《醫(yī)藥相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)》

醫(yī)藥相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)發(fā)展部王樂(lè)永編輯ppt藥品分類(lèi)管理2藥品價(jià)格管理7豐富的產(chǎn)品線(xiàn)8藥品招投標(biāo)6國(guó)家醫(yī)保5基本藥物4相關(guān)名詞解釋3藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)條件1目錄編輯ppt一、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)條件藥品生產(chǎn)企業(yè)必要條件藥品生產(chǎn)許可證，有效期5年工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范即GMP認(rèn)證在我國(guó)，藥品GMP是指“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。這個(gè)規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，它適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。簡(jiǎn)而言之，獲得GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其藥品生產(chǎn)全過(guò)程非常規(guī)范，能夠有效的保證出廠藥品的質(zhì)量。編輯ppt國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)放的藥品批準(zhǔn)文號(hào)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)；但是，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片除外。

這也提醒我們?cè)诓少?gòu)生產(chǎn)必須的原料時(shí)，必須審驗(yàn)供方的生產(chǎn)資質(zhì)。我公司有43個(gè)制劑藥品批準(zhǔn)文號(hào)（略），8個(gè)原料藥批準(zhǔn)文號(hào)，1個(gè)保健品批準(zhǔn)文號(hào)。藥用輔料黃原膠的批文也指日可待。一、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)條件編輯ppt一、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)條件藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必要條件藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期5年工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范即GSP認(rèn)證在我國(guó)，藥品GSP是指“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”。它是指在藥品流通過(guò)程中，針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)管理制度。其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束企業(yè)的行為，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的藥品。組織機(jī)構(gòu)代碼稅務(wù)登記證為什么要介紹藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要條件？我們現(xiàn)在好多產(chǎn)品，客戶(hù)都是通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的，在與他們洽談業(yè)務(wù)時(shí)必須了解清楚該醫(yī)藥公司的合法資質(zhì)，以及其本身的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況。編輯ppt江蘇神華藥業(yè)有限公司藥品類(lèi)別

1 谷氨酰胺 原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H20010191 氨基酸類(lèi)藥2 云芝胞內(nèi)糖肽原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H32025831 免疫增強(qiáng)藥3 蟲(chóng)草被孢菌粉原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H32026151 免疫調(diào)節(jié)藥4 蟲(chóng)草頭孢菌粉原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H32026152 抗心率失常藥5 天麻蜜環(huán)菌粉原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H32026153 神經(jīng)系統(tǒng)藥6 猴頭菌粉 原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H20053031 免疫調(diào)節(jié)藥7 白葡萄球菌粉原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H32026581 止咳藥8 硫酸羥氯喹原料藥 國(guó)藥準(zhǔn)字H20093219 抗變態(tài)反應(yīng)用藥序號(hào)藥品名稱(chēng) 規(guī)格 藥品批準(zhǔn)文號(hào)類(lèi)別編輯ppt公司通過(guò)GMP認(rèn)證的制劑生產(chǎn)線(xiàn)劑型生產(chǎn)線(xiàn)主要產(chǎn)品備注片劑膠囊劑顆粒劑合劑天麻蜜環(huán)菌片白葡萄球菌片猴頭菌片谷氨酰胺膠囊云芝肝泰膠囊靈芝膠囊寧心寶膠囊云芝肝泰顆粒復(fù)方靈芝顆粒胃樂(lè)舒口服液固體制劑液體制劑各一條編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理紅底白字綠底白字藥品經(jīng)營(yíng)資格處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。乙類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員。處方藥非處方藥藥品分類(lèi)乙類(lèi)非處方藥甲類(lèi)非處方藥編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理處方藥介紹處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)Rx藥，是指有處方權(quán)的醫(yī)生所開(kāi)具出來(lái)的處方，并由此從醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時(shí)間都有特殊要求，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。用心制藥關(guān)愛(ài)人生編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理處方藥特點(diǎn)上市的新藥對(duì)其活性或副作用還要進(jìn)一步觀察。可產(chǎn)生依賴(lài)性的某些藥物例如嗎啡類(lèi)鎮(zhèn)痛藥及某些催眠安定藥物等。藥物本身毒性較大例如抗癌藥物等。用于治療某些疾病所需的特殊藥品如心腦血管疾病的藥物，須經(jīng)醫(yī)師確診后開(kāi)出處方并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，不準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳從嚴(yán)格意義上講，某種藥物被批準(zhǔn)為非處方藥，只是獲得了非處方藥的身份，經(jīng)法規(guī)許可放寬其出售和使用的自由度，并不是說(shuō)這種藥品只能作為非處方藥使用，也不代表這種藥物在任何情況下都無(wú)需醫(yī)師處方便可自由使用。編輯ppt第24批允許發(fā)布處方藥廣告

的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物名單

序號(hào)刊物中文名稱(chēng)CN刊號(hào)登記地廣告經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)1《中國(guó)癌癥雜志》CN31-1727/R上海市3100420080040號(hào)2《腫瘤防治研究》CN42-1241/R武漢市4201004000438號(hào)3《現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志》CN42-1790/R武漢市4201004003159號(hào)4《現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)》CN61-1415/R西安市6100004000094號(hào)5《中華老年心腦血管病雜志》CN11-4468/R北京市京海工商廣字第8236號(hào)6《中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè)》CN11-5227/R北京市京海工商廣字第8238號(hào)（1—1）編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理非處方藥介紹定義：非處方藥（通稱(chēng)OTC藥）是指那些不需要醫(yī)生處方，消費(fèi)者可直接在藥房或藥店中即可購(gòu)取的藥物。非處方藥是由處方藥轉(zhuǎn)變而來(lái)，是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員也能安全使用的藥物。特點(diǎn)：非處方藥是方便消費(fèi)者自我保健，用于快速、有效地緩解輕微病癥的藥品，不需要請(qǐng)醫(yī)生來(lái)開(kāi)處方，可以自行判斷、選擇購(gòu)買(mǎi)和使用。非處方藥主要包括感冒藥、止咳藥、鎮(zhèn)痛藥、助消化藥、抗胃酸藥、維生素類(lèi)、驅(qū)蟲(chóng)藥、滋補(bǔ)藥、通便藥、外用藥、避孕藥、護(hù)膚藥等。被列入非處方藥的藥物，一般都經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的全面考察，具有如下諸多優(yōu)點(diǎn)：具有確切療效，毒副作用小，使用方便，便于貯存等。定義特點(diǎn)編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理甲乙類(lèi)非處方藥區(qū)別

非處方藥由處方藥轉(zhuǎn)變而來(lái)，是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員也能安全使用的藥物。不過(guò)在非處方藥中，還有更細(xì)的分類(lèi)。紅底白字的是甲類(lèi)，綠底白字的是乙類(lèi)。甲乙兩類(lèi)OTC雖然都可以在藥店購(gòu)買(mǎi)，但乙類(lèi)非處方藥安全性更高。乙類(lèi)非處方藥除了可以在藥店出售外，還可以在超市、賓館、百貨商店等處銷(xiāo)售。由于我國(guó)建立藥品分類(lèi)管理制度不久，故乙類(lèi)非處方藥根據(jù)國(guó)家規(guī)定目前全部按甲類(lèi)非處方藥管理。因此，服用非處方藥一定不能隨意，最好提前咨詢(xún)醫(yī)生。

編輯ppt二、藥品分類(lèi)管理編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋藥品的通用名、商品名（品牌名）和別名通用名：即國(guó)際非專(zhuān)有名稱(chēng)，指在全世界都可通用的名稱(chēng)。如腦心舒口服液、寧心寶膠囊。任何藥品說(shuō)明書(shū)上都應(yīng)標(biāo)注通用名。選購(gòu)藥品時(shí)一定要弄清藥品的通用名。例如我公司的腦心舒口服液、寧心寶膠囊即為通用名。

列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)為藥品通用名稱(chēng)。已經(jīng)作為藥品通用名稱(chēng)的，該名稱(chēng)不得作為藥品商標(biāo)使用。

通用名編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋要了解“一藥多名”，首先需要弄清什么是藥品的通用名和商品名。藥品具有通用名和商品名兩種名稱(chēng)，其中，通用名是藥品的法定名稱(chēng)，即收入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)，如治療感冒常用的藥品復(fù)方氨酚烷胺，“復(fù)方氨酚烷胺”就是其通用名。但一種藥品如果有多家藥廠同時(shí)生產(chǎn)，有的廠家就會(huì)申請(qǐng)給自己的產(chǎn)品另起一個(gè)名字，以有別于其他廠家的產(chǎn)品，另起的這種名字就是藥品的商品名。企業(yè)依法使用藥品商品名，有利于企業(yè)保護(hù)自己的產(chǎn)品和創(chuàng)立品牌，有利于醫(yī)生和患者選用不同廠家的產(chǎn)品，也有利于藥品使用后發(fā)生不良反應(yīng)的追根溯源。使用藥品商品名，在國(guó)際上也很普遍。

編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋商品名（品牌名）：許多生產(chǎn)廠家或企業(yè)為了樹(shù)立自己的形象和品牌，往往給自己的產(chǎn)品注冊(cè)商品名（品牌名），以示區(qū)別。如巴米爾為阿司匹林的商品名，藥品宣傳大多使用商品名（品牌名），消費(fèi)者也對(duì)商品名（品牌名）比較熟悉，選購(gòu)藥品時(shí)，要注意選擇質(zhì)量好，信譽(yù)高的品牌。像我公司的谷氨酰胺膠囊為通用名但我們給它起了一個(gè)名字—自維，就是商品名。

商品名編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋并非任何藥品都可以使用商品名?！端幤纷?cè)管理辦法》明確規(guī)定，除了新化學(xué)藥品、新生物制品和具有化合物專(zhuān)利的藥品，其他藥品（包括原料藥、中藥和仿制藥）都不得使用商品名，比如中成藥“六味地黃丸”，不管多少個(gè)廠家在生產(chǎn)，每個(gè)廠家都只能叫這個(gè)名稱(chēng)而不準(zhǔn)再取其他名稱(chēng)。此外，即使一個(gè)企業(yè)的某種藥品允許使用商品名，不管其此種藥品具有多少種劑型、多少種規(guī)格，都只能使用同一個(gè)商品名。有些企業(yè)擅自利用商標(biāo)代替藥品名稱(chēng)，這種現(xiàn)象主要表現(xiàn)在仿制藥上。按照有關(guān)規(guī)定，仿制藥只能使用通用名。編輯ppt

藥品注冊(cè)商標(biāo) 藥品通用名稱(chēng)企業(yè)標(biāo)記 生產(chǎn)企業(yè) 太聖Tesen 六味地黃丸 河南宛西制藥股份公司

“寶爐”及圖 六味地黃丸 蘭州佛慈制藥廠 上藥牌 正氣片 上海中藥制藥一廠 江中制藥(圖) 草珊瑚含片 江中制藥廠 美優(yōu) 復(fù)方甘草合劑 上海美優(yōu)制藥廠 三金SANJIN 桂林西瓜霜（復(fù)方西瓜霜） 桂林三金藥業(yè)集團(tuán)公司達(dá)克寧 硝酸咪康唑乳膏 圖形西安楊森制藥公

金施爾康 多維元素片 施貴寶中美上海施貴寶制藥公司泰諾 酚麻美敏片 上海強(qiáng)生制藥公司(美國(guó))康泰克 復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊SK&F

中美天津史克制藥公司 編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋別名：由于一定歷史原因造成某藥曾在一段時(shí)間使用過(guò)一個(gè)名稱(chēng)，后又統(tǒng)一改為現(xiàn)今的通用名，那個(gè)曾使用一段時(shí)間、人們已習(xí)慣的名稱(chēng)即稱(chēng)為別名。例如解熱鎮(zhèn)痛對(duì)乙酰氨基酚為通用名，撲熱息痛為別名，泰諾林、百服寧、必理通等為商品名（品牌名）別名編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋藥品生產(chǎn)批是指用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史，常采用生產(chǎn)流水號(hào)或生產(chǎn)日期表示。藥品批準(zhǔn)文簡(jiǎn)單的說(shuō)就是藥品的“身份證”，具體來(lái)說(shuō)，它是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查并發(fā)給生產(chǎn)的藥品一個(gè)表示批準(zhǔn)的文號(hào)。

《藥品管理法》規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。”未取得批文號(hào)擅自生產(chǎn)銷(xiāo)售的藥品，均將被視為假藥予以取締。

藥品生產(chǎn)批號(hào)藥品批準(zhǔn)文號(hào)編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋國(guó)家中藥一級(jí)保護(hù)品種

在1992年10月14日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第106號(hào)發(fā)布，1993年1月1日起施行的《中藥品種保護(hù)條例》中符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)：（一）對(duì)特定疾病有特殊療效的，是指對(duì)某一疾病在治療效果上能取得重大突破性進(jìn)展。例如，對(duì)常見(jiàn)病、多發(fā)病等疾病有特殊療效；對(duì)既往無(wú)有效治療方法的疾病能取得明顯療效；或者對(duì)改善重大疑難疾病、危急重癥或罕見(jiàn)疾病的終點(diǎn)結(jié)局（病死率、致殘了率等）取得重大進(jìn)展。（二）相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品是指列為國(guó)家一級(jí)保護(hù)物種藥材的人工制成品；或目前雖屬于二級(jí)保護(hù)物種但其野生資源已處于瀕危狀態(tài)物種藥材的人工制成品。（三）用于預(yù)防和治療特殊疾病的特殊疾病，是指嚴(yán)重危害人民群眾身體健康和正常社會(huì)生活經(jīng)濟(jì)秩序的重大疑難疾病、危急重癥、烈性傳染病和罕見(jiàn)病。如惡性腫瘤、終末期腎病、腦卒中、急性心肌梗塞、艾滋病、傳染性非典型肺炎、人禽流感、苯酮尿癥、地中海貧血等疾病。即為國(guó)家中藥一級(jí)保護(hù)品種。

國(guó)家中藥一級(jí)保護(hù)品種編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋國(guó)家中藥二級(jí)保護(hù)品種

在1992年10月14日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第106號(hào)發(fā)布，1993年1月1日起施行的《中藥品種保護(hù)條例》中符合下列條件之一的中藥品種，可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)：（一）符合本條例第六條規(guī)定的品種或者己經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種；（二）對(duì)特定疾病有顯著療效的；（三）從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。即為國(guó)家中藥二級(jí)保護(hù)品種國(guó)家中藥二級(jí)保護(hù)品種編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋“慎用”是指謹(jǐn)慎應(yīng)用，并非絕對(duì)不能用，這種藥可能會(huì)引起不良反應(yīng)，通常是在小兒、老人、孕婦、哺乳期婦女以及心、肝、腎功能不全的患者。因?yàn)檫@些人由于生理上的特點(diǎn)或病理上的原因，體內(nèi)解毒、排毒的功能低下，或某些重要臟器功能低下，在使用某種藥物時(shí)，容易出現(xiàn)不良反應(yīng)，因此用藥應(yīng)格外小心謹(jǐn)慎，一旦出現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)停止并向醫(yī)師咨詢(xún)。“禁用”即禁止使用，因?yàn)橛煤髸?huì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或中毒，如阿司匹林，有消化性潰瘍的患者應(yīng)禁用，又如馬來(lái)酸氯苯那敏（撲爾敏），對(duì)那些正從事機(jī)械操縱、駕車(chē)船或高空作業(yè)者應(yīng)禁用?！吧饔谩薄敖谩本庉媝pt三、相關(guān)名詞解釋撤藥反應(yīng)：長(zhǎng)期使用某種藥物，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，一旦停藥或減量過(guò)快使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，而導(dǎo)致的功能紊亂，病情或癥狀反跳、回升，疾病加重等現(xiàn)象，稱(chēng)為撤藥反應(yīng)。

