2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析

2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》試題及答案解析[單選題]1.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力（江南博哥）學(xué)單室模型藥物消除按一級速率過程進行靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L參考答案：C[單選題]2.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是()。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積參考答案：A[單選題]3.阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定()。A.避光、在陰涼處保存B.遮光、在陰涼處保存C.密封、在干燥處保存D.密閉、在干燥處保存E.融封、在涼暗處保存參考答案：C[單選題]5.關(guān)于藥典的說法，錯誤的是()。A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種參考答案：D[單選題]6.胃排空速率加快時，藥效減弱的是()。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片參考答案：D[單選題]7.器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是()。A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快參考答案：B[單選題]8.關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是()。A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑參考答案：C[單選題]9.將藥物制成不同制劑的意義不包括()。A.改變藥物的作用性質(zhì)B.改變藥物的構(gòu)造C.調(diào)節(jié)藥物的作用速度D.降低藥物的不良反應(yīng)E.提高藥物的穩(wěn)定性參考答案：B[單選題]10.布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是()。A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活體內(nèi)清除率大參考答案：B[單選題]11.在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是()。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品參考答案：C[單選題]12.關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是()。A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體霉素參考答案：C[單選題]13.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是()。A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)參考答案：D[單選題]14.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢參考答案：A[單選題]15.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是()。A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅參考答案：A[單選題]16.關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是()。A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒參考答案：A[單選題]17.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是()。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺參考答案：C[單選題]18.關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是()。A.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量B.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大參考答案：B[單選題]19.增加藥物溶解度的方法不包括()。A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑參考答案：D[單選題]20.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是()。A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TXA2）的生成參考答案：D[單選題]21.關(guān)于藥品有效期的說法正確的是()。A.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定參考答案：A[單選題]22.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是()。A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利參考答案：A[單選題]23.嗎啡以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是()。A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)B.葡菊糖醛酸結(jié)合反應(yīng)C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)D.乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)參考答案：B[單選題]24.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()。A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應(yīng)D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性參考答案：D[單選題]25.不屬于脂質(zhì)體作用特點的是()。A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性參考答案：B[單選題]26.分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是()。A.托烷司瓊B.昂丹司瓊C.格拉司瓊D.帕洛諾司瓊E.阿扎司瓊參考答案：A[單選題]27.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)蒙縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為()。A.后遺效應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.藥物依賴性D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)參考答案：A[單選題]28.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是()。A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效B.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用C.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應(yīng)E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用參考答案：C[單選題]29.關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是()。A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)參考答案：B[單選題]30.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是()。A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性參考答案：A[單選題]31.部分激動劑的特點是()。A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)參考答案：D[單選題]32.下列藥物合用時，具有增敏效果的是()。A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化玻珀膽堿的肌松作用時間參考答案：B[單選題]33.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是()。A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D.一個有活性另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用參考答案：C[單選題]34.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是()。A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價參考答案：C[單選題]35.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是()。A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛參考答案：B[單選題]36.既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()。A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑參考答案：C[單選題]37.熱原不具備的性質(zhì)是()。A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性參考答案：C[單選題]38.與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是()。A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)參考答案：D[單選題]39.關(guān)于注射劑特點的說法錯誤的是()。A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑參考答案：D[單選題]40.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是()。A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基參考答案：D[多選題]1.藥用輔料的作用有()。A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性參考答案：ABCDE[多選題]2.原形與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有()。A.舍曲林B.文拉法辛C.氟西汀D.帕利哌酮E.阿米替林參考答案：ABCE[多選題]3.硝酸甘油可以制成多種劑型，進而產(chǎn)生不同的吸收速度、起效時間、達峰時間和持續(xù)時間（藥時曲線、相關(guān)參數(shù)如下）。關(guān)于該藥物不同劑型特點與用藥注意事項的說法正確的有()。A.舌下片用于舌下含服，不可吞服B.舌下給藥血藥濃度平穩(wěn)，適用于緩解心絞痛急性發(fā)作C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝D.貼片藥效持續(xù)時間長，適用于穩(wěn)定性心絞痛的長期治療E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝參考答案：ABDE[多選題]4.使用包合技術(shù)可以()。A.提高藥物的溶解度B.掩蓋藥物的不良氣味C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失D.增加藥物的刺激性E.提高藥物穩(wěn)定性參考答案：ABCE[多選題]5.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有()。A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或無水乙醚中微溶C.取本品約0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集5圖）一致E.熾灼殘渣不得過0.1%（通則0831）參考答案：ABCDE[多選題]6.可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有()。A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運體參考答案：ABCDE[多選題]7.地爾硫?（）體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有()。A.N脫甲基B.O-脫甲基C.S氧化D.C氧化E.脫乙?；鶇⒖即鸢福篈BE[多選題]8.致依賴性藥物包括()。A.可待因B.地西泮C.氯胺酮D.哌替啶E.普侖司特參考答案：ABCD[多選題]9.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法，正確的有()。A.糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21羥基）的孕甾烷B.糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮庋激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用C.在糖皮質(zhì)激素甾體的6α和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加，副作用不增加D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強，但不增加鈉潴留作用參考答案：ABDE[多選題]10.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有()。A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普奈洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象參考答案：BCDE共享題干題羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制劑會引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時需監(jiān)護。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件，綜合而言，獲益遠大于風(fēng)險。[單選題]1.含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀參考答案：AHMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制劑會引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時需監(jiān)護。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件，綜合而言，獲益遠大于風(fēng)險。[單選題]2.含有環(huán)B基本結(jié)構(gòu)水溶性好，口服吸收迅速而完全，臨床上具有調(diào)血脂作用，還具有抗動脈粥樣硬化的作用，可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第④個全合成的含3，5-二羥基羧酸藥效團的HMG-CoA還原酶抑制劑的是()。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀參考答案：AHMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制劑會引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時需監(jiān)護。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外，其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件，綜合而言，獲益遠大于風(fēng)險。[單選題]3.因引起危及生命的橫紋肌溶解副作用，導(dǎo)致“拜斯亭事件″發(fā)生而撤出市場的HMG-CoA還原酶扣制劑的是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀參考答案：C阿司匹林（）是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子顯弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖。[單選題]4.根據(jù)上述信息，關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點的說法，正確的是()。A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成醌型有色物質(zhì)，而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死參考答案：B）是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子顯弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖。[單選題]5.藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是()。A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100:1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1:1在胃中不易吸收C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10:1，在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1:100，在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10:1，在胃中不易吸收參考答案：A）是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子顯弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖。[單選題]6.臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據(jù)上述信息分析，其原因主要是()。A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物參考答案：D）是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子顯弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖。[單選題]7.根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動力學(xué)過程表現(xiàn)為()。A.小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，動力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B.小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，增加藥量表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除E.大劑量.小劑量給藥均表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除，其動力學(xué)過程通常用米氏方程來表征參考答案：D某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量（250mg）給藥，經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，供試制劑的相對生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的Cmax和AUC0-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。[單選題]8.根據(jù)上述信息，關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的是()。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUC0-∞和Cmax的試驗結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效C.根據(jù)tmax和t1/2的試驗結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效E.供試制劑與參比制劑的tmax均值比為91.7%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效參考答案：B經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，供試制劑的相對生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的Cmax和AUC0-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。[單選題]9.根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用藥多天達到穩(wěn)態(tài)后每個時間間隔（8h）的AUC0-∞為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L參考答案：B經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，供試制劑的相對生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的Cmax和AUC0-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。[單選題]10.根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為()。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg參考答案：C參考解析：共享答案題A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸[單選題]1.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是()。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸參考答案：E參考解析：共享答案題A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸[單選題]2.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是()。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸參考答案：A參考解析：共享答案題A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸[單選題]3.醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是()。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸參考答案：C參考解析：共享答案題A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散[單選題]4.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散參考答案：B參考解析：共享答案題A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散[單選題]5.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式()。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散參考答案：C參考解析：共享答案題A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散[單選題]6.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式()。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散參考答案：E參考解析：共享答案題A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B[單選題]7.可引起急性腎小管壞死的藥物是()。A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B參考答案：E參考解析：共享答案題A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B[單選題]8.可引起中毒性表皮壞死的藥物是()。A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B參考答案：B參考解析：共享答案題A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B[單選題]9.可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是()。A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B參考答案：D參考解析：共享答案題A.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）[單選題]10.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于()。A.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）參考答案：E參考解析：共享答案題A.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）[單選題]11.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。A.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）參考答案：D參考解析：共享答案題A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑[單選題]12.