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文檔簡介

高尿酸血癥和痛風(fēng)嘉興病例討論會(huì)演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有38頁\編輯于星期四(優(yōu)選)高尿酸血癥和痛風(fēng)嘉興病例討論會(huì)現(xiàn)在是2頁\一共有38頁\編輯于星期四急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎分類標(biāo)準(zhǔn)

--1977年ACR

關(guān)節(jié)液中有特異性尿酸鹽結(jié)晶,或用化學(xué)方法或偏振光顯微鏡證實(shí)痛風(fēng)石中含尿酸鹽結(jié)晶,或具備以下12項(xiàng)(臨床、實(shí)驗(yàn)室、X線表現(xiàn))中6項(xiàng)急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作>1次炎癥反應(yīng)在1天內(nèi)達(dá)高峰單關(guān)節(jié)炎發(fā)作可見關(guān)節(jié)發(fā)紅第一跖趾關(guān)節(jié)疼痛或腫脹單側(cè)第一跖趾關(guān)節(jié)受累單側(cè)跗骨關(guān)節(jié)受累可疑痛風(fēng)石高尿酸血癥不對稱關(guān)節(jié)內(nèi)腫脹(X線證實(shí))無骨侵蝕的骨皮質(zhì)下囊腫(X線證實(shí))關(guān)節(jié)炎發(fā)作時(shí)關(guān)節(jié)液微生物培養(yǎng)陰性現(xiàn)在是3頁\一共有38頁\編輯于星期四2023/4/12現(xiàn)在是4頁\一共有38頁\編輯于星期四現(xiàn)在是5頁\一共有38頁\編輯于星期四雙能CT報(bào)告:雙足跗骨邊緣多發(fā)鋸齒蟲噬樣改變,可見多發(fā)痛風(fēng)結(jié)晶,右側(cè)為著結(jié)論:雙足跗骨符合痛風(fēng)改變。診斷:

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎2023/4/12現(xiàn)在是6頁\一共有38頁\編輯于星期四幾個(gè)關(guān)注點(diǎn)高尿酸血癥≠痛風(fēng),高尿酸血癥的危害痛風(fēng)的診斷高尿酸血癥及痛風(fēng)的處理:目標(biāo)治療現(xiàn)在是7頁\一共有38頁\編輯于星期四高尿酸血癥≠痛風(fēng)

5%—18.8%高尿酸血癥發(fā)展為痛風(fēng)

1%痛風(fēng)患者血尿酸始終不高

1/3急性發(fā)作時(shí)血尿酸不高高尿酸血癥既不能確診也不能排除痛風(fēng)

高尿酸血癥—生化類型痛風(fēng)—臨床疾病現(xiàn)在是8頁\一共有38頁\編輯于星期四

隨尿酸水平增加,痛風(fēng)發(fā)病率明顯增加血尿酸是決定痛風(fēng)發(fā)病的主要因素。當(dāng)血尿酸≥6mg/dl,發(fā)生痛風(fēng)的危險(xiǎn)明顯升高,血尿酸≥8mg/dL時(shí),痛風(fēng)累計(jì)發(fā)病率迅速上升。血尿酸<420umol(7mg/dL)時(shí)痛風(fēng)發(fā)作的平均年齡為55歲血尿酸≥540umol(9mg/dL)時(shí)發(fā)作的平均年齡為39歲RoddyandDohertyArthritisResearch&Therapy2010,12:223發(fā)生痛風(fēng)的相對危險(xiǎn)痛風(fēng)累計(jì)發(fā)病率現(xiàn)在是9頁\一共有38頁\編輯于星期四(注:6400例痛風(fēng)患者,年齡>20歲)

HUA的伴發(fā)病情況山東省痛風(fēng)病臨床醫(yī)學(xué)中心門診病人調(diào)查結(jié)果現(xiàn)在是10頁\一共有38頁\編輯于星期四

美國第三次全國健康和營養(yǎng)調(diào)查(1988-1994)對8669例年齡在20歲以上的人群分析表明

隨著血尿酸(SUA)升高,MS發(fā)生率明顯增加

1.TheAmericanJournalofMedicine(2007)120:442-4472.ArteriosclerThrombVascBiol,2005,25:1038-10443.MetabSyndrRelatDisord,2013,11:157-62.<360360-414420-474480-534540-594>60080%70%60%50%40%30%20%10%0%18.90%36%40.80%59.70%62%70.70%SUA水平與MS發(fā)生率MSHUA與MS現(xiàn)在是11頁\一共有38頁\編輯于星期四對6339例(男2026,女4313)健康體檢人群觀察顯示,隨血尿酸升高,MS發(fā)生率也明顯增加,同時(shí)血尿酸水平與HOMA-IR存在顯著相關(guān)(P<0.0001)。ArteriosclerThrombVascBiol,2005,25:1038-1044HUA與MS現(xiàn)在是12頁\一共有38頁\編輯于星期四2009年,山東沿海地區(qū)高尿酸血癥和痛風(fēng)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,隨著血尿酸水平的升高,男性MS的患病率明顯升高,HUA患者M(jìn)S患病率達(dá)28.64%。HUA與MS閻勝利,趙世華,李長貴等,中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(7):548-552(注:男性2254例,年齡>20歲)現(xiàn)在是13頁\一共有38頁\編輯于星期四HUA與MS

