江蘇省泰州市興化市第一中學2022-2023學年高一生物第二學期期末學業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.某動物種群中AA、Aa和aa基因型的個體分別占25%、50%、25%。若aa個體沒有繁殖能力,其他個體間隨機交配,則下一代AA、Aa、aa個體的數(shù)量比為A.3:3:1 B.4:4:1 C.1:2:0 D.1:2:12.下列有關(guān)突變和基因頻率的說法,正確的是()A.突變不會造成基因頻率的改變B.突變可以改變核苷酸序列,也可以改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)C.在自然選擇的作用下,種群的基因型頻率發(fā)生定向改變D.自然界種群基因型頻率的改變一定會引起基因頻率的改變3.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶14.以下關(guān)于遺傳多樣性的說法正確的是()A.遺傳多樣性指不同物種間基因的多樣性B.遺傳多樣性能有效地增大種群的基因庫C.辛普森指數(shù)可用來表示遺傳多樣性程度D.遺傳多樣性過高可能會導致物種走向瀕危5.使用農(nóng)藥來防治棉紅鈴蟲,開始效果很好,但長期使用后,效果越來越差,以下敘述正確的是A.棉紅鈴蟲對農(nóng)藥產(chǎn)生了定向的變異 B.棉紅鈴蟲對農(nóng)藥進行了定向的選擇C.棉紅鈴蟲對農(nóng)藥產(chǎn)生了隔離 D.農(nóng)藥對棉紅鈴蟲的抗藥性變異進行了定向選擇6.下圖a→d表示連續(xù)分裂細胞的兩個細胞周期。下列敘述不正確的是A.若為動物細胞有絲分裂,則a、c段會發(fā)生中心體的加倍B.a(chǎn)、c段結(jié)束DNA含量增加一倍C.高等動植物細胞有絲分裂遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在b、d段^D.b和c共同構(gòu)成一個細胞周期7.幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換,導致對應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸;接著由于另一個堿基的替換,該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?,則該基因未變時的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是()A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG8.(10分)關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是A.每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸B.一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的C.每個脫氧核糖上均連著一個磷酸和一個堿基D.雙鏈DNA分子中的一段,如果有40個腺嘌呤,就含有40個胸腺嘧啶二、非選擇題9.(10分)圖示某個家系的遺傳系譜,已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制,乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病是由位于______染色體上的______基因控制的:判斷的依據(jù)是______。(2)如只考慮甲乙兩種病的性狀,圖中II3可能的基因型是________。(3)某同學懷疑自己患有紅綠色盲癥,請寫出簡單的檢測方法。__________10.(14分)青蒿素是治療瘧疾的重要藥物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題:(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,則野生型青蒿最多有________種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8,則其雜交親本的基因型組合為____________________,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為________。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離,從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為____________。11.(14分)小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性分別由A、a基因控制),抗銹和感銹是另一對相對性狀(顯、隱性分別由R、r基因控制),控制這兩對相對性狀的基因均獨立遺傳。以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進行雜交,F1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進行雜交,F2有四種表現(xiàn)型,對每對相對性狀的植株數(shù)目比例作出的統(tǒng)計結(jié)果如圖:(1)丙的基因型是____,丁的基因型是____。

(2)F1形成的配子種類是____________。產(chǎn)生這幾種配子的原因是F1在形成配子的過程中_______________________。

(3)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2的____。

(4)寫出F2中抗銹病個體的基因型及比例__________。(只考慮抗銹和感銹一對相對性狀)12.已知某植物2號染色體上有一對等位基因S、s控制某相對性狀。(1)下圖1是基因S的片段示意圖,請在兩條鏈中都分別框出DNA的基本骨架(虛線)和基本單位(實線)。___________________(2)基因S在編碼蛋白質(zhì)時,控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如上圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG,基因S中作為模板鏈的是圖中的______鏈。若箭頭所指堿基對G/C缺失,則該處對應(yīng)的密碼子將變?yōu)開__________。(3)該植物2號染色體上還有另外一對基因M、m,控制另一對相對性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉,后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型,在此過程中出現(xiàn)的變異的類型屬于________,其原因是在減數(shù)分裂過程中_____________________之間發(fā)生了_______________。上述每一對等位基因的遺傳遵循__________________定律。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力,則具有繁殖能力的個體中,AA占25%÷(25%+50%)=1/3,Aa占2/3,因此A的基因頻率為1/3+2/3×1/2=2/3,a的基因頻率為1/3。根據(jù)遺傳平衡定律,AA、Aa個體間隨機交配,后代中AA的頻率=(2/3)2=4/9,Aa的頻率=2×1/3×2/3=4/9,aa的頻率=(1/3)2=1/9,因此,AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,B項正確,A、C、D項錯誤。故選B?!径ㄎ弧楷F(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容【點睛】位于常染色體上的基因頻率計算(1)已知各基因型個體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用定義公式計算,即某基因的頻率=[(該基因純合子個體數(shù)×2+雜合子個體數(shù))÷(總個體數(shù)×2)]×100%。(2)已知基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉,按定義公式計算或直接用“某基因的基因頻率=該基因純合子的百分比+雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率=AA的頻率+1/2Aa的頻率,基因a的頻率=1-基因A的頻率。2、B【解析】

突變包括基因突變和染色體變異;自然選擇決定生物進化的方向,實質(zhì)是種群基因頻率的改變?!驹斀狻緼、突變包括基因突變和染色體變異,能改變種群的基因頻率,A錯誤;

B、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中核苷酸序列的改變,染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,B正確;

C、自然選擇的作用下,種群基因頻率發(fā)生定向改變,而不是種群基因型頻率發(fā)生定向改變,C錯誤;

D、基因頻率是指某基因占其所有等位基因的比例,而基因型頻率則是指某基因型占全部個體的比例,D錯誤。

故選B。3、D【解析】

按題意分兩種情況,第一種情況是若卵細胞含Z染色體,則三個極體分別含Z、W、W染色體,卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)=1∶2;第二種情況是若卵細胞含W染色體,則三個極體分別含W、Z、Z染色體,卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)=1∶2。故綜合兩種情況,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄=4∶1。故選D。4、B【解析】

生物的多樣性:生物圈內(nèi)所有的植物、動物和微生物,它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?!驹斀狻窟z傳多樣性指同一物種不同個體間基因的多樣性,A錯誤;遺傳多樣性能有效地增大種群的基因庫,B正確;辛普森指數(shù)可用來表示物種多樣性程度,C錯誤;遺傳多樣性過低可能會導致物種走向瀕危,D錯誤。5、D【解析】

效果越來越差是因為農(nóng)藥對有抗藥性的棉紅蟲進行了選擇,使它們存活下來,故D正確。

紅鈴蟲產(chǎn)生的變異是不定向的,只是農(nóng)藥對其進行選擇,故A、B錯誤。

紅鈴蟲不會對農(nóng)藥產(chǎn)生隔離,故C錯誤。6、D【解析】一個完整的細胞周期是從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止,包括分裂間期和分裂期,且分裂間期持續(xù)的時間最長,據(jù)此可知:圖中的a、c均表示分裂間期,b、d均表示分裂期。在動物細胞有絲分裂的間期即圖示的a、c段,會發(fā)生中心體復(fù)制而導致其數(shù)目加倍,A項正確;分裂間期即a、c段的主要變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,DNA復(fù)制的結(jié)果導致細胞中DNA含量增加一倍,B項正確;高等動植物細胞有絲分裂遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在分裂期,即b、d段,C項正確;一個完整的細胞周期起于分裂間期,止于分裂期,所以圖中的a和b或c和d共同構(gòu)成一個細胞周期,D項錯誤?!军c睛】此類問題常以概念圖或模式圖為載體進行考查。解答時需抓住問題的實質(zhì):一個細胞周期是從分裂間期開始、結(jié)束于分裂期,且分裂間期經(jīng)歷時間要大于分裂期。據(jù)此結(jié)合有絲分裂各個時期的特點和圖示分析即可準確判斷各選項的正誤。7、D【解析】試題分析:根據(jù)題干可知,基因中某個堿基發(fā)生替換,結(jié)果導致密碼子中一個堿基發(fā)生改變,甲硫氨酸的密碼子是AUG,對比甘氨酸和纈氨酸的密碼子可知,只有GUG與AUG相差一個堿基,而GUG與甘氨酸的GGG密碼子相差一個堿基,因此基因未突變時,甘氨酸的密碼子是GGG,故D正確??键c:本題主要考查基因突變和密碼子,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和推斷的能力。8、C【解析】每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸,A正確;DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖組成,因此一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的,B正確;DNA分子中,每條鏈兩端的脫氧核糖上連著一個磷酸和一個堿基,而種間的脫氧核苷連接2個磷酸和一個堿基,C錯誤;雙鏈DNA分子中的一段,如果有40個腺嘌呤,則根據(jù)堿基互補配對原則,A=T=40,該DNA分子片段中含有40個胸腺嘧啶,D正確。二、非選擇題9、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的,說明該遺傳病是隱性的,因為女性患者的父親是正常的,所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的,其兒子Ⅱ1患乙病,女兒Ⅱ2患甲病,說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的,所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病;Ⅰ1號無乙病致病基因,所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病,應(yīng)為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的,說明甲病是隱性遺傳病,因為女性患者的父親是正常的,所以不可能是伴X隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。(2)由分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病,Ⅱ2患甲病,則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,又因為Ⅲ1患乙病,故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。(3)該同學可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥?!军c睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父(子)正非伴性(常隱)”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。10、9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1/1低溫抑制紡錘體的形成27【解析】

⑴在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中,控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的,基因間可自由組合,所以青蒿的基因型共有3×3=9種.F1中白青稈、稀裂葉植株占3/1,即P(A_B_)=3/1,根據(jù)兩對基因自由組合,可分解成3/4×1/2或1/2×3/4,所以親本的基因型可能是AaBb×aaBb,或AaBb×Aabb.當親本為AaBb×aaBb時,F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)=1/2×1/4=1/1;當親本為AaBb×Aabb時,F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)=1/4×1/2=1/1.可見無論親本組合是上述哪一種,F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/1.⑵低溫誘導染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成;根據(jù)題干可知,四倍體細胞中的染色體數(shù)目時36條,野生型青蒿的細胞中有11條染色體,因此二者雜交后代的體細胞中染色體數(shù)目是27條?!军c睛】本題主要考查基因自由組合定律和低溫誘導染色體數(shù)目加倍,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。11、(1)AaRraaRr(2)AR、Ar、aR、ar決定同一性狀的成對基因分離,而決定不同性狀的基因自由組合(3)1/2(4)RR∶Rr=1∶2【解析】試題分析:分析題意可知,以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙),根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷兩對相對性狀中,顯性性狀分別是毛穎、抗銹。因為親本為純種,因此親本甲的基因型是AArr,親本乙的基因型為aaRR。由以上分析可知F1(丙)的基因型為AaRr。丙與丁雜交,單獨分析抗銹和感銹病這一對相對性狀,F(xiàn)2中抗銹:感銹=3:1,說明親本都是雜合子,即親本的基因型均為Rr;單獨分析毛穎和光穎這一對相對性狀,F2中毛穎:光穎=1:1,屬于測交類型,則親本的基因型為Aa×aa。由此推斷親本丁的基因型為aaRr。(1)根據(jù)以上分析可知,丙的基因型為AaRr,丁的基因型是aaRr。(2)由于丙的基因型為AaRr,根據(jù)基因的自由組合定律,F1形成的配子種類有AR、Ar、aR、ar。產(chǎn)生這4種配子的原因是F1在形成配子的過程中決定同一性狀的成對基因分離,而決定不同性狀的基因自由組合。(3)根據(jù)F1丙(AaRr)×?。╝aRr),在得到的F2中,表現(xiàn)

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