抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)_第1頁
抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)_第2頁
抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)_第3頁
抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)_第4頁
抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)_第5頁
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文檔簡介

抗原與抗原識(shí)別的分子與細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)第1頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)免疫原性(immunogenicity)Immunogenicityistheabilitytoinduceahumoraland/orcellmediatedimmuneresponse,includinginduceproductionofantibodyandeffectorlymphocytes.能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,包括誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體及效應(yīng)淋巴細(xì)胞。活化的B細(xì)胞抗體活化的T殺傷細(xì)胞第2頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(3)反應(yīng)原性(immunoreactivity)

抗原性(antigenicity)Antigenicityistheabilitytocombinespecificallywiththefinalproductsoftheaboveresponses(I.e.,antibodyand/orcell-surfacereceptors).能與抗體或效應(yīng)T淋巴細(xì)胞特異性結(jié)合的能力。第3頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

不能誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,但可與特異性免疫反應(yīng)的產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)。(只具有與抗體結(jié)合的能力,而單獨(dú)不能誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生的物質(zhì))。

能夠使半抗原成為具有免疫原性(可誘導(dǎo)免疫應(yīng)答)的物質(zhì)稱為載體。4.半抗原(Hapten)5.載體(carrier):第4頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五半抗原(Hapten)

具有反應(yīng)原性(antigenicity),沒有免疫原性(immunogenicity)的小分子物質(zhì)。小分子免疫應(yīng)答(immuneresponse)+載體carrier半抗原+載體=完全抗原載體(carrier):賦予半抗原免疫原性的大分子物質(zhì)。第5頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五隨著近年對(duì)固有免疫認(rèn)識(shí)的深入,特別是對(duì)PAMP和DAMP等在固有免疫應(yīng)答中的作用和機(jī)制的了解,抗原傳統(tǒng)性定義的適用性受到了挑戰(zhàn)。第6頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五固有免疫是否由抗原起動(dòng)或激發(fā)?,F(xiàn)已證實(shí),固有免疫應(yīng)答中存在分子識(shí)別,固有免疫的啟動(dòng)和激發(fā)是由固有免疫識(shí)別受體對(duì)PAMP、DAMP等識(shí)別的結(jié)果。PAMP、DAMP等可啟動(dòng)和激發(fā)以炎癥反應(yīng)為主的免疫應(yīng)答,并清除病原體和凋亡細(xì)胞,但卻并不一定與應(yīng)答產(chǎn)物特異性結(jié)合。因此,PAMP、DAMP等這類固有免疫的啟動(dòng)物和激發(fā)者并不符合傳統(tǒng)抗原的內(nèi)涵,難以被定義為傳統(tǒng)概念上的抗原。挑戰(zhàn)之一是:第7頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五適應(yīng)性免疫應(yīng)答是在固有免疫應(yīng)答的基礎(chǔ)上產(chǎn)生,如果固有免疫的啟動(dòng)和激發(fā)物質(zhì)不能稱之為抗原的話,那么這是否動(dòng)搖了有關(guān)適應(yīng)性免疫中抗原定義的基礎(chǔ)?挑戰(zhàn)之二是:第8頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五第9頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

免疫(Immunity)固有免疫(Innateimmunity)適應(yīng)性免疫(Adaptiveimmunity)

免疫原(Immunogen)--啟動(dòng)免疫應(yīng)答的物質(zhì)

抗原(antigen,Ag)--啟動(dòng)適應(yīng)性免疫應(yīng)答的物質(zhì)

固有免疫原(Innagen,Ing)--啟動(dòng)固有免疫應(yīng)答的物質(zhì)抗原的概念和延伸第10頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五ImmunogenInnagen(INg)/InnateMolecularPattern(IMP)Antigen(Ag)PAMPDAMPOthers?ImmunogenicityReactigenicity熊思東.道亦道,非故道----試論固有免疫中的抗原和免疫原的定義.現(xiàn)代免疫學(xué),2007,27(6):441-443抗原的概念和延伸第11頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五免疫原的特點(diǎn)固有免疫原抗原不限于特定類別的成分或單一分子啟動(dòng)、誘導(dǎo)固有免疫應(yīng)答免疫原性、免疫反應(yīng)性分離免疫原性、免疫反應(yīng)性一致啟動(dòng)、誘導(dǎo)適應(yīng)性免疫應(yīng)答以表位為識(shí)別基礎(chǔ)就免疫應(yīng)答始動(dòng)因素而言熊思東.道亦道,非故道----試論固有免疫中的抗原和免疫原的定義.現(xiàn)代免疫學(xué),2007,27(6):441-443第12頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五Ag啟動(dòng)、激發(fā)以特異性CTL和Ab為主的免疫應(yīng)答,清除病原體和靶細(xì)胞產(chǎn)生致敏的淋巴T細(xì)胞和Ab適應(yīng)性免疫識(shí)別的效應(yīng)適應(yīng)性免疫識(shí)別的效應(yīng)

