藥店處方審核人員崗位職責

藥店處方審核人員崗位職責（共6篇）第1篇：處方調(diào)配人員崗位職責處方調(diào)配人員崗位職責I、由具有一定理論知識和實踐操作能力的藥劑師（士）承擔本崗位工作。在本藥房負責人的領(lǐng)導下進行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導。2、嚴格執(zhí)行本藥房的各項規(guī)章制度。3、堅守崗位，必須離開時，應(yīng)經(jīng)負責人批準并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。4、認真執(zhí)行藥品管理法，嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。5、認真執(zhí)行三查七對制度，即查處方、對科別、對姓名、對年齡；查藥品、對含量、對用法、對瓶管；查禁忌，對用量，杜絕差錯事故。6、本調(diào)劑臺藥品，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，臺面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對各自藥品責任區(qū)進行效期檢查；清查藥品存量及質(zhì)量；反饋醫(yī)生、患者對藥品的需求情況。7、補充散裝藥品時，應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號及有效期；嚴格執(zhí)行核對制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品補充應(yīng)做到清場，不得混放混分。補充前，先洗手，嚴禁用手接觸藥品。藥品補充完后及時蓋上瓶塞，以免吸潮，風化變質(zhì)；對用量少而易變質(zhì)的藥品，應(yīng)少量多次補充，以保證藥品的質(zhì)量。8、對所補充的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告藥房負責人，經(jīng)核對無疑后，方可進行補充。9、認真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當面點清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時向領(lǐng)導匯報。10、下班前做好各自藥品責任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作，做到藥品擺放整齊，關(guān)好門窗、水電，防范安全事故。II、窗口配方人員，負責窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放，并負責窗口調(diào)劑臺的散裝藥品補充12、病區(qū)配方人員，負責病房醫(yī)囑藥品調(diào)配，定期對各自藥品責任區(qū)進行效期檢查。加強與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動及時地通知臨床科室、并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作；做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)13、急診藥房配方人員，負責24小時急診處方的藥品調(diào)配、核對及散裝藥品補充，嚴格執(zhí)行個人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認真做好交接班工作，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品，要當面點清，填寫好交班簿，否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時向領(lǐng)導匯報。處方審核人員崗位職責1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職稱人員。2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。3、負責處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4、負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。5、指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他問題。6、負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄。7、指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。8、營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。9、為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導用藥安全10、對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部11、對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。第2篇：處方調(diào)配人員崗位職責處方調(diào)配人員崗位職責【篇1：處方調(diào)配員崗位職責】1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品；麻醉藥品、第一類精神藥品必須憑專用處方調(diào)配；2、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配；3、對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配；4、調(diào)配處方時，必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；藥品發(fā)放遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則；5、調(diào)配拆零藥品還應(yīng)執(zhí)行《藥品拆零管理制度》，調(diào)配中藥飲片應(yīng)遵循《中藥飲片管理制度》；6、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專用簽章；7、對麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)專冊登記，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、或者姓名、發(fā)藥日期、處方醫(yī)師等，專冊保存3年備查；8處方應(yīng)妥善保存，一般處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存3年。【篇2：門店處方審核、調(diào)配人員崗位職責】目的：為規(guī)范門店處方審核、調(diào)配人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)法律法規(guī)，特制訂本崗位職責。3.適用范圍：適用于門店處方審核、調(diào)配人員。4.責任：門店處方審核、調(diào)配人員對本職責的實施負責。5.內(nèi)容：5.1貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。5.2負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字或者蓋章，并按有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復印件。5.3對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調(diào)配。5.5指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。5.6負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄。5.7指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。5.8營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片、標明姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。執(zhí)業(yè)藥師負責處方審核，不得擅離職守。5.9為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導顧客安全、合理用藥。5.10對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報公司質(zhì)管部反饋信息。5.11對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理，并上報公司質(zhì)管部5.12對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。【篇3：中藥飲片處方調(diào)配員崗位職責】1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品；麻醉藥品、第一類精神藥品必須憑專用處方調(diào)配；2、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配；3、對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配；5、調(diào)配處方時，必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；藥品發(fā)放遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則；6、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗；原包裝及其標簽、合格證應(yīng)保留至該藥品使用完畢。7、對處方未注明“生用”的中藥飲片應(yīng)付炮制品；8、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊處理的飲片應(yīng)單獨包裝；9、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出；11、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專用簽章；處方應(yīng)妥善保存，一般處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、罌粟殼處方保存3年。第3篇：處方審核員職責處方審核員職責,1，處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職稱人員。2，對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。3，負責處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4，負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。5，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。6，指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他問題。7，負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄。8，指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。9，營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。10，為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導用藥安全。11，對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部。12,對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。第4篇：處方審核員職責處方審核員崗位職責1、處方審核員指執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上專業(yè)技術(shù)職稱人員。2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。3、負責處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。4、負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。5、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。6、指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他問題。