2024版新高考版化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十化學(xué)反應(yīng)與電能習(xí)題部分

高考

化學(xué)新高考專用專題十化學(xué)反應(yīng)與電能考點(diǎn)一原電池原理及其應(yīng)用基礎(chǔ)篇1.(2021廣東,9,2分)火星大氣中含有大量CO2,一種有CO2參加反應(yīng)的新型

全固態(tài)電池有望為火星探測器供電。該電池以金屬鈉為負(fù)極,碳納米管

為正極,放電時

(

)A.負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng)

B.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.陽離子由正極移向負(fù)極

D.CO2在正極上得電子答案D

2.(2022湖南,8,3分)海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰—海水電

池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯誤的是

(

)A.海水起電解質(zhì)溶液作用B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+2e-

2OH-+H2↑C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能D.該鋰—海水電池屬于一次電池答案B

3.(2022全國乙,12,6分)Li-O2電池比能量高,在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好

應(yīng)用前景。近年來,科學(xué)家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。

光照時,光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+),驅(qū)動陰極反應(yīng)(Li++e-

Li)和陽極反應(yīng)(Li2O2+2h+

2Li++O2)對電池進(jìn)行充電。下列敘述錯誤的是

(

)

A.充電時,電池的總反應(yīng)Li2O2

2Li+O2B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)C.放電時,Li+從正極穿過離子交換膜向負(fù)極遷移D.放電時,正極發(fā)生反應(yīng)O2+2Li++2e-

Li2O2答案C

4.(2022天津河北區(qū)二模,12)下圖是典型微生物燃料電池原理示意圖。若

用含硝酸鹽的廢水替代圖中氧氣,可達(dá)到處理廢水的目的(已知:a室中微

生物降解有機(jī)物產(chǎn)生e-、CO2和H+)。關(guān)于該電池,下列說法不正確的是

(

)

A.a室內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng),電極為負(fù)極B.H+通過質(zhì)子交換膜從a室進(jìn)入b室C.b室內(nèi)發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+

2H2OD.將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為N2時,電極反應(yīng)為2N

-10e-+12H+

N2↑+6H2O答案D

5.(2021福建,9,4分)催化劑TAPP-Mn(Ⅱ)的應(yīng)用,使Li-CO2電池的研究取得

了新的進(jìn)展。Li-CO2電池結(jié)構(gòu)和該催化劑作用下正極反應(yīng)可能的歷程如

下圖所示。

下列說法錯誤的是

(

)A.Li-CO2電池可使用有機(jī)電解液B.充電時,Li+由正極向負(fù)極遷移C.放電時,正極反應(yīng)為3CO2+4Li++4e-

2Li2CO3+CD.*LiCO2、*CO、*LiC2O3和C都是正極反應(yīng)的中間產(chǎn)物答案D

6.(2019天津理綜,6,6分)我國科學(xué)家研制了一種新型的高比能量鋅—碘溴

液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質(zhì)溶液,提高

電池的容量。下列敘述不正確的是

(

)

A.放電時,a電極反應(yīng)為I2Br-+2e-

2I-+Br-B.放電時,溶液中離子的數(shù)目增大C.充電時,b電極每增重0.65g,溶液中有0.02molI-被氧化D.充電時,a電極接外電源負(fù)極答案D

7.(2022貴州銅仁二模,13)我國科學(xué)家開發(fā)出了一種Zn-NO電池系統(tǒng),該電

池的反應(yīng)為5Zn+2NO+3H2O

5ZnO+2NH3,工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

(

)

A.雙極膜中的H+向MoS2電極移動B.電極電勢:Zn/ZnO電極<MoS2電極C.MoS2電極的電極反應(yīng)式:NO-5e-+5H+

NH3+H2OD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO參與反應(yīng),Zn/ZnO電極增重40g答案C

8.(2022河南焦作一模,11改編)磷酸鐵鋰(LiFePO4)電池因特別適用于在動

力方面的應(yīng)用,故稱作磷酸鐵鋰動力電池。磷酸鐵鋰電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如

圖所示,充電時總反應(yīng)式為C6+LiFePO4

Li1-xFePO4+LixC6。下列說法中錯誤的是

(

)

