中國醫(yī)科大學《藥劑學》在線作業(yè)

謀學網(wǎng)1.

防止藥物氧化的措施不包括.選擇適宜的包裝材料.制成液體制劑.加入金屬離子絡(luò)合劑.加入抗氧劑正確答案：

滿分：2

分2.

片劑硬度不合格的原因之一是.壓片力小.崩解劑不足.黏合劑過量.顆粒流動性差正確答案：

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分3.

下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用.PG.PVP..膽酸正確答案：

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分4.

可作為滲透泵制劑中滲透促進劑的是.氫化植物油.脂肪.淀粉漿.蔗糖正確答案：

滿分：2

分5.

口服劑吸收速度快慢順序錯誤的是.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑.溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑正確答案：

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分6.

在藥物制劑中，單糖漿的流動表現(xiàn)為下列哪種形式.牛頓流動.塑性流動.假塑性流動.脹性流動正確答案：

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分7.

下列輔料可以作為片劑崩解劑的是.L-HP.HPM.HP.正確答案：

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分8.

下列關(guān)于滴丸劑的敘述哪一條是不正確的.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高.可將液體藥物制成固體丸，便于運輸.生產(chǎn)成本比片劑更低.可制成緩釋制劑正確答案：

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分9.

已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%.QW%＝W包／W游×100%.QW%＝W游／W包×100%.QW%＝W包／W總×100%.QW%＝（W總－W包）／W總×100%正確答案：

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分10.

以下可用于制備納米囊的是.pH敏感脂質(zhì)體.磷脂和膽固醇.納米粒.微球正確答案：

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分11.

栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是.栓劑進入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用.藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用.藥物在直腸粘膜的吸收好.藥物對胃腸道有刺激作用正確答案：

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分12.

經(jīng)皮吸收給藥的特點不包括.血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久.避免了肝的首過作用.適合長時間大劑量給藥.適合于不能口服給藥的患者正確答案：

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分13.

散劑的吸濕性取決于原、輔料的RH%值，如、兩種粉末的RH%值分別分30%和70%，則混合物的RH%值約為.100%.50%.20%.40%正確答案：

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分14.

下列關(guān)于藥物配伍研究的敘述中，錯誤的是.固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻止水汽進入)置于室溫及較高溫度(如55℃)，觀察其物理性質(zhì)的變化.固體制劑處方配伍研究，一般均應建立pH-反應速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pH.對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖液等的配伍.對藥物溶液和混懸液，應研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時，不同溫度下的穩(wěn)定性正確答案：

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分15.

微囊和微球的質(zhì)量評價項目不包括.載藥量和包封率.崩解時限.藥物釋放速度.藥物含量正確答案：

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分16.

以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是.半衰期.有效期.反應級數(shù).反應速度常數(shù)正確答案：

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分17.

單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是.凝聚劑.穩(wěn)定劑.阻滯劑.增塑劑正確答案：

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分18.

以下各因素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素的是.安瓿的理化性質(zhì).藥液的pH.溶劑的極性.附加劑正確答案：

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分19.

下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是.藥物制劑在儲存過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度.藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定.藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性正確答案：

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分20.

中國藥典中關(guān)于篩號的敘述，哪一個是正確的.篩號是以每英寸篩目表示.一號篩孔最大，九號篩孔最小.最大篩孔為十號篩.二號篩相當于工業(yè)200目篩正確答案：

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分21.

透皮制劑中加入“zon”的目的是.增加貼劑的柔韌性.使皮膚保持潤濕.促進藥物的經(jīng)皮吸收.增加藥物的穩(wěn)定性正確答案：

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分22.

....正確答案：

滿分：2

分23.

有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用.浸漬法.滲漉法.煎煮法.回流法.蒸餾法正確答案：

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分24.

環(huán)糊精包合物在藥劑學上不能用于.增加藥物的穩(wěn)定性.液體藥物固體化.增加藥物的溶解度.促進藥物揮發(fā)正確答案：

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分25.