臨床試驗(yàn):為獲得一種新藥的有效性、安全性等資料而設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)叫上市前臨床試驗(yàn)。一般包括Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期臨床試驗(yàn)。任何新藥必須經(jīng)過(guò)上市前臨床試驗(yàn)階段，才可能被批準(zhǔn)上市并用于廣泛人群。劑型:各種原料藥物不是粉末，就是液體或半固體，有的還帶有苦味或異臭，有的藥物進(jìn)入人體后作用時(shí)間太短，為了治療需要和方便使用，把原料藥制成各種不同性狀的制劑，在藥劑學(xué)上稱(chēng)為“劑型”撤藥反應(yīng)臨床試驗(yàn)劑型編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋藥品不良反應(yīng):藥品能治病但也能產(chǎn)生有害的反應(yīng)，我們常常把這類(lèi)有害的反應(yīng)叫藥品不良反應(yīng)。它是藥物在正常用法和用量時(shí)所產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。患者服藥應(yīng)遵醫(yī)囑并認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)，注意其禁忌、注意事項(xiàng)、用法用量等事項(xiàng)；一旦發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)，要立即停藥，去醫(yī)院就診，并向就診的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、購(gòu)藥的藥店或當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局報(bào)告，

每家藥品生產(chǎn)企業(yè)都有責(zé)任對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)上報(bào)

我們公司該工作由質(zhì)保部負(fù)責(zé)。藥品不良反應(yīng)編輯ppt三、相關(guān)名詞解釋差比價(jià)指同種藥品因劑型、規(guī)格或包裝材料的不同而形成的價(jià)格之間的差額或比值。同組品種指按照藥品分組規(guī)則劃分為同一組、同質(zhì)量層次的品種。議價(jià)品種

指同組中只有1～2個(gè)廠家的品種，將組織專(zhuān)家按照人機(jī)對(duì)話(huà)和面對(duì)面談判兩種方式進(jìn)行價(jià)格談判確定中標(biāo)品種。綜合評(píng)價(jià)品種指同組中有3個(gè)或以上廠家的，將通過(guò)質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)和信譽(yù)等四個(gè)方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，按比例選擇綜合評(píng)分高的品種中標(biāo)。差比價(jià)同組品種議價(jià)品種綜合評(píng)價(jià)品種編輯ppt四、基本藥物概念的提出WHO:“基本藥物”的概念，由世界衛(wèi)生組織于1977年提出，指的是能夠滿(mǎn)足基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜、保證供應(yīng)、基層能夠配備、國(guó)民能夠公平獲得的藥品，其主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉。中國(guó)：基本藥物制度是對(duì)基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、采購(gòu)配送、合理使用、價(jià)格管理、支付報(bào)銷(xiāo)、質(zhì)量監(jiān)管、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等多個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。國(guó)家基本藥物（簡(jiǎn)稱(chēng)基藥）是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。作用:國(guó)家基本藥物目錄是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。編輯ppt四、基本藥物國(guó)家基本藥物制度聯(lián)合發(fā)布：國(guó)家發(fā)改委、衛(wèi)生部等9部委2009年8月18日發(fā)布了《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》和《國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》（2009版）。意義:

標(biāo)志著中國(guó)建立國(guó)家基本藥物制度工作正式實(shí)施。國(guó)家基本醫(yī)藥制度可以改善目前的藥品供應(yīng)保障體系，保障人民群眾的安全用藥。

內(nèi)容:

國(guó)家基本藥物目錄包括兩部分：基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用部分。時(shí)間:基本藥物目錄自2009年9月21日起施行。編輯ppt四、基本藥物編輯ppt四、基本藥物國(guó)家基本藥物目錄國(guó)家將基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品目錄，報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物，降低個(gè)人自付比例，用經(jīng)濟(jì)手段引導(dǎo)廣大群眾首先使用基本藥物。307個(gè)品種

化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類(lèi)，共205個(gè)品種中成藥主要依據(jù)功能分類(lèi)，共102個(gè)品種；中藥飲片不列具體品種，用文字表述凡進(jìn)入國(guó)家基本藥物目錄的藥品同時(shí)都是國(guó)家醫(yī)保目錄產(chǎn)品。我公司進(jìn)入國(guó)家基本藥物目錄的產(chǎn)品有甲硝唑片、尼群地平片、布洛芬膠囊、普羅帕酮片。編輯ppt四、基本藥物編輯ppt四、基本藥物國(guó)家及省基本藥物實(shí)行招標(biāo)管理

各省在基本藥物招標(biāo)書(shū)中都會(huì)對(duì)招標(biāo)藥物的分類(lèi)做一定義，充分解讀招標(biāo)文件至關(guān)重要，《安徽省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施方案（2010年版）》附件一：部分用語(yǔ)含義專(zhuān)利藥品指具有我國(guó)化合物實(shí)體發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、或外國(guó)發(fā)明專(zhuān)利取得我國(guó)保護(hù)證明文件的藥品，在其發(fā)明專(zhuān)利證明文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象是化合物本身，不包括組合物專(zhuān)利、提取物專(zhuān)利等其它專(zhuān)利藥品。單獨(dú)定價(jià)藥品、原研制藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥指國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)藥品定價(jià)文件確定的單獨(dú)定價(jià)藥品或原研藥品或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥。編輯ppt四、基本藥物中藥保密處方指國(guó)家保密局和科技部共同頒布的中藥保密處方目錄中的藥品。

獲得國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)的藥品指獲得國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)或國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的藥品，不包括獲得上述獎(jiǎng)項(xiàng)的通用技術(shù)和其他通用研究成果的藥品。藥物組合物專(zhuān)利藥品指對(duì)兩種或兩種以上的藥物成分組成的保護(hù)專(zhuān)利，在其專(zhuān)利文件中應(yīng)當(dāng)有組分或者含量等組成特點(diǎn)的關(guān)鍵表征，并在專(zhuān)利名稱(chēng)、摘要、權(quán)利要求等內(nèi)容中明確表述其為組合物專(zhuān)利。編輯ppt四、基本藥物天然物提取物專(zhuān)利藥品指首次從自然界分離或提取出來(lái)的物質(zhì)的保護(hù)專(zhuān)利，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)、形態(tài)或者其它物理化學(xué)參數(shù)等應(yīng)在其專(zhuān)利文件中被確切地表征。微生物及其代謝物專(zhuān)利藥品指對(duì)細(xì)菌、放線(xiàn)菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物、藻類(lèi)等微生物種經(jīng)過(guò)篩選、突變、重組等方法得到并分離的純培養(yǎng)物和其代謝物質(zhì)的保護(hù)專(zhuān)利。低價(jià)品種指口服藥品平均日費(fèi)用（投標(biāo)價(jià)）0.6元以下、注射用藥單支價(jià)格（投標(biāo)價(jià)）1元以下的藥品。編輯ppt四、基本藥物進(jìn)入歐美日主流市場(chǎng)實(shí)際發(fā)生銷(xiāo)售的藥品指通過(guò)并獲得FDA認(rèn)證證書(shū)、歐盟GMP認(rèn)證證書(shū)、日本JGMP認(rèn)證證書(shū)的制劑生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)、且已向相應(yīng)國(guó)家出口的國(guó)產(chǎn)藥品。依據(jù)認(rèn)證證書(shū)、相應(yīng)國(guó)家（歐盟包括所有成員國(guó)）的海關(guān)報(bào)關(guān)單、相關(guān)認(rèn)證過(guò)程文件（邀請(qǐng)函、檢查結(jié)論等）進(jìn)行認(rèn)證。普通大輸液指氯化鈉注射液（0.9%）、葡萄糖氯化鈉注射液（5%葡萄糖+0.9%氯化鈉）、葡萄糖注射液（5%）、葡萄糖注射液（10%）四種輸液產(chǎn)品的三種容量包裝（100ml、250ml、500ml）。

編輯ppt四、基本藥物同種藥品：指有效成份或組方相同的各種藥品制劑，包括且不限于有效成份或組方相同，酸根、堿基、金屬元素、晶型、結(jié)晶水?dāng)?shù)量、溶媒、配比、包裝或材料等不同的藥品。藥品包裝：除另有規(guī)定外，投標(biāo)人供應(yīng)配送的藥品，均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。編輯ppt四、基本藥物伴隨服務(wù)：投標(biāo)人可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)。如果對(duì)可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用，投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。伴隨服務(wù)包括：1）產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù)；2）提供產(chǎn)品開(kāi)箱或分裝的用具；3）對(duì)開(kāi)箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時(shí)更換；4）在招標(biāo)人指定地點(diǎn)為所供產(chǎn)品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)；5）其他投標(biāo)人應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。編輯ppt五、國(guó)家醫(yī)保定義:國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)是為補(bǔ)償勞動(dòng)者因疾病風(fēng)險(xiǎn)造成的經(jīng)濟(jì)損失而建立的一項(xiàng)社會(huì)保險(xiǎn)制度。通過(guò)用人單位和個(gè)人繳費(fèi)，建立醫(yī)療保險(xiǎn)基金，參保人員患病就診發(fā)生醫(yī)療費(fèi)用后，由醫(yī)療保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)給予一定的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償，以避免或減輕勞動(dòng)者因患病、治療等所帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn)。分類(lèi)：國(guó)家醫(yī)保目錄分“甲類(lèi)目錄”和“乙類(lèi)目錄”

“甲類(lèi)目錄”是在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上篩選，并由國(guó)家統(tǒng)一頒發(fā)在全國(guó)通用的臨床治療必需、使用廣泛、療效好、同類(lèi)藥品中價(jià)格低的藥品。"乙類(lèi)目錄"是在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上篩選，并由國(guó)家制定頒布，各省、各治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，在增加和減少的品種之和不超過(guò)國(guó)家制定的"乙類(lèi)目錄"藥品總數(shù)15%的范圍內(nèi)，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的可供臨床治療選擇使用，療效好，同類(lèi)藥品中比"甲類(lèi)目錄"藥品價(jià)格略高的藥品。定義分類(lèi)編輯ppt五、國(guó)家醫(yī)保我公司以下產(chǎn)品為國(guó)家醫(yī)保產(chǎn)品西咪替丁（甲類(lèi)）布洛芬（甲類(lèi)）甲硝唑（甲類(lèi)）尼群地平（甲類(lèi)）普羅帕酮片（甲類(lèi)）谷維素片（乙類(lèi)）甲氧芐啶片（乙類(lèi)）聯(lián)磺甲氧芐啶（乙類(lèi)）林可霉素（乙類(lèi)）維生素B（乙類(lèi)）寧心寶（蟲(chóng)草菌發(fā)酵制劑）（乙類(lèi)）編輯ppt五、國(guó)家醫(yī)保調(diào)整原則對(duì)于甲類(lèi)目錄產(chǎn)品各省市不得自行調(diào)整范圍；對(duì)乙類(lèi)目錄各省市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、醫(yī)療狀況等多種因素，在增或減不超過(guò)15﹪的基礎(chǔ)上自主增補(bǔ)；通常國(guó)家醫(yī)保會(huì)每5年做一次調(diào)整，各省市也隨之調(diào)整，但也有例外。譬如天津、寧夏、甘肅目前仍然是05版的醫(yī)保目錄，其他省市則于2010年公布了經(jīng)過(guò)增補(bǔ)后的10版目錄。我公司在銷(xiāo)品種寧心寶膠囊、甲硝唑芬布芬膠囊、猴頭菌片、吡拉西坦片則分別是上海、廣東、河北、江蘇、山東、安徽、河南、福建、陜西、新疆、寧夏、云南等省市在增補(bǔ)后進(jìn)入目錄的省基藥或醫(yī)保品種。編輯ppt五、國(guó)家醫(yī)保新型農(nóng)村合作醫(yī)療新型農(nóng)村合作醫(yī)療，簡(jiǎn)稱(chēng)“新農(nóng)合”，是指由政府組織、引導(dǎo)、支持，農(nóng)民自愿參加，個(gè)人、集體和政府多方籌資，以大病統(tǒng)籌為主的農(nóng)民醫(yī)療互助共濟(jì)制度。采取個(gè)人繳費(fèi)、集體扶持和政府資助的方式籌集資金。相關(guān)文件

《關(guān)于加快推進(jìn)新型農(nóng)村合作醫(yī)療試點(diǎn)工作的通知》衛(wèi)生部國(guó)家發(fā)展改革委民政部財(cái)政部農(nóng)業(yè)部國(guó)家食品藥品監(jiān)管局國(guó)家中醫(yī)藥局文件衛(wèi)農(nóng)衛(wèi)發(fā)[2006]13號(hào)編輯ppt五、國(guó)家醫(yī)保新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度從2003年起在全國(guó)部分縣（市）試點(diǎn)，到2010年逐步實(shí)現(xiàn)基本覆蓋全國(guó)農(nóng)村居民?！翱床‰y、看病貴”是目前中國(guó)農(nóng)村比較普遍的現(xiàn)象。“；政府想藉此降低基本藥物中標(biāo)價(jià)格，并且各省做法不一；效果不明顯，制約了藥廠的發(fā)展，藥品價(jià)低則不生產(chǎn)，而不能從根本上去解決，“看病難、看病貴”的問(wèn)題；關(guān)鍵在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，特別是醫(yī)生的處方收入問(wèn)題是關(guān)鍵。編輯ppt編輯ppt編輯ppt醫(yī)改時(shí)間進(jìn)度表編輯ppt回顧該藥是心臟手術(shù)中最普通的常見(jiàn)藥，而且“唯一”、“不可替代”。目前不是基本藥物。國(guó)內(nèi)有三家公司擁有魚(yú)精蛋白的批文，分別是多多藥業(yè)有限公司、悅康藥業(yè)集團(tuán)北京凱悅制藥有限公司和隸屬于上藥集團(tuán)的上海第一生化藥業(yè)有限公司。最近幾天網(wǎng)上盛傳的“魚(yú)精蛋白”嚴(yán)重缺貨，影響了各大醫(yī)院心臟手術(shù)的進(jìn)行，黑市價(jià)格竟然達(dá)醫(yī)院價(jià)格的300倍，600元一支，原因就是該藥價(jià)格極低，藥廠生產(chǎn)無(wú)法獲得正常的利潤(rùn)，故而減產(chǎn)或停產(chǎn)，這不得不說(shuō)是醫(yī)改政策的悲哀，違背市場(chǎng)規(guī)律的事情必受到市場(chǎng)的懲罰，通過(guò)此事我們也可以想，這是對(duì)極力降低基藥價(jià)格的一次嘲弄，政府也必將直面該事件的社會(huì)影響，從而可能會(huì)對(duì)醫(yī)改政策做些反思。“魚(yú)精蛋白”事件編輯ppt據(jù)稱(chēng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)也在論證“定點(diǎn)生產(chǎn)”急救藥品的可行性，而國(guó)家基本藥物目錄上，很多廉價(jià)藥物也都在醞釀進(jìn)行定點(diǎn)生產(chǎn)。不過(guò)，在這種預(yù)警機(jī)制即將建立的同時(shí)，消費(fèi)者們更希望看到的是，相關(guān)部門(mén)不要總是到了“要命”的時(shí)候才來(lái)當(dāng)“救火隊(duì)員”，而是能夠事先建立好“防火制度”，加強(qiáng)“防火意識(shí)”，降低類(lèi)似災(zāi)難的發(fā)生幾率，這種態(tài)度不僅應(yīng)該適用于“救命藥”的保障供給上，也應(yīng)該適用于其他事關(guān)公共福利與安全的保障上。全國(guó)唯一的“魚(yú)精蛋白”生產(chǎn)廠家坦承：“從直接成本說(shuō)，生產(chǎn)魚(yú)精蛋白處于盈虧邊緣。魚(yú)精蛋白只是我們企業(yè)產(chǎn)品鏈中很小一部分。從企業(yè)整體經(jīng)營(yíng)狀況看，生產(chǎn)魚(yú)精蛋白之外，也要搭配效益好的藥?！?/p>