A.Li1-xFePO4作為電池的正極,與鋁箔相連B.聚合物隔膜將正、負(fù)極隔開,可使電子通過C.放電時,正極反應(yīng)式為Li1-xFePO4+xLi++xe-

LiFePO4D.放電時,Li+從負(fù)極移向正極答案B

1.(2022廣東,10,2分)以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢

料為陽極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。該過程中

(

)A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-

Mg2+B.陰極上Al被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽極泥D.陽極和陰極的質(zhì)量變化相等答案C

考點(diǎn)二電解原理及其應(yīng)用2.(2022海南,9,4分)一種采用H2O(g)和N2(g)為原料制備NH3(g)的裝置示意

圖如圖。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.在b電極上,N2被還原B.金屬Ag可作為a電極的材料C.改變工作電源電壓,反應(yīng)速率不變D.電解過程中,固體氧化物電解質(zhì)中O2-不斷減少答案A

3.(2021海南,9,4分)液氨中存在平衡:2NH3

N

+N

。如圖所示為電解池裝置,以KNH2的液氨溶液為電解液,電解過程中a、b兩個惰性電極上

都有氣泡產(chǎn)生。下列有關(guān)說法正確的是

(

)A.b電極連接的是電源的負(fù)極B.a電極的反應(yīng)為2NH3+2e-

H2↑+2N

C.電解過程中,陰極附近K+濃度減小D.理論上兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1∶1答案B

4.(2020山東,13,4分)采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法

制備雙氧水的裝置如圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯誤的是

(

)A.陽極反應(yīng)為2H2O-4e-

4H++O2↑B.電解一段時間后,陽極室的pH未變C.電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移D.電解一段時間后,a極生成的O2與b極反應(yīng)的O2等量答案D

5.(2022廣西南寧二模,12)KIO3廣泛用于化工、醫(yī)學(xué)和生活中,工業(yè)上制備

KIO3的工作原理如圖所示。下列說法正確的是(

)

A.a為正極,B極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子流向:A→a→b→BC.X氣體是H2,每轉(zhuǎn)移2mole-,可產(chǎn)生22.4LX氣體D.A極的電極反應(yīng)式為I-+6OH--6e-

I

+3H2O答案D

6.(2022上海嘉定一模,14)下圖裝置中X和Y均為石墨電極,電解液為500

mL某CuCl2溶液,電解時X電極表面有紅色固體生成,Y電極有氣體產(chǎn)生。

一段時間后,取出X電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重1.6g。下列有關(guān)說

法中正確的是

(

)A.X電極連接電源正極B.生成氣體體積為0.56LC.Y電極上發(fā)生氧化反應(yīng)D.該CuCl2溶液濃度為0.05mol/L答案C

7.(2022浙江6月選考,21,2分)通過電解廢舊鋰電池中的LiMn2O4可獲得難

溶性的Li2CO3和MnO2,電解示意圖如下(其中濾布的作用是阻擋固體顆粒,

但離子可自由通過。電解過程中溶液的體積變化忽略不計(jì))。下列說法

不正確的是

(

)

A.電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電極B的電極反應(yīng):2H2O+Mn2+-2e-

MnO2+4H+C.電解一段時間后溶液中Mn2+濃度保持不變D.電解結(jié)束,可通過調(diào)節(jié)pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液以獲得Li2CO3答案C

8.(2020課標(biāo)Ⅱ,12,6分)電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實(shí)現(xiàn)

節(jié)能。下圖是某電致變色器件的示意圖。當(dāng)通電時,Ag+注入無色WO3薄

膜中,生成AgxWO3,器件呈現(xiàn)藍(lán)色,對于該變化過程,下列敘述錯誤的是

(

)A.Ag為陽極B.Ag+由銀電極向變色層遷移C.W元素的化合價升高D.總反應(yīng)為WO3+xAg

AgxWO3答案C

9.(2022遼寧,9,3分)如圖,c管為上端封口的量氣管,為測定乙酸溶液濃度,

量取10.00mL待測樣品加入b容器中,接通電源,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說法正確