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑參考答案：C參考解析：共享答案題A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑[單選題]13.碘化鉀在碘酊中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑參考答案：D參考解析：共享答案題A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑[單選題]14.為了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶劑作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑參考答案：A參考解析：共享答案題A.注冊商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名[單選題]15.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。A.注冊商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名參考答案：D參考解析：共享答案題A.注冊商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名[單選題]16.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。A.注冊商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名參考答案：E參考解析：共享答案題A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能[單選題]17.產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能參考答案：D參考解析：共享答案題A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能[單選題]18.反映藥物安全性的指標(biāo)是()。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能參考答案：C參考解析：共享答案題A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能[單選題]19.反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能參考答案：E參考解析：共享答案題A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏[單選題]20.對映異構(gòu)體中一個有活性、一個無活性的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏參考答案：A參考解析：共享答案題A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏[單選題]21.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏參考答案：D參考解析：共享答案題A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏[單選題]22.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強度不同的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏參考答案：E參考解析：共享答案題A.達峰時間（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表觀分布容積（V）D.藥物濃度時間-曲線下面積（AUC）E.清除率（Cl）[單選題]23.反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。A.達峰時間（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表觀分布容積（V）D.藥物濃度時間-曲線下面積（AUC）E.清除率（Cl）參考答案：A參考解析：共享答案題A.達峰時間（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表觀分布容積（V）D.藥物濃度時間-曲線下面積（AUC）E.清除率（Cl）[單選題]24.某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。A.達峰時間（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表觀分布容積（V）D.藥物濃度時間-曲線下面積（AUC）E.清除率（Cl）參考答案：D參考解析：共享答案題A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%[單選題]25.某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和原研注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征、單劑量給藥、給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下表所示：該仿制藥片劑的絕對生物利用度是()。A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%參考答案：A參考解析：共享答案題A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%[單選題]26.某臨床試驗機構(gòu)進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和原研注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征、單劑量給藥、給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下表所示：該仿制藥片劑的相對生物利用度是()。A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%參考答案：C共享答案題A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性[單選題]27.由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為()。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性參考答案：A參考解析：共享答案題A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性[單選題]28.重復(fù)用藥后、機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為()。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性參考答案：B參考解析：共享答案題A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性[單選題]29.精神活性藥物在濫用的情況下，機體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為()。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性參考答案：E參考解析：共享答案題A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥[單選題]30.用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是()。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥參考答案：E參考解析：共享答案題A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥[單選題]31.用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是()。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥參考答案：A參考解析：共享答案題A.甲苯磺丁脲B.華法林C.去甲腎上腺素D.阿司匹林E.異丙腎上腺素[單選題]32.可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是()。A.甲苯磺丁脲B.華法林C.去甲腎上腺素D.阿司匹林E.異丙腎上腺素參考答案：C參考解析：共享答案題A.甲苯磺丁脲B.華法林C.去甲腎上腺素D.阿司匹林E.異丙腎上腺素[單選題]33.可競爭血漿蛋白結(jié)合部位.增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是()。A.甲苯磺丁脲B.華法林C.去甲腎上腺素D.阿司匹林E.異丙腎上腺素參考答案：D參考解析：共享答案題A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)[單選題]34.減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是()。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)參考答案：D參考解析：共享答案題A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)[單選題]35.影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是()。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)參考答案：E參考解析：共享答案題A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)[單選題]36.決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是()。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)參考答案：B參考解析：共享答案題A.描述性研究B.隊列研究C.病例交叉研究D.隨機對照研究E.病例對照研究[單選題]37.對比患有某疾病的患者組與未患此病的對題組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于()。A.描述性研究B.隊列研究C.病例交叉研究D.隨機對照研究E.病例對照研究參考答案：E參考解析：共享答案題A.描述性研究B.隊列研究C.病例交叉研究D.隨機對照研究E.病例對照研究[單選題]38.對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于()。A.描述性研究B.隊列研究C.病例交叉研究D.隨機對照研究E.病例對照研究參考答案：B參考解析：共享答案題A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒[單選題]39.通過抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是()。A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒參考答案：A參考解析：共享答案題A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒[單選題]40.從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時用的藥物是()。A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒參考答案：D參考解析：共享答案題A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒[單選題]41.抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是()。A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.非布索坦D.秋水仙堿E.丙磺舒參考答案：E參考解析：共享答案題A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦[單選題]42.在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦參考答案：A參考解析：共享答案題A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦[單選題]43.分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦參考答案：C參考解析：共享答案題A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦[單選題]44.分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦參考答案：E參考解析：共享答案題A.乙基纖維素（EC）B.四氟乙烷（HFA-134a）C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮（PVPP）[單選題]45.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是()。A.乙基纖維素（EC）B.四氟乙烷（HFA-134a）C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮（PVPP）參考答案：C參考解析：共享答案題A.乙基纖維素（EC）B.四氟乙烷（HFA-134a）C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮（PVPP）[單選題]46.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是()。A.