2023屆內蒙古翁牛特旗烏丹二中高一生物第二學期期末質量檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．人類多指是由顯性基因(A)控制的一種常見畸形,下列敘述不正確的是A．只要親代之一的基因型為AA,其子女均患多指B．只要親代之一含有基因A,其子女就有可能出現(xiàn)多指C．雙親基因型均為Aa,其子女均患多指D．雙親基因型均為aa,其子女患多指的概率是02．如圖表示藍藻DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子間的對應關系．下列說法中正確的是（）A．由圖分析可知①鏈應為DNA的a鏈B．DNA形成②的過程發(fā)生的場所是細胞核C．酪氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是AUG，CUAD．圖中②與③配對的過程需要在核糖體上進行3．下面對遺傳物質探索的相關描述錯誤的是A．肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的思路相同而實驗技術不同B．格里菲斯通過肺炎雙球菌的轉化實驗確定了S型細菌中存在的轉化因子C．沃森和克里克運用建構物理模型的方法闡明了DNA的分子結構D．赫爾希和蔡斯的工作表明細菌中有DNA但沒有蛋白質，遺傳物質是DNA4．下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是A．原發(fā)性高血壓屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病B．男性血友病患者的女兒結婚應盡量選擇生育男孩C．21三體綜合征是受一對等位基因控制的遺傳病D．調査遺傳病的發(fā)病率需對多個患者家系進行調查5．將一片新鮮葉片放在密閉的裝置內，給予不同強度的光照。測到氧氣釋放量如下表所示：光照強度（klx）02468101214O2（μl/cm2葉面/min）－0.200.20.40.81.21.21.2對該數(shù)據(jù)分析，正確的是A．光強為2klx時，葉片光合速率為0B．光強大于10klx以后，限制葉片光合速率的主要因素是溫度C．光強為12klx時，光合作用產生O2的速率為1.4μl/cm2葉面/minD．隨光強增大，光合速率不斷增大6．等位基因是指（）A．一個染色體的兩條染色單體上的基因B．一個DNA分子的兩條長鏈上的基因C．同源染色體的同一位置上的基因D．同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。8．（10分）下列是有關生物的細胞分裂圖示。請據(jù)圖分析回答下列問題。（1）圖5細胞對應于圖2中的__________段，D2E2染色體的行為變化與圖1中的_________段變化相同。（2）圖5產生的子細胞的名稱為________，圖3～圖5中的哪一個細胞是孟德爾自由組合定律產生的細胞學基礎？______________________。（3）圖3細胞中有____對同源染色體，有_____個四分體。①和⑤在前一時期是________。（4）若圖1縱坐標是細胞周期中細胞核的DNA數(shù)，則圖3～圖5中哪個細胞的DNA含量與圖1中的D1E1段的相等？______________。9．（10分）圖中①、②、③分別表示真核細胞內三種物質的合成過程，據(jù)圖回答下列有關問題。（1）圖示②、③過程分別表示___________、___________過程，過程①具有_____________的特點。（2）進行②過程時，與DNA中起點結合的酶是__________________________。③過程核糖體的移動方向是____________________________(填從“左到右”或從“右到左”）。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則合成b的DNA模板鏈的堿基序列為_____________________。10．（10分）如圖是大麥種子萌發(fā)過程中赤霉素誘導a-淀粉酶合成和分泌的示意圖，其中標號甲?丙表示有關結構，①?③表示有關過程。據(jù)圖回答：（1）催化①過程的酶是___________。與②過程相比，①過程中特有的堿基互補配對方式是___________。（2）大麥種子萌發(fā)時，赤霉素與細胞膜表面的特異性受體結合后，能活化赤霉素信息傳遞中間體，導致GAI阻抑蛋白降解。結合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是___________，GA-MYB蛋白質的功能是___________。（3）圖中含有核酸的細胞器是___________。（用圖中的標號回答）（4）甲?丙中屬于生物膜系統(tǒng)的是___________，圖示乙的功能是與___________的加工與分泌有關。11．（15分）某地常綠闊葉林被過度砍伐遭到破壞，停止砍伐一段時間后，恢復過程中依次更替的群落類型及其植物組成如表：演替階段群落類型植物種類數(shù)/中草本植物灌木喬木1草叢34002針葉林521213針、闊葉混交林6724174常綠闊葉林1063116回答下列問題：（1）該群落演替的類型屬于__________演替。（2）與草叢相比，針葉林生態(tài)系統(tǒng)的___________（抵抗力/恢復力）穩(wěn)定性較弱。（3）上述四種群落類型中，常綠闊葉林中植物和棲息動物的分層現(xiàn)象形成群落空間結構中的______________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】人類多指是常染色體顯性遺傳病，雙親一方的基因型為AA，那么子女的基因組成中至少含有一個A基因，因此后代均會患多指，A正確；雙親一方只要含有A，其后代都有可能出現(xiàn)多指，B正確；雙親均為Aa，子女也有可能不患多指，如基因組成為aa的個體，C錯誤；雙親均為aa，那么子女的基因型都是aa，后代手指都正常，D正確。2、D【解析】

