廣東省云浮2022-2023學(xué)年生物高一下期末監(jiān)測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．胰島素是由“胰島素原”在高爾基體內(nèi)轉(zhuǎn)變而成。“胰島素原”有86個氨基酸，1條肽鏈；胰島素含51個氨基酸，2條肽鏈。由此推知高爾基體A．能獨立合成蛋白質(zhì)B．加快了氨基酸的脫水縮合C．與植物細胞壁形成有關(guān)D．參與了肽鏈的剪切加工2．下式表示某細胞內(nèi)的新陳代謝過程，下列敘述正確的是A．甲過程一定發(fā)生在葉綠體中B．乙過程發(fā)生一定在線粒體中C．甲過程所需能量一定來自光能D．該細胞一定不是乳酸菌3．豌豆是植物雜交實驗理想材料的原因不包括A．其單性花利于人工授粉B．是一年生而非多年生植物C．是嚴格閉花、自花受粉植物D．有多對易于區(qū)分的相對性狀4．翻譯的產(chǎn)物是（）A．DNA B．RNA C．染色體 D．具有一定氨基酸序列的多肽鏈5．下列物質(zhì)中，大蒜根尖分生區(qū)細胞和成熟區(qū)細胞都需要運進細胞核的是A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．ATP合成酶D．組蛋白（染色體成分）6．如圖表示真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程．下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．①②過程發(fā)生的場所相同B．②③過程中堿基配對情況相同C．①②過程所需要的酶不同D．“中心法則”的內(nèi)容包括①②③7．某同學(xué)總結(jié)了有關(guān)細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識點,其中正確的是（）A．次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的兩倍B．減數(shù)第二次分裂后期染色體的數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的一半C．初級精母細胞中染色體的數(shù)目和次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目相同D．4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子8．（10分）下列鑒定生物遺傳特性的方法中，較恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢．鑒定一只灰色兔是否是純合子用測交B．區(qū)分狗的長毛與短毛的顯隱性關(guān)系用測交C．不斷提高小麥抗病系的純度用測交D．測定雜種灰兔F1的遺傳因子組成用雜交二、非選擇題9．（10分）如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中①的含義是___________，②的含義是___________，③的含義包括______________。④的含義是_____________，此過程發(fā)生在__________時期，即下圖中________細胞所處時期。（2）染色體變異包括____________和____________，前者會使排列在染色體上的基因_______或______________發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異。10．（14分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。（例：個體編號表達方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個判斷的理由是_____________________________________。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是_______。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。11．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。12．如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖。（1）圖中①表示的過程稱為____________，催化該過程的酶是____________。（2）圖中天冬氨酸的密碼子是________。工具tRNA上_________（有/無）堿基互補配對。（3）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的②的堿基數(shù)遠大于153，主要原因是_____________________________________。（4）一個②上相繼結(jié)合多個核糖體的意義是_____________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)題干可知，高爾基體可將1條肽鏈的胰島素原變?yōu)閮蓷l肽鏈的胰島素，說明高爾基體對肽鏈進行了剪切，故D正確?！军c睛】題主要考查細胞器的功能，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。2、D【解析】甲過程可表示光合作用或化能合成作用，某些原核細胞，無葉綠體，也能進行光合作用或化能合成作用，A錯誤；乙表示的是有氧呼吸，主要場所在線粒體或發(fā)生在含有與有氧呼吸有關(guān)的酶的細胞內(nèi)，B錯誤；光合作用必須在光照條件下進行，無光時，光合作用無法正常進行，但是可以進行化能合成作用，化能合成作用所需的能量不是來自于光能，C錯誤；乳酸菌屬于厭氧生物，有氧條件下，這些生物無法正常生存，D正確。3、A【解析】豌豆的花是兩性花，既有雌蕊，也有雄蕊，A錯誤；豌豆是一年生而非多年生植物，生長周期短，容易獲得大量的后代，B正確；孟德爾是嚴格的閉花、自花受粉植物，自然狀態(tài)下一般為純種，這是孟德爾選用豌豆作為雜交實驗材料的原因之一，C正確；豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察，這是孟德爾選用豌豆作為雜交實驗材料的原因之一，D正確。4、D【解析】