7、負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄。8、指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。9、營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。10、為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導用藥安全。11、對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部。12、對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。第5篇：處方審核員崗位職責培訓考試處方審核員崗位職責培訓考試姓名：成績：1、具有專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。2、執(zhí)業(yè)應(yīng)當憑調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)不得調(diào)劑，認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。3、普通處方為、急診處方為。4、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須。5、處方一律用規(guī)范的或名稱書寫，書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范及完整。6、門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細閱讀，對處方用藥事宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：①②③④⑤7、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過用量，急診處方一般不得超過用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認的，可以調(diào)配。8、在完成處方審核后，應(yīng)當在處方上簽字或者加蓋專業(yè)簽章。9、處方經(jīng)審核并簽字后，交由營業(yè)員進行調(diào)配。10、調(diào)配處方時，應(yīng)仔細閱讀處方，按照藥品的調(diào)配。11、調(diào)配時應(yīng)注意藥品的，確保用藥安全。12、藥品調(diào)配齊全后，與核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時應(yīng)執(zhí)行規(guī)范的書寫標簽。13、調(diào)配好一張?zhí)幏降暮笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑员苊獍l(fā)生差錯。14、營業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由進行審核。15、應(yīng)核對患者姓名，最后咨詢患者所就診的科室以幫助確認患者身份。16、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時，需將藥品和處方退回給，并及時更正。17、向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要。18、發(fā)藥時要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在處簽名。19、具有（醫(yī)學或藥學）專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。20、執(zhí)業(yè)應(yīng)當憑（執(zhí)業(yè)醫(yī)師）調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)（醫(yī)師處方）不得調(diào)劑，認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。21、普通處方為（白色）、急診處方為（紅色）。22、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^（5種）藥品，西藥、中成藥處方，每一種藥品須（分別開具處方）。23、處方一律用規(guī)范的（中文）或（縮寫體）名稱書寫，書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范及完整。24、門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后，將處方從頭到尾仔細閱讀，對處方用藥事宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：①處方藥當臨床診斷相符性，②劑量用法的正確性，②選用劑型給藥用途的合理性，④是否重復給藥現(xiàn)象，⑤是否有潛在臨床的藥物相互作用及配伍禁忌。25、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量，處方一般不得超過（7日）用量，急診處方一般不得超過（3日）用量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認的，可以調(diào)配。26、（執(zhí)業(yè)藥師）在完成處方審核后，應(yīng)當在處方上簽字或者加蓋專業(yè)簽章。27、處方經(jīng)（執(zhí)業(yè)藥師）審核并簽字后，交由營業(yè)員進行調(diào)配。28、調(diào)配處方時，應(yīng)仔細閱讀處方，按照藥品的（年、月、日起日）調(diào)配。29、調(diào)配時應(yīng)注意藥品的（有效期），確保用藥安全。30、藥品調(diào)配齊全后。與（營業(yè)員）核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量，調(diào)配拆零藥品時應(yīng)執(zhí)行（做好拆零藥品記錄）規(guī)范的書寫標簽。31、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ㄗ龊貌鹆闼幤酚涗洠┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑员苊獍l(fā)生差錯。32、營業(yè)員完成調(diào)配工作后，在處方上簽名，交由（執(zhí)業(yè)藥師）進行審核。33、（執(zhí)業(yè)藥師）應(yīng)核對患者姓名，最后咨詢患者所就診的科室以幫助確認患者身份。34、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯誤時，需將藥品和處方退回給（處方醫(yī)師），并及時更正。35、向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要（說明清楚）。36、發(fā)藥時要注意尊重患者的隱私，發(fā)藥完畢在（右下角）處簽名。第6篇：藥店養(yǎng)護人員崗位職責藥店養(yǎng)護人員崗位職責【篇1：養(yǎng)護員崗位職責】養(yǎng)護員的崗位職責的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導下，具體負責在庫藥品2、負責對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護檢查記錄；3、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護。4、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理員處理；5、做好藥品的效期管理工作，6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表；6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。7、根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護措施;8、負責對保管、養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理、維護工作，建立儀器設(shè)備管理檔案；9、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；10、每季匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。11、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。【篇2：藥品養(yǎng)護員崗位職責】藥品養(yǎng)護員崗位職責一、崗位描述1、基本職能：按gsp要求,負責門店藥品、設(shè)備養(yǎng)護。2、責任范圍：負責本人職責范圍內(nèi)的所有工作，并承擔由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責任與經(jīng)濟損失。二、崗位職責1、愛崗敬業(yè)，工作認真負責，業(yè)務(wù)精益求精；2、認真執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，指導營業(yè)員對藥品進行分類陳列、養(yǎng)護；3、檢查門店商品的儲存條件，做好藥品養(yǎng)護檢查記錄，每月對所有商品檢查一次；4、根據(jù)季節(jié)做好“防塵、防潮、防污染、防蟲、防霉”工作，采取相應(yīng)的措施；5、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的商品，應(yīng)通知營業(yè)員馬上下柜，同時報告門店質(zhì)量負責人；6、正確使用養(yǎng)護、計量設(shè)備，建立檔案，定期檢查、維護、保養(yǎng)，同時做好記錄；7、定期做好質(zhì)量月報表，對近效期、滯銷商品做好催銷工作；8、接受質(zhì)量負責人的監(jiān)督?！酒?：最新藥房崗位職責】有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項質(zhì)量管理制度和職責落到實處，真正把gsp的規(guī)范落實，決定任命以下人員擔任各崗位負人：企業(yè)負責人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購員：藥店驗收員：藥店營業(yè)員：藥店養(yǎng)護員：駐店藥師：企業(yè)負責人質(zhì)量職責貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。堅持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學習法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強質(zhì)量管理工作，對藥店的質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導責任。組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責簽發(fā)質(zhì)量管理制度。督促質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行。對藥店的藥品質(zhì)量全面負責，嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。8、執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負責處理顧客的服務(wù)投訴。9.負責藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。對藥店經(jīng)營管理工作負責，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責1、組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導下，進行經(jīng)營管理；2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題；3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；4、負責藥品質(zhì)量管理工作，指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；6、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；9、負責假劣藥品的報告；10、負責藥品質(zhì)量查詢；11、負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；12、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護；13、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；14、負責藥品召回的管理；15、負責藥品不良反應(yīng)的報告；16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；18、組織對被委托運