“魚(yú)精蛋白”

事件編輯ppt六、藥品招投標(biāo)什么是藥品招標(biāo)藥品招標(biāo)是指招標(biāo)采購(gòu)機(jī)構(gòu)發(fā)出藥品招標(biāo)通知，說(shuō)明采購(gòu)的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量及其他條件，邀請(qǐng)藥品投標(biāo)人（賣(mài)方）在規(guī)定的時(shí)間、地點(diǎn)按照一定的程序進(jìn)行投標(biāo)的一種交易行為。招標(biāo)的藥品一定要先按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定履行項(xiàng)目審批手續(xù)，取得批準(zhǔn)招標(biāo)，在一定范圍內(nèi)公開(kāi)采購(gòu)藥品的條件和要求，邀請(qǐng)眾多投標(biāo)人參加投標(biāo)，并按照規(guī)定程序從中選擇交易對(duì)象。（招標(biāo)主體資格）藥品招標(biāo)分基藥招標(biāo)與非基藥招標(biāo)。藥品招標(biāo)藥品招標(biāo)編輯ppt六、藥品招投標(biāo)招標(biāo)主體一般為各省、市、自治區(qū)、軍區(qū)，個(gè)別情況有地級(jí)市招標(biāo)。招標(biāo)頻次一般各省、市、自治區(qū)、軍區(qū)一年進(jìn)行一次基藥與非基藥招標(biāo)。藥品招標(biāo)公開(kāi)招標(biāo)邀請(qǐng)招標(biāo)招標(biāo)主體招標(biāo)頻次藥品招標(biāo)方式編輯ppt六、藥品招投標(biāo)公開(kāi)藥品招標(biāo)

是招標(biāo)人通過(guò)藥品招標(biāo)公告的方式邀請(qǐng)不特定的法人或者其他組織投標(biāo)。公開(kāi)藥品招標(biāo)也稱(chēng)競(jìng)爭(zhēng)性藥品招標(biāo)，即由招標(biāo)人在報(bào)刊、電子網(wǎng)絡(luò)或其它媒體上刊登藥品招標(biāo)公告，吸引眾多企業(yè)單位參加投標(biāo)競(jìng)爭(zhēng)，招標(biāo)人從中擇優(yōu)選擇中標(biāo)單位的招標(biāo)方式。邀請(qǐng)招標(biāo)

是指招標(biāo)人以投標(biāo)邀請(qǐng)的方式邀請(qǐng)?zhí)囟ǖ姆ㄈ嘶蚱渌M織投標(biāo)。邀請(qǐng)招標(biāo)，也稱(chēng)為有限競(jìng)爭(zhēng)招標(biāo)，是一種由招標(biāo)人選擇若干供應(yīng)商或承包商，向其發(fā)出投標(biāo)邀請(qǐng)，由被邀請(qǐng)的供應(yīng)商、承包商投標(biāo)競(jìng)爭(zhēng)，從中選定中標(biāo)者的藥品招標(biāo)方式。公開(kāi)藥品招標(biāo)邀請(qǐng)招標(biāo)編輯ppt投標(biāo)工作流程圖示招標(biāo)前期工作1、關(guān)注本區(qū)域藥品招標(biāo)信息網(wǎng)，全國(guó)藥品招標(biāo)平臺(tái),查看增補(bǔ)要求，督促區(qū)域經(jīng)理做好醫(yī)院和招標(biāo)辦的增補(bǔ)工作，增補(bǔ)成功后做好記錄。如有地區(qū)性差異，無(wú)法增補(bǔ)或難度太大，必隨時(shí)反饋予上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。2、招標(biāo)前期準(zhǔn)備工作，先收集歷史中標(biāo)情況，建立歷史中標(biāo)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)。3、制作商業(yè)單位信息檔案，了解該地區(qū)商業(yè)回款情況、區(qū)域覆蓋率、配送管理水平、商業(yè)信用度。4、隨時(shí)與區(qū)域經(jīng)理聯(lián)系，了解本次招標(biāo)基本概況，提前獲取招標(biāo)前的行業(yè)內(nèi)部信息。關(guān)注全國(guó)招標(biāo)信息動(dòng)態(tài)增補(bǔ)品種目錄確認(rèn)招標(biāo)品種目錄招標(biāo)前準(zhǔn)備工作編輯ppt招標(biāo)公告發(fā)布期至投標(biāo)資料遞交截止期下載招標(biāo)公告及采購(gòu)文件研讀及分析采購(gòu)文件確定投標(biāo)單位準(zhǔn)備投標(biāo)資料接收投標(biāo)授權(quán)表領(lǐng)導(dǎo)審批郵寄或遞交標(biāo)書(shū)編輯ppt下載采購(gòu)公告后必須注意采購(gòu)周期、標(biāo)書(shū)發(fā)售及截止、報(bào)價(jià)、開(kāi)標(biāo)的時(shí)間。研讀投標(biāo)文件必須注意：投標(biāo)資料的制作要求、評(píng)標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)標(biāo)議價(jià)方法、定標(biāo)方法。如果發(fā)現(xiàn)招標(biāo)文件有不符合之處必在投標(biāo)截止前15天向招標(biāo)辦提出澄清要求。認(rèn)真核對(duì)投標(biāo)授權(quán)表相關(guān)內(nèi)容，及時(shí)與區(qū)域經(jīng)理聯(lián)系。投標(biāo)資料的制作按照生產(chǎn)企業(yè)主體冊(cè)、產(chǎn)品冊(cè)、優(yōu)勢(shì)文件匯編冊(cè)，優(yōu)勢(shì)文件匯編冊(cè)分為：企業(yè)資質(zhì)文件匯編、技術(shù)響應(yīng)性文件、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)文件匯編、產(chǎn)品臨床資料匯編。詳細(xì)內(nèi)容結(jié)合采購(gòu)文件的要求來(lái)制作。投標(biāo)資料的準(zhǔn)備應(yīng)在接收授權(quán)表后兩天內(nèi)準(zhǔn)備，在投標(biāo)資料截止前15天郵寄出。標(biāo)書(shū)郵寄后第三天下午查詢(xún)快遞公司投遞情況，聯(lián)系收件人確認(rèn)郵件到達(dá)情況并核對(duì)投標(biāo)資料的完整性，向區(qū)域經(jīng)理反饋相關(guān)內(nèi)容，并做好詳細(xì)的記錄。投標(biāo)資料遞交截止前三天與區(qū)域經(jīng)理聯(lián)系，確認(rèn)標(biāo)書(shū)已遞交無(wú)誤。編輯ppt報(bào)價(jià)至中標(biāo)結(jié)果公示期指導(dǎo)區(qū)域經(jīng)理與代理商跟蹤開(kāi)標(biāo)結(jié)果及確標(biāo)工作落標(biāo)分析落標(biāo)原分析整個(gè)投標(biāo)過(guò)程尋找補(bǔ)救機(jī)會(huì)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)并匯報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)中標(biāo)中標(biāo)匯總并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)編輯ppt指導(dǎo)報(bào)價(jià)階段，必須先接收市場(chǎng)人員的報(bào)價(jià)申請(qǐng)單。通過(guò)區(qū)域歷史中標(biāo)價(jià)，結(jié)合采購(gòu)文件的要求和市場(chǎng)人員反饋，再次分析匯報(bào)領(lǐng)導(dǎo)，報(bào)價(jià)申請(qǐng)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批后回傳區(qū)域經(jīng)理進(jìn)行報(bào)價(jià)。開(kāi)標(biāo)記錄公式后，收集及分析競(jìng)爭(zhēng)廠家報(bào)價(jià)，預(yù)測(cè)價(jià)格評(píng)分情況，及時(shí)采取相應(yīng)的對(duì)策，督促區(qū)域經(jīng)理做好招標(biāo)公關(guān)工作，隨時(shí)關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。收集匯總中標(biāo)結(jié)果。產(chǎn)品如果落標(biāo)，必須分析落標(biāo)的原因，并且分析整個(gè)投標(biāo)過(guò)程的操作，尋找補(bǔ)救機(jī)會(huì)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)并匯報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。中標(biāo)后期獲得產(chǎn)品已中標(biāo)的內(nèi)部信息時(shí)，督促區(qū)域經(jīng)理做好醫(yī)院勾標(biāo)工作，中標(biāo)通知書(shū)發(fā)出后15天簽訂采購(gòu)合同。督促區(qū)域經(jīng)理勾標(biāo)簽訂采購(gòu)合同產(chǎn)品進(jìn)院編輯ppt六、藥品招投標(biāo)為什么要招標(biāo)藥品招標(biāo)是一種政府行為，它在國(guó)家基藥、國(guó)家醫(yī)保政策的前提下提出，目的是規(guī)范國(guó)家基本用藥制度及國(guó)家醫(yī)療保障制度。藥品作為一種特殊的商品，由生產(chǎn)企業(yè)到消費(fèi)者（病人）手中不外乎二種渠道，一是醫(yī)院，二是藥店。其用意是為了維護(hù)國(guó)家基藥目錄、國(guó)家醫(yī)保目錄的嚴(yán)肅性以及保障老百姓用藥的經(jīng)濟(jì)性。其實(shí)質(zhì)是政府參與后并未從根本上解決問(wèn)題。編輯ppt編輯ppt編輯ppt編輯ppt安徽省8月出臺(tái)《安徽省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施方案（2010年版）》（下稱(chēng)“方案”），由于方案制定包括雙信封招標(biāo)、量?jī)r(jià)掛鉤、單一貨源承諾、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)配送責(zé)任等許多創(chuàng)新亮點(diǎn)，被業(yè)內(nèi)歸納為“安徽基藥采購(gòu)模式”。安徽模式一經(jīng)實(shí)施，便遭致行業(yè)因藥品價(jià)格大幅下降而產(chǎn)生的激烈反對(duì)，尤其是個(gè)別中藥品種的中標(biāo)價(jià)格被質(zhì)疑難以保障產(chǎn)品的質(zhì)量，會(huì)出現(xiàn)“劣幣驅(qū)良幣”現(xiàn)象的發(fā)生。帶來(lái)一個(gè)新現(xiàn)象——采購(gòu)環(huán)節(jié)里，藥價(jià)虛高沒(méi)有了(真的嗎？未必)，但是有藥價(jià)虛低，導(dǎo)致了惡性?xún)r(jià)格戰(zhàn)。對(duì)中小企業(yè)來(lái)講不亞于一場(chǎng)災(zāi)難。

“安徽模式”編輯ppt今年9月9日，中國(guó)中藥協(xié)會(huì)在北京舉辦了一場(chǎng)名為“上海閔行模式與安徽基藥招標(biāo)研討會(huì)”，會(huì)上提供的《2010年安徽省基本藥物中標(biāo)品種中價(jià)格偏低品種一覽表》顯示，第二批中標(biāo)的大量低價(jià)藥品，其價(jià)格已經(jīng)背離了藥品價(jià)值。安徽省某縣藥管中心主任透露，第二輪招標(biāo)的846種品規(guī)，中標(biāo)的基本上是小企業(yè)。他直言，小企業(yè)一般會(huì)采用低限投料的方式來(lái)壓低成本，加之其生產(chǎn)環(huán)境較差，工藝粗糙，也不具備研發(fā)能力，所生產(chǎn)的藥品在質(zhì)量和穩(wěn)定性上存在較大隱患。以感冒類(lèi)常用藥板藍(lán)根顆粒為例，該藥品10克每小袋的規(guī)格，在安徽2010年的中標(biāo)價(jià)不到0.12元。據(jù)南方一家板藍(lán)根品牌生產(chǎn)企業(yè)核算，按照藥典標(biāo)準(zhǔn)及目前的市場(chǎng)行情，不算人工、設(shè)備、稅費(fèi)等成本，10克每小袋的板藍(lán)根僅原輔料成本即達(dá)0.234元。

“安徽模式”編輯ppt安徽模式特點(diǎn)雙信封制招標(biāo)：采用先評(píng)技術(shù)標(biāo)，再評(píng)商務(wù)標(biāo)的“雙信封”招標(biāo)方式。

量?jī)r(jià)掛鉤：招標(biāo)前公布投標(biāo)藥品的采購(gòu)數(shù)量，生產(chǎn)企業(yè)可以按照數(shù)量進(jìn)行報(bào)價(jià)，并獲取獨(dú)家配送的權(quán)利。

一品三劑型兩規(guī)格：按照標(biāo)準(zhǔn)品種、劑型、規(guī)格確定招標(biāo)基本藥物的品種、規(guī)格和劑型，原則上一個(gè)品種三種劑型，每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格原則上不超過(guò)兩種。全省共確定招標(biāo)基本藥物278個(gè)品種，852種規(guī)格。“安徽模式”編輯ppt單一貨源承諾：原則上一種基本藥物的品規(guī)只中標(biāo)一家藥品生產(chǎn)企業(yè)，且該企業(yè)獲得全省所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的市場(chǎng)份額。生產(chǎn)企業(yè)對(duì)基藥配送責(zé)任負(fù)責(zé)，不進(jìn)行配送企業(yè)的招標(biāo)：中標(biāo)企業(yè)必須按照購(gòu)銷(xiāo)合同保證藥品供應(yīng)，及時(shí)滿(mǎn)足醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的采購(gòu)需要，將藥品配送到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。生產(chǎn)企業(yè)可直接配送，也可委托符合法定資質(zhì)條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送。委托配送的，生產(chǎn)企業(yè)和委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)向省藥采中心遞交授權(quán)委托書(shū)和配送承諾書(shū)。允許轉(zhuǎn)配送：生產(chǎn)企業(yè)直接委托配送有困難的，可在省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中委托規(guī)模較大、實(shí)力較強(qiáng)的企業(yè)作為一級(jí)配送企業(yè)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥品配送工作。

“安徽模式”編輯ppt采購(gòu)主體是省藥品集采服務(wù)中心：所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)通過(guò)簽定協(xié)議授權(quán)省醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)中心，代表基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)作為基本藥物采購(gòu)主體與中標(biāo)企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同，明確品種、規(guī)格、價(jià)格、供貨區(qū)域、回款時(shí)間、支付方法、履約方式、違約責(zé)任等。省藥采中心與中標(biāo)企業(yè)簽訂追加合同時(shí)，各中標(biāo)企業(yè)原則上不得拒絕。結(jié)局：雙信封是花樣，沒(méi)有實(shí)質(zhì)性意義，本質(zhì)是唯低價(jià)是取。該種模式將會(huì)產(chǎn)生一個(gè)非常差的結(jié)果：即價(jià)格太低，最終會(huì)傷害到老百姓的利益?！耙粡S一品一規(guī)”的做法一旦執(zhí)行，就會(huì)有大量企業(yè)倒閉，因?yàn)檫@種做法下只有個(gè)別企業(yè)才能站住腳，這明顯是行政命令的手法。其次，“安徽模式”規(guī)定在簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同時(shí)，是跟招標(biāo)辦簽合同，而不是買(mǎi)賣(mài)雙方。“安徽模式”編輯ppt七、藥品價(jià)格管理定價(jià)形式