本題考查基因的表達，考查對翻譯過程的理解，解答此題，可根據(jù)轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的模板和原料分析其產(chǎn)物?！驹斀狻咳旧w的成分主要是DNA和蛋白質(zhì)；翻譯是指以mRNA為模板，在tRNA的作用下，把游離的氨基酸運到核糖體上，合成為具有一定氨基酸序列的多肽鏈，選D。【點睛】復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較項目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(zhì)(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則A－T、G－CT－A、A－U、G－CA－U、G－C結(jié)果兩個子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質(zhì)信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息5、B【解析】大蒜根尖分生區(qū)細胞和成熟區(qū)細胞這兩種細胞都需要RNA聚合酶來催化基因的轉(zhuǎn)錄，以滿足細胞對蛋白質(zhì)等物質(zhì)的需要，因此大蒜根尖分生區(qū)細胞和成熟區(qū)細胞都需要運進細胞核的是RNA聚合酶，故選B。6、B【解析】①DNA復(fù)制和②轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細胞核中，A正確；②轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對為A-U、C-G、G-C、T-A，③翻譯過程中堿基配對為A-U、C-G、G-C、U-A，B錯誤；①DNA復(fù)制所需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶，②轉(zhuǎn)錄過程所需要的酶是RNA聚合酶，C正確；“中心法則”的內(nèi)容包括①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯，D正確。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是分析圖中遺傳信息的傳遞給過程，確定三個過程的名稱，尤其是前兩個過程都是以DNA為模板，但是模板鏈數(shù)不同，所以過程不同。7、C【解析】減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進行復(fù)制,數(shù)目加倍,減數(shù)第一次分裂結(jié)束后DNA數(shù)目又減半,因此次級精母細胞中核DNA分子數(shù)和正常體細胞中核DNA分子數(shù)及染色體數(shù)相同，A錯誤;減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時加倍,因此減數(shù)第二次分裂后期細胞中染色體數(shù)目等于正常體細胞中的染色體數(shù)目，B錯誤;初級精母細胞中染色體的數(shù)目和次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目相同,且都等于正常體細胞中核DNA分子數(shù)目及染色體數(shù)目，C正確;1個四分體含2條染色體,4條染色單體,4個DNA分子,所以4個四分體中有8條染色體,16個DNA分子,D錯誤【考點定位】細胞分裂8、A【解析】

試題分析：用測交的方法可以鑒定顯性性狀個體的基因型，如果后代出現(xiàn)性狀分離，該個體為雜合子，如果后代全為顯性性狀個體，該個體為純合子，A正確；區(qū)分狗的長毛與短毛的顯隱性關(guān)系應(yīng)用雜交，B錯誤；自交可以提高后代純合子的比例，所以不斷提高小麥抗病系的純度用自交，C錯誤；測定雜種灰兔F1的遺傳因子組成應(yīng)用測交，D錯誤。考點：本題考查基因分離定律的應(yīng)用及各種交配方式應(yīng)用的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、基因突變基因重組替換、增添、缺失交叉互換減數(shù)第一次分裂的前期A染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異數(shù)目排列順序【解析】

由圖可知，①是基因突變，②是基因重組，④同源染色體之間的交叉互換。【詳解】（1）①是基因突變，②是基因重組，基因突變包括③堿基對的增添、缺失和替換。④指同源染色體之間的交叉互換，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期對應(yīng)A圖所示的時期。A圖處于減數(shù)第一次分裂的前期，B圖處于減數(shù)第一次分裂的后期，C圖處于減數(shù)第二次分裂的中期，D圖處于減數(shù)第二次分裂的后期。（2）染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，前者包括易位、缺失、倒位、重復(fù)等，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異?！军c睛】基因突變會產(chǎn)生新的基因，基因重組會產(chǎn)生新的基因型，染色體變異會改變一條染色體上基因的數(shù)目。10、隱性Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色2/3Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--1Ⅲ--2【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色，即“無中生有為隱性”，說明深色為隱性性狀（用a表示）?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析已知深色為隱性性狀，其判斷的依據(jù)是Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色。（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，Ⅲ--1的基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，由此推出Ⅲ-2的基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；由Ⅱ-3的基因型為aa，則Ⅲ-1基因型一定為Aa，所以Ⅲ-2與Ⅲ-1基因型相同的概率是2/3×1=2/3。（3）Y染色體的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點，若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則Ⅲ-1、Ⅲ-3不應(yīng)該是深色，Ⅲ-1應(yīng)該是深色，因此按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1。（1）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅰ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅱ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-1表現(xiàn)型正常，生有深色母羊，則Ⅱ-1的基因型為XAXa；故則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-1．可能是雜合子的是Ⅲ-2?！军c睛】計算兩個個體基因型相同的概率的方法：先計算每個個體的各種基因型的存在概率；再通過乘法法則將兩個個體相同基因型的概率相乘即可，若有多種情況，則再相加。11、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。12、轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶GAC有mR