2023年大連理工分析化學(xué)試卷及答案（分為A卷B卷）

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姓名：_________學(xué)號：_______________級_____班

一、判斷題（每題1分，共15分）

1．在分析試樣時，采用儀器分析法得到的相對誤差比化學(xué)分析法的相對誤差大。（）

2．測量值與真值的差值稱為絕對偏差，其絕對值越小，說明確鑿度越高。（）3．對某試樣進行測定，若測定次數(shù)一定，則隨著置信度的增加，測定結(jié)果的置信區(qū)間會增大。（）

4．滴定分析中，終點誤差的大小取決于化學(xué)反應(yīng)的完全程度和指示劑選擇是否得當。（）

5．硼酸是三元弱酸（pKa=9.24），在水溶液中它不可以直接用標準堿溶液進行滴定。（）6．在配位滴定中，在允許滴定的pH范圍內(nèi)，酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越大，滴定曲線的pM突

躍越小。（）7．碘量法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標準溶液不穩(wěn)定，簡單與空氣和水中的氧反

應(yīng)，使滴定結(jié)果偏高。（）8．尋常玻璃膜電極在使用前需要進行長時間浸泡，這樣可以消除不對稱電位。（）9．氟離子選擇性電極測定溶液中F-時，假使溶液的酸度較高，測定結(jié)果將偏低。（）

10.在氣相色譜法中，試樣中各組分能夠被相互分開的基礎(chǔ)是各組分具有不同的分派系數(shù)。（）

11．某化合物在最大吸收波優(yōu)點的摩爾吸光系數(shù)為2.00104Lmol-1cm-1，它是在1cm厚的比

色皿中通過測定0.200molL-1的溶液計算得到的。（）12．原子吸收光譜分析法中，待測的金屬元素吸收同種元素共振發(fā)射線的能量，從基態(tài)躍遷

到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生共振吸收線，其半寬度比發(fā)射線的半寬度小。（）13．紅外吸收光譜是由分子中外層電子的躍遷引起的，通過解析紅外譜圖可以獲得基團

是否存在的信息。（）14．某化合物分子中含有易形成氫鍵的-OH基團，當其溶液稀釋后-OH中質(zhì)子的化學(xué)位

移向高場移動，則可以推斷此化合物易形成分子間氫鍵。（）15．質(zhì)譜圖中強度最大的峰即為待測化合物的分子離子峰。（）二、單項選擇題（每題1分，共25分）

1．以下哪項不可以用來檢驗和消除系統(tǒng)誤差：（）A．對待測的試樣做對照試驗；B．對所用的儀器進行校準；C．增加平行測定的次數(shù)；D．對待測的試樣做空白試驗。2．對偶然誤差的描述以下正確的是（）

A．偶然誤差是由方法誤差引起的；B．試劑純度不夠高可以導(dǎo)致偶然誤差；

C．偶然誤差可以通過適合的手段進行測量；D．偶然誤差決定測定結(jié)果的縝密度。

3．以下哪項試驗會使測定的結(jié)果偏低：（）

A．標定HCl溶液時使用保存不當?shù)呐鹕埃∟a2B4O710H2O）；B．標定HCl溶液時使用未經(jīng)枯燥的無水Na2CO3；

C．使用Na2C2O4標定KMnO4溶液時，滴定時的溫度高于80℃；D．標定AgNO3溶液時，使用未經(jīng)枯燥的NaCl。

4．測定礦石中鐵含量的化學(xué)分析方法有（）A．酸堿滴定與氧化還原滴定方法；B．氧化還原滴定與沉淀滴定方法；C．氧化還原滴定與配位滴定方法；D．配位滴定與酸堿滴定方法。5．滴定分析中，尋常所選用的指示劑的變色范圍必需（）A．全部落在滴定曲線的突越范圍之內(nèi)；B．指示劑的變色點和滴定反應(yīng)的化學(xué)計量點相等；

C．部分或全部落在滴定曲線的突越范圍之內(nèi)；D．靠近滴定曲線突越范圍的中點。6．已知HCl溶液的濃度為H3PO4溶液濃度的2倍，如以酚酞為指示劑，用同一NaOH標準溶液滴定同體積的HCl和H3PO4溶液，消耗的NaOH標準溶液的體積分別為V1和V2，

則V1和V2的關(guān)系為（）A．V1=V2；B．V1=2V2；C．V2=2V1；D．V1=4V2。

7．已知KMnO4標準溶液的濃度為0.02000molL-1，則滴定度（gmol-1）為（）A．0.003350gmL-1；B．0.006700gmL-1；C．0.01340gmL-1；D．0.005200gmL-1。

8．佛爾哈德法測X-,所用的標準溶液,pH條件和指示劑是（）

A．AgNO3，NH4SCN，酸性，(NH4)2Fe(SO4)2；B．AgNO3，NH4SCN，中性，K2CrO4；

C．AgNO3，KCl，酸性，K2Cr2O7；D．AgNO3，NH4SCN，堿性，(NH4)2Fe(SO4)2。

9．等濃度的金屬離子M、N能用EDTA直接分步滴定的條件是：（）A．，，；B．，，；

C．，，；D．，，。

10．pH玻璃膜電極的膜電位產(chǎn)生是由于測定時，溶液中的（）

A．電子穿過了玻璃膜；

B．溶液中的Na+與水合硅膠層中的H+離子交換作用；C．H+離子穿過了玻璃膜；

D．溶液中的H+離子與水合硅膠層中的H+離子交換作用。

11．若試樣溶液中Cl-離子的活度是F-離子活度的100倍，要使測定時Cl-產(chǎn)生的干擾小于

0.1%，則F-離子選擇性電極對Cl-離子的選擇性系數(shù)應(yīng)小于（）

A．10-5；B．10-4；C．10-3；D．10-2。

12．在含有Cu2+、Cu（NH3）22+和Cu（NH3）42+的溶液中，采用銅離子選擇性電極進

行標準參與法測定，測得的離子活度為（）

A．Cu2+；B．Cu2+和Cu（NH3）22+之和；C．Cu2+和Cu（NH3）42+之和；D．三種離子之和。13．在氣相色譜法中，若某待測組分的容量因子越?。ㄔO(shè)死時間不變），則其在色譜柱中的保存行為是（）

A．保存時間越大；B．分開度越?。?/p>

C．調(diào)整保存時間越?。籇．相對保存值越小。14．降低分子擴散項以提高柱效的措施有（）

A．增加柱溫；B．降低載氣流速；C．適當降低固定液的液膜厚度；D．選用摩爾質(zhì)量比較大的載氣。

15．以下有關(guān)色譜分開度的描述哪一種是正確的？（）A．分開度與柱長有關(guān)，柱子越長，分開度越高；B．分開度與兩相鄰色譜峰的保存時間差和峰寬有關(guān)；C．分開度高低取決于色譜峰半峰寬的大??；

D．分開度高低取決于色譜峰的保存時間的大小。

16．以下有關(guān)熱導(dǎo)檢測器的描述正確的是（）

A．熱導(dǎo)檢測器是典型的質(zhì)量型檢測器；B．熱導(dǎo)檢測器是典型的濃度型檢測器；

C．降低橋電流可以提高熱導(dǎo)檢測器的靈敏度；

D．增加熱導(dǎo)檢測器的池體溫度可以提高其靈敏度。

17．以下關(guān)于示差分光光度法的描述正確的是（）

A．它測量的溶液的濃度計算不符合朗伯-比爾定律；B．它使用的參比溶液的濃度稍低于待測試液的濃度；

C．它使用的參比溶液是不含吸光物質(zhì)的純水溶液；D．它使用的參比溶液的濃度比普通分光光度法的要低。

18．用分光光度法測定鐵，有兩種顯色反應(yīng)，在最大吸收波優(yōu)點A方法顯色產(chǎn)物的吸光系數(shù)a=1.07103Lg-1cm-1，B方法的摩爾吸光系數(shù)=4.10104Lmol-1cm-1（Fe的相對原子質(zhì)量為55.85gmol-1），以下表達正確的是（）