根據(jù)《價(jià)格法》、《藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施條例》，我國(guó)對(duì)藥品實(shí)行以下三種定價(jià)形式。政府定價(jià):納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)目錄的藥品及少數(shù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品，其中，由財(cái)政購(gòu)買(mǎi)免費(fèi)向特定人群發(fā)放的藥品，實(shí)行政府定價(jià)，目前約有100種，占已批準(zhǔn)上市藥品數(shù)量的0.8%。政府指導(dǎo)價(jià):納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)目錄的藥品及少數(shù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品，出政府定價(jià)以外的其他藥品實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)，具體形式為最高零售限價(jià)，約2600種，占22%左右。市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)：政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)以外的藥品，實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)，由企業(yè)自主定價(jià)，占77%左右。編輯ppt編輯ppt七、藥品價(jià)格管理價(jià)格管理原則政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)，實(shí)行中央和省兩級(jí)管理體制。在上述定價(jià)范圍內(nèi)，屬于國(guó)家基本藥物及國(guó)家醫(yī)保目錄中的處方藥，壟斷生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的藥品，由國(guó)家發(fā)改委定價(jià)，約1900種。屬于國(guó)家醫(yī)保目錄中的非處方藥，及地方醫(yī)保增補(bǔ)的藥品，由各?。▍^(qū)、市）價(jià)格主管部門(mén)定價(jià)，約800種。基本藥物強(qiáng)調(diào)的就是動(dòng)態(tài)調(diào)整原則。基本藥物價(jià)格方案是去年10月份公布的，目前是否還會(huì)調(diào)整，是否是30%，正在研究。業(yè)內(nèi)傳聞是行業(yè)內(nèi)的猜測(cè)。對(duì)于基本藥物招標(biāo)問(wèn)題，國(guó)家發(fā)改委現(xiàn)在也正在思考，招標(biāo)中招高價(jià)肯定不對(duì)，招最低的恐怕也會(huì)出問(wèn)題。低價(jià)招標(biāo)必然會(huì)催生企業(yè)不規(guī)范生產(chǎn)行為，對(duì)此也需要予以關(guān)注。編輯ppt編輯ppt七、藥品價(jià)格管理

國(guó)家發(fā)展改革委辦公廳

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品價(jià)格管理的通知發(fā)改電[2010]195號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市發(fā)展改革委、物價(jià)局：最近，新聞媒體集中報(bào)道了個(gè)別藥品價(jià)格嚴(yán)重虛高的問(wèn)題。為進(jìn)一步規(guī)范政府價(jià)格行為，切實(shí)降低藥品虛高價(jià)格，維護(hù)消費(fèi)者利益，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、夯實(shí)工作基礎(chǔ)。成本價(jià)格調(diào)查是做好藥品定價(jià)工作的基礎(chǔ)．各地在制定價(jià)格時(shí)，要對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提供的成本明細(xì)進(jìn)行嚴(yán)格審核。對(duì)從市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)轉(zhuǎn)為政府定價(jià)的藥品，政府核定價(jià)格時(shí)應(yīng)要求企業(yè)提供實(shí)際出廠價(jià)格發(fā)票及成本資料，掌握真實(shí)成本信息，防止虛列成本、虛報(bào)價(jià)格．加強(qiáng)政府定價(jià)藥品市場(chǎng)購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格及流通環(huán)節(jié)加價(jià)率的監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)流通環(huán)節(jié)加價(jià)過(guò)高、實(shí)際交易價(jià)格嚴(yán)重偏離政府指導(dǎo)價(jià)格的，要及時(shí)降低零售指導(dǎo)價(jià)格。二、健全工作制度。各地要進(jìn)一步健全藥品價(jià)格管理工作制度，完善定價(jià)程序。各地制定和調(diào)整藥品價(jià)格，必須開(kāi)展成本價(jià)格調(diào)查，組織專(zhuān)家評(píng)審。確保定價(jià)成本的準(zhǔn)確性和完整性。要加強(qiáng)內(nèi)部監(jiān)督和管理，建立健全監(jiān)督約束機(jī)制，堅(jiān)持實(shí)行集體審議制度．要逐步創(chuàng)造條件推行定價(jià)前公示制度，廣泛聽(tīng)取社會(huì)各方面意見(jiàn)，自覺(jué)接受社會(huì)監(jiān)督。編輯ppt七、藥品價(jià)格管理