第13頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

固有免疫識(shí)別的效應(yīng) 產(chǎn)生活性氧、活性氮、抗菌肽 細(xì)胞因子、粘附分子、急性期蛋白 共刺激分子(B7.1、B7.2)

PAMP、DAMP啟動(dòng)、激發(fā)以炎癥反應(yīng)為主的免疫應(yīng)答,清除病原體和凋亡細(xì)胞固有免疫識(shí)別的效應(yīng)第14頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五自體不存在、改變的自我、胚胎期免疫系統(tǒng)未接觸。決定抗原的免疫原性。異物性是免疫原的核心。非己物為異物??乖c機(jī)體之間的親緣關(guān)系越遠(yuǎn),組織結(jié)構(gòu)的差異越大,免疫原性越強(qiáng)。二、抗原的基本特性(異物性與特異性)異物性(Foreignness)第15頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五人雞猴猴抗體+人RBC抗體+雞RBC+++++親源關(guān)系與免疫排斥反應(yīng)第16頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五**各種病原體、動(dòng)物蛋白**自身成分在胚胎期末未與免疫活性細(xì)胞接觸過的物質(zhì)(精子、眼內(nèi)容物等,又稱為隱蔽性抗原)**同種異體(ABO血型、HLA分子等)異物性(Foreignness)第17頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五為什么是異物?免疫系統(tǒng)個(gè)體發(fā)育過程,對(duì)“自己”物質(zhì)產(chǎn)生耐受,不能識(shí)別,而對(duì)“非己”物質(zhì)能夠識(shí)別。

第18頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五異物性的意義—排異AgT,B細(xì)胞特異性免疫應(yīng)答效應(yīng)物Ag抗原被排除第19頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五抗原只和自己相應(yīng)的抗體和致敏淋巴細(xì)胞相結(jié)合這一特性,稱為抗原的特異性(

Specificity

)。特異性(Specificity)第20頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五意義--是免疫學(xué)診斷與防治的理論依據(jù)

(1)兩對(duì)半:檢測HBV(2)接種牛痘:消滅天花決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)特異性(Specificity)表位第21頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán),稱為抗原表位。它是TCR/BCR及抗體特異性結(jié)合的基本單位,通常由5~17個(gè)氨基酸或5~7個(gè)多糖殘基或核苷酸組成。1)抗原表位(epitope)的概念第22頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五表位,抗原決定簇EpitopeorAntigenicDeterminant:抗原與特異性免疫反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)合的最小單位。antigenantigenantigen第23頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五。

2)抗原表位的類型順序表位(線性表位)構(gòu)象表位(非線性表位)T細(xì)胞表位B細(xì)胞表位表位的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)T/B識(shí)別表位的區(qū)別第24頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五構(gòu)象表位(conformationalepitope

)序列上不連續(xù)的多肽或多糖,有空間構(gòu)象形成的決定基,又叫非線性表位(non-linearepitope

),見于BCR或抗體識(shí)別的決定基,一般位于分子的表面。順序表位(sequentialepitope)一段序列相連續(xù)的氨基酸片段,又叫線性表位(linearepitope

),多位于抗原分子的內(nèi)部,主要是T細(xì)胞決定基。第25頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五T細(xì)胞表位和B細(xì)胞表位

