2023年河南省西華縣生物高一第二學期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是A．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/42．下列有關(guān)基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述，正確的是A．一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1B．只有在新物種形成時，才發(fā)生基因頻率的改變C．色盲患者中男性多于女性，所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性D．環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率一定改變3．圖一表示對植物的根和莖進行單側(cè)光照射處理，圖二表示將圖一根部置于瓊脂塊上，數(shù)小時后將瓊脂塊放于去尖端的胚芽鞘上。下列說法正確的是（）A．圖一中單側(cè)光照射下生長素分別在根和莖中進行極性運輸B．圖二中生長素從C、D處通過主動運輸進入瓊脂塊X、Y中C．圖一中莖和根的生長均體現(xiàn)了生長素的兩重性D．圖二中的胚芽鞘將向右彎曲生長4．在染色體和核糖體中，由A、C、T、G四種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有A．五種 B．六種 C．七種 D．八種5．下列為某一動物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的一組圖像，下列說法正確的是()A．具有同源染色體的細胞只有②③B．動物睪丸中可以同時出現(xiàn)以上細胞C．①③所示過程都不含姐妹染色單體D．①②③均有8個染色單體6．某植物葉片的形狀有細長、圓寬和鋸齒三種類型，該性狀由兩對等位基因A、a和B、b控制，這兩對等位基因分別位于常染色體、X染色體上，含有aa基因的個體均表現(xiàn)為圓寬葉。兩細長葉個體雜交，子代圓寬：鋸齒：細長的比例為4：3：9。下列分析正確的是A．細長葉個體的基因型有6種B．子代中鋸齒葉個體全為雌性C．子代鋸齒葉個體中純合子所占的比例為1/16D．子代圓寬葉個體與子代鋸齒葉個體雜交，后代都是細長葉個體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________8．（10分）下圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請根據(jù)圖回答問題:（1）能表示有絲分裂的圖號有___________，能表示聯(lián)會的圖號是___________。（2）此動物的正常體細胞中有___________對同源染色體，觀察動物體細胞的染色體數(shù)目的最佳時期的圖號是___________。（3）在上述分裂圖中，細胞中不含有同源染色體的有___________，若圖⑥中姐妹染色體上的基因一個是A，另一個是a，產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是______________________。（4）上述某種動物是雄性還是雌性___________，判斷依據(jù)是什么______________________。（5）上述分裂圖中，每條染色體上只含一個DNA分子的是圖___________。能表示基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)的是圖______________________。（6）若該動物體細胞內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對同源染色體上。圖⑤細胞分裂形成的子細胞基因組成為_________________；圖⑥細胞分裂形成的子細胞基因組成為_________________。9．（10分）若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中:A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃:褐:黑=52:3:9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是_____________或____________。10．（10分）如圖是生產(chǎn)實踐中的幾種育種方法的示意圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）①目的是__________________。圖中①→②→③所示的育種方法是_____________，其優(yōu)點是__________________;過程②常用的方法是________________________。（2）最不易獲得的新品種是______________(填序號)。（3）⑦過程的常用試劑是____________，該試劑可抑制__________的形成，最終使細胞中染色體的數(shù)目加倍。（4）若親本基因型為AaBb，為了獲得隱性純合子，最簡便的育種方法是__________，該育種方法的育種原理是__________。11．（15分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】圖甲正常的雙親生了一個有病的女兒，是常染色體隱性遺傳??；圖乙正常的雙親生了一個有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能在常染色體上，也可能在X染色體上；圖丙可能是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或伴X顯性遺傳，但是肯定不是伴X隱性遺傳；圖丁有病的雙親生出了正常的女兒，是常染色體顯性遺傳病。已知紅綠色盲是伴X隱性遺傳，根據(jù)題意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隱性遺傳，A正確；已知家系乙正常的雙親生了一個有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能在常染色體上，也可能在X染色體上．若在X染色體上，則患病男孩的母親一定是該病基因的攜帶者，B錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，圖中丁是常染色體顯性遺傳病，不可能表示白化病，C錯誤；已知圖丁有病的雙親生出了正常的女兒，是常染色體顯性遺傳病，則這對夫婦都是雜合子，再生一個女兒，正常的幾率為1/4，D錯誤?！究键c定位】常見的人類遺傳病【名師點睛】遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認或排除細胞質(zhì)遺傳（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細胞質(zhì)遺傳。如下圖：母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如下圖：（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性（1）“無中生有”是隱性遺傳病，如圖一；（2）“有中生無”是顯性遺傳病，如圖二。第四步：確認或排除伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。（如圖一、二）②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（如圖三）（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（如圖一）②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（如圖二、圖三）第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進一步確定。（2）典型圖解此圖解最可能是伴X顯性遺傳。2、A【解析】在一個種群中，控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1，A正確；基因突變和自然選擇等都會使基因頻率發(fā)生的改變，B錯誤；色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性只要X染色體上有色盲基因就患色盲，女性只有兩條X染色體上都有色盲基因時才患色盲，因此色盲患者中男性多于女性，但男性群體中色盲的基因頻率并不是大于女性群體中色盲的基因頻率，C錯誤；環(huán)境發(fā)生變化時，如果影響到某些基因型的適應性，則由于環(huán)境的選擇作用，就會使種群的基因頻率發(fā)生改變，如果沒有影響到種群中各基因型的適應性，則環(huán)境的改變不能起選擇作用，種群基因頻率不變，可見，環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率不一定改變，D錯誤。3、D【解析】分析圖示，圖一表示在單側(cè)光刺激下，莖中的生長素向背光側(cè)運輸，生長素B多于A，向光生長；根中的生長素向背光側(cè)運輸，生長素C多于D，背光生長。圖二中生長素C多于D，X多于Y，胚芽鞘向右彎曲生長。圖一中單側(cè)光照射下引起生長素在莖和根中發(fā)生橫向運輸，A錯誤；圖二中生長素從C、D