2009年,山東沿海地區(qū)高尿酸血癥和痛風(fēng)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,女性HUA

患者M(jìn)S患病率為50.93%;女性HUA組MS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為血尿酸最低組的5倍。閻勝利,趙世華,李長貴等,中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(7):548-552(注:女性2934例,年齡>20歲)現(xiàn)在是14頁\一共有38頁\編輯于星期四隨訪病例數(shù):2951例時(shí)間:6-7年隨訪結(jié)果:基線血尿酸水平>398umol/L者,遠(yuǎn)期糖耐量異常和2型糖尿病的發(fā)病危險(xiǎn)比<280umol/L者增加了78%AmJCardiol,2002,89:12-17.HUA與DM現(xiàn)在是15頁\一共有38頁\編輯于星期四HUAHUA的危害關(guān)節(jié)畸形中風(fēng)骨折心肌梗塞尿毒癥現(xiàn)在是16頁\一共有38頁\編輯于星期四高尿酸血癥的定義高尿酸血癥(Hyperuricimia,HUA):是指370C時(shí)血清中尿酸含量超過416μmol/L(7.0mg/dl);不分性別、年齡這個(gè)濃度為尿酸在血液中的飽和濃度,超過此濃度時(shí)尿酸鹽即可沉積在組織中,造成痛風(fēng)組織學(xué)改變。occccoocHNHNHNHN1234567892、6、8三氧嘌呤現(xiàn)在是17頁\一共有38頁\編輯于星期四痛風(fēng)的定義痛風(fēng):是一種單鈉尿酸鹽沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病

,與嘌呤代謝紊亂及/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)。痛風(fēng)特指急性特征性關(guān)節(jié)炎和慢性痛風(fēng)石疾病,可并發(fā)腎臟病變,重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)破壞、腎功能受損.痛風(fēng)的屬性:屬于代謝性風(fēng)濕病范疇現(xiàn)在是18頁\一共有38頁\編輯于星期四痛風(fēng)診斷痛風(fēng)診斷應(yīng)包括病程分期、生化分型、是否并發(fā)腎臟病變、是否伴發(fā)其他相關(guān)疾病等內(nèi)容。原發(fā)性痛風(fēng)的診斷需要排除繼發(fā)性因素痛風(fēng)各期的診斷常有賴于急性發(fā)作史,因此急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷最為重要現(xiàn)在是19頁\一共有38頁\編輯于星期四雙能CT診斷價(jià)值:特異性83.3%敏感性100%

曲線下面積0.985現(xiàn)在是20頁\一共有38頁\編輯于星期四(三)痛風(fēng)的治療路徑現(xiàn)在是21頁\一共有38頁\編輯于星期四(四)HUA治療路徑現(xiàn)在是22頁\一共有38頁\編輯于星期四降尿酸藥物的進(jìn)展現(xiàn)在是23頁\一共有38頁\編輯于星期四痛風(fēng)/HUA的藥物治療史242013年1960年抑制尿酸合成藥物別嘌醇2008年歐洲EMEA批準(zhǔn):非布司他片上市1967年促尿酸排泄藥物:苯溴馬隆1950年促尿排泄藥物:丙磺舒13世紀(jì)秋水仙堿2009年FDA批準(zhǔn):非布司他片上市優(yōu)立通上市2013年6月非布司他是痛風(fēng)治療史上40年來的歷史突破現(xiàn)在是24頁\一共有38頁\編輯于星期四痛風(fēng)的防治靶點(diǎn)示意圖嘌呤核苷酸代謝

尿酸黃嘌呤胃腸道排泄過度循環(huán)腎臟排泄尿素尿促尿酸排泄劑:丙磺舒、苯溴馬隆黃嘌呤氧化酶抑制劑:非布司他別嘌呤醇痛風(fēng)結(jié)節(jié)尿酸鹽沉淀炎癥體激活急性痛風(fēng)發(fā)作尿囊素促尿酸分解:尿酸酶抑制刺激炎癥抑制劑:非甾體類抗炎藥、秋水仙堿、激素、IL-1抑制劑現(xiàn)在是25頁\一共有38頁\編輯于星期四2012ACR首選抑制尿酸合成藥物2012ACR指南推薦首選降尿酸藥物——黃嘌呤氧化酶抑制劑

-非布司他(非布索坦,febuxostat)(A)

-別嘌呤醇(A)2012,ACR痛風(fēng)臨床診治指南現(xiàn)在是26頁\一共有38頁\編輯于星期四別嘌呤醇的發(fā)現(xiàn)及臨床應(yīng)用1.19世紀(jì)40年代Gertrude