在免疫應(yīng)答中,TCR和BCR所識(shí)別的抗原表位不同,分別稱為T細(xì)胞表位和B細(xì)胞表位。(1)人胰高血糖素免疫小鼠123456789101112131415161718NH31920212223242526272829COOH(2)產(chǎn)生特異性抗體和T效應(yīng)細(xì)胞第26頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五抗體:針對(duì)N端1~17氨基酸殘基T效應(yīng)細(xì)胞:針對(duì)C端18~29氨基酸殘基沒有發(fā)現(xiàn)一個(gè)表位同時(shí)被T細(xì)胞和B細(xì)胞識(shí)別。*B細(xì)胞表位是天然的,*位于分子的表面或轉(zhuǎn)折處*為構(gòu)象決定基或順序決定基*是抗原分子的三級(jí)結(jié)構(gòu)COOH123456789101112131415161718NH31920212223242526272829*T細(xì)胞表位是抗原提呈細(xì)胞加工提呈的抗原肽*呈線性排列第27頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五**位于抗原分子的表面抗原

抗體CDR3表位B細(xì)胞表位

抗原中被BCR和抗體分子所識(shí)別的部位稱為B細(xì)胞表位(Bcellepitope)。**抗原表面能夠與抗體結(jié)合的最小單位**具有構(gòu)象依賴性(抗原表位與抗體分子的抗原結(jié)合部位在形狀上互補(bǔ)才能保證抗原與抗體的緊密結(jié)合。)(1)B細(xì)胞表位(Bcellepitope)第28頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)T細(xì)胞表位

蛋白質(zhì)分子中被MHC分子遞呈并被TCR識(shí)別的肽段稱為T細(xì)胞表位(Tcellepitope

)。TCRMHCHIVpeptide第29頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五Ep1Ep2Ep3T細(xì)胞表位(TCellepitope)能夠與MHC并被TCR識(shí)別的肽段與蛋白質(zhì)分子構(gòu)象無關(guān)與肽段在蛋白質(zhì)分子中的位置無關(guān)主要決定于肽段的氨基酸序列與宿主表達(dá)的MHC分子有關(guān)第30頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五T細(xì)胞和B細(xì)胞抗原表位的特性比較T細(xì)胞表位B細(xì)胞表位表位受體TCRBCRMHC分子必需無需表位性質(zhì)主要是線性短肽天然的多肽、多糖、脂多糖、有機(jī)化合物表位的大小8~12個(gè)氨基酸(CD8+T細(xì)胞)5~15個(gè)氨基酸、5~7個(gè)單糖

12~17個(gè)氨基酸(CD4+T細(xì)胞)或5~7個(gè)核苷酸表位類型線性表位構(gòu)象表位;線性表位表位位置抗原分子任意部位抗原分子表面第31頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五3)影響抗原特異性的因素抗原表位的性質(zhì)抗原表位的數(shù)目抗原表位的空間構(gòu)象第32頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五4)表位-載體作用

在人工抗原中,半抗原為簡單的有機(jī)化學(xué)分子,半抗原與蛋白質(zhì)載體偶聯(lián)后,可誘導(dǎo)出抗半抗原抗體。半抗原(Hapten)

+載體carrier第33頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五5)共同抗原與交叉反應(yīng)

天然抗原表面常帶有多種抗原決定基,每一種B細(xì)胞決定基都可引起一種特異性抗體產(chǎn)生。因此復(fù)雜抗原能使機(jī)體產(chǎn)生多種抗體。因而在兩種不同的抗原之間可以存在有相同或相似的抗原決定基,稱為共同抗原(commonantigen)。第34頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

抗體對(duì)具有相同或相似決定基的不同抗原的反應(yīng),稱為交叉反應(yīng)(cross-reaction)。第35頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五牛痘疫苗VACCINE天花病毒Bm細(xì)胞第36頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五鏈球菌M蛋白ABAC人心肌/腎小球基底膜細(xì)胞共同抗原表位

風(fēng)濕性心臟病發(fā)病機(jī)制第37頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五心肌細(xì)胞鏈球菌

風(fēng)濕性心臟病發(fā)病機(jī)制抗體交叉反應(yīng)MφNK第38頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五1、抗原的理化特性化學(xué)性質(zhì)、分子量、結(jié)構(gòu)復(fù)雜性、分子構(gòu)象、易接近性、物理狀態(tài)2、宿主因素:遺傳、年齡、性別、健康狀態(tài)3、免疫方法:劑量、途徑、次數(shù)、佐劑三、影響抗原免疫應(yīng)答的因素第39頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