處通過擴散進入瓊脂塊X、Y

中，B錯誤；圖一中莖的生長只體現(xiàn)了促進作用，根的生長體現(xiàn)了生長素的兩重性，C錯誤；圖二中生長素C多于D，X多于Y，胚芽鞘將向右彎曲生長，D正確。4、C【解析】染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，核糖體主要由RNA（rRNA）和蛋白質(zhì)組成，即染色體和核糖體中含有的核酸分別是DNA和RNA，在構(gòu)成DNA和RNA的核苷酸中，由A參與構(gòu)成的核苷酸有2種（腺嘌呤脫氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸）、由C參與構(gòu)成的核苷酸有2種（胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸）、由T參與構(gòu)成的核苷酸有1種（胸腺嘧啶脫氧核苷酸）、由G參與構(gòu)成的核苷酸有2種（鳥嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸），即由A、C、T、G四種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有2+2+1+2=7種，故選C?！军c睛】解答本題關(guān)鍵是能理清染色體和核糖體的組成成分，特別要記住核糖體是由RNA和蛋白質(zhì)組成的。5、B【解析】

圖中細胞①含有同源染色體，處于有絲分裂后期，含有8條染色體，不含染色單體；細胞②含有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂中期，含有4條染色體，8條染色單體；細胞③含有同源染色體，處于有絲分裂中期，含有4條染色體，8條染色單體；細胞④不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，含有4條染色體，不含染色單體。在動物睪丸中既可以進行有絲分裂也可以進行減數(shù)分裂，所以可以同時出現(xiàn)以上細胞，B正確，ACD錯誤。故選B。【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和理解能力，屬于中等難度題。6、A【解析】