的是

(

)A.左側(cè)電極反應(yīng):2H2O-4e-

O2↑+4H+B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時,b中溶液紅色恰好褪去C.若c中收集氣體11.20mL,則樣品中乙酸濃度為0.1mol·L-1D.把鹽橋換為U形銅導(dǎo)線,不影響測定結(jié)果答案A

10.(2022湖北,14,3分)含磷有機(jī)物應(yīng)用廣泛。電解法可實(shí)現(xiàn)由白磷直接制

備Li[P(CN)2],過程如圖所示(Me為甲基)。下列說法正確的是

(

)

A.生成1molLi[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移2mol電子B.陰極上的電極反應(yīng)為P4+8CN--4e-

4[P(CN)2]-C.在電解過程中CN-向鉑電極移動D.電解產(chǎn)生的H2中的氫元素來自LiOH答案D

11.(2021全國乙,12,6分)沿海電廠采用海水為冷卻水,但在排水管中生物

的附著和滋生會阻礙冷卻水排放并降低冷卻效率。為解決這一問題,通

常在管道口設(shè)置一對惰性電極(如圖所示),通入一定的電流。

下列敘述錯誤的是

(

)A.陽極發(fā)生將海水中的Cl-氧化生成Cl2的反應(yīng)B.管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClOC.陰極生成的H2應(yīng)及時通風(fēng)稀釋安全地排入大氣D.陽極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理答案D

12.(2021遼寧,13,3分)利用

(Q)與

(QH2)電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離CO2的原理如圖。已知?dú)怏w可選擇性通

過膜電極,溶液不能通過。下列說法錯誤的是

(

)

A.a為電源負(fù)極B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變C.CO2在M極被還原D.分離出的CO2從出口2排出答案C

1.(2022上海長寧二模,11)下列有關(guān)金屬腐蝕的說法中正確的是

(

)A.銀質(zhì)獎牌久置后表面變暗是因?yàn)榘l(fā)生了電化學(xué)腐蝕B.因?yàn)槎趸计毡榇嬖?所以鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以析氫腐蝕為主C.無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化D.鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng):4OH--4e-

2H2O+O2答案C

考點(diǎn)三金屬的腐蝕與防護(hù)2.(2022河北石家莊一模,6)“外加電流法”和“犧牲陽極法”均可有效

防止鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕。下列說法錯誤的是

(

)A.鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因是在其表面形成了原電池B.利用“外加電流法”時,鐵連接電源負(fù)極C.“犧牲陽極法”利用了電解池原理D.兩種保護(hù)法中都要采用輔助陽極答案C

3.(2019江蘇單科,10,2分)將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置

于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法

正確的是

(

)A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe-3e-

Fe3+B.鐵腐蝕過程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.活性炭的存在會加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕答案C

4.(2020江蘇單科,11,4分)將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼

鐵設(shè)施的腐蝕。在下圖所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是

(

)A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-

Fe2+B.金屬M(fèi)的活動性比Fe的活動性弱C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快答案C

5.(2022黑龍江嫩江期末,5)下列關(guān)于金屬保護(hù)的說法中錯誤的是

(

)

圖1圖2A.圖1是犧牲陽極法B.圖2中鋼閘門表面發(fā)生還原反應(yīng)C.圖1中的負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-

Zn2+D.兩種保護(hù)法的共同點(diǎn)是被保護(hù)的鋼閘門上均有電子流出答案D

6.(2022河北張家口一模,8)我國學(xué)者進(jìn)行了模擬實(shí)驗(yàn):將甲、乙兩片相同

的鋼片用導(dǎo)線連接插入海水中,鋼片甲附近通入氧氣,鋼片乙附近通入氮

氣。研究表明鋼片乙的腐蝕速率明顯高于鋼片甲,下列說法錯誤的是(

)A.鋼片甲作正極B.氮?dú)庠阡撈疑系秒娮覥.在海水中陽離子向鋼片甲移動D.能產(chǎn)生電流的主要原因是鋼片甲、乙附近氧氣濃度不同答案B

7.(2022北京首師大附中三模,11)下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象進(jìn)行的分析和

推斷中,不正確的是

(

)?操作

?現(xiàn)象一段時間后:①中,鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變紅;②中……A.NaCl的瓊脂水溶液為離子遷移的通路B.①中變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)2H++2e-