糖蛋白、脂蛋白、多糖、脂多糖

活化的淋巴細(xì)胞中的DNA,染色體、組蛋白自身抗DNA、組蛋白抗體抗核抗體自身免疫病1、抗原的理化特性(1)化學(xué)性質(zhì)第40頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五蛋白質(zhì)抗原多糖和脂類抗原應(yīng)答類型細(xì)胞免疫、體液免疫體液免疫抗體類型IgM、IgG和IgA等IgM和少量IgG親和力高親和力低親和力免疫記憶形成不形成免疫耐受的誘導(dǎo)不易易1、抗原的理化特性(1)化學(xué)性質(zhì)第41頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)分子量大小>10kD>100kD<10kD免疫原(Immunogens)強(qiáng)免疫原(Strongimmunogens)弱免疫原(Poorimmunogens)分子量大抗原決定基多抗原分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜不易被降解持續(xù)刺激免疫細(xì)胞高免疫反應(yīng)1、抗原的理化特性第42頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五明膠分子(分子量>100kD

)直鏈氨基酸加苯環(huán)氨基酸(2%酪氨酸)(免疫原性很弱)(免疫原性大大增強(qiáng))1、抗原的理化特性(3)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性第43頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(4)分子構(gòu)象某些抗原分子在天然狀態(tài)下可誘生特異性抗體,但經(jīng)變性改變構(gòu)象后,失去誘生同樣抗體的能力。1、抗原的理化特性第44頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(5)易接近性抗原性+++酪氨酸多聚丙氨酸谷氨酸多聚賴氨酸+++1、抗原的理化特性第45頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(6)物理狀態(tài)1、抗原的理化特性聚合狀態(tài)>單體顆粒性抗原>可溶性抗原第46頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)宿主的遺傳特性機(jī)體對(duì)抗原的應(yīng)答是受免疫應(yīng)答基因(主要是MHC)控制的。因個(gè)體遺傳基因的不同,人群中對(duì)同一抗原可有高、中、低不同程度的應(yīng)答。(3)年齡、性別、健康狀態(tài)青壯年強(qiáng)于幼年和老年雌性比雄性動(dòng)物抗體生成高感染、免疫抑制劑的應(yīng)用2、宿主因素第47頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五3、免疫方法劑量:適中途徑:皮內(nèi)>

皮下>

腹腔注射和靜脈注射

>

口服(耐受)次數(shù):合適免疫佐劑:選擇---弗氏佐劑:IgG

明礬佐劑:IgE第48頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五1、根據(jù)產(chǎn)生抗體時(shí)需否Th細(xì)胞參與而分類**胸腺依賴抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)**胸腺非依賴抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)TD和TI抗原均是完全抗原四、抗原的種類第49頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(1)、胸腺依賴抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)T-dependentAntigens

–TD抗原在沒有Th細(xì)胞的幫助下,不能直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。蛋白質(zhì)分子為T-dependentantigens.在結(jié)構(gòu)上(Structurally),這些抗原的特征為有許多不同的抗原決定基(manydifferentantigenicdeterminants),但拷貝數(shù)很少(afewcopiesasillustratedintheFigure)第50頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)、胸腺非依賴抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)T-independentAntigens

-T-independentantigensareantigenswhichcandirectlystimulatetheBcellstoproduceantibodywithouttherequirementforTcellhelpIngeneral,polysaccharidesareT-independentantigens.Theresponsestotheseantigensdifferfromtheresponsestootherantigens.

胸腺非依賴抗原能直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,而無需T細(xì)胞的幫助。一般來說,多糖為TI抗原。TI抗原所刺激產(chǎn)生的免疫反應(yīng)不同于其它抗原產(chǎn)生的反應(yīng)。第51頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五1.Polymericstructure(多聚體樣結(jié)構(gòu))-Theseantigensarecharacterizedbythesameantigenicdeterminant

repeatedmanytimes(相同的抗原決定基重復(fù)多次)asillustratedinFigure

.