A．A方法的靈敏度高；B．B方法的靈敏度高；C．A和B方法均很靈敏；D．無法判斷。

19．原子吸收光譜中，為了實現(xiàn)其對待測元素的定量分析，以下前提不正確的是（）A．使空心陰極燈發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合；B．使用峰值吸收系數(shù)代替積分吸收系數(shù)；

C．在儀器中使用分辯率高達5105的單色器；

D．在一定溫度下，原子化器中激發(fā)態(tài)原子的數(shù)目遠遠小于基態(tài)原子的數(shù)目。

20．原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下面哪種原因產(chǎn)生的？（）

A．原子的熱運動；

B．原子與其它粒子的碰撞；C．原子與同類原子的碰撞；D．外部電場對原子的影響。21．對CO2分子的描述，以下哪項是不正確？（）A．CO2分子的振動自由度為4；

B．CO2分子的紅外譜圖中有其對稱伸縮振動的吸收峰；C．CO2分子的紅外譜圖中有其不對稱伸縮振動的吸收峰；D．CO2分子的紅外譜圖中有其彎曲振動的吸收峰。

22．以下化合物中，在極稀溶液中-OH基團的紅外吸收峰波數(shù)最高的是（）

OHOHA．CH3CHOHCl；B．CH3CHBr；

C．

CH3CHF；D．CH3CH2OH。

23．下面有關(guān)化學(xué)位移描述正確的是（）

A．質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向高場，化學(xué)位移δ值小；B．質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向低場，化學(xué)位移δ值大；C．質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向低場，化學(xué)位移δ值小；D．質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向高場，化學(xué)位移δ值大。

24．使得醛基氫（-CHO）化學(xué)位移較大的主要原因是（）

A．誘導(dǎo)效應(yīng)；B．共軛效應(yīng)；C．氫鍵效應(yīng)；D．磁各向異性效應(yīng)。

25．某化合物的相對分子質(zhì)量為102，則以下分子式中不可能的是（）

A．C5H10O2；B．C5H12NO；C．C6H14O；D．C5H14N2。

三、填空題（每題2分，共10分）

1．滴定分析法中，一元弱酸能被標準堿溶液直接滴定的條件是；若用NaOH溶液中和某一元弱酸溶液，當一半酸被中和時溶液的pH=5，則該弱酸的離解常數(shù)Ka=。金屬離子在配位滴定時若終點時指示劑不

改變顏色和由于指示劑較難被置換而是終點延長的現(xiàn)象，被稱為指示劑的和。

2．在不同離子的溶液或不同濃度的溶液接觸界面上，存在著微小的電位差，稱為，通過使用可使之減小到可忽略的程度。F離子選擇性電極屬于膜電極，玻璃電極屬于膜電極。3．氣－液相色譜法中選擇固定液的基本原則是；根據(jù)這一原則，分開非極性組分時應(yīng)選用

固定液；速率理論的方程為，從速率理論來看，毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有較高的分開效率，這是由于毛細管色譜柱中其渦流擴散項為。

4．原子吸收法中，影響測定的干擾的類型主要有、物理干擾、和背景干擾；其定量分析方法主要有標準曲線法、和。

5．羰基化合物中的羰基伸縮振動ν（C=O）特征峰尋常出現(xiàn)在cm-1附近。一般共軛效應(yīng)使ν（C=O）向波數(shù)位移；核磁共振波譜中，相鄰碳上氫核之間的自旋偶合產(chǎn)生的多重峰的個數(shù)用規(guī)則判斷，其裂分峰之間的間隔距離稱為。四、滴定分析計算題（10分）

稱取由NaOH和Na2CO3組成的混和堿試樣1.000g，溶解后用0.2500mol?L-1的HCl標準溶液滴定，用酚酞做指示劑，終點時消耗HCl標準溶液28.56mL；另取一份混和堿試樣，溶解后用甲基橙為指示劑，