H2↑,促進(jìn)了水的電離C.②中可觀察到鐵釘裸露在外的附近區(qū)域產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,銅絲附近區(qū)域

變紅D.①和②中發(fā)生的氧化反應(yīng)均可表示為M-2e-

M2+(M代表鋅或鐵)答案B

綜合電極反應(yīng)式的書寫綜合篇1.(2021江蘇,12,3分)通過下列方法可分別獲得H2和O2:①通過電解獲得

NiOOH和H2(裝置示意圖如圖所示);②在90℃將NiOOH與H2O反應(yīng)生成

Ni(OH)2并獲得O2。下列說法正確的是

(

)

A.電解后KOH溶液的物質(zhì)的量濃度減小B.電解時陽極電極反應(yīng)式:Ni(OH)2+OH--e-

NiOOH+H2OC.電解的總反應(yīng)方程式:2H2O

2H2↑+O2↑D.電解過程中轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上可獲得22.4LO2答案B

2.(2020天津,11,3分)熔融鈉—硫電池性能優(yōu)良,是具有應(yīng)用前景的儲能電

池。下圖中的電池反應(yīng)為2Na+xS

Na2Sx(x=5~3,難溶于熔融硫)。下列說法錯誤的是

(

)

A.Na2S4的電子式為B.放電時正極反應(yīng)為xS+2Na++2e-

Na2SxC.Na和Na2Sx分別為電池的負(fù)極和正極D.該電池是以Na-β-Al2O3為隔膜的二次電池答案C

3.(2021遼寧,10,3分)如圖,某液態(tài)金屬儲能電池放電時產(chǎn)生金屬間化合物

Li3Bi。下列說法正確的是

(

)

A.放電時,M電極反應(yīng)為Ni-2e-

Ni2+B.放電時,Li+由M電極向N電極移動C.充電時,M電極的質(zhì)量減小D.充電時,N電極反應(yīng)為Li3Bi+3e-

3Li++Bi答案B

4.(2023屆云南師大附中月考,12)某種熱激活電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,該電池

放電后的產(chǎn)物為Li7Si3和LiMn2O4。下列說法正確的是

(

)A.放電過程中,Li+移向a極區(qū)B.該電池中火藥燃燒將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.常溫時,在a、b間連接電流表,指針偏轉(zhuǎn)D.放電時,a極的電極反應(yīng)方程式為3Li13Si4-11e-

4Li7Si3+11Li+答案D

5.(2020浙江7月選考,21,2分)電解高濃度RCOONa(羧酸鈉)的NaOH溶液,

在陽極RCOO-放電可得到R—R(烷烴)。下列說法不正確的是

(

)A.電解總反應(yīng)方程式:2RCOONa+2H2O

R—R+2CO2↑+H2↑+2NaOHB.RCOO-在陽極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)C.陰極的電極反應(yīng):2H2O+2e-

2OH-+H2↑D.電解CH3COONa、CH3CH2COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙

烷和丁烷答案A

6.(2022安徽蚌埠三模,12)一種鐵鉻液流電池的工作原理如圖所示,已知氧

化性:Fe3+>Cr3+。下列說法不正確的是

(

)

A.放電時,a電極的電勢高于b電極B.放電時,電池的總反應(yīng)為Cr2++Fe3+

Cr3++Fe2+C.充電時,b電極與電源負(fù)極相連,電極反應(yīng)式為Cr3++e-

Cr2+D.充電時,電路中通過0.1mol電子時,有0.1NA個H+由右側(cè)電極室經(jīng)交換膜

移向左側(cè)答案D

7.(2019課標(biāo)Ⅲ,13,6分)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三

維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電

解質(zhì)的3D-Zn-NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2

NiOOH(s)+H2O(l)

ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。

下列說法錯誤的是

(

)A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-

NiOOH(s)+H2O(l)C.放電時負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-

ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH-通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)答案D

A.泡沫銅與直流電源的正極相連B.制得1mol氫氣,理論上外電路中遷移了2mol電子C.高電壓下不能實(shí)現(xiàn)雙極制氫的原因可能是Cu被氧化從而使催化劑失活