三、規(guī)范價(jià)格行為。對(duì)市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品，各地價(jià)格主管部門(mén)及所屬事業(yè)單位不得以?xún)r(jià)格主管部門(mén)名義公示價(jià)格。確因工作需要須了解企業(yè)自主定價(jià)情況的，可要求企業(yè)報(bào)送相關(guān)資料，內(nèi)部使用，不得以備案、登記等名義出具書(shū)面證明，不得收取任何費(fèi)用。嚴(yán)格控制以?xún)r(jià)格主管部門(mén)名義對(duì)市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品進(jìn)行價(jià)格認(rèn)證。確需認(rèn)證的，要依法依規(guī)進(jìn)行，并按“誰(shuí)認(rèn)證誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則嚴(yán)格把關(guān)。對(duì)之前已備案、公示或認(rèn)證的市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品價(jià)格，要進(jìn)行全面清理，不符合規(guī)定的要及時(shí)取消。四、及時(shí)調(diào)整價(jià)格。對(duì)已制定公布的藥品價(jià)格，要根據(jù)成本及市場(chǎng)購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格變化及時(shí)調(diào)整．中央定價(jià)的藥品，我委將按計(jì)劃分批核查，發(fā)現(xiàn)價(jià)格與成本嚴(yán)重背離的，要重新核定價(jià)格．各地也要組織力量，有計(jì)劃，有步驟地對(duì)本省公布的藥品價(jià)格進(jìn)行全面復(fù)核。當(dāng)前，重點(diǎn)要對(duì)價(jià)格偏高、各方反映較多的藥品價(jià)格進(jìn)行調(diào)查，及時(shí)降低價(jià)格。五、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。醫(yī)藥價(jià)格改革是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要組成部分，關(guān)系到群眾的切身利益．各地要提高認(rèn)識(shí)，高度重視醫(yī)藥價(jià)格工作，切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，完善規(guī)章制度，不斷改進(jìn)工作方式方法．對(duì)于組織不力，工作不落實(shí)的地方，我委將予以通報(bào)批評(píng)。對(duì)把關(guān)不嚴(yán)、虛高定價(jià)，實(shí)行地方保護(hù)的，要追究有關(guān)人員責(zé)任。編輯ppt七、藥品價(jià)格管理醫(yī)保漲價(jià)品種最高處罰退出醫(yī)保媒體集中報(bào)道了2009版醫(yī)保目錄部分新進(jìn)品種暗自提價(jià)的問(wèn)題，發(fā)改委發(fā)了一個(gè)電報(bào)，要求在企業(yè)自查的同時(shí)，地方物價(jià)部門(mén)進(jìn)行核查，企業(yè)方面要看看自己在近期有沒(méi)有漲價(jià)行為，理由是不是充分；物價(jià)部門(mén)在核查中，如果發(fā)現(xiàn)漲價(jià)理由不充分的，要通過(guò)勸誡使其恢復(fù)原有價(jià)格。對(duì)于已經(jīng)發(fā)現(xiàn)屬不合理漲價(jià)的品種，經(jīng)勸誡仍不改正的，我們會(huì)建議各地招標(biāo)部門(mén)，取消其招標(biāo)資格，由于招標(biāo)對(duì)象是占市場(chǎng)80%消費(fèi)的醫(yī)院用藥終端，這就意味著，企業(yè)將付出退出當(dāng)?shù)?0%醫(yī)藥市場(chǎng)的代價(jià)。編輯ppt七、藥品價(jià)格管理物價(jià)備案制度物價(jià)備案藥品屬于流通產(chǎn)品，廠家生產(chǎn)藥品在當(dāng)?shù)氐奈飪r(jià)局都有個(gè)價(jià)格備案。在產(chǎn)地以外市場(chǎng)銷(xiāo)售的前提是：將你所要銷(xiāo)售的藥品到銷(xiāo)售當(dāng)?shù)匚飪r(jià)局辦理物價(jià)備案。加強(qiáng)藥品成本和購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格調(diào)查，各地制定和調(diào)整藥品價(jià)格，必須開(kāi)展成本價(jià)格調(diào)查，組織專(zhuān)家評(píng)審。確保定價(jià)成本的準(zhǔn)確性和完整性。要加強(qiáng)內(nèi)部監(jiān)督和管理，建立健全監(jiān)督約束機(jī)制，堅(jiān)持實(shí)行集體審議制度。加強(qiáng)藥品價(jià)格管理，降低虛高價(jià)格，對(duì)已制定公布的藥品價(jià)格，要根據(jù)成本及市場(chǎng)購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格變化及時(shí)調(diào)整．中央定價(jià)的藥品，我委將按計(jì)劃分批核查，發(fā)現(xiàn)價(jià)格與成本嚴(yán)重背離的，要重新核定價(jià)格。藥品備案公示的范圍限定于政府指導(dǎo)價(jià)藥品。編輯ppt七、藥品價(jià)格管理山東省為了加強(qiáng)山東省藥品市場(chǎng)價(jià)格管理，規(guī)范藥品的價(jià)格形成機(jī)制，有利于藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生單位掌握藥品價(jià)格政策，促進(jìn)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的順利實(shí)施，根據(jù)《山東省城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的實(shí)施意見(jiàn)》精神，決定對(duì)在山東市場(chǎng)銷(xiāo)售的藥品實(shí)行價(jià)格備案公示制度。政府定價(jià)藥品藥品價(jià)格備案的范圍：《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的甲乙類(lèi)藥品及山東省增補(bǔ)品種；國(guó)家一、二類(lèi)新藥；其他實(shí)行政府定價(jià)的藥品。上述藥品，國(guó)家計(jì)委已定價(jià)的甲類(lèi)目錄品種劑型規(guī)格，按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定的價(jià)格執(zhí)行，不需再辦理價(jià)格備案手續(xù)；省外生產(chǎn)進(jìn)入山東省銷(xiāo)售的地方政府定價(jià)藥品，按我省制定的價(jià)格備案。政府定價(jià)藥品編輯ppt七、藥品價(jià)格管理須提供的有關(guān)資料省內(nèi)生產(chǎn)的藥品，須提供藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)批件(文)、藥品說(shuō)明書(shū)、近期藥品檢驗(yàn)證書(shū)以及與定價(jià)有關(guān)的GMP證書(shū)、中藥保護(hù)證書(shū)等。同時(shí)填報(bào)《山東省政府定價(jià)藥品價(jià)格備案申請(qǐng)表》(表式附后，必須加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。省外生產(chǎn)的藥品，除提供上述備案資料外，還須提供產(chǎn)地省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)的價(jià)格批文原件或價(jià)格備案表原件。進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)代理商或代理人辦理價(jià)格備案手續(xù)時(shí)，須是供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、口岸地進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告、藥品說(shuō)明書(shū)及進(jìn)口地省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)的價(jià)格文件原件或價(jià)格備案表原件。編輯ppt七、藥品價(jià)格管理市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品備案范圍：政府定價(jià)以外的所有市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品。須提供的有關(guān)資料：山東省市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品價(jià)格備案委托書(shū)(表式附后，須加蓋企業(yè)公章)。生產(chǎn)企業(yè)的一證一照：生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。(經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)提供本企業(yè)的一證一照)。藥品生產(chǎn)批文。省內(nèi)企業(yè)提供藥品成本資料，省外企業(yè)提供藥品價(jià)格相關(guān)資料(表)。備案樣品一份。市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品編輯ppt七、藥品價(jià)格管理藥品價(jià)格備案程序政府定價(jià)藥品價(jià)格備案工作由山東省物價(jià)局價(jià)格處按規(guī)定辦理。產(chǎn)銷(xiāo)企業(yè)按要求提供備案有關(guān)資料后，價(jià)格處對(duì)備案的藥品價(jià)格進(jìn)行查對(duì)、平衡、確認(rèn)，核發(fā)加蓋“山東省物價(jià)局政府定價(jià)藥品價(jià)格備案專(zhuān)用章”的《山東省政府定價(jià)藥品價(jià)格備案表》。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售單位可以在不超過(guò)備案公布的最高零售價(jià)格范圍的內(nèi)銷(xiāo)售。市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品價(jià)格備案工作由山東省價(jià)格信息中心按規(guī)定辦理。產(chǎn)銷(xiāo)企業(yè)本著自愿的原則，按要求提供相關(guān)資料后，由信息中心核發(fā)加蓋“山東省市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品價(jià)格備案專(zhuān)用章”的《山東省市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品價(jià)格備案表》。藥品價(jià)格備案程序編輯ppt七、藥品價(jià)格管理江蘇省政府定價(jià)藥品---備案資料填報(bào)《江蘇省政府定價(jià)藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格公示審核表》，并加蓋生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章企業(yè)法定代表人簽署的授權(quán)證明文件（原件）并附經(jīng)辦人的身份證復(fù)印件企業(yè)的基本情況藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品批準(zhǔn)生產(chǎn)文件、取得GMP資格的證明、藥品使用說(shuō)明書(shū)及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)上年度財(cái)務(wù)報(bào)表的復(fù)印件產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備、工藝情況及其特點(diǎn)屬原研制或享有國(guó)家專(zhuān)利、行政及新藥保護(hù)的證明政府定價(jià)藥品---備案資料編輯ppt七、藥品價(jià)格管理提供申請(qǐng)定價(jià)藥品與國(guó)內(nèi)市場(chǎng)同種（類(lèi)）藥品的質(zhì)量、臨床療效、安全性和價(jià)格水平等方面的比較材料省內(nèi)企業(yè)：提供產(chǎn)地市級(jí)價(jià)格主管部門(mén)的審核意見(jiàn)外省企業(yè)：提供產(chǎn)地省級(jí)價(jià)格主管部門(mén)的價(jià)格批文及江蘇周邊市場(chǎng)價(jià)格水平國(guó)產(chǎn)藥品：填寫(xiě)《國(guó)產(chǎn)藥品價(jià)格申報(bào)表》（見(jiàn)計(jì)價(jià)格[2000]2144號(hào)文）進(jìn)口藥品：填寫(xiě)《進(jìn)口藥品價(jià)格申報(bào)表》（見(jiàn)計(jì)價(jià)格[2000]2144號(hào)文）備案時(shí)間、地點(diǎn)每周二、四在江蘇省物價(jià)局輔二樓一樓集中受理聯(lián)系電話(huà)83275057、83275055編輯ppt編輯ppt八、豐富的產(chǎn)品線(xiàn)優(yōu)質(zhì)原料藥供應(yīng)商國(guó)字號(hào)云芝胞內(nèi)糖肽、蟲(chóng)草頭孢菌粉、蟲(chóng)草被孢菌粉、天麻蜜環(huán)菌粉、谷氨酰胺、猴頭菌粉、白葡萄球菌粉、硫酸羥氯奎等8大原料藥系列產(chǎn)品，可為廣大合作廠商提供優(yōu)質(zhì)、價(jià)實(shí)、穩(wěn)定的原材料供應(yīng)服務(wù)。靈芝菌粉、金針菇粉、蟲(chóng)草菌粉、姬松茸菌粉等系列食品原料可為各保健品、食品生產(chǎn)商提供多重選擇。編輯ppt八、豐富的產(chǎn)品線(xiàn)云芝系列產(chǎn)品云芝菌膠囊[國(guó)藥準(zhǔn)字Z32021221]云芝肝泰膠囊[國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027002]云芝肝泰顆粒[國(guó)藥準(zhǔn)字Z32020212]云芝胞內(nèi)糖肽膠囊[H32025832]云芝菌膠囊被認(rèn)定為國(guó)家中藥保護(hù)品種。云芝菌膠囊、云芝胞內(nèi)糖肽膠囊及云芝肝泰膠囊(顆粒)，在調(diào)整免疫功能、抗病毒、治療慢性病毒性肝炎和早期肝硬化及腫瘤病人的輔助治療方面具有顯著療效。國(guó)家中藥保護(hù)品種編輯ppt八、豐富的產(chǎn)品線(xiàn)靈芝系列產(chǎn)品靈芝菌粉[蘇金衛(wèi)食字[2006]第0003號(hào)]復(fù)方靈芝顆粒