B.Elion和GeorgeH.Hitchings在研究抗癌藥物時(shí),首次合成

了別嘌呤醇。2.上世紀(jì)50年代,研究發(fā)現(xiàn)別嘌呤醇通過別構(gòu)調(diào)節(jié),明顯抑制黃嘌呤氧化酶的活性。3.1966年別嘌呤醇開始用于痛風(fēng)與高尿酸血癥的治療,并獲得了較好的療效。4.Gertrude

B.Elion和GeorgeH.Hitchings獲得1988年的生理學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)。

現(xiàn)在是27頁\一共有38頁\編輯于星期四別嘌呤醇引起的超敏反應(yīng)

1.主要發(fā)生在最初使用

的幾個(gè)月內(nèi)。2.包括:(1)重癥多形紅斑(2)大皰性表皮壞死松解(3)剝脫性皮炎等,最常見的是剝脫性皮炎.(4)在美國發(fā)生率是1:1000.(5)死亡率達(dá)20%~25%現(xiàn)在是28頁\一共有38頁\編輯于星期四別嘌呤醇不良反應(yīng)信息通報(bào)2013年10月21號國家食品藥品管理局發(fā)布了第57期≤藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)≥,提出了別嘌呤醇引起重癥藥疹的安全問題。2012年1月1日至12月31日,國家藥品不良反應(yīng)檢測中心共收到別嘌呤醇不良反應(yīng)/事件病例報(bào)告485例,嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件病例報(bào)告140例,累及系統(tǒng)排名前三位的依次為:皮膚及其附件損害、胃腸道損害、全身性損害,三者合計(jì)占總例次的81.11%。其中嚴(yán)重皮膚及其附件損害主要表現(xiàn)為重癥藥疹,如:剝脫性皮炎(24例次)、重癥多形紅斑型藥疹(6例次)、中毒性表皮壞死松解癥(1例次)?,F(xiàn)在是29頁\一共有38頁\編輯于星期四1.HLA-B*5801陽性2.慢性腎功能不全3.合用噻嗪類利尿劑別嘌呤醇超敏反應(yīng)危險(xiǎn)因素現(xiàn)在是30頁\一共有38頁\編輯于星期四密切監(jiān)測別嘌呤醇的超敏反應(yīng)2012年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)建議:1.亞裔人群在使用別嘌呤醇前,應(yīng)該進(jìn)行HLA-B*5801快速PCR檢測,對于結(jié)果陽性的患者禁止使用。2.建議有條件時(shí)在用藥前先進(jìn)行基因檢測3.2008年我國臺(tái)灣地區(qū)已經(jīng)對于準(zhǔn)備使用別嘌呤醇的患者實(shí)施了該基因的檢測。

2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)會(huì)建議:有條件時(shí),在使用別嘌呤醇前先進(jìn)行HLA-B*5801基因檢測,對于結(jié)果陽性的患者禁止使用別嘌呤醇。1.ArthritisCareRes(Hoboken),2012,64:1447-14612.ClinPharmacolTher,2013,93:153-158.現(xiàn)在是31頁\一共有38頁\編輯于星期四非布司他非布司他(非布索坦,febuxostat)非嘌呤類黃嘌呤氧化酶抑制劑2009獲得FDA批準(zhǔn),治療痛風(fēng)和高尿酸血癥FDA批準(zhǔn)的劑量40mg-80mg/d現(xiàn)在是32頁\一共有38頁\編輯于星期四非布司他藥代動(dòng)力學(xué)吸收:生物利用度47%。食物不影響其降血尿酸效果分布:血漿蛋白結(jié)合率99.2%半衰期

:5~8h代謝:藥物主要經(jīng)肝臟代謝排泄:非布司他通過肝臟代謝為非活性物質(zhì),49%通過腎臟排泄、45%經(jīng)過糞便排泄,屬于雙通道排泄→對輕中度腎功能不全者安全有效,無需調(diào)整劑量,且耐受性良好→對于不適合別嘌呤醇治療的患者療效確切,且安全,耐受性良好現(xiàn)在是33頁\一共有38頁\編輯于星期四非布司他RCT研究:40mg的降尿酸作用與別嘌醇相同或略優(yōu),80mg優(yōu)于別嘌醇FACT試驗(yàn):非布司他能夠更快地使血尿酸鹽濃度降到357μmol/L以下CONFIRMS試驗(yàn):非布司他80mg/d組比別嘌呤醇組能更快地使血尿酸鹽濃度降到357μmol/L以下,包括腎功能不全的患者ChristopherMBurns,RobertLWortmannGouttherapeutics:newdrugsforanolddisease.Lancet2011;377:165–77現(xiàn)在是34頁\一共有38頁\編輯于星期四優(yōu)立通?—高尿酸血癥、痛風(fēng)患者治療方案不受進(jìn)餐和食物限制溫開水送服間隔1-2周調(diào)整一次劑量根據(jù)血尿酸監(jiān)測結(jié)果增加劑量秋水仙堿或非甾體類藥物聯(lián)合預(yù)防治療6-8周現(xiàn)在是35頁\一共有38頁\編輯于星期四優(yōu)立通?(非布司他片)簡明資料【藥品名稱】

通用名稱:非布司他片英文名稱:FebuxostatTablets【適應(yīng)癥】

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。

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