A、根據(jù)堿基互補配對原則，可知①是β鏈；A錯誤；B、由于藍藻屬于原核生物，沒有核膜包被的細胞核，所以完成此過程的場所在擬核，B錯誤；C、tRNA的一端的三個相鄰的堿基是反密碼子，密碼子在mRNA上，C錯誤；D、圖中②到③的過程是翻譯，需要在核糖體上進行，D正確。故選D?！军c睛】遺傳信息、遺傳密碼和反密碼子：（1）遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序；（2）遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRNA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基；（3）反密碼子：是指tRNA的一端的三個相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定的3個堿基（即密碼子）配對。3、D【解析】肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗均是設法分別研究DNA和蛋白質的作用，前者分離S型菌的DNA和蛋白質，后者采用放射性同位素標記技術，A項正確；格里菲斯通過肺炎雙球菌的轉化實驗確定了S型細菌中存在的轉化因子，B項正確；沃森和克里克運用建構物理模型的方法闡明了DNA的分子結構，C項正確；赫爾希和蔡斯的工作表明遺傳物質是DNA，不能說明細菌中沒有蛋白質，D項錯誤。4、A【解析】

人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。熟記常見遺傳病的種類及其特點是解答本題的關鍵?！驹斀狻緼、原發(fā)性高血壓由多對基因控制，屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病，A正確；B、男性血友病患者的女兒一定含有血友病基因，后代男孩患病率較高，結婚應盡量選擇生育女孩，B錯誤；C、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C錯誤；D、調査遺傳病的發(fā)病率應在人群中進行隨機抽樣調查，D錯誤。故選A?！军c睛】遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調査方法不同：調査遺傳病的發(fā)病率應在人群中進行隨機抽樣調查，調查遺傳病的遺傳方式應在患者家系中進行。5、C【解析】

分析表格可知：光照強度為0時，植物只進行呼吸作用，表中0.2umL/cm2葉面/min可表示呼吸速率；光照強度為2klx時，氧氣吸收量為0，說明達到光補償點；光照超過10kLx后，氧氣的釋放量不再增加，說明達到光飽和點?！驹斀狻緼、光強為2klx時，葉片凈光合速率為0，實際光合速率等于呼吸速率，A錯誤；

B、光強大于10klx以后，限制葉片光合速率的主要因素是二氧化碳濃度，B錯誤；

C、光強為12klx時，光合作用產生O2的速度=測到的O2釋放量+呼吸作用消耗的O2量=1.2+0.2=1.4（μL/cm2葉面/min），C正確；

D、由表格數(shù)據(jù)可以看出，不改變其他條件下，光照超過10kLx后，氧氣的釋放量不再增加，說明達到光飽和點，D錯誤?！军c睛】本題難度適中，屬于考綱中理解層次的考查，著重考查光照強度影響光合速率變化的知識。解答本題的關鍵是準確分析表格，找準表格中的幾個關鍵點：只進行呼吸作用、光補償點、光飽和點等。6、D【解析】試題分析：等位基因是指位于同源染色體相同位置控制同一性狀的相對性狀的基因，故D正確。同源染色體是兩條染色體，故A、B錯誤。同源染色體上相同的基因不是等位基因，故C錯誤?？键c：本題考查等位基因相關知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算8、E2F2C1D1卵細胞和極體圖440一條染色體上的)姐妹染色單體圖5【解析】試題分析：分析圖1：A1B1段形成的原因是DNA的復制；B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是著絲點分裂；D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中A2B2段表示減數(shù)第一次分裂、C2D2段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；E2F2段表示減數(shù)第二次分裂后期；分析圖3：圖3細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，應該處于有絲分裂后期；分析圖4：圖4細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；分析圖5：圖5細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）圖5處于減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖2中的E2F2段；D2E2染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，與圖1中C1D1段形成的原因相同。（2）雄性激素是睪丸中產生的，而圖4中的細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，根據(jù)細胞質均等分裂可知該細胞是初級精母細胞；圖5處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細胞質不均等分裂，說明該細胞是次級卵母細胞，分裂完成后形成卵細胞和第二極體；自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（3）圖3處于有絲分裂后期，含有4對同源染色體，不含四分體，①和⑤是間期復制形成的姐妹染色單體。（4）若圖1縱坐標是細胞周期中細胞的DNA數(shù)，圖3和圖4中DNA為8個，圖5中DNA含量為4個，與圖1中D1E1段（有絲分裂末期）的相等。點睛：解答本題的關鍵在于對減數(shù)分裂和有絲分裂的各時期圖的辨析，特別是減數(shù)分裂過程中基因的分離與自由組合定律的發(fā)生時期是?？键c，考生需重點掌握。9、轉錄翻譯邊解旋邊復制，半保留復制RNA聚合酶從左到右AGACTT【解析】

由圖可知，①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯?！驹斀狻浚?）由圖可知，②表示轉錄，③表示翻譯，過程①表示DNA復制，邊解旋邊復制，復制的方式是半保留復制。（2）②轉錄時，需要RNA聚合酶的參與，故與DNA中起點結合的酶是RNA聚合酶。③翻譯過程中，根據(jù)肽鏈的延伸方向可知，核糖體的移動方向是左到右。（3）若③多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，絲氨酸和谷氨酸對應的密碼子分別為：UCU、GAA，故合成b的DNA模板鏈的堿基序列為AGACTT?！军c睛】DNA復制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，轉錄過程需要RNA聚合酶的催化。10、RNA聚合酶T-A阻止GA-MYB基因的轉錄啟動a-淀粉酶基因的轉錄丙甲、乙蛋白質【解析】（1）由圖分析可知①過程是轉錄，需要RNA聚合酶。②過程是翻譯，與翻譯相比轉錄過程中特有的堿基配對方式是T-A。（2）由