D.泡沫銅電極上發(fā)生的反應(yīng)可能為2RCHO+4OH--2e-

2RCOO-+H2↑+2H2O答案B

8.(2022山西太原一模,6)我國科學(xué)家開發(fā)出一種雙極制氫系統(tǒng),在低電池

電壓下的KOH介質(zhì)中,可將醛類物質(zhì)電催化轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的羧酸鹽和氫氣,

其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是

(

)9.(2022安徽馬鞍山三模,12)用間接電解法對NO進(jìn)行無害化處理,其原理

如圖所示。下列說法正確的是

(

)

A.工作時電解池中H+從左室移向右室B.陽極電極反應(yīng)式為2HS

+2H++2e-

S2

+2H2OC.理論上每處理1molNO,電解池中產(chǎn)生32gO2D.吸收塔中反應(yīng)的離子方程式為2NO+2S2

+2H2O

N2+4HS

答案D

應(yīng)用

新型電化學(xué)裝置分析電化學(xué)相關(guān)計(jì)算應(yīng)用篇1.(2022遼寧,14,3分)某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是

(

)

A.放電時負(fù)極反應(yīng):Na3Ti2(PO4)3-2e-

NaTi2(PO4)3+2Na+B.放電時Cl-透過多孔活性炭電極向CCl4中遷移C.放電時每轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上CCl4吸收0.5molCl2D.充電過程中,NaCl溶液濃度增大答案A

A.放電時,聚烯烴多孔電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時,Cl-向多孔石墨電極遷移C.充電時,陰極凈增65g時,外電路中通過2mol電子D.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為2I-+2e-

I2答案C

2.(2022河北秦皇島二模,9)我國科學(xué)家研發(fā)出一種綠色鋅—碘二次電池,

其工作原理如圖所示。下列說法正確的是

(

)

3.(2022廣東,16,4分)科學(xué)家基于Cl2易溶于CCl4的性質(zhì),發(fā)展了一種無需離

子交換膜的新型氯流電池,可作儲能設(shè)備(如圖)。充電時電極a的反應(yīng)為:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-

Na3Ti2(PO4)3。下列說法正確的是

(

)

A.充電時電極b是陰極B.放電時NaCl溶液的pH減小C.放電時NaCl溶液的濃度增大D.每生成1molCl2,電極a質(zhì)量理論上增加23g答案C

A.放電和充電時,Mo箔的電勢均高于Mg箔B.外電路通過0.2mol電子時,負(fù)極質(zhì)量變化為1.2gC.充電時,Na+通過離子交換膜從左室移向右室D.放電時,正極反應(yīng)式為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-

Na2Fe[Fe(CN)6]答案B

4.(2022甘肅蘭州一診,12)一種以Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子

電池,其放電工作原理如圖所示。下列說法不正確的是(

)A.a極每1molCr2

參與反應(yīng),通過質(zhì)子交換膜的H+數(shù)目理論上為8NAB.b極為原電池的負(fù)極,工作一段時間后溶液的pH變大C.相同條件下,c、d兩極產(chǎn)生氣體的體積比為7∶1D.d極區(qū)苯酚被氧化的化學(xué)方程式為C6H5OH+28·OH

6CO2↑+17H2O答案D

5.(2022福建漳州三模,9)羥基自由基(·OH)具有強(qiáng)氧化性。我國科學(xué)家設(shè)

計(jì)了一種能將苯酚氧化為CO2、H2O的原電池—電解池組合裝置(如圖所

示),該裝置能實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下

列說法正確的是

(

)A.光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置中a為負(fù)極B.石墨1上消耗1molMn2+,甲、乙中各轉(zhuǎn)移0.5mol電子C.脫硫反應(yīng)原理為15Mn3++FeS2+8H2O

15Mn2++Fe3++2S

+16H+D.處理60gFeS2,石墨2上消耗7.5molH+答案B

6.(2022遼寧丹東一模,13)下圖中,甲、乙是兩個完全相同的光伏并網(wǎng)發(fā)電

模擬裝置,利用它們對煤漿進(jìn)行脫硫處理。下列敘述中錯誤的是

(

)

7.(2022黑龍江哈師大附中三模,12)利用電解原理,可將氨轉(zhuǎn)化為高純H2,

裝置如圖。下列說法正確的是

(

)A.電解過程中OH-由左向右移動B.工作時,b極連電源的正極C.a極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-