TI抗原的特征

PropertiesofT-independentantigens第52頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五革蘭氏陰性細(xì)菌胞壁結(jié)構(gòu)細(xì)菌脂多糖(LPS)的分子結(jié)構(gòu)脂蛋白膜蛋白LPS外膜胞膜膜間質(zhì)n脂A核磷脂多糖多糖重復(fù)單位Resistancetodegradation(降解)-T-independentantigensaregenerallymoreresistanttodegradationandthustheypersistforlongerperiodsoftimeandcontinuetostimulatetheimmunesystem.第53頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五TD抗原TI抗原化學(xué)性質(zhì)蛋白質(zhì)脂多糖等抗原表位T、B表位重復(fù)B表位T細(xì)胞輔助必需無需免疫應(yīng)答體液、細(xì)胞免疫體液免疫抗體類型多種IgM免疫記憶有無TD-Ag與TI-Ag的特性比較第54頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五2、根據(jù)抗原與機(jī)體的親緣關(guān)系而分類(1)異種抗原(xenogenicAg):微生物治療用動(dòng)物免疫血清:馬血清抗毒素馬血清抗毒素的兩重性:1、特異性抗體----中和毒素2、異種抗原,可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗馬血清抗體。來自另一物種的抗原稱為異種抗原。第55頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五類毒素毒素馬血清抗毒素超敏反應(yīng)抗體抗原第56頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(2)同種異型抗原(allogenicAg):人類同種異型:血型(紅細(xì)胞)抗原組織相容性抗原(人主要為HLA)血型:

ABO系統(tǒng)和RhABOAB抗原抗體AB-A,B抗B抗A抗A,抗B-血型在同一種屬不同個(gè)體之間所存在的抗原。第57頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五RBC+RBC補(bǔ)體RBCRBCA型A抗原B型抗A抗體抗A抗體第58頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五在正常情況下,機(jī)體對(duì)自身組織細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生免疫應(yīng)答,即自身耐受。但在感染、外傷、服用某些藥物等影響下,使隔離抗原釋放,或改變和修飾了自身組織的抗原結(jié)構(gòu),誘發(fā)對(duì)自身抗原的應(yīng)答。RBC自身免疫性溶血性貧血藥物RBC自身抗體

RBC抗原抗體復(fù)合物激活補(bǔ)體紅細(xì)胞膜C9C8C5b67(3)自身抗原(autoantigen):第59頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五又稱Forssam抗原,是指一類與種屬無關(guān)的存在于人、動(dòng)物、植物和微生物之間的共同抗原。乙型溶血性鏈球菌細(xì)胞壁C抗原

M抗原鏈球菌感染急性腎小球腎炎大腸桿菌O14型脂多糖結(jié)腸粘膜潰瘍性結(jié)腸炎心瓣膜的糖蛋白心肌成分風(fēng)濕熱A族鏈球菌腎小球基底膜(4)異嗜性抗原(hetorophilicantigen):第60頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(5)獨(dú)特型抗原(idiaotypeantigen)TCR、BCR或IgV區(qū)所具有的獨(dú)特的氨基酸序列和空間構(gòu)型結(jié)構(gòu),可誘導(dǎo)抗獨(dú)特型抗體的產(chǎn)生。第61頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五內(nèi)源性抗原(endogenousantigen)

病毒蛋白、腫瘤抗原等外源性抗原(exogenousantigen)來源于細(xì)胞外的抗原3、根據(jù)抗原是否在抗原提呈細(xì)胞內(nèi)合成分類第62頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五四、其他分類產(chǎn)生方式物理性狀化學(xué)性質(zhì)誘導(dǎo)不同的免疫應(yīng)答天然抗原、人工抗原顆粒性抗原、可溶性抗原蛋白質(zhì)抗原、多糖抗原、多肽抗原移植抗原、腫瘤抗原、變應(yīng)原、過敏原、耐受原等第63頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五五、非特異性免疫刺激劑超抗原佐劑絲裂原第64頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五超抗原(SUPERANTIGENS)

免疫系統(tǒng)在進(jìn)行TD抗原反應(yīng)時(shí),大多數(shù)的抗原只能被少數(shù)T細(xì)胞克隆(1in104-105)識(shí)別、并激活免疫反應(yīng)。然而,有一些抗原可多克隆地激活T細(xì)胞(upto25%),這種抗原稱為超抗原(superantigens

)。超抗原

——少量抗原分子能激活大量T細(xì)胞的高效能抗原。第65頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五超抗原(SUPERANTIGENS)MonoclonalTcellresponse1:104(萬分之一)PolyclonalTcellresponse1:5(20%)第66頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五作用特點(diǎn):具有強(qiáng)激活T細(xì)胞作用;不需APC處理;不受MHC限制。第67頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五超抗原的生物學(xué)意義參與某些病理過程

