《法規(guī)》考前最后50題

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后50題不包括()。【選項】A．協(xié)議期內談判藥品B．各省級醫(yī)療保障主管部門按國家規(guī)定納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的民族藥C．各省級醫(yī)療保障主管部門按國家規(guī)定納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的醫(yī)療機構制劑D．中藥飲片“乙【錯誤率】42.31%藥預警機制，對主要目標細菌耐藥率超過30%、未達到40%的抗菌藥物，應采取的措施是()?！具x項】A．慎重經驗用藥B．參照藥敏試驗結果選用C．暫停臨床應用，追蹤細菌耐藥監(jiān)測結果D．及時將預警信息通報本醫(yī)療機構醫(yī)務人員?！惧e誤率】35.9%)?！具x項】D量【解析】【錯誤率】35.9%【選項】A．藥品質量公告主要是藥品質量抽查檢驗結果的通告B．藥品質量公告可以指導藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用C．藥品質量公告可以使社會公眾了解藥品質量的狀況，引起公眾對藥品質量的關注和重視D．藥品質量公告由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布【解析】藥品質量公告，是國家和省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門向公眾發(fā)布的有關質量抽查檢【錯誤率】44.87%【選項】A．具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質的藥品經營企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復方制劑B．藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑C．復方甘草片、復方地芬諾酯片列入必須憑處方銷售的處方藥管理，嚴格憑醫(yī)師開具的處方銷D．藥品零售企業(yè)不得開架銷售復方甘草片、復方地芬諾酯片【錯誤率】42.31%品的，應按照無證生產、經營藥品進行處罰。不屬于無證生產、經營藥品的行為是()?！具x項】A．未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品B．出租、出借藥品經營許可證C．個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種D．應辦理許可事項變更登記手續(xù)而未辦理，被發(fā)證部門宣布《藥品經營許可證》無效仍從事藥【錯誤率】47.44%【選項】A．麥角新堿B．曲馬多C酰毛花昔丙D新冠肺炎疫苗得委托生產的是麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、藥品類易制毒化學品和血液制品。【錯誤率】47.44%【選項】A．非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥相對于甲類非處方藥更安全B．乙類非處方藥的專有標識可用作經營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志C．非處方藥可以在大眾媒介上進行廣告宣傳，但廣告內容必須經過審查、批準，不能任意夸大容不得超出其處方藥適應癥(或功能主治)范圍廣告宣傳，作為非處方藥則可以在大眾媒介上進行廣告宣傳?！惧e誤率】42.31%和制劑批準文號的情形是()?！具x項】A．醫(yī)療機構僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的B．醫(yī)療機構委托取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)配制中藥制劑的C．醫(yī)療機構委托取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑的D．醫(yī)療機構應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經典名方的中藥復方制劑的需要取得制劑批準文號。【錯誤率】37.18%用行政強制措施。不屬于行政強制措施的是()?！具x項】A．查封場所、設施或者財物B．扣押財物C違法所得D凍結存款、匯款復原狀；⑤代履行；⑥其他強制執(zhí)行方式?！惧e誤率】37.18%【選項】【錯誤率】35.9%殊質量控制要求的藥品，其處理方法是()?！具x項】A．至少檢查兩個最小包裝B．可不打開最小包裝C檢查至最小包裝D可不開箱檢查【解析】【錯誤率】44.87%【選項】A．假藥B．劣藥C．以生產假藥依法論處D．以生產劣藥依法論處【解析】【錯誤率】37.18%售的是()。【選項】A．麻黃堿B．復方地芬諾酯C哌醋甲酯D．曲馬多【解析】將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑，列入必銷售的處方藥管理，嚴格憑醫(yī)師開具的處方銷售的。【錯誤率】44.87%8號)屬于()。【選項】A．地方性法規(guī)B．法律C法規(guī)D部門規(guī)章【解析】(國家市場監(jiān)督管理總局令第28號)屬于部門規(guī)章。(國務院令)屬于行政法規(guī)。【錯誤率】35.9%)?！具x項】A．甲類非處方藥B．終止妊娠藥品C乙類非處方藥D．未列入非處方藥目錄的抗菌藥可在零售藥店銷售，但需憑醫(yī)師處方才能銷售的是未列入非處方藥目錄的抗菌藥。店銷售的是終止妊娠藥品?！惧e誤率】39.74%品使用單位的網絡藥品交易服務模式是()。【選項】AB—to—BBBtoCC藥品網絡交易第三方平臺模式OtoO模式是BtoB【錯誤率】44.87%【選項】事【錯誤率】38.46%零售業(yè)務，其審批部門是()?！具x項】A．所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生主管部門B．所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門D．所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門衛(wèi)生主管部門?！惧e誤率】39.74%88.【題干】為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()。【選項】【解析】【錯誤率】39.74%次處方劑量不得超過()?！具x項】【解析】【錯誤率】38.46%[94~96]【選項】D．A綜合醫(yī)院具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更應當?shù)绞屑壭l(wèi)生行政部【錯誤率】41.03%[97~100]藥品管理條例》(國務院令第442號)。97.【題干】根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》，屬于麻醉藥品的是()。【選項】A．右丙氧芬B．曲馬多C哌醋甲酯D羥丁酸【解析】【錯誤率】41.03%[101~104]【選項】A．藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品只宣傳產品的名稱，不再對內容進行審B．醫(yī)療器械廣告應當顯著標明“請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用”C非藥品不得有涉及藥品的宣傳D．特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品廣告不得在大眾傳播或者公共場合發(fā)布【錯誤率】43.59%證、藥品生產許可證。關于該企業(yè)藥品廣告的說法，正確的是()?！具x項】B．該企業(yè)后來修改藥品廣告的行為，要想合法化，應該重新申請藥品廣告C．該廣告不得進行修改，但是可以進行剪輯、拼接D．如果發(fā)布內容合法的話，只能在本省范圍內發(fā)布C【錯誤率】35.9%[107~110]體以單字面積計，不得大于通用名稱所用字體的()?！具x項】A．四分之一B．三分之一C之一D三分之二以字面積計，不得大于通用名稱所用字體的二分之一?！惧e誤率】43.59%【選項】【解析】【錯誤率】41.03%()。【選項】A．藥品購進退出記錄B．藥品驗收記錄C養(yǎng)護記錄D．不合格藥品處理記錄【錯誤率】41.03%【選項】A．麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明的核發(fā)B．第二類精神藥品的零售業(yè)務C．麻醉藥品和精神藥品郵寄證明的核發(fā)D．藥用輔料的注冊審批【解析】考察審批找市級藥品監(jiān)督