N2+6H2OD.若原兩極溶液質(zhì)量相等,當(dāng)通入0.2mol氨并完全反應(yīng)時,兩極溶液質(zhì)量差為10.8g答案C

8.(2022貴州遵義三模,13)利用電化學(xué)原理,模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2

的廢水,如下圖所示。電解過程中溶液中發(fā)生反應(yīng):Cr2

+6Fe2++14H+

2Cr3++6Fe3++7H2O。下列說法中不正確的是

(

)

A.石墨Ⅰ是負(fù)極B.當(dāng)電路中有3mol電子轉(zhuǎn)移時,Fe(Ⅰ)上有56g鐵參與反應(yīng)C.在反應(yīng)前后甲裝置中N

的數(shù)目不變D.石墨Ⅱ上的反應(yīng)是2N2O5+O2+4e-

4N

答案B

A.電流由b極經(jīng)外電路流向a極B.右側(cè)極室中c(KOH)減小C.a極的電極反應(yīng)式為C2H2+2e-+2H2O

C2H4+2OH-D.每有0.2molOH-通過陰離子交換膜,a極消耗2.24LC2H2答案BC

9.(2022河北石家莊一模,12)(雙選)我國科學(xué)家研究出一種新型水系Zn-C2

H2電池(結(jié)構(gòu)如圖),能實(shí)現(xiàn)乙炔加氫又能發(fā)電,其開路電位、峰值功率密

度和能量密度均遠(yuǎn)高于Zn-CO2電池,同時這種電池設(shè)計(jì)可廣泛適用于其

他炔烴。已知放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO,電池工作時下列說法正確的是

(

)

A.裝置工作時,甲室溶液pH逐漸增大B.裝置工作一段時間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸C.乙室電極反應(yīng)式為LiCoO2+2H2O+e-

Li++Co2++4OH-D.若甲室Co2+減少200mg,乙室Co2+增加300mg,則此時已進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移答案BD

10.(2022山東,13,4分)(雙選)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)

境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料Li-

CoO2(s)轉(zhuǎn)化為Co2+,工作時保持厭氧環(huán)境,并定時將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲

室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說法正確的

是(

)

A.過程Ⅰ是充電過程,過程Ⅱ是放電過程B.充電時鋅箔和電源的負(fù)極相連C.充電時陽極反應(yīng)為Mn2+-2e-+2H2O

MnO2↓+4H+D.放電時,當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移1mole-時,兩極板質(zhì)量變化的差為22g答案D

11.(2022山西晉中二模,12)近日,一種新型水系可充電無隔膜Zn/MnO2液

流電池備受關(guān)注,該電池具有成本低、高離子導(dǎo)電率、高安全性和環(huán)境

友好性等特點(diǎn)。電池以鋅箔、石墨氈為集流體,ZnSO4和MnSO4的混合液

作電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是

(

)

A.每個Cu2-xSe晶胞中Cu2+個數(shù)為xB.每個Na2Se晶胞完全轉(zhuǎn)化為Cu2-xSe晶胞,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8C.每個NaCuSe晶胞中0價Cu原子個數(shù)為1-xD.當(dāng)NayCu2-xSe轉(zhuǎn)化為NaCuSe時,每轉(zhuǎn)移(1-y)mol電子,產(chǎn)生(1-x)molCu原子答案BD

12.(2022山東,15,4分)(雙選)Cu2-xSe是一種鈉離子電池正極材料,充放電過

程中正極材料立方晶胞(示意圖)的組成變化如圖所示,晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放

電產(chǎn)生的0價Cu原子。下列說法正確的是

(

)

A.乙室電極反應(yīng):2H2O-4e-

O2↑+4H+B.該生產(chǎn)過程離子交換膜為陰離子交換膜C.甲室碳棒為陽極,工作溫度較高電極會有損耗D.生產(chǎn)中若收集44.8L氣體,轉(zhuǎn)移電子8mol答案A

1.(2023屆遼寧鞍山質(zhì)檢一,12)工業(yè)電解丙烯腈(CH2

CHCN)制己二腈[NC(CH2)4CN]的原理如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是

(

)