SAg刺激大量T細(xì)胞激活,產(chǎn)生多種細(xì)胞因子引起某些疾病SAg與自身免疫應(yīng)答SAg的強(qiáng)大刺激可能激活體內(nèi)自身反應(yīng)性T細(xì)胞,從而誘發(fā)自身免疫性疾病第68頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

與抗原混合使用能夠增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原免疫反應(yīng)強(qiáng)度的物質(zhì)稱為免疫佐劑。完全弗氏佐劑(completeFreund’sadjuvant)含有礦物油、羊毛脂和滅活結(jié)核桿菌(Mycobacteriumtuberclosis)不完全弗氏佐劑(incompleteFreund’sadjuvant)含有石蠟油和羊毛脂。1、最有效的免疫佐劑為弗氏佐劑(Freund’sadjuvant)2、礦物鹽:硫酸鋁鉀鹽、鈉鹽和氨鹽(mineralsalt)。鋁鹽是人用佐劑3、未甲基化5′-CG-3′二核苷酸的六堿基序列(CpG)具有免疫激活作用佐劑(Adjuvant)第69頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五作用機(jī)制1)改變抗原物理性狀,增加抗原在體內(nèi)停留時(shí)間;2)刺激抗原提呈細(xì)胞,增加對(duì)抗原的處理和提呈能力;3)刺激淋巴細(xì)胞增殖分化,增強(qiáng)和擴(kuò)大免疫應(yīng)答的能力。佐劑(Adjuvant)第70頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五可使一群淋巴細(xì)胞的所有克隆均激活的物質(zhì)主要有:ConA、PHA、PWM、LPS等有絲分裂原(Mitogens)第71頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五六、抗原識(shí)別的細(xì)胞分子基礎(chǔ)一、B細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別二、T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別第72頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五一、B細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別TI-抗原→胸腺非依賴抗原

無T細(xì)胞輔助,能刺激B細(xì)胞產(chǎn)生應(yīng)答的抗原TI-Ag多為細(xì)菌多糖、脂多糖1.TI-1抗原2.TI-2抗原(一)B細(xì)胞對(duì)TI抗原的識(shí)別第73頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五含B細(xì)胞絲裂原和重復(fù)的B表位可誘導(dǎo)不成熟及成熟B細(xì)胞應(yīng)答TI-1抗原又稱B細(xì)胞絲裂原第74頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五B細(xì)胞對(duì)TI-1抗原的識(shí)別和應(yīng)答高濃度時(shí)可多克隆誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖和分化低濃度時(shí)需與BCR結(jié)合的TI-1抗原才能激活B細(xì)胞不能誘導(dǎo)Ig類別轉(zhuǎn)換,抗體親和力成熟及記憶B細(xì)胞第75頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

☆僅含多個(gè)重復(fù)的B表位☆僅誘導(dǎo)成熟B細(xì)胞應(yīng)答☆嬰兒的B細(xì)胞不應(yīng)答或低應(yīng)答☆激活的B細(xì)胞為B-1細(xì)胞TI-2抗原第76頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五B細(xì)胞對(duì)TI-2抗原的識(shí)別和應(yīng)答第77頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五TI-1和TI-2抗原LPS

LPS受體

TI-1抗原

TI-2抗原信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)B細(xì)胞第78頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五TI抗原主要激活CD5+B1細(xì)胞產(chǎn)生抗體主要為IgM不受MHC限制,無需APC和Th細(xì)胞輔助不能誘導(dǎo)抗體類型轉(zhuǎn)換、親和力成熟和記憶性B細(xì)胞形成第79頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五(二)B細(xì)胞對(duì)TD抗原的識(shí)別BCR特異性結(jié)合抗原,向B細(xì)胞內(nèi)傳遞抗原刺激信號(hào)。BCR特異性結(jié)合抗原,通過內(nèi)化作用將其攝入胞內(nèi),并將抗原降解為肽段,形成抗原肽-MHC-II類分子復(fù)合物,供抗原特異性Th細(xì)胞識(shí)別。第80頁,共91頁,2023年,2月20日,星期五

TD、TI-1與TI-2抗原的異同TD抗原TI-1抗原TI-2抗原嬰幼兒Ab反應(yīng)++-無胸腺鼠及個(gè)體Ab產(chǎn)生-++無T細(xì)胞時(shí)Ab反應(yīng)-++激活T細(xì)胞+--多克隆

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