛諾司瓊和托烷司瓊）：數(shù)項研究顯示，各種5-HT3受體拮抗劑在預防化療后急性嘔吐和遲發(fā)性嘔吐方面的療效和安全性相似，可互相替代，所以新指南沒有推薦要首選其中的任何一種。皮質類固醇激素（地塞米松和甲潑尼龍）：皮質類固醇激素用于預防化療所致嘔吐時也有很高的治療指數(shù)，是最常用的止吐藥之一。單劑應用適合于接受低致吐風險藥物化療者。腫瘤科2011年度業(yè)務學習第28頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三皮質類固醇激素與5-HT3受體拮抗劑和阿瑞吡坦三藥聯(lián)用對接受高、中致吐風險藥化療者具有獨特療效。有關地塞米松的研究最多。新指南推薦，在等效劑量時，皮質類固醇激素具有相同的療效和安全性，可互相替代。推薦每天單次給藥。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第29頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三NK1受體拮抗劑（阿瑞吡坦）NK1受體是速激肽P物質的結合位點，位于腦干嘔吐中樞和胃腸道。動物實驗證明，P物質能誘發(fā)嘔吐，而特異性阻斷該受體的藥物能預防所有試驗性致吐刺激物（包括順鉑）導致的嘔吐。阿瑞吡坦是第一個得到廣泛應用的該類藥物。多項臨床試驗證明，含有阿瑞吡坦的止吐方案在預防高、中致吐風險藥物導致的急性和遲發(fā)性嘔吐時療效更佳，而且不加重副作用。腫瘤科2011年度業(yè)務學習第30頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三止吐輔助藥：苯二氮類（勞拉西泮和阿普唑侖）和抗組胺藥（苯海拉明）</p><br/><p>新指南推薦，勞拉西泮和苯海拉明是有用的止吐輔助藥，但不推薦單獨應用。腫瘤科2011年度業(yè)務學習第31頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三高致吐風險藥：高致吐風險藥化療前應聯(lián)合應用5-HT3受體拮抗劑、地塞米松和阿瑞吡坦。以順鉑為例，如果不用止吐藥99%以上的順鉑使用者可發(fā)生嘔吐。迄今為止的研究表明，如果一個止吐藥能很好地預防順鉑所致嘔吐，那么它也可以有效預防其他化療藥物所致嘔吐因此，對于其他沒有經(jīng)過臨床試驗的高致吐風險藥物，新指南推薦應用與順鉑相同的止吐方案。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第32頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三中致吐風險藥：接受蒽環(huán)類藥物和環(huán)磷酰胺聯(lián)合化療的患者應聯(lián)用5-HT3受體拮抗劑、地塞米松和阿瑞吡坦。接受其他中致吐風險藥化療的患者應聯(lián)用5-HT3受體拮抗劑和地塞米松低致吐風險藥：接受低致吐風險藥化療者應給予地塞米松8mg止吐。極低致吐風險藥：與原指南相同?；熐安槐爻Ｒ?guī)應用止吐藥對既往用藥后嘔吐控制不佳的患者，可于化療前提前個體化給予止吐藥。單次應用地塞米松8mg、口服甲氧氯普胺或吩噻嗪是常用方案。

腫瘤科2011年度業(yè)務學習第33頁，共37頁，2023年，2月20日，星期三遲發(fā)性嘔吐（化療24小時后發(fā)生的嘔吐）導致遲發(fā)性嘔吐的化療藥遲發(fā)性嘔吐最早在接受順鉑化療的患者中發(fā)現(xiàn)，直到最近才在接受其他化療藥的患者中發(fā)現(xiàn)?；熀笞畛?4小時內發(fā)生的嘔吐預示著極有可能發(fā)生持續(xù)嘔吐或在化療24小時后發(fā)生嘔吐。2.預防遲發(fā)性嘔吐的止吐藥地塞米松預防遲發(fā)性嘔吐的療效已獲臨床試驗證明，而且便于口服給藥，價格低廉，能增加接受高致吐風險藥物化療者的化療效果。地塞米松作為止吐藥通常應用2~4天，一般不會導致腎上腺功能低下，有臨床意義的高鉀血癥和失眠亦很少發(fā)生。對于順鉑引起的遲發(fā)性嘔吐，地塞米松應該作為止吐方案的一部分，除非有絕對的禁忌證存在。阿瑞吡坦多項試驗證明，阿瑞吡坦能夠有效地預防順鉑導致的遲發(fā)性嘔吐。甲氧氯普胺和5-HT3受體拮抗劑多項試驗證實了口服甲