下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確.吸收好，生物利用度高.可提高藥物的穩(wěn)定性.可避免肝的首過效應.可掩蓋藥物的不良嗅味正確答案：

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分26.

下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性.通過制備微囊可使液體藥物固化.微囊可減少藥物的配伍禁忌.微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變正確答案：

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分27.

下列那組可作為腸溶衣材料.P，urgitL.HPMP，M.PVP，HPM.PG，P正確答案：

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分28.

以下應用固體分散技術(shù)的劑型是.散劑.膠囊劑.微丸.滴丸正確答案：

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分29.

包衣時加隔離層的目的是.防止片芯受潮.增加片劑硬度.加速片劑崩解.使片劑外觀好正確答案：

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分30.

以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯誤的是.可采用分散法制備溶膠劑.屬于熱力學穩(wěn)定體系.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定正確答案：

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分31.

屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是.pH敏感脂質(zhì)體.氨芐青霉素毫微粒.抗體—藥物載體復合物.磁性微球正確答案：

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分32.

在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為.真密度.粒子密度.表觀密度.粒子平均密度正確答案：

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分33.

下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是.皮膚因素.經(jīng)皮促進劑的濃度.背襯層的厚度.藥物相對分子質(zhì)量正確答案：

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分34.

可用于預測同系列化合物的吸收情況的是.多晶形.溶解度.pK.油/水分配系正確答案：

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分35.

下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是.乙醇.山梨酸.表面活性劑.MSO正確答案：

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分36.

壓片時出現(xiàn)裂片的主要原因之一是.顆粒含水量過大.潤滑劑不足.粘合劑不足.顆粒的硬度過大正確答案：

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分37.

配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的.溶解度.穩(wěn)定性.溶解速度.潤濕性正確答案：

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分38.

在一定條件下粉碎所需要的能量.與表面積的增加成正比.與表面積的增加呈反比.與單個粒子體積的減少成反比.與顆粒中裂縫的長度成反比正確答案：

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分39.

在片劑生產(chǎn)中可在一臺設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程等，兼有“一步制?！钡姆椒ㄊ?轉(zhuǎn)動制粒方法.流化床制粒方法.噴霧制粒方法.擠壓制粒方法正確答案：

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分40.

下列有關(guān)滅菌過程的正確描述.Z值的單位為℃.F0值常用于干熱滅菌過程滅菌效率的評價.熱壓滅菌中過熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽.注射用油可用濕熱法滅菌正確答案：

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分41.

制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應采取的方法為.加入表面活性劑，增加潤濕性.應用溶劑分散法.等量遞加混合法.密度小的先加，密度大的后加正確答案：

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分42.

牛頓流動的特點是.剪切力增大，粘度減小.剪切力增大，粘度不變.剪切力增大，粘度增大.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直線關(guān)系正確答案：

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分43.

以下方法中，不是微囊制備方法的是.凝聚法.液中干燥法.界面縮聚法.薄膜分散法正確答案：

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分44.

下列哪種玻璃不能用于制造安瓿.含鎂玻璃.含鋯玻璃.中性玻璃.含鋇玻璃正確答案：

滿分：2

分45.

下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半衰期.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級、一級反應進行處理.若藥物的降解反應是一級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關(guān).若藥物的降解反應是零級反應，則藥物有效期與反應物濃度有關(guān)正確答案：

滿分：2

分46.

口服制劑設(shè)計一般不要求.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好.避免藥物對胃腸道的刺激作用.藥物吸收迅速，能用于急救.制劑易于吞咽正確答案：

滿分：2

分47.

影響固體藥物降解的因素不包括.藥物粉末的流動性.藥物相互作用.藥物分解平衡.藥物多晶型正確答案：

滿分：2

分48.

下列關(guān)于骨架型緩釋片的