根據(jù)“某植物葉片的形狀有細長、圓寬和鋸齒三種類型，該性狀由兩對等位基因A、a和B、b控制，這兩對等位基因分別位于常染色體、X染色體上，兩細長葉個體雜交，子代圓寬：鋸齒：細長的比例為4：3：9”，可推出親本基因型為AaXBXb×AaXBY，根據(jù)含有aa基因的個體均表現(xiàn)為圓寬葉，所以細長葉的基因型為A-XB-，而A-XbXb、A-XbY表現(xiàn)為鋸齒葉?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，細長葉的基因型為A_XB_，種類為2（AA、Aa）×3（XBXB、XBXb、XBY）=6種，A正確；B、根據(jù)分析可知，親本基因型為AaXBXb×AaXBY，所以子代中鋸齒葉個體全為雄性（A-XbY），B錯誤；C、子代鋸齒葉個體中純合子所占的比例為（1/4×1/4）÷（3/4×1/4）=1/3，C錯誤；D、子代圓寬葉個體（aa__）與子代鋸齒葉個體（A_XbY）雜交，只考慮aa和A_雜交，其后代會出現(xiàn)Aa和aa，所以后代不只有細長葉個體，D錯誤。故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因為Ⅲ1患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥?！军c睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。8、②⑤⑦①2②④⑥⑨⑩交叉互換或基因突變或基因突變和交叉互換雄同源染色體分開時，細胞質(zhì)是均等分裂，說明該細胞是初級精母細胞，所是雄性動物⑤⑥⑦⑨【答題空10】⑧YyRrＹR或yR或Yr或yr【解析】試題分析：本題以圖文結(jié)合的形式綜合考查學生對有絲分裂、減數(shù)分裂等知識的掌握情況。若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準確判斷圖示細胞所處的時期，再結(jié)合所學的知識答題。圖中①細胞中同源染色體聯(lián)會、形成有四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；②細胞含有同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；③細胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；④細胞不含同源染色體，且每條染色體著絲點排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體移向細胞兩級，處于有絲分裂后期；⑥細胞不含同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體移向細胞兩級，處于減數(shù)第二次分裂后期；⑦含有同源染色體，染色體解旋為染色質(zhì)，形成子細胞核，處于有絲分裂末期；⑧呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；⑨不含有同源染色體，無染色單體，為減數(shù)分裂結(jié)果形成的子細胞；⑩不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂的前期。綜上分析：(1)能表示有絲分裂的圖號有②⑤⑦；能表示聯(lián)會的圖號是①。(2)處于減數(shù)第一次分裂的細胞中含有的染色體數(shù)與體細胞相同，據(jù)此根據(jù)圖①等可判斷此動物的正常體細胞中有2對同源染色體。圖②細胞中染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，是觀察動物體細胞的染色體數(shù)目的最佳時期。(3)在上述分裂圖中，細胞中不含有同源染色體的有④⑥⑨⑩。圖⑥中姐妹染色體上的基因是由同一個基因復制而來，正常情況下應相同，若不同（一個是A、另一個是a），則產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是交叉互換或基因突變。(4)圖⑧呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，細胞質(zhì)是均等分裂，據(jù)此可判斷該細胞是初級精母細胞，所示動物為雄性動物。(5)若細胞中沒有染色單體，則每條染色體上只含一個DNA分子，與此相吻合是圖⑤⑥⑦⑨?；蚍蛛x定律的實質(zhì)是等位基因會隨同源染色體的分開而分離，基因自由組合定律的實質(zhì)是：非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體上的等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以能表示基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)的是圖⑧。(6)若該動物體細胞內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對同源染色體上。圖⑤細胞進行的是有絲分裂，因此細胞分裂形成的子細胞基因組成為YyRr；圖⑥細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，該細胞分裂形成的兩個子細胞基因組成相同，為YR或yR或Yr或yr?！军c睛】分裂圖像的辨析①細胞分裂方式的判斷（根據(jù)染色體的形態(tài)的辨別方法：“三看法”）②各分裂時期圖像的判定，則根據(jù)上述“三看”分辨法，再加上“姐妹染色單體的有無”及“染色體在細胞中的排列方式”等進行確定。染色體散亂排布為前期，向赤道板集中，即“排隊”為中期，染色體移向兩極，即“分家”為后期。9、AAbbDD×aaBBddAABBDD×aabbdd【解析】

A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達，說明黑色個體的基因型為A_B_dd，黃色個體的基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa____，褐色的基因型為A_bbdd?！驹斀狻坑深}意知，兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色個體占=9/（52+3+9）；結(jié)合題干3對等位基因位于常染色體上且獨立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×3/4，而黃色個體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aa__，而符合子二代黑色個體的比例，說明子一代基因型為AaBbDd，再結(jié)合基因型和表現(xiàn)型的對應關(guān)系，雜交親本的組合可以為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd?！军c睛】本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關(guān)的生物學問題。10、將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上單倍體育種明顯縮短育種年限花藥離體培養(yǎng)5.6秋水仙素紡錘體雜交育種基因重組【解析】

分析題圖：雌雄親本通過①過程雜交得F1，F(xiàn)1通過④過程自交得F2，之后再連續(xù)自交選擇穩(wěn)定品種并推廣，該育種方法為雜交育種，原理為基因重組；從F1獲取花粉進行②過程的花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，再經(jīng)③過程的秋水仙素（或低溫）處理，得到與F1染色體數(shù)相同的植株，進而選擇得到人類所需的新品，這種育種方法為單倍體育種，原理為染色體數(shù)目變異；物種P的DNA經(jīng)⑤過程的射線處理發(fā)生突變得到物種P1，選擇具有新基因的種子或幼苗，從得到新品種的育種方法為誘變育種，原理