創(chuàng)新篇2.(2021湖北,15,3分)Na2Cr2O7的酸性水溶液隨著H+濃度的增大會轉(zhuǎn)化為

CrO3。電解法制備CrO3的原理如圖所示。下列說法錯誤的是

(

)A.電解時只允許H+通過離子交換膜B.生成O2和H2的質(zhì)量比為8∶1C.電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH-的濃度增大D.CrO3的生成反應(yīng)為Cr2

+2H+

2CrO3+H2O答案A

A.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O-8e-

2CO2↑+7H+B.隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時,模擬海水理論上除鹽58.5gD.電池工作一段時間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2∶1答案B

3.(2020山東,10,2分)微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用

微生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時可實(shí)現(xiàn)海水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模

擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COO-的溶液為

例)。下列說法錯誤的是

(

)

A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+

2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動答案B

4.(2019課標(biāo)Ⅰ,12,6分)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池

工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法

錯誤的是

(

)

A.負(fù)極反應(yīng)為H2+2OH--2e-

2H2OB.正極反應(yīng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LO2,理論上需要轉(zhuǎn)移4mol電子C.短路膜和常見的離子交換膜不同,它既能傳遞離子,還可以傳遞電子D.該裝置可用于空氣中CO2的捕獲,緩解溫室效應(yīng)答案A

5.(2023屆湖北黃岡9月調(diào)研,14)一種新型短路膜電化學(xué)電池消除CO2裝置

如圖所示。下列說法錯誤的是

(

)

A.工作時,Ⅰ室和Ⅱ室溶液的pH均增大B.生成1molCo,Ⅰ室溶液質(zhì)量理論上減少16gC.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變D.電解總反應(yīng):2Co2++2H2O

2Co+O2↑+4H+答案D

6.(2021廣東,16,4分)鈷(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造

等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解制備金屬鈷的裝置示意圖。下列說法正

確的是

(

)

下列說法正確的是

(

)A.電極b為陽極B.隔膜為陰離子交換膜C.生成氣體M與N的物質(zhì)的量之比為2∶1D.反應(yīng)器Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為4[Fe(CN)6]3-+4OH-

4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2O答案BD

7.(2022河北,12,4分)(雙選)科學(xué)家研制了一種能在較低電壓下獲得氧氣

和氫氣的電化學(xué)裝置,工作原理示意圖如下。

下列有關(guān)說法錯誤的是

(

)A.N電極為不銹鋼B.n電極處電極反應(yīng)式為CH4-8e-+8OH-

CO2+6H2OC.電解一段時間后,N極區(qū)溶液pH增大D.a膜、c膜均為陽離子交換膜答案B

8.(2022河北唐山二模,9)某科研小組用堿性甲烷燃料電池制備Co(H2PO2)2,其工作原理如圖所示(已知電解裝置的電極材料分別為金屬鈷和不銹鋼)。

9.(2023屆重慶一中10月月考,12)以I2為原料,通過電解法制備KIO3的實(shí)驗(yàn)

裝置如圖所示。電解前,先將一定量的精制I2溶于過量KOH溶液,發(fā)生反

應(yīng)3I2+6KOH

KIO3+5KI+3H2O,將反應(yīng)后的溶液加入陽極區(qū)。另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū),電解槽用水冷卻。下列說法不正確的是

(

)

A.K+會穿過離子交換膜向右側(cè)移動B.陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為I-+6OH--6e-

I

+3H2OC.當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移0.1mole-,陰極區(qū)增重3.9gD.若電流利用率為100%,電解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的

6倍答案C

A.a為電源正極B.該裝置總反應(yīng)為CH2

CH2+2NaCl+2H2O

ClCH2CH2Cl+2NaOH+H2C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜D.液相反應(yīng)為CH2

CH2+2CuCl2

ClCH2CH2Cl+2CuCl(s)答案C

10.(2022新疆二模,12)電解合成1,2-二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列

說法中不正確的是

(

)

A.KBr在上述電化學(xué)合成過程中只起電解質(zhì)的作用B.陽極上的反應(yīng)式為

+2H++2e-

+H2OC.制得2mol乙醛酸,理論上外電路中遷移了1mol電子D.雙極膜中間